Fetele pot moșteni cancerul ovarian de la tată
Fetele pot moșteni cancerul ovarian de la tată
Fetele pot moșteni cancerul ovarian de la tată
Cancerul ovarian apare din cauza mutațiilor genetice care determină creșterea și diviziunea necontrolată a celulelor. Aceste mutații pot fi moștenite sau dobândite pe parcursul vieții. Unele cercetări sugerează că este posibil ca o femeie care face cancer ovarian să fi moștenit aceste mutații de la tatăl ei, care le-a moștenit de la mama lui.
Cancerul ovarian apare atunci când celulele din ovare încep să crească necontrolat, formând o tumoare. Majoritatea cazurilor de cancer ovarian (aproximativ 90%) provin din celulele epiteliale care acoperă suprafața ovarelor sau a trompelor uterine. Aproximativ 5% din cancerele ovariene apar în celulele care formează ovulele. Un procent mic (aproximativ 5%) provine din celulele stromale care formează structura de susținere a ovarului și produc hormoni feminini.
Mutațiile din cauza cărora apare cancerul ovarian pot fi, cum spuneam, dobândite de-a lungul vieții sau moștenite. Aproximativ 10-15% dintre cazurile de cancer ovarian sunt provocate de mutații genetice moștenite, cum ar fi cele din genele BRCA1 și BRCA2, care cresc semnificativ riscul de cancer ovarian și mamar.
Cercetări recente au arătat că o mutație genetică de pe cromozomul X al tatălui ar putea crește riscul de transmitere a cancerului ovarian la fiică. Cercetătorii spun că ar fi găsit dovada incontestabilă că tații pot transmite mai departe mutațiile genetice prin intermediul cromozomului lor X, care ar putea crește riscul de cancer ovarian la fiicele lor.
Dacă bunica a avut cancer ovarian, nepoata poate moșteni mutațiile prin tatăl ei
Autorii studiului spun că, dintr-o cercetare anterioară, ei au știut că unele femei erau mai predispuse să dezvolte cancer ovarian mai degrabă dacă și sora lor a dezvoltat această boală, și mai puțin decât dacă mama lor ar fi dezvoltat acest cancer. Savanții au sugerat că riscul ar putea fi din cauza moștenirii genetice de la tați.
Pentru a înțelege acest risc, oamenii de știință au folosit datele dintr-un registru al pacientelor cu cancer ovarian (Familial Ovarian Cancer Registry), găzduit la Roswell Park Cancer Institute, în New York, pentru a căuta indicii în acest sens. Ei au vrut să afle riscul cu care se confruntau femeile ale căror bunici pe cale paternă au dezvoltat cancer ovarian. Cercetătorii au vrut să vadă, în special, dacă genetica tatălui a crescut riscul de cancer ovarian al femeilor participante la studiu.
Astfel, oamenii de știință au putut să analizeze porțiuni din cromozomul X de la 186 de femei cu cancer ovarian. De pe urma acestei analize, au găsit dovada că o mutație a unei gene care se află pe cromozomul X, transmisă de la mamă la fiu și apoi de la acesta la propria fiică, ar putea fi cauza pentru care există un risc crescut de cancer ovarian la nepoata femeii.
„Studiul nostru poate explica de ce descoperim familii cu mai multe fiice afectate de boală. Deoarece cromozomul unui tată determină sexul copiilor lui, toate fiicele lui vor avea aceleași gene pe cromozomul X”, a explicat dr. Kevin Eng, profesor de oncologie.
Oamenii de știință au descoperit că femeile care au această mutație genetică, care au dezvoltat cancer ovarian, au fost diagnosticate cu boala aproape cu 7 ani mai devreme decât în mod normal. Deși mutația genei BRCA este cunoscută pentru faptul că crește riscul de cancer de sân și de cancer ovarian, dr. Eng a spus că această mutație genetică pe care au descoperit-o recent ar putea, totodată, să explice de ce unele familii sunt mai predispuse să aibă multiple cazuri de cancer ovarian, dar femeile să nu aibă, totuși, gena BRCA. Cu toate acestea, spune el, este nevoie de mai multe cercetări pe această temă pentru a confirma descoperirile din acest studiu.
