1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8868/2016/01-15 Anexa 1
8869/2016/01-19
8870/2016/01-15
Prospect
Prospect: Informații pentru utilizator
Omeprazol Aurobindo 10 mg capsule gastrorezistente
Omeprazol Aurobindo 20 mg capsule gastrorezistente
Omeprazol Aurobindo 40 mg capsule gastrorezistente
Omeprazol
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conține informații importante pentru dumneavoastă.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. Dacă
manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Omeprazol Aurobindo şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Omeprazol Aurobindo
3. Cum să luaţi Omeprazol Aurobindo
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Omeprazol Aurobindo
6. Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
Ce este Omeprazol Aurobindo și pentru ce se utilizează
Omeprazol Aurobindo conţine substanţa activă omeprazol. Aparţine unei clase de medicamente
denumite “inhibitori ai pompei de protoni”. Ele acţionează prin scăderea cantităţii de acid produsă de
stomacul dumneavoastră.
Omeprazol Aurobindo este folosit pentru tratamentul următoarelor afecţiuni:
La adulţi:
„Boala de reflux gastro-esofagian” (BRGE). În această boală, acidul din stomac trece în esofag
(tubul care uneşte gâtul cu stomacul) producând durere, inflamaţie şi senzaţie de arsuri în capul
pieptului (pirozis).
Ulcere în partea de sus a intestinului (ulcer duodenal) sau în stomac (ulcer gastric).
Ulcere infectate cu bacteria numită „Helicobacter pylori”. Dacă aveţi această afecţiune, medicul
dumneavoastră poate să vă prescrie şi antibiotice pentru a trata infecţia şi a permite ulcerului să se
vindece.
Ulcere produse de medicamentele numite AINS (Anti-Inflamatoare Non-Steroidiene). Omeprazol
Aurobindo poate fi utilizat şi pentru a împiedica formarea ulcerelor atunci când luaţi AINS.
Prea mult acid în stomac din cauza unei tumori din pancreas (sindromul Zollinger-Ellison).
La copii:
Copii cu vârsta peste 1 an şi greutate corporală ≥ 10 kg
”Boala de reflux gastro-esofagian” (BRGE). În această boală, acidul din stomac trece în esofag (tubul
care uneşte gâtul cu stomacul) producând durere, inflamaţie şi senzaţie de arsuri în capul pieptului.
2
Printre simptomele acestei tulburări, la copii mai pot apărea şi întoarcerea conţinutului stomacului în
gură (regurgitare), vărsături şi creştere redusă în greutate.
Copii cu vârsta peste 4 ani şi adolescenţi
Ulcere infectate cu bacteria numită „Helicobacter pylori”. Dacă copilul dumneavoastră are această
afecţiune, medicul dumneavoastră poate să îi prescrie şi antibiotice pentru a trata infecţia şi a permite
ulcerului să se vindece.
2.
Ce trebuie să știți înainte să luaţi Omeprazol Aurobindo
Nu utilizaţi Omeprazol Aurobindo
dacă sunteţi alergic la omeprazol sau la oricare dintre componente ale acestui medicament
(enumerate la pct.6).
dacă sunteţi alergic la alte medicamente inhibitoare ale pompei de protoni (de exemplu
pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol).
dacă luaţi un medicament care conţine nelfinavir (utilizat pentru tratamentul infecţiei cu HIV)
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi
Omeprazol Aurobindo.
Atenționări și precauții
Omeprazol Aurobindo poate masca simptomele altor boli. De aceea, dacă oricare dintre următoarele vi
se întâmplă înainte să luaţi Omeprazol Aurobindo sau în timp ce luaţi acest medicament, spuneţi
imediat medicului dumneavoastră:
Scădeţi mult în greutate fără motiv şi aveţi tulburări de înghiţire.
Vă apare durere de stomac sau indigestie.
Începeţi să vărsaţi alimente sau sânge.
Eliminaţi scaune negre (materii fecale cu sânge)
Vă confruntaţi cu diaree severă sau persistentă, deoarece omeprazolul a fost asociat cu o creştere
mică a cazurilor de diaree infecţioasă
Aveţi tulburări hepatice severe.
Spuneți medicului dumneavoastră înainte să luați Omeprazol Aurobindo:
Dacă ați avut vreodată o reacție a pielii după tratament cu un medicament similar cu
Omeprazol Aurobindo care reduce aciditatea stomacului.
