SMOFKABIVEN CENTRAL FARA ELECTROLITI - PROSPECT

Prospectul pentru SMOFKABIVEN CENTRAL FARA ELECTROLITI - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: SMOFKABIVEN CENTRAL FARA ELECTROLITI
Substanța activă: COMBINATII
Concentrația: -
Cod atc: B05BA10
Acțiune terapeutică: SOLUTII PENTRU ADMINISTRARE INTRAVENOASA SOLUTII PENTRU ALIMENTATIE PARENTERALA
Prescripție: PR
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_5675_28.06.13.pdf
Ambalaj: Cutie cu 2 pungi tricompartimentate tip Excel cu 3 straturi x 2463 ml emulsie perf.
Cod cim: W59993008
Firma producătoare: FRESENIUS KABI AB - SUEDIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5675/2013/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10                 Anexa 1 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                          

Prospect 

 
   

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

SmofKabiven Central fără electroliţi emulsie perfuzabilă 

 
 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

-

 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

-

 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau 

asistentei medicale. 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau 

asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. 
Vezi pct. 4. 

 
Ce găsiţi în acest prospect

1. 

Ce este SmofKabiven Central fără electroliţi şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi SmofKabiven Central fără electroliţi 

3. 

Cum să utilizaţi SmofKabiven Central fără electroliţi 

4. 

Reacţii adverse posibile 

5.

 

Cum se păstrează SmofKabiven Central fără electroliţi 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 

1.

 

Ce este SmofKabiven Central fără electroliţi

 

şi pentru ce se utilizează 

 

SmofKabiven Central fără electroliţi este o emulsie perfuzabilă care se administrează în sângele 
dumneavoastră prin picurare (perfuzie intravenoasă). Medicamentul conţine aminoacizi (componente 
utilizate pentru sinteza proteinelor), glucoză (carbohidraţi) şi lipide (grăsimi), într-o pungă din plastic 
şi poate fi administrat adulţilor, adolescenţilor şi copiilor cu vârsta de 2 ani sau mai mare.  
 
SmofKabiven Central fără electroliţi vă va fi administrat de către personalul medical, atunci când o 
altă formă de alimentare este insuficientă sau nu se poate realiza.    
 
 

2.

 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi SmofKabiven Central fără electroliţi 

 
Nu utilizaţi SmofKabiven

 

Central fără electroliţi

 

-

 

dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte 
componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). 

-

 

dacă sunteţi alergic la peşte sau ouă  

-

 

dacă sunteţi alergic la arahide sau soia nu trebuie să utilizaţi acest medicament. SmofKabiven 
Central fără electroliţi conţine ulei de soia. 

-

 

dacă aveţi prea multe lipide în sânge (hiperlipidemie) 

-

 

dacă aveţi afecţiuni grave ale ficatului 

-

 

dacă aveţi probleme de coagulare a sângelui (tulburare de coagulare) 

-

 

dacă organismul dumneavoastră are probleme de utilizare a aminoacizilor 

-

 

dacă aveţi o boală gravă a rinichilor şi nu efectuaţi şedinţe de dializă  

-

 

dacă sunteţi în şoc 

-

 

dacă aveţi prea mult zahăr în sânge (hiperglicemie), care nu este controlat 

-

 

dacă aveţi lichid în plămâni (edem pulmonar acut) 

-

 

dacă aveţi prea mult lichid în organism (hiperhidratare) 

-

 

dacă aveţi insuficienţă cardiacă, care nu este tratată 


Page 2
background image

2

 

 

-

 

dacă aveţi un defect la nivelul sistemului de coagulare a sângelui (sindrom hemofagocitar)  

-

 

dacă sunteţi într-o situaţie clinică instabilă, de exemplu după un traumatism grav, diabet zaharat 
necontrolat, infarct miocardic acut, accident vascular cerebral, cheaguri de sânge, acidoză 
metabolică (o tulburare care constă în prezenţa unei cantităţi mari de acid în sânge), infecţie 
gravă (septicemie), comă sau dacă nu aveţi suficient lichid în organism (deshidratare hipotonă). 

