LAMIVUDINA MYLAN 300 mg - PROSPECT

Prospectul pentru LAMIVUDINA MYLAN 300 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: LAMIVUDINA MYLAN 300 mg
Substanța activă: LAMIVUDINUM
Concentrația: 300mg
Cod atc: J05AF05
Acțiune terapeutică: ANTIVIRALE CU ACTIUNE DIRECTA INHIB. NUCLEOZIDICI SI NUCLEOTIDICI AI REVERSTRANSCRIPTAZEI
Prescripție: PR
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_4298_15.02.12.pdf
Ambalaj: Cutie cu 1 flac. PEID x 60 compr.
Cod cim: W58260007
Firma producătoare: MC DERMOTT LABORATORIES LTD. TRADING AS GERARD LAB - IRLANDA
Conținut prospect:
Page 1
background image

1

 

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4297/2012/01-08                                                                             Anexa 1  
                                                                         NR. 4298/2012/01-08 

                                                                                                                                                                                   Prospect  

 
 

PROSPECT : INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR 

Lamivudină Mylan  150 mg comprimate filmate 
Lamivudi

nă Mylan  300 mg comprimate filmate 

lamivudină 

 
 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament. 

−  

Păstraţi acest prospect, s-ar putea să fie necesar să-l recitiţi

−  

Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

−  

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. 

Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. 

−  

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă 

nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

 

În acest prospect găsiţi: 
1.  

Ce este Lamivudină Mylan  şi pentru ce se utilizează 

2.  

Înainte 

să luaţi Lamivudină Mylan  

3.  

Cum să luaţi Lamivudină Mylan  

4.  

Reacţii adverse posibile 

5.  

Cum se păstrează Lamivudină Mylan  

6.  

Informaţii suplimentare 

 
 
1.  

CE ESTE LAMIVUDINĂ MYLAN  ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ 

 

Lamivudină Mylan  este utilizat pentru tratamentul infecţiei cu HIV (virusul imunodeficienţei umane) la 

adulţi, adolescenţi şi copii. 
 

Lamivudină Mylan aparţine unei clase de medicamente antivirale, cunoscute sub denumirea de antiretrovirale, 
numite analogi nucleozidici inhibitori ai revers transcriptazei (INRT). 

Lamivudină Mylan  nu vindecă complet infecţia cu HIV; medicamentul reduce cantitatea de virus din corpul 

dumneavoastră şi o menţine la un nivel scăzut. De asemenea, creşte numărul de celule CD

4

 din sângele 

dumneavoastră. Celulele CD

4

 r

eprezintă un tip de globule albe din sânge care au un rol important în menţinerea 

sistemul imun sănătos ajutându-l să lupte împotriva infecţiei. Răspunsul la tratamentul cu Lamivudină Mylan  

este diferit de la un pacient la altul. Medicul dumneavoastră va urmări eficacitatea tratamentului dumneavoastră. 
 
 
2.  

ÎNAINTE SĂ LUAŢI LAMIVUDINĂ MYLAN  

 

Nu luaţi Lamivudină Mylan 
 
•  

dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la lamivudină sau la oricare dintre celelalte componente ale 

Lamivudină Mylan  (enumerate la punctul 6) 
 

Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă credeţi că oricare dintre acestea sunt valabile în cazul 

dumneavoastră. 
 

Aveţi deosebită grijă când luaţi Lamivudină Mylan  

Page 2
background image

2

 

 

 

Unii dintre pacienţii care iau Lamivudină Mylan  sau alte asocieri de medicamente utilizate pentru tratamentul 

infecţiei cu HIV sunt mai expuşi riscului de apariţie a reacţiilor adverse grave. Trebuie să fiţi informaţi asupra 
factorilor de risc suplimentari: 

•  

dacă aţi avut vreodată afecţiuni ale ficatuluiincluzând hepatită B sau C (dacă aveţi infecţie cu 

virus hepatitic B, nu întrerupeţi tratamentul cu Lamivudină Mylan  fără recomandarea medicului 

dumneavoastră, deoarece puteţi avea o recădere a hepatitei) 
•  

dacă sunteţi obez (în special dacă sunteţi femeie) 

•  

dacă aveţi diabet zaharat şi utilizaţi insulină 

•  

dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi o afecţiune a rinichilor, doza de medicament poate 

fi modificată. 

 

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare dintre cele enumerate mai sus sunt valabile în cazul 
dumneavoastr

ă. În timpul tratamentului poate fi necesară efectuarea unor teste suplimentare, incluzând analize 

ale sângelui. 

Vezi punctul 4 pentru informaţii suplimentare. 

