THIOPENTAL SODIC MOMAJA 500 mg - PROSPECT

Prospectul pentru THIOPENTAL SODIC MOMAJA 500 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: THIOPENTAL SODIC MOMAJA 500 mg
Substanța activă: THIOPENTALUM
Concentrația: 500mg
Cod atc: N01AF03
Acțiune terapeutică: ANESTEZICE GENERALE BARBITURICE
Prescripție: PR
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_10641_28.02.18.pdf
Ambalaj: Cutie cu 25 flac. din sticla incolora, cu capacitatea de 20 ml, cu pulb. pt. sol. inj.
Cod cim: W64424003
Firma producătoare: PANPHARMA - FRANTA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 10641/2018/01-02-03-04   

 

                    Anexa 1 

                                                                         NR. 10642/2018/01-02-03-04

 

 

 

 

 

 

                                                               Prospect

 

   
 

Prospect: Informații pentru pacient 

 

Thiopental sodic Panpharma 500 mg pulbere pentru soluție injectabilă 

Thiopental sodic Panpharma 1 g pulbere pentru soluție injectabilă 

 

Tiopental de sodiu și carbonat de sodiu 

 
 
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a vi se administra acest medicament 
deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. 

-

 

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.  

-

 

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

-

 

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

 

Ce găsiți în acest prospect 

1. 

Ce este Thiopental Panpharma și pentru ce se utilizează  

2. 

Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Thiopental Panpharma  

3. 

Cum se administrează Thiopental Panpharma 

4. 

Reacții adverse posibile  

5. 

Cum se păstrează Thiopental Panpharma  

6. 

Conținutul ambalajului și alte informații  

 
 

1. 

Ce este Thiopental Panpharma și pentru ce se utilizează 

 

Thiopental Panpharma este un medicament care se utilizează ca anestezic, făcând parte din grupa 
barbituricelor. 
  
Thiopental Panpharma se utilizează:  

-

 

pentru anestezia fără intubare pe durate scurte (anestezie de scurtă durată în timpul procedurilor 
chirurgicale care nu necesită nicio pregătire pentru respirația artificială), 

-

 

pentru inducerea anesteziei generale cu sau fără intubare (inducerea anesteziei de lungă durată 
pentru procedurile chirurgicale cu sau fără pregătire pentru respirația artificială). 

 

Not

ă

:

 La fel ca în cazul tuturor barbituricelor, este necesară administrarea unui agent analgezic la 

efectuarea anesteziei cu Thiopental Panpharma. 
 

 
2. 

Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Thiopental Panpharma 

 
Thiopental Panpharma nu trebuie să vi se administreze: 

-

 

dacă sunteți alergic la tiopental de sodiu și carbonat de sodiu sau la alte barbiturice 
(medicamente similare din punct de vedere chimic cu Thiopental Panpharma și sunt utilizate la 
pacienții cu crize epileptice și pentru anestezie) sau la oricare dintre celelalte componente ale 
acestui medicament (enumerate la pct. 6). 

-

 

dacă aveți o intoxicație gravă cu alcool, somnifere, analgezice și medicamente 
psihofarmacologice (medicamente pentru tratamentul tulburărilor mintale).  

-

 

dacă manifestați porfirie (o afecțiune gravă care rezultă dintr-o tulburare a sintezei 
hemoglobinei), hipertensiune arterială malignă (tensiune arterială foarte mare), șoc (insuficiență 
circulatorie subită) și stare de rău astmatic (o detresă respiratorie care pune în pericol viața, 
cauzată de constricția căilor respiratorii mici). 


Page 2
background image

 

 
Dacă oricare dintre aceste situații vi se aplică, spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei 
medicale; de obicei, aceștia decid să utilizeze un alt medicament în locul acestuia. 
 

Atenționări și precauții 

Înainte să luați Thiopental Panpharma, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
 
Thiopental Panpharma poate fi utilizat numai în anumite condiții și numai împreună cu îngrijire 
specială. Vă rugăm să vă consultați medicul pentru mai multe detalii. Acest lucru este valabil și dacă 
aceste informații vi s-au aplicat în trecut. 
 