-

 

la copiii cu vârsta mai mică de 2 ani 

 
Atenţionări şi precauţii 

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza SmofKabiven Central fără electroliţi dacă 
aveţi:  
-

 

probleme ale rinichilor 

-

 

diabet zaharat  

-

 

pancreatită (inflamaţia pancreasului) 

-

 

probleme ale ficatului 

-

 

hipotirodism (probleme cu glanda tiroidă) 

-

 

septicemie (infecţie gravă) 

 
Dacă în timpul perfuzării prezentaţi febră, erupţie trecătoare pe piele, umflături, dificultate la 
respiraţie, frisoane, transpiraţie, greaţă şi vărsături, anunţaţi imediat personalul medical, deoarece 
aceste simptome pot fi determinate de o reacţie alergică sau de faptul că vi s-a administrat prea mult 
din acest medicament. 
 
Medicul dumneavoastră trebuie să vă verifice periodic valorile testelor funcţiei ficatului şi ale altor 
parametri, în sânge. 
 

Copii şi adolescenţi 

SmofKabiven Central fără electroliţi nu este potrivit pentru nou-născuţi sau copii cu vârsta sub 2 ani. 
SmofKabiven Central fără electroliţi poate fi administrat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta cuprinsă 
între 2 şi 16/18 ani. 

 
SmofKabiven Central fără electroliţi împreună cu alte medicamente

 

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte 
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.   
 

Sarcina şi alăptarea 

Datele privind utilizarea SmofKabiven Central fără electroliţi în timpul sarcinii şi alăptării lipsesc. În 
consecinţă, SmofKabiven Central fără electroliţi trebuie administrat gravidelor sau femeilor care 
alăptează numai dacă medicul consideră că este necesar. Utilizarea SmofKabiven Central fără 
electroliţi poate fi luată în considerare în timpul sarcinii şi alăptării la recomandarea medicului 
dumneavoastră. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

 

Nu este relevant, deoarece medicamentul se administrează în spital. 
 
 

3.

 

Cum să utilizaţi SmofKabiven Central fără electroliţi 

 
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu 
medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. 
Medicul dumneavoastră va decide doza individuală, în funcţie de greutatea corporală şi starea  
organismului dumneavoastră. SmofKabiven Central fără electroliţi vă va fi administrat de către 
personalul medical.  
 

Dacă utilizaţi mai mult SmofKabiven Central fără electroliţi decât trebuie 

 

Este puţin probabil să primiţi prea mult din acest medicament, deoarece SmofKabiven Central fără 
electroliţi vi se administrează de către personalul medical.  
 


Page 3
background image

3

 

 

4.

 

Reacţii adverse posibile  

 

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele.  
 

Frecvente

 (pot afecta până la 1 din 10 persoane): creştere uşoară a temperaturii corporale. 

 

Mai puţin frecvente 

(pot afecta până la 1 din 100 persoane): concentraţii crescute în sânge (plasmă) 

ale componentelor produse de către ficat, lipsa apetitului alimentar, greaţă, vărsături, frisoane, ameţeli 
şi durere de cap. 
 

Rare 

(pot afecta până la 1 din 1000 persoane): hipotensiune arterială sau hipertensiune arterială, 

dificultate la respiraţie, bătăi rapide ale inimii (tahicardie); reacţii de hipersensibilitate [care pot 
determina simptome ca umflare, febră, prăbuşirea tensiunii arteriale, erupţii trecătoare pe piele, pustule 
(zone roşii, bombate), înroşirea trecătoare a feţei, durere de cap]; senzaţie de cald şi rece; paloare; 
buzele şi pielea colorate în albăstrui (deoarece sângele conţine prea puţin oxigen); durere la nivelul 
gâtului, spatelui, oaselor, pieptului şi lombelor.   
 

Raportarea reacţiilor adverse  

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate 
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 

http://www.anm.ro/

. 

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
București 011478-RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: + 4 0213 163 497 
e-mail: 

[email protected]

. 

 
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 

5.

 

Cum se păstrează SmofKabiven Central fără electroliţi 

 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
A se păstra în ambalajul de protecţie original. A nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A nu se 
congela. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta pungii şi a cutiei. Data de 
expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 
 
 

6.