 
Alte simptome importante 

La unii dintre pacienţii trataţi cu medicamente împotriva infecţiei cu HIV, pot să apară alte afecţiuni, 

care pot fi grave. Trebuie să fiţi informat asupra semnelor şi simptomelor importante care pot să apară 

în timp ce luaţi Lamivudină Mylan. 
 

Citiţi informaţiile de la punctul ,,Alte reacţii adverse posibile ale terapiei combinate a infecţiei cu HIV” în 

secţiunea 4 a acestui prospect. 
 
Protejarea altor persoane 

Infecţia cu HIV se transmite prin contact sexual cu o persoană care are această infecţie sau prin transfuzii de 

sânge contaminat (de exemplu prin folosirea aceloraşi ace). Tratamentul cu Lamivudină Mylan  nu opreşte 
contaminarea cu HIV a altor persoane. Pentru a proteja alte persoane de infectarea cu HIV: 
• 

Utilizaţi prezervativul când aveţi contacte sexuale orale sau penetrante. 

• 

Nu vă asumaţi riscuri în cazul transfuziilor - de exemplu nu folosiţi ace în comun. 

 

Alte medicamente şi Lamivudină Mylan  
 

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi orice alte 
medicamente 

sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente pe bază de plante sau 

dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. 
 

Amintiţi-vă să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă începeţi administrarea unui 

medicament nou în timp ce luaţi Lamivudină Mylan. 
 
Aceste medicamente nu trebuie administrate 

concomitent cu Lamivudină Mylan : 

•  

alte medicamente ce conţin lamivudină ( utilizate pentru tratamentul infecţiei cu HIV sau infecţiei cu 
virusul hepatitic B

•  

emtricitabină (utilizată pentru tratamentul infecţiei cu HIV) 

•  

doze mari de cotrimoxazol, un antibiotic. 

 

Spuneţi medicului dacă sunteţi tratat cu oricare dintre aceste medicamente
 
Sarcina 

Dacă sunteţi gravidă, rămâneţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă discutaţi cu medicul 

dumneavoastră despre beneficiile şi riscurile administrării Lamivudină Mylan, pentru dumneavoastră şi copilul 

dumneavoastră. 

Page 3
background image

3

 

 

Lamivudină Mylan  şi medicamentele similare pot provoca reacţii adverse fătului. Dacă rămâneţi gravidă în 
timpul 

tratamentului cu Lamivudină Mylan, medicul dumneavoastră poate să vă recomande efectuarea unor 

investigaţii suplimentare (incluzând analize ale sângelui) pentru a se asigura că fătul se dezvoltă normal. 
 

Copiii ai căror mame au luat INRT (medicamente asemănătoare Lamivudină Mylan) în timpul sarcinii, au un 

risc scăzut de a fi infectaţi cu HIV. Acest beneficiu este mai mare decât riscul de a prezenta reacţii adverse. 
 

Alăptarea 
 

Femeile infectate cu HIV nu trebuie să alăpteze, pentru că infecţia cu HIV se poate transmite la 
copil prin laptele matern. 

Dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi spuneţi imediat medicului dumneavoastră. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 
 

Este puţin probabil ca Lamivudină Mylan  să afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 
 
 
3.  

CUM SĂ LUAŢI LAMIVUDINĂ MYLAN  

 

Luaţi întotdeauna Lamivudină Mylan  exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu 

medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 

Înghiţiţi comprimatul cu apă. Lamivudină Mylan  poate fi luat cu sau fără alimente. 
 

Dacă nu puteţi înghiţi comprimatele întregi, puteţi să le sfărâmaţi şi să le amestecaţi cu o cantitate 

mică de alimente sau lichid şi să administraţi imediat întreaga doză. 
 

Luaţi periodic legătura cu medicul dumneavoastră 
 

Lamivudină Mylan  ajută la controlul afecţiunii dumneavoastră. Trebuie să îl luaţi zilnic pentru a opri agravarea 

afecţiunii dumneavoastră. Este posibil să dezvoltaţi alte infecţii sau boli, legate de infecţia cu HIV. 
 

Ţineţi legătura permanent cu medicul dumneavoastră şi nu opriţi administrarea Lamivudină Mylan fără 

recomandarea medicului dumneavoastră. 
 

Doza pe care trebuie să o luaţi 
 

Adulţi şi adolescenţi cu greutatea de cel puţin 30 kg: 

Doza uzuală de Lamivudină Mylan  este de 300 mg pe zi luată ca: 
•  

u

n comprimat de 150 mg de două ori pe zi, la interval de aproximativ 12 ore. 