Dacă observați mâncărimi la nivelul pielii, în special pe cele expuse la soare, spuneți medicului
dumneavoastră imediat ce puteți deoarece este posibil să fie nevoie de întreruperea tratamentului cu
Omeprazol Aurobindo. Amintiți-vă de asemenea să menționați orice alte boli ca cele cu privire la
articulații.
Dacă luaţi Omeprazol Aurobindo pe termen lung (mai mult de 1 an) medicul dumneavoastră vă va
monitoriza probabil la intervale de timp regulate. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră orice
simptome şi situaţii noi şi excepţionale.
Administrarea unui medicament inhibitor de pompă de protoni precum Omeprazol Aurobindo, în
special pe o perioadă mai lungă de un an, poate determina creșterea ușoară a riscului de fractură la
nivelul șoldului, la nivelul încheieturii mâinii sau de coloană vertebrală. Informați-vă medicul dacă
aveti osteoporoză sau dacă luați corticosteroizi (medicamente care pot crește riscul de osteoporoză).
Omeprazol Aurobindo împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente. Aceasta deoarece Omeprazol Aurobindo poate afecta modul în care acţionează
anumite medicamente şi unele medicamente pot avea o influenţă asupra Omeprazol Aurobindo.
Nu luaţi Omeprazol Aurobindo dacă luaţi un medicament care conţine nelfinavir (utilizat pentru
tratarea infecţiei HIV).
3
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare dintre următoarele
medicamente:
Ketoconazol, itraconazol, posaconazol sau voriconazol (utilizate pentru tratarea infecţiilor
fungice).
Digoxină (utilizată pentru tratarea problemelor cardiace)
Diazepam (utilizat pentru tratamentul anxietăţii, relaxarea muşchilor sau în epilepsie).
Fenitoină (utilizată în epilepsie). Dacă luaţi fenitoină, medicul dumneavoastră va trebui să vă
monitorizeze când începeţi sau opriţi administrarea de Omeprazol Aurobindo.
Medicamente care se utilizează pentru subţierea sângelui, cum este warfarina sau alte blocante ale
vitaminei K. Este posibil să necesitaţi monitorizare efectuată de către medicul dumneavoastră
când începeţi sau opriţi administrarea de Omeprazol Aurobindo.
Rifampicină (utilizată pentru tratamentul tuberculozei)
Atazanavir (utilizat pentru tratamentul infecţiei cu HIV)
Tacrolimus (în cazurile de transplant de organe)
Sunătoare (Hypericum perforatum) (utilizată pentru tratamentul depresiei uşoare)
Cilostazol (utilizat pentru tratamentul claudicaţiei intermitente)
Saquinavir (utilizat pentru tratamentul infecţiei cu HIV)
Clopidogrel (utilizat pentru prevenirea cheagurilor de sânge (trombi)
Erlotinib (utilizat pentru tratamentul cancerului)
Metotrexat (un medicament chimioterapic utilizat în doze mari pentru tratamentul cancerului) –
dacă luați o doză mare de metotrexat, medicul dumneavoastră poate să vă întrerupă temporar
tratamentul cu Omeprazol Aurobindo
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris antibioticele amoxicilină şi claritromicină precum şi
Omeprazol Aurobindo pentru tratamentul ulcerelor provocate de infecţia cu Helicobacter pylori, este
foarte important ca dumneavoastră să îl informaţi pe medic în legătură cu orice alte medicamente pe
care le luaţi.
Utilizarea Omeprazol Aurobindo cu alimente, băuturi și alcool
Puteţi să luaţi capsulele cu alimente sau pe stomacul gol.
Sarcina, alăptareași fertilitatea
Înainte să luaţi Omeprazol Aurobindo, spuneţi medicului dumneavoastră că sunteţi gravidă sau că
încercaţi să rămâneţi gravidă. Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi lua Omeprazol Aurobindo
în această perioadă.
Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi lua Omeprazol Aurobindo în timpul alăptării.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puţin probabil ca Omeprazol Aurobindo să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a
folosi utilaje. Pot apărea reacţii adverse cum sunt ameţeli şi tulburări vizuale (vezi pct. 4). Nu trebuie
să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje dacă aveţi astfel de reacţii adverse.
Omeprazol Aurobindo capsule conţine lactoză (un tip de zahăr). Dacă vi s-a spus de către medicul
dumneavoastră că aveţi o intoleranţă la unele zaharuri, luaţi legătura cu medicul dumneavoastră înainte
de a lua acest medicament.