 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii  

 
Ce conţine SmofKabiven Central fără electroliţi 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Substanţele active sunt 

 

g la 1000 ml 

Alanină 

7,1 

Arginină 

6,1 

Glicină 

5,6 

Histidină 

1,5 

Izoleucină 

2,5 

Leucină 

3,8 

Lizină (sub formă de acetat) 

3,4 


Page 4
background image

4

 

 

Metionină 

2,2 

Fenilalanină 

2,6 

Prolină 

5,7 

Serină 

3,3 

Taurină 

0,5 

Treonină 

2,2 

Triptofan 

1,0 

Tirozină 

0,20 

Valină 

3,1 

Glucoză (sub formă de monohidrat) 
Ulei de soia rafinat 
Trigliceride cu lanţ mediu 
Ulei de măsline rafinat 
Ulei de peşte bogat în acizi graşi omega-3 
 

127 
11,4 
11,4 
9,5 
5,7 

Celelalte componente sunt: glicerol, fosfolipide din ou purificate, 

-Tocoferol racemic total, hidroxid 

de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), oleat de sodiu, acid acetic (pentru ajustarea pH-ului), acid 
clorhidric (pentru ajustarea pH-ului) şi apă pentru preparate injectabile. 

 

 

 
Cum arată SmofKabiven Central fără electroliţi

 

şi conţinutul ambalajului 

Soluţiile de glucoză şi de aminoacizi sunt limpezi, incolore sau slab-gălbui şi fără particule vizibile. 
Emulsia lipidică este albă şi omogenă.  

 
Mărimile de ambalaj:  
Pentru punga Biofine 

Cutie cu o pungă tricompartimentată Biofine a 493 ml emulsie perfuzabilă. 
Cutie cu 6 pungi tricompartimentate Biofine a 493 ml emulsie perfuzabilă. 
Cutie cu o pungă tricompartimentată Biofine a 986 ml emulsie perfuzabilă. 
Cutie cu 4 pungi tricompartimentate Biofine a 986 ml emulsie perfuzabilă. 
Cutie cu o pungă tricompartimentată Biofine a 1477 ml emulsie perfuzabilă. 
Cutie cu 4 pungi tricompartimentate Biofine a 1477 ml emulsie perfuzabilă. 
Cutie cu o pungă tricompartimentată Biofine a 1970 ml emulsie perfuzabilă. 
Cutie cu 4 pungi tricompartimentate Biofine a 1970 ml emulsie perfuzabilă. 
Cutie cu o pungă tricompartimentată Biofine a 2463 ml emulsie perfuzabilă. 
Cutie cu 3 pungi tricompartimentate Biofine a 2463 ml emulsie perfuzabilă. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 

S.C. Fresenius Kabi România S.R.L. 
Strada Fânarului nr. 2A, 500464-Braşov 
România 
Telefon: +40 (0)268 40 62 60 
Fax: +40 (0)268 40 62 63 
e-mail: [email protected] 
 

Fabricantul

 

Fresenius Kabi AB,  
Rapsgatan 7, SE-751 74 Uppsala 
Suedia 
Telefon: +46 18 64 40 00 
Fax: +46 18 64 49 13 
 
sau 
Fresenius Kabi Austria GmbH 
Hafnerstrasse 36, AT-8055 Graz, Austria 
Telefon: +43 316 249 370 


Page 5
background image

5

 

 

Fax: +43 316 249 270 
 

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 
următoarele denumiri comerciale: 
 

Austria 

SmofKabiven zentral elektrolytfrei - Emulsion zur Infusion 

Belgia 

SmofKabiven Elektrolytenvrij emulsie voor infusie 
SmofKabiven Elektrolytfrei Emulsion zur Infusion 
SmofKabiven exempte d’électrolytes émulsion pour perfusion 