 

Copii cu greutatea între 21 şi 30 kg 
•  

jumătate de comprimat (1/2) de Lamivudină Mylan  (75 mg) dimineaţa, şi 

•  

un comprimat de Lamivudină Mylan  (150 mg) seara. 

 

Copii cu greutatea între 14 şi 21 kg 
•  

jumătate de comprimat (1/2) de Lamivudină Mylan  (75 mg) dimineaţa, şi 

•  

jumătate de comprimat (1/2) de Lamivudină Mylan  (75 mg) seara. 

 

Doza uzuală de Lamivudină Mylan pentru adulţi şi copii cu greutate cel puţin 30 kg este: 

 

Un comprimat o dată pe zi 

 

Page 4
background image

4

 

 

Pentru tra

tamentul copiilor cu vârsta peste 3 luni şi al pacienţilor care nu pot înghiţi comprimate sau 

care necesită doze mai mici, medicamentul este disponibil şi sub formă de soluţie orală. 
 

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi o afecţiune a rinichilor, doza de medicament poate fi 

modificată. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă această situaţie este valabilă în cazul dumneavoastră sau 

al copilului dumneavoastră. 
 

Dacă dumneavoastră aveţi o afecţiune a rinichilor, doza de medicament poate fi modificată.  

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă această situaţie este valabilă în cazul dumneavoastră. 
 

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Lamivudină Mylan  
 

Este puţin probabil ca administrarea accidentală a unei cantităţi mai mari de Lamivudină Mylan  să determine 

probleme grave. Dacă luaţi prea mult Lamivudină Mylan, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului 
sau 

adresaţi-vă unităţii de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital pentru recomandări ulterioare. 

 

Dacă uitaţi să luaţi Lamivudină Mylan  
 

Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte. Continuaţi apoi tratamentul ca înainte. 

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 
 

Dacă aveţi întrebări suplimentare despre acest medicament discutaţi cu medical dumneavoastră sau farmacistul. 
 
 
4.  

REACŢII ADVERSE POSIBILE 

 

Ca toate medicamentele, Lamivudină Mylan  poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 
În timpul tra

tamentului infecţiei cu HIV, poate fi dificil de stabilit dacă un simptom reprezintă o reacţie adversă 

a tratamentului cu Lamivudină Mylan  sau este determinat de alte medicamente pe care le luaţi sau reprezintă un 

simptom al infecţiei cu HIV. Din acest motiv, este foarte important să spuneţi medicului dumneavoastră despre 

orice modificări ale stării dumneavoastră de sănătate. 
 

Pe lângă reacţiile adverse determinate de Lamivudină Mylan  enumerate mai jos, pot să apară şi alte afecţiuni în 
timpul terapiei combinate împotriva 

infecţiei cu HIV. 

 

Este important să citiţi informaţiile menţionate la sfârşitul acestui punct ,,Alte reacţii adverse 
posibile ale terapiei combinate împotriva 

infecţiei cu HIV”. 

 

Reacţii adverse frecvente 
Acestea pot afecta 

până la 1 din 10 pacienţi: 

 

 

stare de rău (greaţă) 

 

stare de rău (vărsături) 

  dureri de stomac 

  diaree 

  durere de cap  

 

dureri ale articulaţiilor 

 

dureri ale muşchilor şi disconfort 

  tuse 

 

iritaţie  sau secreţie nazală  

 

febră (temperatură crescută) 

Page 5
background image

5

 

 

 

oboseală, lipsă de energie  

  s

tare generală de rău 

 

erupţii trecătoare pe piele 

 

căderea părului (alopecie)  

 

dificultăţi de somn (insomnie) 
 

Reacţii adverse mai puţin frecvente 
Acestea pot afecta 

până la 1 din 100 de pacienţi: 

 

Reacţii adverse mai puţin frecvente care pot fi evidenţiate prin analize ale sângelui sunt: 

 

reducere a numărului de celule sanguine implicate în coagularea sângelui (trombocitopenie) 

 

un număr scăzut de globule roşii în sânge (anemie) şi număr scăzut de globule albe în sânge 
(neutropenie) 

 

creşterea valorilor enzimelor hepatice 

 

Reacţii adverse rare 
Acestea pot afecta 

până la 1 din 1000 de pacienţi: 

 

 

reacţie alergică gravă care poate duce la umflarea feţei, limbii sau gâtului, determinând dificultăţi la 

înghiţire sau în respiraţie 

 

afecţiuni ale ficatului cum sunt icter, mărirea ficatului sau ficat gras, inflamaţia ficatului (hepatită) 

 

inflamaţia pancreasului (pancreatită) 

 

distrugerea ţesutului muscular 

 

acidoză lactică (vezi următorul punct ,,Alte reacţii adverse posibile ale terapiei combinate a infecţiei cu 
HIV”) 

O re

acţie adversă rară care poate fi evidenţiată prin analize ale sângelui este: 

 

creşterea concentraţiei unei enzime numită amilază 

 

Reacţii adverse foarte rare 

Acestea pot afecta până la 1 din 10000 de pacienţi: 

 

senzaţie de amorţeală sau furnicături la nivelul braţelor, picioarelor, mâinilor şi piciorului. 