Thiopental Panpharma poate fi utilizat numai împreună cu îngrijire specială în următoarele cazuri: 
 
-

 

boală respiratorie obstructivă (deficiențe respiratorii atribuite constricției căilor respiratorii, de 
exemplu în astmul bronșic), 

-

 

hipovolemie (volum scăzut al sângelui circulant ca urmare a pierderii de sânge sau lichide), 

-

 

leziuni severe ale mușchiului cardiac, 

-

 

disfuncție severă a rinichilor sau ficatului,  

-

 

la sugari, 

-

 

tulburări metabolice, inclusiv diabet zaharat. 

 
Spuneți-i medicului dumneavoastră dacă vreuna dintre situațiile de mai sus vi se aplică. 
 
În aceste cazuri, Thiopental Panpharma poate fi utilizat numai dacă sunt îndeplinite toate condițiile 
prealabile în ceea ce privește disponibilitatea personalului și echipamentelor pentru tratarea posibilelor 
incidente, în special insuficiența respiratorie și stopul respirator. 
 
Există riscul de tensiune arterială scăzută severă în cazul unei injecții rapide (precum injecția în bolus). 
Prin urmare, Thiopental Panpharma trebuie să se administreze lent. Thiopental Panpharma nu este 
aprobat pentru administrare intravenoasă continuă. S-a observat necroza tisulară (moartea țesuturilor 
corporale) după administrarea intravenoasă continuă a Thiopental Panpharma pe parcursul a câteva 
ore. 
 
Dacă injecția este administrată accidental într-o arteră sau nu se nimerește vena, se declanșează 
necroza tisulară (moartea țesuturilor corporale) sau apare ca rezultat o nevrită foarte dureroasă 
(inflamarea unui nerv). Brațul trebuie imobilizat și medicul trebuie să depună toate eforturile de a 
aspira soluția injectată anterior prin canula autostatică. Procesul de vindecare poate fi accelerat prin 
comprese umede, posibil îmbibate cu alcool sanitar. Dacă se injectează un volum mai mare, se pot 
utiliza agenți de accelerare a difuziei (precum hialuronidaza). Mai mult decât atât, regiunea 
paravenoasă direct adiacentă poate fi infiltrată cu soluție de novocaină 1%. Pentru a dilua soluția de 
Thiopental Panpharma scursă în țesut, trebuie să se administreze pe cale subcutanată o soluție 
izotonică de clorură de sodiu. 
 

Copii

 

Se poate preconiza producerea de hiperreflexie (reflexe accentuate) și laringospasm (spasmul corzilor 
vocale) în timpul procedurilor de diagnosticare sau tratare a regiunii superioare a tractului respirator, 
în special la copii. 
 

Thiopental Panpharma împreună cu alte medicamente

 

Spuneți medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă luați, ați luat recent sau 
s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. 

 

Thiopental Panpharma este afectat de alte medicamente:

 

-

 

În cazul asocierii cu alte medicamente cu efect de deprimare la nivel central (precum 
benzodiazepinele) sau cu alcool, trebuie să se aibă în vedere faptul că acesta poate produce un 
efect suplimentar de deprimare a sistemului nervos central. În mod similar, la asocierea cu alte 


Page 3
background image

 

medicamente care deprimă sistemul respirator central (precum opioizii), se poate produce un 
efect suplimentar de deprimare a sistemului respirator central. 

-

 

Și substanțele care concurează cu tiopentalul pentru legarea de proteinele plasmatice, precum 
sulfonamidele, pot potența efectul Thiopental Panpharma, iar aceasta determină reducerea dozei 
de inducere necesare.