3.
Cum să luați Omeprazol Aurobindo
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
4
Medicul dumneavoastră vă va spune câte capsule să luaţi şi pentru cât timp. Acest lucru depinde de
afecţiunea dumneavoastră şi de ce vârstă aveţi.
Dozele recomandate sunt date mai jos.
Adulţi:
Pentru a trata simptomele BRGE cum sunt senzația de arsură în capul pieptului şi regurgitările
acide:
Dacă medicul dumneavoastră a constatat că esofagul vă este uşor afectat, doza uzuală este de 20
mg o dată pe zi, timp de 4-8 săptămâni. Dacă esofagul nu s-a vindecat, medicul dumneavoastră vă
poate spune să luaţi o doză de 40 mg pentru încă 8 săptămâni.
După ce esofagul s-a vindecat, doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
Dacă esofagul nu a fost afectat, doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
Pentru a trata ulcerele în partea de sus a intestinului (ulcer duodenal):
Doza uzuală este 20 mg o dată pe zi, timp de 2 săptămâni. Dacă ulcerul nu s-a vindecat, medicul
dumneavoastră vă poate spune să luaţi aceeaşi doză pentru încă 2 săptămâni.
Dacă ulcerul nu se vindecă complet, doza poate fi crescută până la 40 mg o dată pe zi, timp de 4
săptămâni.
Pentru a trata ulcerele stomacului (ulcer gastric):
Doza uzuală este 20 mg o dată pe zi, timp de 4 săptămâni. Dacă ulcerul nu s-a vindecat, medicul
dumneavoastră vă poate spune să luaţi aceeaşi doză pentru încă 4 săptămâni.
Dacă ulcerul nu se vindecă complet, doza poate fi crescută până la 40 mg o dată pe zi, timp de 8
săptămâni.
Pentru a preveni reapariţia ulcerelor duodenale şi gastrice:
Doza uzuală este 10 mg sau 20 mg o dată pe zi. Medicul dumneavoastră poate creşte doza până la
40 mg o dată pe zi.
Pentru a trata ulcerele duodenale şi gastrice produse de AINS (Anti-Inflamatoare Non-Steroidiene):
Doza uzuală este 20 mg o dată pe zi, timp de 4 - 8 săptămâni.
Pentru a preveni ulcerele duodenale şi gastrice, dacă luaţi AINS:
Doza uzuală este 20 mg o dată pe zi.
Pentru a trata ulcerele cauzate de infecţia cu Helicobacter pylori şi a le împiedica să reapară:
Doza uzuală este 20 mg Omeprazol Aurobindo de două ori pe zi, timp de o săptămână.
Medicul dumneavoastră vă va spune să mai luaţi şi două dintre antibioticele amoxicilină,
claritromicină şi metronidazol.
Pentru a trata prezenţa a prea mult acid în stomac, produs de o tumoră din pancreas (sindromul
Zollinger-Ellison):
Doza uzuală este 60 mg pe zi.
Medicul dumneavoastră va ajusta doza în funcţie de nevoile dumneavoastră şi va decide cât timp
să luaţi medicamentul.
Copii:
Pentru a trata simptomele BRGE cum sunt sanzatia de arsura in capul pieptului şi regurgitările
acide:
Copiii cu vârsta mai mare de 1 an şi greutate corporală mai mare de 10 kg pot lua Omeprazol
Aurobindo. Doza pentru copii va fi stabilită în funcţie de greutatea copilului. Medicul va decide
doza corectă.
Pentru a trata ulcerele cauzate de infecţia cu Helicobacter pylori şi a le împiedica să reapară:
5
Copiii cu vârsta peste 4 ani pot lua Omeprazol Aurobindo. Doza pentru copii va fi stabilită în
funcţie de greutatea copilului. Medicul va decide doza corectă.
Medicul dumneavoastră va mai prescrie pentru copilul dumneavoastră şi două antibiotice numite
amoxicilină şi claritromicină.
Utilizarea acestui medicament
Se recomandă să luaţi capsulele dimineaţa.
Puteţi să luaţi capsulele pe stomacul gol sau cu alimente.
Înghiţiţi capsulele întregi, cu jumătate de pahar de apă. Nu mestecaţi şi nu zdrobiţi capsulele.