 

reacţie adversă foarte rară care poate fi evidenţiată printr-o analiză a sângelui este: 

 

incapacitatea măduvei osoase de a produce celule roşii noi (aplazie eritrocitară pură). 

 

Dacă aveţi reacţii adverse 
 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau 

dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect.  
 

Alte reacţii adverse posibile ale terapiei combinate a infecţiei cu HIV 
Tratame

ntul combinat cum este cel cu Lamivudină Mylan, poate crea condiţii pentru dezvoltarea altor afecţiuni 

în 

timpul tratamentului infecţiei cu HIV. 

 

Infecţiile vechi se pot reactiva 
 

Pacienţii cu infecţie cu HIV avansată (SIDA) au un sistem imunitar slăbit şi sunt mai predispuşi să dezvolte 

infecţii grave (infecţii oportuniste). Când aceşti pacienţi încep tratamentul, pot constata că 

infecţii vechi, ascunse se pot reactiva, determinând apariţia de semne şi simptome de inflamaţie. Aceste 
simptome sunt probabil 

datorate faptului că sistemul imunitar devine mai puternic, astfel încât organismul începe 

să lupte împotriva acestor infecţii. 

Dacă aveţi orice simptom de inflamaţie în timp ce luaţi Lamivudină Mylan : 

Page 6
background image

6

 

 

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră. Nu luaţi alte medicamente pentru tratarea infecţiei fără 

recomandarea medicului dumneavoastră. 
 

Forma corpului dumneavoastră se poate modifica 
 

Pacienţii trataţi cu terapie antiretrovirală combinată a infecţiei cu HIV, pot constata modificări ale formei 
corpului, ca u

rmare a modificărilor apărute în distribuţia grăsimii: 

 

dispariţia grăsimii de pe picioare, braţe şi faţă, 

 

creşterea stratului de grăsime din jurul abdomenului (burtă) sau de la nivelul sânilor sau în jurul 
organelor interne, 

 

pot să apară depuneri de grăsime la nivelul cefei (numită uneori ,,ceafă de bizon”). 

Nu sunt cunoscute în prezent cauzele acestor modificări sau efectele pe termen lung asupra sănătăţii 

dumneavoastră. Dacă observaţi orice modificări în forma corpului dumneavoastră spuneţi medicului 
dumn

eavoastră. 

 

Acidoza lactică este o reacţie adversă rară, dar gravă 
 

Unii pacienţi trataţi cu Lamivudină Mylan  sau alte medicamente asemănătoare (INRT) au dezvoltat o tulburare 

numită acidoză lactică; s-a înregistrat totodată şi creşterea în dimensiuni a ficatului. 
 

Acidoza lactică este determinată de acumularea de acid lactic în organism. Este o tulburare rară; dacă 

apare, se dezvoltă de obicei după câteva luni de tratament. Vă poate pune în pericol viaţa, determinând 

insuficienţa organelor interne. Acidoza lactică apare cu mai mare probabilitate la pacienţii cu afecţiuni 

ale ficatului sau la persoanele obeze (cu greutate corporală mare), în special la femei. 
 
Semnele acidozei lactice includ: 

 

respiraţie amplă, rapidă, dificilă 

 

somnolenţă 

 

senzaţie de amorţeală sau slăbiciune la nivelul membrelor 

 

senzaţie de rău (greaţă), stare de rău (vărsături) 

  dureri de stomac. 

 

În timpul tratamentului, medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru semnele acidozei lactice. 

Dacă aveţi oricare dintre simptomele enumerate mai sus sau orice alt simptom care vă îngrijorează adresaţi-vă 

medicului dumneavoastră cât mai curând posibil. 
 

Este posibil să aveţi probleme osoase 
 

Unii pacienţi trataţi cu terapie combinată a infecţiei cu HIV dezvoltă o afecţiune numită osteonecroză. 
În c

adrul acestei boli, o parte din ţesutul osos se distruge din cauza aportului redus de sânge către ţesutul osos. 

