1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9515/2016/01-02-03-04 -05-06-07-08-09
Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Dutalan 0,5 mg capsule moi
Dutasteridă
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.
Ce este Dutalan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Dutalan
3.
Cum să luaţi Dutalan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Dutalan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Dutalan şi pentru ce se utilizează
Substanţa activă este dutasterida. Aceasta aparţine unui grup de medicamente denumite inhibitori ai
enzimei 5-alfa reductază.
Dutasterida este utilizată pentru tratamentul bărbaţilor care prezintă o creştere în dimensiuni a
prostatei
(hiperplazie benign
ă
de prostat
ă
)
- o creştere necanceroasă a dimensiunilor glandei numită
prostată, determinată de producerea în exces a unui hormon, denumit dihidrotestosteron.
Creşterea în dimensiuni a prostatei poate duce la probleme urinare, cum sunt trecerea cu dificultate a
urinei şi necesitatea de a merge frecvent la toaletă. Poate determina, de asemenea, ca jetul urinar să fie
mai încetinit şi mai slab. Dacă afecţiunea rămâne netratată, există riscul unui blocaj complet al
fluxului urinar
(reten
ţ
ie acut
ă
de urin
ă
).
Acest lucru necesită tratament medical imediat. În unele
cazuri, intervenţia chirurgicală este necesară pentru înlăturarea prostatei sau scăderea mărimii
acesteia. Dutasterida determină scăderea producerii de dihidrotestosteron în organism, determinând
micşorarea prostatei mărite şi ameliorarea simptomelor. Acest lucru va scădea riscul de apariţie a
retenţiei urinare acute şi necesitatea intervenţiei chirurgicale.
Dutasterida poate fi administrată, de asemenea, împreună cu un alt medicament numit tamsulosin
(utilizat pentru a trata simptomele prostatei mărite).
2
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Dutalan
Nu luaţi Dutalan:
-
dacă sunteţi alergic la dutasteridă, alţi inhibitori ai 5-alfa reductazei, soia, arahide sau la oricare
dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă aveţi o boală severă de ficat.
-
dacă sunteţi copil sau adolescent.
Acest medicament este indicat numai pentru administrare la bărbaţi.
Nu trebuie utilizat de femei,
copii sau adolescenţi.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă credeţi că vreuna dintre afirmaţiile de mai sus este
valabilă în cazul dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte să luaţi Dutalan.
-
În câteva studii clinice, mai mulţi pacienţi care au luat dutasteridă împreună cu un alt medicament
numit alfa-blocant, cum este tamsulosinul, au prezentat insuficienţă cardiacă, comparativ cu pacienţii care
au luat doar dutasteridă sau doar un alfa blocant. Insuficienţa cardiacă înseamnă că inima dumneavoastră
nu mai pompează sânge aşa cum ar trebui.
-
Asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră cunoaşte problemele dumneavoastră hepatice. Dacă aţi
avut sau aveţi orice boală care v-a afectat ficatul, s-ar putea să aveţi nevoie de câteva analize
suplimentare pe durata tratamentului cu dutasteridă.
-
Femeile, copiii şi adolescenţii trebuie să evite contactul cu capsulele de dutasteridă care prezintă
scurgeri, deoarece substanţa activă poate fi absorbită prin piele. Spălaţi imediat zona afectată cu apă şi
săpun, dacă s-a produs orice contact cu pielea.
-
Utilizaţi prezervativul în timpul contactelor sexuale. Dutasterida a fost regăsită în sperma
bărbaţilor trataţi cu dutasteridă. Dacă partenera dumneavoastră este sau poate fi gravidă, trebuie să
evitaţi expunerea ei la spermă, deoarece dutasterida poate afecta dezvoltarea normală a fătului de sex
masculin. S-a demonstrat că dutasterida determină scădera numărului de spermatozoizi, a volumului
spermei şi a motilităţii spermatozoizilor. Acest lucru vă poate scădea fertilitatea.
-
Dutalan modifică rezultatul unui test de sânge pentru PSA (
antigen prostatic specific
), care este
utilizat, uneori, pentru depistarea cancerului de prostată. Medicul dumneavoastră trebuie avertizat asupra
acestui efect şi poate utiliza, în continuare, acest test pentru depistarea cancerului de prostată. Spuneţi
medicului că luaţi dutasteridă, dacă vi se face un test de sânge pentru PSA. Bărbaţilor care iau dutasteridă
trebuie să li se testeze regulat PSA.