 

 

Utilizarea Thiopental Panpharma afectează alte medicamente: 
-

 

Dacă Thiopental Panpharma se utilizează în mod repetat la intervale scurte, acesta poate avea un 
efect inductor asupra enzimelor hepatice. Aceasta poate duce la o metabolizare accelerată a 
acestor medicamente, precum derivații de cumarină, corticosteroizii și contraceptivele orale, 
ceea ce le poate reduce ulterior eficacitatea.  

-

 

Va crește, de asemenea, toxicitatea metotrexatului. 

 

Thiopental Panpharma împreună cu alimente, băuturi și alcool 

Înainte și după anestezie, nu trebuie să se consume sub nicio formă băuturi sau alimente care conțin 
alcool. 

 
Sarcina și alăptarea

 

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, 
adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale pentru recomandări înainte 
de a lua acest medicament.  
 
Thiopental Panpharma traversează bariera placentară. Prin urmare, la femeile gravide, anestezia 
generală cu Thiopental Panpharma trebuie să se facă numai dacă este indicată în mod clar și după 
evaluarea atentă a raportului beneficiu-risc. 
 
Thiopental Panpharma trece în laptele uman. Concentrațiile sanguine la sugarii alăptați pot fi mai mari 
decât la mamă, întrucât funcția metabolică a acestora este imatură. Thiopental Panpharma este detectat 
în laptele uman al mamelor care alăptează timp de până la 36 ore după injecție. În această perioadă, 
alăptarea trebuie evitată. 

 
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

 

După anestezia cu Thiopental Panpharma, capacitatea dumneavoastră de a reacționa rapid și adecvat la 
evenimente bruște și neașteptate poate fi diminuată. Prin urmare, trebuie să evitați conducerea unui 
autoturism sau oricărui alt vehicul după o intervenție chirurgicală în ambulatoriu. 
 
Trebuie să fiți însoțit la domiciliu și trebuie să evitați consumul de alcool în toate circumstanțele.  
 
Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru a vă explica cât timp trebuie să luați aceste măsuri de 
precauție. În această perioadă, trebuie să nu folosiți electrocasnice sau utilaje. Nu munciți fără un 
sistem de susținere ferm. 
 

Thiopental Panpharma conține sodiu 

Thiopental sodic Panpharma 500 mg pulbere pentru soluție injectabilă

 

conține 53 mg sodiu 

(componenta principală stabilă/sare de masă) per flacon. Aceasta este echivalentă cu 2,65% din 
maximul recomandat. 
 
Thiopental sodic Panpharma 1 g pulbere pentru soluție injectabilă pulbere pentru soluție injectabilă

 

conține 106 mg sodiu (componenta principală stabilă/sare de masă) per flacon. Aceasta este 
echivalentă cu 5,3% din maximul recomandat. 
 

3. 

Cum se administrează Thiopental Panpharma 

 
Această injecție este administrată de către un medic, în spital. Medicamentul trebuie utilizat conform 
recomandărilor de doză oferite mai jos sau conform prescripției eliberate de medicul dumneavoastră.  


Page 4
background image

 

Thiopental Panpharma trebuie administrat numai atunci când sunt la îndemână personalul calificat și 
echipamentele speciale necesare pentru resuscitare și intubarea endotraheală în vederea tratării 
urgențelor medicale, precum insuficiența respiratorie și stopul respirator. 
 
Doza recomandată este stabilită în funcție de sensibilitatea fiecărui pacient în parte și de profunzimea 
dorită a anesteziei. Următoarele informații au rol de îndrumare; cea mai sigură cale de a obține efectul 
optim este prin injecții lente repetate cu doze mici. 
 
Pentru inducerea anesteziei generale, doza medie pentru injecția intravenoasă este de tiopental de 
sodiu 5 mg per kilogram de greutate corporală. Durata efectului este de aproximativ 6 până la 
8 minute. În general, o cantitate de tiopental de sodiu de 100 până la 200 mg este injectată lent pe 
parcursul unei perioade de 20 secunde. Orice doze suplimentare depind de sensibilitatea pacientului 
respectiv și de profunzimea dorită a anesteziei.  
 