Acest lucru deoarece capsulele conţin microgranule filmate care împiedică medicamentul să fie
distrus de aciditatea din stomacul dumneavoastră. Este important să nu deterioraţi microgranulele.
Ce trebuie făcut dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi dificultăţi în a înghiţi
capsulele
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi dificultăţi în a înghiţi capsulele:
- Deschideţi capsulele şi înghiţiţi conţinutul direct, cu jumătate de pahar de apă sau puneţi
conţinutul într-un pahar cu apă plată (necarbogazoasă), suc din fructe acid (de exemplu
măr, portocală sau ananas) sau compot de mere.
- Întotdeauna agitaţi amestecul înainte să îl beţi (amestecul nu trebuie să fie limpede). Beţi
apoi amestecul imediat sau în următoarele 30 de minute.
- Pentru a vă asigura că aţi băut tot medicamentul, clătiţi bine paharul cu jumătate de pahar
de apă şi beţi-o. Componentele solide conţin medicamentul – nu le mestecaţi sau sfărâmaţi.
Dacă luaţi mai mult Omeprazol Aurobindo decât trebuie
Dacă luaţi mai mult Omeprazol Aurobindo decât v-a prescris medicul dumneavoastră, contactaţi
imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Dacă uitaţi să luaţi Omeprazol Aurobindo
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o de îndată ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru
următoarea doză, săriţi peste doza pe care aţi uitat-o. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza
uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
4.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse rare dar grave, întrerupeţi
administrarea de Omeprazol Aurobindo şi contactaţi imediat medicul dumneavoastră:
Apariţie bruscă a respiraţiei şuierătoare, umflarea buzelor, limbii, gâtului sau corpului, erupţii pe
piele, leşin sau dificultăţi de înghiţire (reacţie alergică severă).
Înroşirea pielii cu vezicule sau exfoliere. De asemenea, pot apărea vezicule severe şi hemoragie la
nivelul buzelor, ochilor, nasului şi organelor genitale. Acesta poate fi “sindromul Stevens-
Johnson” sau “necroliza epidermică toxică”.
Piele galbenă, urină închisă la culoare şi oboseală, care pot fi simptome de tulburări hepatice.
Reacţiile adverse pot apărea cu anumite frecvenţe, care sunt definite mai jos:
Foarte frecvente:
afectează mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente:
afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
Mai puţin frecvente:
afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000
Rare:
afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000
Foarte rare:
afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000
Necunoscută:
frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile
6
Alte reacţii adverse includ:
Reacţii adverse frecvente
Durere de cap.
Efecte asupra stomacului sau intestinului dumneavoastră: diaree, dureri de stomac, constipaţie,
gaze (flatulenţă).
Senzaţie de rău (greaţă) sau stare de rău (vărsături).
Reacţii adverse mai puţin frecvente
Umflarea picioarelor şi gleznelor.
Tulburări de somn (insomnie).
Ameţeli, senzaţie de furnicături ca “înţepături şi ace”, stare de somnolenţă.
Senzaţie de învârtire (vertij).
Modificări ale analizelor de sânge care verifică cum vă funcţionează ficatul.
Erupţie pe piele, erupţii noduloase (urticarie) şi mâncărime a pielii.
Senzaţie generală de rău şi lipsă de energie.
Fractură de șold, incheietura mâinii sau a coloanei vertebrale.
Reacţii adverse rare
Tulburări ale sângelui cum sunt scăderea numărului de globule albe sau de trombocite. Acest
lucru poate determina slăbiciune, vânătăi sau creşterea riscului de infecţii.
Reacţii alergice, uneori foarte severe, incluzând umflarea buzelor, limbii şi gâtului, febră,
respiraţie şuierătoare.
Concentraţii scăzute de sodiu în sânge. Acest lucru poate determina slăbiciune, senzaţie de rău
(vărsături) şi crampe.
Senzaţie de agitaţie, confuzie sau depresie.
Modificări ale gustului.
Probleme cu vederea cum este vederea înceţoşată.
Instalare bruscă a respiraţiei şuierătoare sau dificultăţi respiratorii (bronhospasm).
Uscăciunea cavităţii bucale.
Inflamaţie a interiorului gurii.
O infecţie denumită “candidoză” care afectează intestinele şi este determinată de o ciupercă.
Probleme hepatice, inclusiv icter, care pot provoca îngălbenirea pielii, urină închisă la culoare şi
oboseală.
Căderea părului (alopecie).
