TANAKAN (EGB 761) (N06DX02) - PROSPECT

Prospectul pentru TANAKAN (EGB 761) (N06DX02) - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: TANAKAN (EGB 761) (N06DX02)
Substanța activă: GINKGO BILOBA
Concentrația: 40mg
Cod atc: C04AXN1
Acțiune terapeutică: VASODILATATOARE PERIFERICE ALTE VASODILATATOARE PERIFERICE
Prescripție: P-6L
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_6948_14.11.06.pdf
Ambalaj: Cutie x 2 blist. Al/PVC x 15 compr. film.
Cod cim: W55747001
Firma producătoare: BEAUFOUR IPSEN IND. - FRANTA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

1

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ 

NR. 

6948/2006/01-02 

    Anexa 1 

                                                                                                                                                            Prospect 

 
 
 

 

TANAKAN, 40 mg, comprimate filmate 

 

 

Compoziţie 
Un comprimat filmat contine extract standardizat de Ginkgo biloba (EGb 761) (continand 24% glicozide 
ginkgoflavonice si 6% ginkolide si bilobalida) 40 mg şi excipienţi: nucleu: lactoza monohidrat, celuloza 
microcristalina, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu. 
film: macrogol 400, hipromeloza, macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), oxid roşu de fer (E 172). 
 
Grupă farmacoterapeutică:
 
-alte vasodilatatoare periferice 
-psihoanaleptice; alte medicamente pentru tratamentul demenţei 
 
Indicaţii terapeutice 
- tratament simptomatic al tulburarilor psihocomportamentale la vârstnici (tulburari de atentie, de 
memorie etc.), cu exceptia maladiei Alzheimer si a altor demente; 
- tratament simptomatic al  claudicatiilor intermitente din arteriopatiilor cronice obliterante ale membrelor 
inferioare (stadiul 2); 
NB:  Aceasta indicatie se bazeaza pe teste clinice, dublu orb, placebo controlate, care arata o crestere de 
cel putin 50% a perimetrului de mers la 50-60% dintre bolnavii tratati, fata de 20-40% dintre bolnavii 
care urmeaza doar regim igieno-dietetic; 
- ameliorarea fenomenelor de tip Raynaud; 
- tratament adjuvant la pacientii cu scaderea acuitatii auditive şi în unele cazuri de sindroame vertiginoase 
si/sau acufene, presupuse a fi de origine vasculara; 
- tratament adjuvant în cazul scaderii acuitatii vizuale si în tulburari ale câmpului vizual, presupuse a fi de 
origine vasculara. 

 

Contraindicaţii 
Hipersensibilitate la extract standardizat de Ginkgo biloba sau la celelalte componente ale 
medicamentului. 

 

Precauţii 
Acest medicament nu este un antihipertensiv si nu poate înlocui sau evita tratamentul hipertensiunii 
arteriale prin medicamente specifice. 

 

Interacţiuni 
Nu sunt cunoscute. 
 
Atenţionări speciale 
Deoarece medicamentul conţine lactoză, administrarea nu este recomandată la pacienţii cu intoleranţă 
ereditară la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbţie de glucoză-galactoză. 

 

Sarcina şi alăptarea: 
Extractul de Ginkgo biloba este folosit în principal la vârstnici, categorie de pacienti la care riscul 
instalarii sarcinii este practic absent. 
Experimentele pe animale n-au evidentiat efecte teratogene. La om nu exista date epidemiologice certe. 
Totusi, pâna în prezent n-a fost raportat nici un efect malformativ. 
În absenta unor date complete, folosirea în timpul sarcinii si alaptarii nu este recomandata. 

 

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje 
Nu are efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 

Page 2
background image

 

2

 
Doze şi mod de administrare 
Doza obisnuita este de 3 comprimate filmate Tanakan (120 mg extract de Ginkgo biloba) pe zi, 
administrate oral, cu ½ pahar de apa, în timpul mesei. 

 

Reacţii adverse 
Rareori pot sa apara tulburari digestive, cefalee, erupţii cutanate. 

 

Supradozaj 
Nu s-au semnalat cazuri de supradozaj. 

 

Păstrare 
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. 
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. 
A nu se lăsa la îndemâna si vederea copiilor. 
 
Ambalaj 
Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 15 comprimate filmate 
Cutie cu 6 blistere din PVC/Al a câte 15 comprimate filmate 

 

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă 
Beaufour Ipsen Pharma,  
24, Rue Erlanger, 75781 Paris Cedex 16, Franţa 
 
Producător 
Beaufour Ipsen Industrie, 
Rue Ethe Virton, 28100 Dreux Cedex, Franta 

 

Data ultimei verificări a prospectului 
Octombrie, 2006 

TANAKAN (EGB 761) (N06DX02) se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie x 6 blist. Al/PVC x 15 compr.film.

Cutie x 1 flacon de sticla bruna x 30 ml + 1 pipeta din polietilena

Cutie x 1 flacon de sticla bruna x 60 ml + 1 pipeta din polietilena

Cutie x 1 flacon de sticla bruna x 90 ml + 1 pipeta din polietilena

Cutie x 1 flacon de sticla bruna x 100 ml + 1 pipeta din polietilena