Pentru anestezia de scurtă durată, cantitatea totală nu trebuie să depășească, în general, dublul dozei de 
inducere a somnului de tiopental de sodiu 100 până la 200 mg.  
 
Doza totală necesară pentru intervențiile chirurgicale poate varia între tiopental de sodiu 400 mg și 

1 g

 

Utilizarea la vârstnici

 

Se preconizează un efect sporit la pacienții vârstnici din cauza metabolismului mai lent. Prin urmare, 
doza trebuie redusă în consecință. 
 

Utilizarea la pacienți cu afecțiuni renale sau hepatice

 

La pacienții cu funcție hepatică sau renală diminuată, doza trebuie ajustată în funcție de gradul 
disfuncției. 
 

Dacă vi se administrează mai mult Thiopental Panpharma decât trebuie

 

Tratamentul supradozajului este simptomatic și trebuie efectuat în condiții de terapie intensivă, acesta 
fiind gestionat de către profesioniști din domeniul sănătății sau de către medicul care vă tratează. Cu 
toate acestea, puteți manifesta următoarele efecte în cazurile de supradozaj. 
 
Dacă vi se administrează mai mult Thiopental Panpharma decât trebuie, atunci puteți manifesta o 
scădere rapidă a tensiunii arteriale, care poate duce la șoc. Edemul pulmonar se poate dezvolta ca 
rezultat al unei funcții de pompare insuficiente a inimii. O scădere a tensiunii arteriale poate fi și 
rezultatul unei reacții alergice; cu toate acestea, dacă se întâmplă astfel, aceasta se asociază de obicei 
cu reacții alergice ale pielii.  
 
Mai mult decât atât, supradozajul poate cauza dificultăți de respirație (insuficiență respiratorie 
persistentă sau stop respirator), care pot pune în pericol viața în absența utilizării respirației artificiale. 
Se observă o scădere rapidă a temperaturii corpului. 

 
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului

 
 

4. 

Reacții adverse posibile 

 


Page 5
background image

 

Contactați imediat un medic dacă observați oricare dintre următoarele simptome – este posibil să aveți 
nevoie de tratament medical de urgență: 
Respirație dificilă, respirație șuierătoare, erupții pe piele, mâncărimi, urticarie și amețeli. Acesta ar 
putea fi un semn de reacție alergică severă (frecvența nu este cunoscută și nu poate fi estimată din 
datele disponibile). 
 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 
Întrucât Thiopental Panpharma este administrat practic întotdeauna în asociere cu alte medicamente 
anestezice, nu este mereu posibil să se stabilească ce anestezice dintre cele administrate au cauzat de 
fapt reacțiile adverse observate. 
 
Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă observați oricare dintre aceste 
reacții adverse.  
 

Frecvente

 (pot afecta până la 1 din 10 persoane):  

-

 

Respirație dificilă, cu întreruperi 

-

 

Sughiț în timpul respirației spontane și prin masca de ventilație  

-

 

Stare euforică și experiențe de visare, uneori cu vise neplăcute 

-

 

Reacții alergice, de exemplu, astm bronşic și spasme ale corzilor vocale 

-

 

Înroșire și umflarea pielii 

 

Foarte rare

 (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): 

-

 

Reacții alergice severe cu afecțiuni medicale bruște și severe și risc de stop cardiac (pierderea 
subită a funcției cardiace) și stop respirator (oprirea respirației) 

-

 

Reducerea numărului de globule sanguine roșii corelată alergiei, ca urmare a distrugerii 
premature a celulelor asociată leziunilor renale. 

 

Cu frecvență necunoscută

 (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): 

-

 

Greață și vărsături (cauzate de medicația concomitentă) 

-

 

Tuse și strănut 

-

 

Durere a venei după injecția intravenoasă 

-

 

Formarea de cheaguri de sânge  

-

 

Inflamație venoasă 

 

Raportarea reacțiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau 
asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, 
puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii 
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din 
România 

http://www.anm.ro

/. 