„Ce trebuie să facem, ca pas următor, este să ne asigurăm că avem gena corectă prin secvențierea ADN-ului de la mai multe familii. O familie cu trei fiice, dintre care toate au cancer ovarian, are, mai degrabă, un risc mai mare să fie afectată de mutațiile moștenite ale cromozomului X, decât de mutațiile genei BRCA”, a mai declarat medicul.
Cine este la risc de cancer ovarian?
Factorii de risc cel mai frecvent asociați cu cancerul ovarian sunt:
Istoricul familial
Între 10 și 20% dintre femeile care au rude de gradul I diagnosticate cu o formă de cancer mamar sau ovarian sunt predispuse să se confrunte și ele cu cancerul ovarian.
Factorul genetic
S-a estimat că între 10% și 15% dintre cancerele ovariene apar ca urmare a unei mutații genetice care se transmite în familie. Mutațiile genelor BRCA1 și, respectiv, BRCA2 sunt asociate în general cu o creștere a riscului de cancer ovarian ereditar.
Vârsta mai avansată
Cel mai frecvent, cancerul ovarian apare la femeile cu vârsta de peste 50 de ani și care au intrat la menopauză, deși este posibil și ca unele femei mai tinere să se confrunte cu această boală.
Lipsa sarcinilor sau anumite aspecte legate de menstruație
Femeile care nu au născut niciodată sau cele care care au avut prima sarcină la o vârstă mai înaintată, cele la care menstruația a debutat la o vârstă mică de 12 ani și cele la care menopauza s-a instalat tardiv au un risc mai mare decât restul de a face cancer ovarian.
Terapia hormonală de după menopauză
Utilizarea pe termen lung a terapiei hormonale postmenopauză poate crește riscul de cancer ovarian.
Obezitatea
Obezitatea este asociată cu un risc crescut de mai multe tipuri de cancer, inclusiv cancerul ovarian.
Endometrioza
Endometrioza, o afecțiune des întâlnită în care țesutul care căptușește interiorul uterului crește în afara acestuia, poate crește ușor riscul de cancer ovarian.
Sindromul ovarelor polichistice
Riscul de cancer ovarian crește și din cauza secreției prea crescute de hormoni androgeni corelată cu sindromul ovarelor polichistice.
Sindromul Lynch sau sindromul cancerului colorectal ereditar nonpolipozic ereditar
Acest sindrom crește, de asemenea, riscul de cancer ovarian, la fel și sindromul Peutz Jaghers (acesta din urmă este, însă, destul de rar întâlnit).
Cum se scade riscul de cancer ovarian?
Reducerea riscului de cancer ovarian implică adoptarea unor măsuri preventive și monitorizarea factorilor de risc. Iată câteva strategii care pot ajuta la scăderea riscului:
Utilizarea contraceptivelor orale
Unele cercetări au arătat că utilizarea pe termen lung a contraceptivelor orale (pilulele anticoncepționale) poate reduce riscul de cancer ovarian. Efectul protector crește odată cu durata utilizării.
Sarcina și alăptarea
Femeile care au avut una sau mai multe sarcini la termen și care au alăptat au un risc redus de cancer ovarian.
Intervenții chirurgicale preventive
Pentru femeile cu risc genetic crescut (de exemplu, cele cu mutații BRCA1 sau BRCA2), îndepărtarea preventivă a ovarelor și a trompelor uterine (ooforectomie și salpingectomie profilactică) poate reduce semnificativ riscul de cancer ovarian. Legarea trompelor uterine a fost, de asemenea, asociată cu un risc redus de cancer ovarian.
