1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8154/2006/01-02
Anexa1
Prospect
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Panadol Baby 120 mg/5 ml suspensie orală
Paracetamol
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru
dumneavoastră.
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să
luaţi Panadol Baby 120 mg/5 ml, suspensie orală, cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.
-
Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se
îmbunătăţesc după 3 zile.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În acest prospect găsiţi:
1.
Ce este Panadol Baby şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să utilizaţi Panadol Baby
3.
Cum să utilizaţi Panadol Baby
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Panadol Baby
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE PANADOL BABY ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Panadol Baby este o suspensie orală cu gust plăcut de căpşuni, fără zahăr sau alcool, ce conţine
paracetamol. Acesta este un analgezic (combate durerea) şi antipiretic (reduce febra).
Panadol
Baby este recomandat pentru tratamentul simptomatic eficace al durerilor din perioada
erupţiei dentare şi a altor dureri dentare, al durerilor în gât, al durerilor de cap, migrenelor, durerilor
musculare, dismenoreei, durerilor musculo-scheletice, durerilor din osteoartrită, pentru tratamentul
simptomatic al febrei asociate răcelii şi stărilor gripale, bolilor infecţioase ale copilăriei, de exemplu
pojar, tusea convulsivă, oreion şi vărsat de vânt şi al febrei post-vaccinare.
Panadol Baby nu irită stomacul şi este uşor de administrat.
2.
ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI PANADOL BABY
Nu utilizaţi Panadol Baby dacă:
- copilul dumneavoastră este alergic la paracetamol sau la oricare dintre celelalte componente ale
medicamentului.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Panadol Baby dacă:
- copilul suferă de afecţiune hepatică sau renală;
- copilul are intoleranţă la unele categorii de glucide, deoarece conţine maltitol şi sorbitol;
- i se administrează copilului şi alte medicamente.
Panadol Baby nu trebuie administrat copilului mai mult de 3 zile fără recomandarea medicului.
În cazul copiilor născuţi prematur şi în particular al celor mai mici de 3 luni, produsul se administrează
numai la recomandarea medicului.
Dacă simptomele persistă, adresaţi-vă medicului.
Nu lăsaţi medicamentul la îndemâna sau vederea copiilor.
2
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă copilul a luat sau ia orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Efectele altor medicamente pot fi modificate sau aceste medicamente pot modifica efectele Panadol
Baby, dacă acestea sunt administrate concomitent. În acest caz, medicul dumneavoastră poate schimba
tratamentul dumneavoastră sau instrucţiunile de dozare.
Nu utilizaţi Panadol Baby împreună cu alte medicamente care conţin paracetamol.
Informaţi medicul dumneavoastră dacă copilul a luat sau ia unul din următoarele medicamente:
- warfarină sau alte cumarinice (folosite pentru subţierea sângelui);
- metoclopramid sau domperidon utilizate pentru tratamentul senzaţiei de greaţă sau vărsătură;
- colestiramină (pentru tratamentul hipercolesterolemiei);
- barbiturice (somnifere);
- antidepresive triciclice;
- anticonvulsivante.
Sarcina şi alăptarea
Nu este cazul, deoarece produsul este destinat uzului pediatric, la copiii cu vârsta între 2 luni-12 ani.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Paracetamolul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Panadol Baby
Panadol Baby conţine maltitol (E 965) şi sorbitol lichid (E 420). Dacă medicul v-a atenţionat că aveţi
afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, nu trebuie să utilizaţi acest medicament.
Fiecare 5 ml de suspensie Panadol Baby conţine 666,5 mg sorbitol.
Metilparahidroxibenzoatul de sodiu (E 219), etilparahidroxibenzoatul de sodiu (E 215) şi
propilparahidroxibenzoatul de sodiu (E 217) pot cauza reacţii alergice (posibil întârziate).
Consultaţi medicul înainte de a utiliza acest medicament.
3.
CUM SĂ UTILIZAŢI PANADOL BABY
A se agita flaconul înainte de utilizare.
