Doamna doctor Florina Nedelea, este Medic Primar Genetică Medicală și Doctor în Medicină, cu peste 12 ani de experiență.
Activitatea de diagnostic prenatal a început-o după o perioadă de studiu în Austria, sub indrumarea Prof. Hans Christoph Duba, unde a învățat atât metodele de cultură și analiză a cariotipului fetal din lichidul amniotic cât și vilozitățile coriale. De asemenea acolo a lucrat si testul FISH atât ca diagnostic rapid al aneuploidiilor cât și metodele de screening genetic pre-implantațional pe al doilea corpuscul polar în cazul fertilizării in vitro.
Odată cu dezvoltarea departamentului de Medicină Materno-Fetală de la Spitalul Filantropia și începutul screeningului malformațiilor congenitale din primul trimestru de sarcină, a continuat pregătirea în stagii desfășurate la King’s College Londra. A participat la consultații de genetică clinică în cazurile plurimalformative identificate prenatal, evaluarea de risc genetic în cazul familiilor consangvine, evaluarea copiilor cu semne dismorfice și malformații congenitale, consultații de cardio și oncogenetică.
Ar evada oricând la munte pentru puțină relaxare, iar vara este dedicată vacanțelor în Grecia. Este pasionată de tenis de câmp și gătit, petrece cât de mult timp poate împreună cu familia si fiul de 11 ani, pasionat de muzică și desen.
Soțul meu și cu mine ne dorim să facem un copil anul acesta, însă în familia soțului există o mătușă cu sindrom Down. Există teste genetice pe care le putem face înainte de concepție...
..o rugăminte, am un copil 17ani cu o diagnoză dificilă, distrofie musculară formă Becher /Duchenne” cum aș putea trece de această situație, adică este măcar o speranță că totul va fi bine,...