Alimentație și stil de viață sănătos
O alimentație echilibrată, bogată în fructe, legume, cereale integrale și proteine slabe și săracă în prăjeli și zahăr poate contribui la reducerea riscului de cancer în general. Menținerea unei greutăți sănătoase prin dietă și exerciții fizice regulate poate reduce riscul de cancer ovarian, precum și riscul de alte boli cronice.
Evitarea terapiei hormonale postmenopauză pe termen lung
Terapia hormonală combinată (estrogen și progesteron) pe termen lung pentru simptomele menopauzei poate crește riscul de cancer ovarian. Este important ca femeile care se gândesc la această terapie să discute cu medicul ginecolog despre riscurile și beneficiile pe care le are. În general, dozele minime eficiente pentru cea mai scurtă perioadă de timp posibilă vin și cu un risc mai mic de cancer.
Monitorizarea și screening-ul regulat pentru femeile cu risc crescut
Femeile cu antecedente familiale de cancer ovarian sau mamar ar trebui să consulte un consilier genetic pentru a le evalua riscul și pentru a discuta despre opțiunile de testare genetică și măsuri preventive. Cele cu istoric familial sau cu mutații genetice cunoscute ar trebui să discute cu medicul despre opțiunile de screening și monitorizare. Testele de sânge pentru markerul CA-125 și ecografiile transvaginale pot fi utilizate pentru monitorizarea femeilor cu risc crescut, deși aceste teste nu sunt recomandate pentru screening-ul de rutină la femeile cu risc mediu.
Evitarea factorilor de risc cunoscuți
Fumatul și obezitatea sunt factori de risc pentru multe tipuri de cancer, inclusiv cancerul ovarian, deci evitarea fumatului sau renunțarea la acest viciu și menținerea unei greutăți sănătoase sunt importante pentru reducerea riscului.
În final, mai trebuie spus că, în stadiile incipiente, cancerul ovarian poate fi asimptomatic sau poate prezenta simptome vagi, nespecifice, cum ar fi balonarea, durerea abdominală sau pelvină și schimbările în obiceiurile intestinale. Pe măsură ce cancerul progresează, celulele canceroase pot invada țesuturile din apropiere și se pot răspândi (metastaza) în alte părți ale corpului, cum ar fi abdomenul și pelvisul. De aceea, e bine ca toate femeile, cu risc de cancer ovarian sau nu, să meargă regulat la medicul ginecolog pentru controale și să îi adreseze orice întrebări sau îngrijorări legate de acest aspect.
Nu uitați că un diagnostic corect poate fi pus doar de către un medic specialist, în urma unui consult și a investigațiilor adecvate. Puteți face chiar acum o programare, prin platforma DOC-Time, aici. Iar dacă nu sunteți siguri la ce specialist ar fi indicat să mergeți, vă recomandăm să începeți cu un consult de medicină internă, pentru care puteți face, de asemenea, programări prin DOC-Time.
Sursă foto: Shutterstock
Bibliografie:
OCRA - Causes and Risk Factors
https://ocrahope.org/get-the-facts/causes-risk-factors/
NCBI - Epidemiology and risk factors for ovarian cancer
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10477765/
Studiul „Epidemiology and risk factors for ovarian cancer”, apărut în Prz Menopauzalny. 2023 Jun; 22(2): 93–104. Published online 2023 Jun 14. doi: 10.5114/pm.2023.128661, autori: Aus Tariq Ali et al.
PLOS GENETICS - Paternal lineage early onset hereditary ovarian cancers: A Familial Ovarian Cancer Registry study
https://journals.plos.org/plosgenetics/article?id=10.1371/journal.pgen.1007194
Studiul „Paternal lineage early onset hereditary ovarian cancers: A Familial Ovarian Cancer Registry study”, apărut în PLOS GENETICS, February 15, 2018, https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1007194, autori: Kevin H. Eng et al.
Te-ar mai putea interesa și...