Bulgaria 

SmofKabiven Central Electrolyte Free 

Cipru 

SmofKabiven Electrolyte free, Γαλάκτωμα για ενδοφλέβια έγχυση 

Danemarca 

SmofKabiven Elektrolytfri 

Estonia 

SmofKabiven Electrolyte Free Central, infusiooniemulsioon 

Finlanda 

SmofKabiven Elektrolyytitön 

Franţa 

SmofKabiven 

Germania 

SmofKabiven zentral elektrolytfrei 

Grecia 

SmofKabiven Electrolyte Free, Γαλάκτωμα για ενδοφλέβια έγχυση 

Irlanda 

SmofKabiven Electrolyte free emulsion for infusion 

Islanda 

SmofKabiven Elektrolytfri 

Italia 

SmofKabiven senza elettroliti emulsione per infusione 

Letonia 

SmofKabiven Electrolyte Free Central emulsija infūzijām 

Lituania 

SmofKabiven Electrolyte Free Central infuzinė emulsija       

Luxemburg 

SmofKabiven zentral elektrolytfrei 

Marea Britanie 

SmofKabiven Electrolyte Free emulsion for infusion 

Norvegia 

SmofKabiven Elektrolytfri 

Olanda 

SmofKabiven Elektrolytenvrij emulsie voor infusie 

Polonia 

SmofKabiven EF 

Portugalia 

Smofkabiven Sem Electrólitos Central 

Republica Cehă 

SmofKabiven EF 

România 

SmofKabiven Central fără electroliţi emulsie perfuzabilă 

Slovacia 

SmofKabiven Electrolyte free 

Slovenia 

SmofKabiven brez elektrolitov emulzija za infundiranje 

Spania 

SmofKabiven sin electrolitos Central emulsión para perfusión 

Suedia 

SmofKabiven Elektrolytfri  
Quatriga Elektrolytfri 

 

Acest prospect a fost revizuit în Aprilie 2019. 

 
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 
 
Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii: 
 

Atenţionări şi precauţii pentru utilizare 

Pentru a evita riscurile asociate vitezelor de perfuzare prea rapide, se recomandă utilizarea unei 
perfuzii continue şi bine controlate; dacă este posibil, se va utiliza o pompă volumetrică.  
 
Deoarece utilizarea unei vene centrale se asociază cu un risc crescut de infecţie, trebuie luate măsuri 
stricte de asepsie pentru a evita orice contaminare, în special în timpul inserării şi manipulării 
cateterului. 
 
Trebuie monitorizate glicemia, electroliţii şi osmolaritatea, precum şi balanţa hidrică, echilibrul 
acido-bazic şi valorile serice ale enzimelor hepatice.  
Apariţia oricărui semn sau simptom de reacţie anafilactică (cum sunt febră, frison, erupţie cutanată 
tranzitorie sau dispnee) impune întreruperea imediată a perfuziei. 

 


Page 6
background image

6

 

 

Datorită riscului de pseudoaglutinare, SmofKabiven Central fără electroliţi nu trebuie administrat 
simultan cu sânge integral, prin acelaşi dispozitiv de administrare. 
 

Mod de administrare 

Administrare intravenoasă, perfuzare printr-o venă centrală. 
 
Pentru a realiza o nutriţie parenterală completă, la SmofKabiven Central fără electroliţi trebuie 
adăugate oligoelemente, electroliţi şi vitamine, în funcţie de necesităţile pacientului. 

 
Doze 
 
Adulţi 

 
Doze: 
Dozele cuprinse între 13-31 ml SmofKabiven Central fără electroliţi/kg şi zi furnizează 0,6-1,6 g 
aminoacizi/kg şi zi (corespunzător la 0,10-0,25 g azot/kg şi zi) şi un aport energetic total de 14-35 
kcal/kg şi zi (12-27 kcal/kg şi zi energie non-proteică). 

 

Viteza de perfuzare: 
Viteza maximă de perfuzare pentru glucoză este de 0,25 g/kg şi oră, pentru aminoacizi de 0,1 g/kg şi 
oră şi pentru lipide de 0,15 g/kg şi oră. 
 
Viteza de perfuzare nu trebuie să depăşească 2,0 ml/kg şi oră (corespunzător la 0,25 g glucoză, 0,10 g 
aminoacizi şi 0,08 g lipide/kg şi oră). Durata recomandată a perfuziei este de 14-24 ore. 
 
Doza maximă zilnică:  
Doza maximă zilnică variază în funcţie de starea clinică a pacientului şi se poate modifica chiar de la 
zi la zi. Doza maximă zilnică recomandată este de 35 ml/kg şi zi. 
 

Copii şi adolescenţi 
 
Copii (2-11 ani) 

 
Doze: 
Doza maximă de 35 ml/kg şi zi trebuie ajustată în mod regulat, în funcţie de necesităţile copilului, care 
variază mai mult decât la pacienţii adulţi. 
 
Viteza de perfuzare: 
Viteza maximă de perfuzare recomandată este de 2,4 ml/kg şi oră (corespunzător la 0,12 g 
aminoacizi/kg şi oră, 0,30 g glucoză/kg şi oră şi 0,09 g lipide/kg şi oră). La viteza maximă de 
perfuzare recomandată, durata perfuziei nu trebuie să depăşească 14 ore şi 30 de minute, cu excepţia 
situaţiilor deosebite şi cu monitorizare atentă. 
Durata recomandată a perfuziei este de 12-24 ore. 
 