 
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
București 011478- RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail:  [email protected]  
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 

5. 

Cum se păstrează Thiopental Panpharma 

 
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. 
 
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. 


Page 6
background image

 

 
Medicament destinat pentru o singură utilizare, după reconstituire. A se elimina orice cantitate rămasă 
după utilizare. 
 

După reconstituire: 
Medicamentul reconstituit trebuie utilizat imediat. Dacă nu se utilizează imediat, 

timpul și condițiile 

de păstrare a medicamentului în uz reprezintă responsabilitatea utilizatorului și, de regulă, nu trebuie 
să depășească 9 ore la temperaturi sub 25°C și 24 ore la frigider, la temperaturi cuprinse între 2°C și 
8°C, cu excepția cazului în care reconstituirea s-a realizat în condiții aseptice controlate și validate. 
După reconstituirea cu apă purificată sau soluție de clorură de sodiu 0,9%, stabilitatea fizico-chimică a 
soluției a fost demonstrată pentru 9 ore la temperaturi sub 25°C și pentru 24 ore la frigider, temperaturi 
cuprinse între 2°C și 8°C. 
 
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă. Data de expirare se referă la 
ultima zi a lunii respective.  
 
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați profesionistul din 
domeniul sănătății cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta 
la protejarea mediului.  
 
 

6. 

Conținutul ambalajului și alte informații 

 

Ce conține Thiopental Panpharma 

Substanțele active sunt tiopentalul de sodiu și carbonatul de sodiu.  
 
Fiecare flacon de Thiopental Panpharma 500 mg pulbere pentru soluție injectabilă conține tiopental de 
sodiu 500 mg și carbonat de sodiu (echivalent cu tiopental de sodiu 470 mg).  
 
Fiecare flacon de Thiopental Panpharma 1 g pulbere pentru soluție injectabilă conține tiopental de 
sodiu 1 g și carbonat de sodiu (echivalent cu tiopental de sodiu 0,94 g). 
 

Cum arată Thiopental Panpharma și conținutul ambalajului

 

Flacoane de 20 ml din sticlă incoloră tip III cu dop de cauciuc, sigiliu din aluminiu și un capac 
detașabil din polipropilenă de culoare albastră sau gri 

(albastru pentru doza de 500 mg și gri pentru 

doza de 1 g) 

conținând pulbere alb-gălbuie pentru soluție injectabilă.

 

 

Injecția de tiopental este ambalată în 1, 10, 25 și 50 flacoane.  

 

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul 

 

Deținătorul autorizației de punere pe piață 

PANPHARMA 
Z.I. du Clairay 
35133 Luitré 
Franţa 
 

Fabricantul 

PANPHARMA 
10 Rue du Chênot, Parc d’Activité du Chênot, 56380 Beignon  
Franţa 
 

Acest medicament este autorizat în statele membre ale SEE sub următoarele denumiri: 

Malta  
 

Thiopental Panpharma 500mg powder for solution for injection 
Thiopental Panpharma 1g powder for solution for injection

Polonia  
 

For 0.5 g - Tiopental Panpharma
For 1 g - Tiopental Panpharma 


Page 7
background image

 

România  
 

Thiopental sodic Panpharma 500 mg pulbere pentru soluție injectabilă  
Thiopental sodic Panpharma 1 g pulbere pentru soluție injectabila 

 
 

Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2020.  

 

 
----------

-------------------------------------------------------------------------------------------------- 

 
Următoarele informații sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății: 
 

Thiopental sodic Panpharma 500 mg pulbere pentru soluție injectabilă 
Thiopental sodic Panpharma 1 g pulbere pentru soluție injectabilă 

 

Instrucțiuni de utilizare și manipulare 

 
Thiopental Panpharma nu trebuie amestecat cu alte soluții injectabile sau perfuzabile (cu excepția 
celor menționate mai jos). În plus, soluția reconstituită nu trebuie administrată concomitent cu alte 
soluții injectabile sau perfuzabile. Soluțiile preparate cu Thiopental Panpharma sunt puternic alcaline 
și nu sunt compatibile cu soluțiile de înlocuire a volumului și soluțiile acide de adjuvanți anestezici, 
întrucât pot apărea precipitarea și blocarea acului de injecție. În mod similar, modificările chimice din 
soluția adăugată nu pot fi excluse. 
 