Erupţie pe piele la expunerea la lumină solară.
Dureri articulare (artralgii) sau dureri musculare (mialgii).
Probleme renale severe (nefrită interstiţială).
Transpiraţii excesive.
Inflamație a intestinelor (provoacă diaree).
Reacţii adverse foarte rare
Modificări ale hemogramei, inclusiv agranulocitoză (lipsa globulelor albe din sânge)
Agresivitate.
Auzirea, simţirea sau vederea unor lucruri care nu există în realitate (halucinaţii).
Probleme hepatice severe care duc la insuficienţă hepatică şi la inflamaţia creierului.
Debut brusc al unei erupţii severe pe piele sau vezicule ori exfolieri ale pielii. Acestea se pot
asocia cu febră mare şi dureri articulare (eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson, necroliză
epidermică toxică)
Slăbiciune musculară
Mărirea sânilor la bărbaţi
Reacții adverse cu frecvență necunoscută
Dacă urmați tratament cu omeprazol timp de peste trei luni este posibil să vă scadă cantitatea de
magneziu din sânge. O valoare scăzută a magneziului în sânge se poate manifesta sub formă de stare
7
de oboseală cronică, contracții involuntare ale mușchilor, dezorientare, convulsii, amețeală, creșterea
numărului de bătăi ale inimii.
Adresați-vă imediat medicului sau farmacistului dacă observați apariția oricăreia dintre aceste
simptome. O cantitate scăzută de magneziu în sânge poate duce și la scăderea cantității de potasiu sau
calciu din sânge. Medicul dumneavoastră poate decide necesitatea monitorizării regulate a cantității de
magneziu din sânge.
În cazuri foarte rare, Omeprazol Aurobindo poate să afecteze globulele albe ducând la deficit imun.
Dacă aveţi o infecţie cu simptome precum febră cu o stare generală alterată sever sau febră cu
simptome de infecţie locală precum durere la nivelul gâtului, faringelui sau gurii sau dificultăţi de
urinare, trebuie să mergeţi cât mai repede posibil la medicul dumneavoastră pentru a putea fi exclusă o
lipsă de globule albe (agranulocitoză), printr-o analiză de sânge. Este important pentru dumneavoastră
ca în acel moment să spuneţi despre medicaţia dumneavoastră.
Nu vă îngrijoraţi în legătură cu această listă de posibile reacţii adverse. Este posibil să nu prezentaţi
niciuna dintre ele.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile
adverse direct prin intermediul
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii
suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5.
Cum se păstrează Omeprazol Aurobindo
Nu lasați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister, eticheta flaconului şi cutie după
EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 30
C.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum
să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea
mediului.
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conţine Omeprazol Aurobindo
- Substanţa activă este omeprazol. Fiecare capsulă gastrorezistentă conţine omeprazol 10 mg, 20
mg sau 40 mg.
- Celelalte componente sunt:
Conţinutul capsulei:
Lactoză monohidrat, laurilsulfat de sodiu, celuloză microcristalină tip 102, hidroxipropilceluloză de
joasă vâscozitate, manitol (E421), hidrogenofosfat disodic dihidrat, hipromeloză 5 cP, trietilcitrat,
talc, copolymer de acid metacrilic și acrilat de etil (1:1), dispersie 30%, monostearat de glicerol 40-
55, polisorbat 80, dioxid de titan (E171).
8
Învelişul capsulei: oxid de fer roşu (E172), dioxid de titan (E171), gelatină, laurilsulfat de sodiu.
Cerneală de imprimare: Shellac, propilenglicol, oxid negru de fer (E172), hidroxid de potasiu.
Cum arată Omeprazol Aurobindo şi conţinutul ambalajului
Capsule gastrorezistente
Omeprazol Aurobindo 10 mg:
Capsule de mărimea 3 cu cap și corp de culoare roz (lungimea aproximativă de 15.40 mm-16.20 mm ),
imprimate cu cerneală neagră pe cap cu “E” și pe corp cu “65”, care conţin granule de culoare albă sau
aproape albă acoperite cu film gastrorezistent.
Omeprazol Aurobindo 20 mg:
Capsule de mărimea 1 cu cap de culoare brun roşcat și corp de culoare roz (lungimea aproximativă de
18,90 mm-19,70 mm), imprimate cu cerneală neagră pe cap cu “E” și pe corp cu “67”, care conțin
granule de culoare albă sau aproape albă acoperite cu film gastrorezistent.