Doza maximă zilnică:  
Doza maximă zilnică variază în funcţie de starea clinică a pacientului şi se poate modifica chiar de la 
zi la zi. Doza maximă zilnică recomandată este de 35 ml/kg şi zi. 
 

Adolescenţi (12-16/18 ani) 

 
La adolescenţi, SmofKabiven Central fără electroliţi poate fi utilizat la fel ca la adulţi. 
 

Precauţii pentru eliminarea reziduurilor 

A nu se utiliza dacă ambalajul este deteriorat. 
 


Page 7
background image

7

 

 

Medicamentul trebuie utilizat numai dacă soluţiile de aminoacizi şi glucoză sunt limpezi, incolore sau 
uşor gălbui şi emulsia lipidică este albă şi omogenă. Conţinutul celor trei compartimente trebuie 
amestecat înainte de utilizare şi înainte de adăugarea oricărei substanţe prin dispozitivul pentru aditivi. 
După ruperea septurilor, punga trebuie răsturnată de câteva ori, pentru a omogeniza amestecul, care nu 
trebuie să prezinte semne de separare a componentelor. 
 
Medicamentul este destinat unei singure administrări. Orice cantitate rămasă dintr-un amestec după 
perfuzare trebuie aruncată. 
 

Compatibilitate 

La Smofkabiven Central fără electroliţi se pot adăuga numai acele medicamente sau soluţii pentru 
nutriţie, pentru care compatibilitatea a fost documentată. Informaţiile privind compatibilitatea pentru 
diferiţi aditivi şi durata de păstrare a diferitelor amestecuri sunt disponibile, la cerere.  
 
Amestecurile trebuie realizate în condiţii aseptice.  
 

Perioada de valabilitate după amestecare 

Stabilitatea fizico-chimică după amestecarea componentelor din cele trei compartimente ale pungii a 
fost demonstrată pentru 36 ore, la temperatura de 25°C. Din considerente microbiologice, 
medicamentul trebuie utilizat imediat. Dacă nu este utilizat imediat, responsabilitatea privind durata şi 
condiţiile de păstrare, până la administrare, revine utilizatorului; această durată, în mod normal, nu 
trebuie să depăşească 24 de ore, la 2-8

o

C. 

 

Periada de valabilitate după amestecarea cu aditivi 

Din considerente microbiologice, medicamentul trebuie utilizat imediat după adăugarea aditivilor. 
Dacă nu este utilizat imediat, responsabilitatea privind durata şi condiţiile de păstrare până la 
administrare revine utilizatorului; această durată, în mod normal, nu trebuie să depăşească 24 de ore, la 
2-8°C. 


Page 8
background image

8

 

 

Instrucţiuni pentru utilizarea SmofKabiven Central fără electroliţi 

 

Punga  

493 ml                                        986 ml, 1477 ml,  1970 ml, 2463 ml  

   

 

 

  Crestături în ambalajul de protecţie 

  Mâner  

  Orificiu pentru agăţarea pungii 

  Septuri despărţitoare  

  Port orb (utilizat numai în timpul procesului de fabricaţie) 

 

  Port pentru adăugarea aditivilor 

  Port pentru perfuzare 

  Absorbant de oxigen 

 

1.

 

Îndepărtarea ambalajului de protecţie 

 

 

 

 

 

Pentru a îndepărta ambalajul de protecţie, aşezaţi punga în poziţie orizontală şi rupeţi ambalajul 
de protecţie în lungul marginii superioare, începând din dreptul unei crestături din apropierea 
porturilor (A). 

 

 

 

Apoi, rupeţi ambalajul de protecţie trăgând în lungul laturii mari, îndepărtaţi-l şi aruncaţi-l 
împreună cu absorbantul de oxigen (B).  

 

 

2.  

Amestecarea 

 

 


Page 9
background image

9

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Aşezaţi punga pe o suprafaţă plană. 

 

 

 

Rulaţi strâns punga, dinspre mâner spre porturi, iniţial cu mâna dreaptă şi, apoi, aplicând o 
presiune constantă cu mâna stângă, până se rup septurile despărţitoare verticale. Septurile 
despărţitoare verticale se rup datorită presiunii exercitate de lichid.  