Într-un studiu clinic efectuat la bărbaţi cu risc crescut de apariţie a cancerului de prostată, bărbaţii care au
luat dutasteridă au prezentat forme severe de cancer de prostată mai des decât bărbaţii care nu au luat
dutasteridă. Nu este clar efectul administrării dutasteridei în apariţia acestor forme severe de cancer de
prostată.
-
Dutasterida poate cauza mărirea în volum, dureroasă, a sânilor. Dacă aceasta devine problematică
sau dacă observaţi noduli la nivelul sânilor sau scurgeri la nivelul mameloanelor, spuneţi medicului
dumneavoastră despre aceste modificări, pentru că acestea pot fi semne ale unei afecţiuni grave, ca de
exemplu cancer de sân.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
dacă aveţi orice întrebări despre cum
să luaţi dutasterida.
Dutalan împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice
alte medicamente.
Unele medicamente pot interacţiona cu dutasterida şi pot face mai posibilă apariţia reacţiilor adverse.
Aceste medicamente includ:
-
verapamil sau diltiazem (pentru tensiune arterială mare)
-
ritonavir sau indinavir (pentru infecţiile cu HIV)
-
itraconazol sau ketoconazol (pentru infecţii micotice)
3
-
nefazodonă (un antidepresiv)
-
alfa-blocante (pentru prostată mărită sau pentru tensiune arterială mare).
Spuneţi medicului dumneavoastră
dacă luaţi oricare dintre aceste medicamente. S-ar putea să fie
necesară scădea dozei dumneavoastră de dutasteridă.
Dutalan împreună cu alimente şi băuturi
Dutasterida poate fi luată cu sau fără alimente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Femeile nu trebuie să utilizeze dutasteridă.
Femeile gravide (sau care ar putea fi gravide) nu trebuie să manipuleze capsulele care prezintă scurgeri.
Dutasterida este absorbită prin piele şi poate afecta dezvoltarea normală a fătului de sex masculin. Acesta
este un risc important în primele 16 săptămâni de sarcină. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru
recomandări dacă o femeie gravidă a venit în contact cu dutasterida.
Utilizaţi prezervativul în timpul contactelor sexuale.
Dutasterida a fost regăsită în sperma bărbaţilor în
tratament cu dutasteridă. Dacă partenera dumneavoastră este sau poate fi gravidă, trebuie să evitaţi
expunerea ei la spermă.
S-a demonstrat că dutasterida determină scădea numărului de spermatozoizi, a volumului spermei şi a
motilităţii spermatozoizilor. Prin urmare, fertilitatea masculină poate fi redusă.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este improbabil ca Dutalan să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Dutalan conţine lecitină din soia
Acest medicament conţine lecitină din soia, care poate conţine ulei de soia. Dacă sunteţi alegic la
arahide sau soia, nu utilizaţi acest medicament.
3.
Cum să luaţi Dutalan
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dacă nu îl luaţi în mod
regulat, poate fi afectată monitorizarea valorilor PSA.
Cât Dutalan trebuie să luaţi
-
Doza recomandată este de o capsulă moale (0,5 mg) administrată o dată pe zi. Capsula moale
trebuie înghiţită întreagă cu apă. Nu mestecaţi capsula şi nu o deschideţi. Contactul cu conţinutul capsulei
poate determina dureri la nivelul gurii sau al gâtului.
-
Tratamentul cu dutasteridă este un tratament pe termen lung. Unii bărbaţi observă o ameliorare
precoce a simptomelor. Cu toate acestea, alţii pot necesita continuarea tratamentului cu dutasteridă timp
de 6 luni sau mai mult, înainte ca acesta să înceapă să-şi facă efectul. Continuaţi să luaţi dutasteridă cât
timp vă recomandă medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Dutalan decât trebuie
Dacă aţi luat prea multe capsule de dutasteridă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
pentru recomandări.
Dacă uitaţi să luaţi Dutalan
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Administraţi următoarea doză la timpul stabilit.
Dacă încetaţi să luaţi Dutalan
Nu
întrerupe
ţ
i
tratamentul
cu
dutasterid
ă
f
ă
r
ă
s
ă
fi
discutat
mai
întâi
cu
medicul
dumneavoastr
ă
.