Pacienţii sunt mai expuşi riscului de a avea această afecţiune: 

 

dacă au luat tratament combinat o perioadă lungă de timp 

 

dacă au luat concomitent medicamente antiinflamatoare, numite corticosteroizi 

 

dacă au consumat alcool etilic 

 

dacă sistemul lor imunitar este foarte slăbit 

 

dacă sunt supraponderali. 
 

Semnele osteonecrozei includ: 

 

rigiditate a articulaţiilor 

 

disconfort şi durere (în special la nivelul şoldului, genuchiului sau umărului) 

 

dificultate la mişcare. 

Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome spuneţi medicului dumneavoastră. 
 

Page 7
background image

7

 

 

Alte reacţii adverse pot fi evidenţiate prin analize ale sângelui 
 

Terapia combinată a infecţiei cu HIV poate determina, de asemenea: 

 

concentraţii crescute de acid lactic în sânge care, în cazuri rare, pot determina acidoză lactică 

 

concentraţii crescute de zahăr şi grăsimi (trigliceride şi colesterol) în sânge 

 

rezistenţă la insulină (în cazul în care aveţi diabet zaharat, este posibil să vă modificaţi doza de 

 

insulină pentru a controla concentraţia de zahăr din sânge). 

 
 
5.  

CUM SE PĂSTREAZĂ LAMIVUDINĂ MYLAN  

 

A nu se lăsa Lamivudină Mylan  la îndemâna şi vederea copiilor. 

Nu utilizaţi Lamivudină Mylan  după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data expirării se referă la 
ultima zi a lunii respective. 
 

Acest medicament nu necesită condiţii speciale pentru păstrare. 
 

Dacă aveţi comprimate de Lamivudină Mylan  neutilizate, nu le aruncaţi pe calea apei menajere sau a 
reziduurilor 

menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. 

Aceste 

măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 

 
 
6.  

INFORMAŢII SUPLIMENTARE 

 

Ce conţine Lamivudină Mylan  
 

Substanţa activă este lamivudina. Fiecare comprimat filmat a 150 mg conţine lamivudină 150 mg şi fiecare 

comprimat filmat a 300 mg conţine lamivudină 300 mg. 
  
Celelalte componente sunt: 
Nucleul comprimatului

: celuloză microcristalină (E460) (Avicel PH 102), amidonglicolat de sodiu (Tip A), 

stearat de magneziu 
 
Filmul comprimatului

: hipromeloză, dioxid de titan (E171), polietilenglicol (E1520) 

 

Cum arată Lamivudină Mylan  şi conţinutul ambalajului 
 

Lamivudină Mylan  150 mg comprimate filmate  sunt comprimate filmate în formă de capsulă, biconvexe, albe 

sau aproape albe, marcate cu „M105” pe o faţă şi cu o linie mediană pe cealaltă faţă. 
 

Lamivudină Mylan  150 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate de formă ovală, biconvexe,, albe sau 

aproape albe, marcate cu „M300” pe o faţă şi cu o linie mediană pe cealaltă faţă. 
 

Lamivudină Mylan  este disponibil în blistere a câte 30, 60, 90, 120 comprimate filmate, blistere uni-doză a câte 
30, 60 comprimate filmate 

şi flacoane a câte 30 şi 60 comprimate filmate.  

 

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie disponibile pe piaţă. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 
Generics [UK] Limited,  
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire EN6 1TL 
Marea Britanie 
 

Page 8
background image

8

 

 

Fabrican

ţi 

 
McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories,  
35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13 
Irlanda 
 
Generics [UK] Limited 
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire EN6 1TL 
Marea Britanie 
 

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spatiului Economic European sub următoarele 
nume: 
 
Germania               Lamivudin Mylan 150 mg and 300 mg  Filmtabletten  

Franţa                     Lamivudine Mylan 150 mg and 300 mg comprimé pelliculé  
Italia                       Lamivudina Mylan 150 mg and 300 mg compresse rivestite con film 
Malta                      Lamivudine Mylan 150 mg and 300 mg filmcoated Tablets 
Polonia                   Lamivudine Mylan  
Portugal ia              Lamivudina Mylan 

Romania                 Lamivudină Mylan 150 mg and 300 mg comprimate filmate 
Spania                     Lamivudina Mylan 150 mg & 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG 
Marea Britanie        Lamivudine/Zidovudine Mylan 150 mg/300 mg film-coated Tablets 
 
Acest prospect a fost aprobat în Iulie 2015. 
 
 

LAMIVUDINA MYLAN 300 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 compr. film.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 60 compr. film.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 90 compr. film.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 120 compr. film.

Cutie cu blist. unidoza PVC-PVDC/Al x 30 compr. film.

Cutie cu blist. unidoza PVC-PVDC/Al x 60 compr. film.