Mod de administrare
Greutate
Vârstă
Doză (ml) pentru o
administrare
6-8 kg
3 - 6 luni
4,0
8-10 kg
6 - 12 luni
5,0
10-13 kg
1 - 2 ani
7,0
13-15 kg
2- 3 ani
9,0
15-21 kg
3- 6 ani
10,0
21-29 kg
6- 9 ani
14,0
29-42 kg
9- 12 ani
20,0
Localizaţi doza necesară în tabelul de mai sus, în funcţie de greutatea copilului. Alternativ, dacă nu
ştiţi cu siguranţă greutatea copilului, vă puteţi orienta după vârstă.
Folosiţi seringa dozatoare, introduceţi-o în sticlă şi trageţi suspensia până la nivelul liniei indicatoare
corespunzătoare.
Dacă este necesară o doză mai mare de 8 ml, repetaţi procedura. După utilizare, seringa trebuie spălată
în apă caldă şi uscată.
Doza poate fi repetată la fiecare 4 ore, la nevoie. Nu se administrează la un interval de timp mai mic
de 4 ore.
Nu se administrează mai mult de 4 doze în 24 de ore.
Panadol
Baby nu se administrează mai mult de 3 zile fără recomandarea medicului.
3
Nu depăşiţi dozele recomandate.
Dacă simptomele persistă, solicitaţi consult medical.
Nu se administrează copiilor sub 2 luni.
Nu se administrează copiilor sub 3 luni fără recomandarea medicului. Dacă sugarul s-a născut
prematur sau dacă este mai mic de 3 luni, solicitaţi consult medical înainte de administrare.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Panadol Baby
Supradoza de paracetamol poate determina insuficienţă hepatică. Dacă dumneavoastră credeţi că
copilul a luat mai mult decât doza recomandată, vă rugăm să vă adresaţi medicului, chiar dacă copilul
se simte bine.
Dacă uitaţi să utilizaţi Panadol Baby
Dacă aţi uitat să administraţi o doză la timpul potrivit nu vă îngrijoraţi. Administraţi următoarea doză
imediat, iar după 4-6 ore reluaţi tratamentul obişnuit.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Panadol Baby poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Încetaţi să mai utilizaţi Panadol Baby şi consultaţi medicul dacă observaţi următoarele reacţii adverse
ale paracetamolului care sunt foarte rare, dar pot apărea:
reacţii alergice cum ar fi erupţii sau iritaţii cutanate, uneori cu probleme respiratorii sau
tumefacţie la nivelul buzelor, a limbii, a gâtului sau a feţei;.
iritaţie a pielii, descuamare sau ulcere bucale;
vânătaie inexplicabilă sau sângerare neaşteptată;
dacă anterior aţi avut dificultăţi de respiraţie când aţi luat acid acetilsalicilic (aspirină) sau alte
antiinflamatoare nesteroidiene şi acum aveţi aceeaşi reacţie la acest medicament.
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ PANADOL BABY
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Panadol Baby după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP). Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor
ajuta la protejarea mediului.
6.
INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Panadol Baby
Substanţa activă din Panadol Baby este paracetamolul. Fiecare 5 ml de suspensie orală conţin 120 mg
paracetamol.
Celelalte componente sunt: acid malic, azorubină (E122), gumă xantan, maltitol lichid, aromă de
căpşuni (L10055), sorbitol lichid (cristalizabil) (E420), nipasept sodic [hidroxibenzoat de metil (E
219), hidroxibenzoat de etil (E 215) şi hidroxibenzoat de propil (E 217)], acid citric anhidru, apă
purificată.
4
Cum arată Panadol Baby şi conţinutul ambalajului
Suspensie vâscoasă de culoare roz, cu aromă de căpşune, prezentând cristale mici de culoare albă în
suspensie.
Ambalaje
Cutie cu un flacon din sticlă brună prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii, conţinând
100 ml suspensie orală şi o seringă pentru administrare orală.
Cutie cu un flacon din sticlă brună prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii, conţinând
300 ml suspensie orală şi o seringă pentru administrare orală.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
GlaxoSmithKline Export LTD.
Brentford, TW8 9GS, Marea Britanie
Producătorul
Farmaclair
440, Avenue du General de Gaulle
14200, Herouville Saint-Clair, Franţa
Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2013