Poate
dura
pân
ă
la
6
luni
sau
mai
mult
pân
ă
ve
ţ
i
observa
un
beneficiu.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vămedicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4
4.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţie alergică
Dacă aveţi oricare dintre aceste simptome, informaţi-vă imediat medicul şi întrerupeţi administrarea
dutasteridei.
Semnele unei reacţii alergice includ:
-
erupţie trecătoare pe piele (care poate fi însoţită de mâncărimi)
-
urticarie (ca o erupţie determinată de urzică)
-
umflare a pleoapelor, feţei, buzelor, braţelor sau picioarelor.
Reacţii adverse frecvente
Acestea pot afecta cel mult 1 din 10 b
ă
rba
ţ
i care iau dutasterid
ă
:
-
incapacitatea de a obţine sau menţine o erecţie
(impoten
ţă
),
*
acest lucru poate persista şi după ce
încetaţi să luaţi dutasteridă
-
scăderea impulsului sexual
(libidou),
*
acest lucru poate persista şi după ce încetaţi să luaţi
dutasteridă
-
dificultate la ejaculare,
*
acest lucru poate persista şi după ce încetaţi să luaţi dutasteridă
-
mărire sau sensibilitate la nivelul sânilor
(ginecomastie)
-
ameţeli în cazul asocierii cu tamsulosin.
Reacţii adverse mai puţin frecvente
Acestea pot afecta cel mult 1 din 100 de b
ă
rba
ţ
i care iau dutasterid
ă
:
-
insuficienţă cardiacă (
inima devine mai puţin eficientă atunci când pompează sânge în corp. Este
posibil să aveţi simptome cum sunt scurtare a respiraţiei, oboseală extremă şi umflare la nivelul gleznelor
şi picioarelor)
-
că
dere a părului (
în general,
de pe corp) sau
creştere a părului.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută
Frecvenţa nu poate fi determinată din datele disponibile:
-
stare depresivă
-
durere şi umflare la nivelul testiculelor.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând
reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui
medicament.
5.
Cum se păstrează Dutalan
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau blister după EXP. Data de
expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu păstraţi Dutalan la temperaturi peste 30°C.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
5
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Dutalan
Substanţa activă este dutasterida.
Fiecare capsulă moale conţine dutasteridă 0,5 mg.
Celelalte componente sunt:
-
con
ţ
inutul capsulei:
monocaprilat de glicerol tip I, butilhidroxitoluen (E 321);
-
înveli
ş
ul capsulei:
gelatină, glicerol, dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E 172),
trigliceride (cu lanţ mediu), lecitină din soia) şi apă purificată.
Cum arată Dutalan şi conţinutul ambalajului
Capsule moi gelatinoase de mărime 6, alungite, opace, de culoare galbenă, care conţin un lichid uleios şi
gălbui. Acestea sunt disponibile în ambalaje a câte 10, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 şi 120 capsule.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Dimensiunile capsule moi sunt: 19 + 0,8 mm x 6,9 + 0,4 mm.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H
Schlossplatz 1
A-8502, Lannach
Austria
Fabricanţii
Galenicum Health S.L.
Avda. Cornellá 144, 7
0
– 1a, Edificio Lekla
Esplugues de Llobregat
08950 Bercelona - Spania
Cyndea Pharma, S.L
Polígono Industrial Emiliano Revilla Sanz,
Avenida de Ágreda, 31 Olvega, 42110,
Soria, Spania
Pharmadox Healthcare, Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park,
Paola , PLA 3000, Malta
Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H
Schlossplatz 1,
A-8502 Lannach,
Austria
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Malta
: Dutalan 0,5 mg soft capsules
Austria
: Dutalan 0,5 mg weichkapseln
Bulgaria
: Dutalan 0,5 mg мг меки капсули
Republica Cehă
: Dutalan 0,5 mg měkké tobolky
România
: Dutalan 0,5 mg capsule moi
Slovacia
: Dutalan 0,5 mg mäkké kapsuly
Acest prospect a fost revizuit în decembrie 2016.
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 10 caps. moi
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 caps. moi
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 40 caps. moi
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 50 caps. moi
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 60 caps. moi
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 80 caps. moi