       Septurile despărţitoare pot fi rupte şi înainte de îndepărtarea ambalajului de protecţie. 

Atenţionare: 

Lichidele se amestecă cu uşurinţă, chiar şi atunci când septul orizontal rămâne intact. 

 

493 ml, 986 ml, 1477 ml, 1970 ml, 2463 ml 

 

 

 

 

Amestecaţi conţinutul celor trei compartimente prin răsturnarea pungii de trei ori, până când 
componentele se amestecă complet. 

 

3.  

Finalizarea pregătirii 

 

 


Page 10
background image

10

 

 

 

 

 

Aşezaţi din nou punga pe o suprafaţă plană. Imediat înainte de introducerea aditivilor, desfaceţi 
capacul marcat cu săgeată spre interior al portului alb pentru aditivi (A). 

Atenţionare: 

Membrana portului pentru aditivi este sterilă. 

 

 

 

Ţineţi baza portului pentru aditivi. Introduceţi acul, injectaţi aditivii (cu compatibilitate 
cunoscută) prin centrul suprafeţei de injectare (B). 

 

 

 

După fiecare adăugare, amestecaţi complet prin răsturnarea pungii de trei ori. Utilizaţi seringi cu 
ace de calibru 18-23 şi lungimea maximă de 40 mm. 

 

 

 

 

 

Imediat înainte de inserarea trusei de perfuzie, desfaceţi capacul marcat cu săgeată spre exterior 
al portului de perfuzare albastru (A).

 

 

Atenţionare: 

 Membrana portului de perfuzare este sterilă. 

 

 

 

Utilizaţi o trusă de perfuzie fără filtru de aer sau închideţi capacul protector al filtrului de aer.  

 

 

 

Ţineţi baza portului pentru perfuzare. 

 

 

 

Introduceţi vârful perfuzorului în portul de perfuzare. Din motive de siguranţă, vârful 

perfuzorului trebuie introdus în totalitate.  

Atenţionare: 

 Partea interioară a portului pentru perfuzare este sterilă. 

 

4.  

Agăţarea pungii 

 

 

 

 

Agăţaţi punga cu ajutorul orificiului plasat sub mâner. 

 


SMOFKABIVEN CENTRAL FARA ELECTROLITI se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu 1 punga tricompartimentata tip Excel cu 3 straturi x 986 ml emulsie perf.

Cutie cu 4 pungi tricompartimentate tip Excel cu 3 straturi x 986 ml emulsie perf.

Cutie cu 1 punga tricompartimentata tip Excel cu 3 straturi x 1477 ml emulsie perf.

Cutie cu 4 pungi tricompartimentate tip Excel cu 3 straturi x 1477 ml emulsie perf.

Cutie cu 1 punga tricompartimentata tip Excel cu 3 straturi x 1970 ml emulsie perf.

Cutie cu 2 pungi tricompartimentate tip Excel cu 3 straturi x 1970 ml emulsie perf.

Cutie cu 1 punga tricompartimentata tip Excel cu 3 straturi x 2463 ml emulsie perf.

Cutie cu 1 punga tricompartimentata tip Biofine cu 3 straturi x 493 ml emulsie perf.

Cutie cu 6 pungi tricompartimentate tip Biofine cu 3 straturi x 493 ml emulsie perf.

Cutie cu 1 punga tricompartimentata tip Biofine cu 3 straturi x 986 ml emulsie perf.

Cutie cu 4 pungi tricompartimentate tip Biofine cu 3 straturi x 986 ml emulsie perf.

Cutie cu 1 punga tricompartimentata tip Biofine cu 3 straturi x 1477 ml emulsie perf.

Cutie cu 4 pungi tricompartimentate tip Biofine cu 3 straturi x 1477 ml emulsie perf.

Cutie cu 1 punga tricompartimentata tip Biofine cu 3 straturi x 1970 ml emulsie perf.

Cutie cu 4 pungi tricompartimentate tip Biofine cu 3 straturi x 1970 ml emulsie perf.

Cutie cu 1 punga tricompartimentata tip Biofine cu 3 straturi x 2463 ml emulsie perf.

Cutie cu 3 punga tricompartimentata tip Biofine cu 3 straturi x 2463 ml emulsie perf.