Omeprazol Aurobindo 40 mg:
Capsule de mărimea 0 cu cap și corp de culoare brun roşcat (lungimea aproximativă de 21,0 mm-21,80
mm), imprimate cu cerneală neagră pe cap cu “E” și pe corp cu “69”, care conțin granule de culoare
albă sau aproape albă acoperite cu film gastrorezistent
.
Omeprazol Aurobindo capsule sunt disponibile în blistere din Poliamidă-Aluminiu- PVC/Aluminiu
şi flacoane din PEÎD.
Blistere din Poliamidă-Aluminiu-PVC/Aluminiu:
Omeprazol Aurobindo 10 mg : 7, 14, 15, 28, 30,50, 56, 60, 98, 100 şi 500 capsule gastrorezistente
Omeprazol Aurobindo 20 mg: 1, 7, 14, 15, 28, 30,50, 56, 60, 90, 98, 100, 250, 500 şi 1000 capsule
gastrorezistente
Omeprazol Aurobindo 40 mg : 7, 14, 15, 28, 30,50, 56, 60, 98, 100 şi 500 capsule gastrorezistente
Flacon din PEÎD cu desicant silicagel închis cu capac din PP:
Omeprazol Aurobindo 10 mg, 20 mg şi 40 mg: 14, 28, 50 şi 500 capsule gastrorezistente
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Aurobindo Pharma (Malta) Limited
Vault 14, Level 2, Valletta Waterfront
Floriana FRN 1913
Malta
Fabricantul
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate
Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Republica Cehă: Omeprazol Dr. Max 10 mg/ 20 mg/ 40 mg enterosolventní tvrdé tobolky
Cipru:
Omeprazole Aurobindo 10 mg/ 20 mg/ 40 mg γαστροανθεκτικό καψάκιο, σκληρό
Danemarca:
Omeprazol Aurobindo
Estonia:
Omeprazole Aurobindo
Germania:
Omeprazol Aurobindo 10 mg/ 20 mg/ 40 mg magensaftresistente Hartkapseln
Grecia:
Omeprazole Aurobindo 10 mg/ 20 mg/ 40 mg γαστροανθεκτικό καψάκιο, σκληρό
Ungaria:
Omeprazol Aurobindo 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
9
Irlanda:
Romep10 mg/ 20 mg/ 40 mg gastro-resistant capsules, hard
Italia:
Omeprazolo Aurobindo 10 mg/ 20 mg/ 40 mg capsule rigide gastroresistenti
Letonia:
Omeprazol Aurobindo 10 mg/ 20 mg/ 40 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Lituania:
Omeprazole Aurobindo 10 mg/ 20 mg/ 40 mg skrandyje neirios kietos kapsulės
Malta:
Omeprazole Aurobindo 10 mg/ 20 mg/ 40 mg gastro-resistant capsules, hard
Marea Britanie: Omeprazole Aurobindo 10 mg/ 20 mg/ 40 mg gastro-resistant capsules, hard
Olanda:
Omeprazol Aurobindo 10 mg/ 20 mg/ 40 mg, maagsapresistente capsules, hard
Polonia:
Omeprazol Aurobindo
Portugalia:
Omeprazol Aurobindo
România:
Omeprazol Aurobindo 10 mg/ 20 mg/ 40 mg capsule gastrorezistente
Slovacia:
Omeprazol Dr. Max 10 mg/ 20 mg/ 40 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Spania:
Omeprazol Aurobindo 10 mg/ 20 mg/ 40 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG
Suedia:
Omeprazol Aurobindo 10 mg/ 20 mg/ 40 mg enterokapsel, hård
Acest prospect a fost aprobat în aprilie 2016.
Cutie cu 1 blist. PA-Al-PVC/Al x 1 caps. gastrorez.
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/All x 7 caps. gastrorez.
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 14 caps. gastrorez.
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 15 caps. gastrorez.
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 28 caps. gastrorez.
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 30 caps. gastrorez.
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 50 caps. gastrorez.
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 56 caps. gastrorez.
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 60 caps. gastrorez.
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 90 caps. gastrorez.
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 98 caps. gastrorez.
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 100 caps. gastrorez.
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 250 caps. gastrorez.
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 500 caps. gastrorez.
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 1000 caps. gastrorez.
Cutie cu 1 flac. PEID x 14 caps. gastrorez.