Prepararea soluției injectabile:  
 
Thiopental Panpharma 500 mg și 1 g se utilizează pentru injecție într-o soluție de 2,5% și 5%. 
 
Pentru soluția injectabilă 2,5%, conținutul unui flacon de Thiopental Panpharma 500 mg este dizolvat 
în 20 ml apă pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu 0,9%. 
 
Pentru soluția injectabilă 5%, conținutul unui flacon de Thiopental Panpharma 500 mg este dizolvat în 
10 ml apă pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu 0,9%. 
 
Pentru soluția injectabilă 2,5%, conținutul unui flacon de Thiopental Panpharma 1 g este dizolvat în 
40 ml apă pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu 0,9%. 
 
Pentru soluția injectabilă 5%, conținutul unui flacon de Thiopental Panpharma 1 g este dizolvat în 
20 ml apă pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu 0,9%. 
 

Mod de administrare 
Pentru anestezia prin injecție, Thiopental Panpharma se dizolvă în apă pentru preparate injectabile 
sau 

soluție de clorură de sodiu 0,9% așa cum se menționează mai sus

 și, ulterior, se injectează lent 

pe cale intravenoasă. 
 
Se pot efectua injecții repetate.  
Fenomenul de toleranță acută a fost demonstrat în mai multe ocazii, cu alte cuvinte poate fi 
necesară o doză mai mare după prima doză cu efect anestezic eficace pentru a repeta același efect. 
Pe de altă parte, dacă se administrează doze ulterioare, trebuie să se rețină faptul că substanța se 
acumulează. 
 
Orice soluție a acestui medicament care prezintă particule precipitate, vizibile nu trebuie administrată. 
Soluțiile trebuie utilizate imediat după preparare. 

 
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările 
locale. 

 
 


Page 8
background image

 

Supradozaj: 
 
Simptomul tipic al supradozajului constau este scăderea rapidă a tensiune arteriale, care poate duce la 
șoc. Edemul pulmonar se poate dezvolta ca rezultat al unei funcții de pompare insuficiente a inimii. O 
scădere a tensiunii arteriale poate fi și rezultatul unei reacții alergice; dar aceasta are loc, de obicei, în 
asociere cu reacții alergice cutanate.  
 
Supradozajul poate cauza insuficiență respiratorie persistentă sau stop respirator, care poate pune în 
pericol viața după încetarea respirației artificiale. Se observă o scădere rapidă a temperaturii corpului. 
 
Tratamentul supradozajului este simptomatic și trebuie efectuat în condiții de terapie intensivă, acesta 
fiind gestionat de către profesioniști din domeniul sănătății sau de către medicul care vă tratează. Cu 
toate acestea, puteți manifesta următoarele efecte în cazurile de supradozaj. 
 
Terapia perfuzabilă cu agenți de creștere a volumului plasmatic este indicată ca măsură împotriva 
scăderii tensiunii arteriale și pentru profilaxia șocului. Dopamina (2 - 5 μg/kg/minut) sau norepinefrina 
(noradrenalina 0,1 - 0,2 μg/kg/minut) pot fi adăugate în soluția perfuzabilă. Temperatura corpului 
trebuie adusă la valorile normale. 
 


THIOPENTAL SODIC MOMAJA 500 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu 1 flac. din sticla incolora, cu capacitatea de 20 ml, cu pulb. pt. sol. inj.

Cutie cu 10 flac. din sticla incolora, cu capacitatea de 20 ml, cu pulb. pt. sol. inj.

Cutie cu 50 flac. din sticla incolora, cu capacitatea de 20 ml, cu pulb. pt. sol. inj.