1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8510/2016/01-02-03-04 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
NuTRIflex Omega special
emulsie perfuzabilă
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a utiliza acest medicament, deoarece el
conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacție adversă spuneţi medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei. Acest lucru include orice reacţie adversǎ posibilă, nemenţionatǎ în acest prospect.
Vezi pct 4.
Ce găsiţi în acest prospect
1.
Ce este NuTRIflex Omega special şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi NuTRIflex Omega special
3.
Cum să utilizaţi NuTRIflex Omega special
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează NuTRIflex Omega special
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii suplimentare
1.
Ce este NuTRIflex Omega special şi pentru ce se utilizează
NuTRIflex Omega special conţine substanţe numite aminoacizi, electroliţi şi acizi graşi, care sunt
esenţiale pentru creşterea sau refacerea organismului. De asemenea, conţine, calorii sub formă de
carbohidraţi şi grăsimi.
NuTRIflex Omega special vă este administrat atunci când nu vă puteţi hrăni normal. Situaţiile acestea
pot fi multiple, de exemplu refacerea după intervenţii chirurgicale, răniri sau arsuri, sau când nu
sunteţi capabil să absorbiţi hrana din stomac şi intestin.
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi NuTRIflex Omega special
Nu utilizaţi NuTRIflex Omega special
●
dacă sunteţi alergic la ou, alune, peşte sau soia sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6).
●
Acest medicament nu trebuie administrat nou-născuţilor, sugarilor şi copiilor cu vârsta sub doi
ani.
De asemenea, nu utilizaţi NuTRIflex Omega special dacă suferiți de oricare dintre următoarele:
●
probleme ale circulaţiei sângelui care pun viaţa în pericol cum ar fi cele care apar dacă sunteţi în
stare de colaps sau şoc
●
infarct miocardic sau accident vascular cerebral
●
tulburări severe de coagulare a sângelui (risc de sângerare)
●
blocarea vaselor de sânge de către cheaguri de sânge sau grăsimi (embolie)
●
insuficienţă hepatică severă
●
insuficienţă a fluxului biliar (colestază intrahepatică)
●
insuficienţă renală severă atunci când nu aveţi la dispoziţie posibilitatea de dializă
2
●
tulburări ale compoziţiei sărurilor în corp
●
deficit de lichid sau apă în exces în organism
●
apă în plămâni (edem pulmonar)
●
insuficienţă cardiacă severă
●
anumite tulburări metabolice cum sunt
–
prea multe lipide (grăsimi) în sânge
–
tulburări ereditare ale metabolismului aminoacizilor
–
concentraţie anormal de mare a zahărului în sânge care necesită mai mult de 6 unităţi de
insulină pe oră pentru a fi controlată
–
tulburări ale metabolismului care apar după intervenţii chirurgicale sau răniri
–
comă de origine necunoscută
–
aport insuficient de oxigen la ţesuturi
–
concentraţii anormal de mari de acid în sânge.
Atenţionări şi precauţii
Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte să utilizaţi NutRIflex Omega special.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă:
●
aveţi probleme cu inima, ficatul sau rinichii
●
suferiţi de anumite tulburări metabolice precum diabet, concentraţii anormale ale grăsimilor în
sânge şi tulburări ale compoziţiei organismului în săruri şi lichide.
●
funcţia de coagulare a sângelui afectată sau nivelul vitaminei K e prea scăzut.
Veţi fi monitorizat îndeaproape pentru detectarea semnelor precoce ale apariţiei unei reacţii alergice
(precum febră, frisoane, erupţii cutanate sau dificultăţi de respiraţie) când vi se administrează acest
medicament.
Pentru a verifica dacă organismul dumneavoastră asimilează în mod corespunzător componentele din
alimente, vi se vor efectua investigaţii şi teste suplimentare cum sunt diverse analize ale mostrelor de
sânge prelevate.
Personalul medical trebuie să ia toate măsurile pentru a se asigura că necesarul organismului
dumneavoastră în ceea ce priveşte lichidele şi electroliţii sunt îndeplinite. În plus faţă de NuTRIflex
Omega special, este posibil să vi se administreze şi alţi nutrienţi (hrană) pentru a acoperi integral
cerinţele organismului dumneavoastră.
Copii şi adolescenţi
Nu au fost stabilite siguranţa şi eficacitatea la copii şi adolescenţi. Acest medicament nu trebuie
administrat la nou-născuţi, sugari și copii mici sub vârsta de doi ani.
NuTRIflex Omega special împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
alte medicamente.
NuTRIflex Omega special poate interacţiona cu alte medicamente. Vă rugăm să spuneţi medicului
dumneavoastră dacă luaţi sau dacă vă este administrat oricare dintre următoarele:
●
insulină
●
heparină
●
medicamente care previn coagularea nedorită a sângelui, precum warfarina sau alţi derivaţi de
cumarină
●
medicamente care stimulează eliminarea urinii (diuretice)
●
medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale sau alte probleme ale inimii (inhibitori
ai ECA şi antagonişti ai receptorilor angiotensinei II ))
●
medicamente utilizate în caz de transplant, precum ciclosporină şi tacrolimus.
●
medicamente pentru tratarea inflamaţiei (corticosteroizi)
3
●
suplimente hormonale care afectează echilibrul de lichide (hormonul adrenocorticotrop
[ACTH])
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau plănuiţi să aveţi un copil, adresaţi-
vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Dacă sunteţi gravidă, vi se va administra acest medicament doar dacă medicul consideră că este
absolut necesar pentru refacerea dumneavoastră. Nu sunt disponibile date privind utilizarea NuTRIflex
Omega special la femei gravide.
Alăptarea nu este recomandată mamelor ce primesc nutriţie parenterală.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
NuTRIflex Omega special este administrat în mod normal pacienţilor imobilizaţi în spital sau clinică.
Acest lucru exclude posibilitatea conducerii autovehiculelor sau a folosirii utilajelor.
Dacă aveţi alte întrebări cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
3.
Cum să utilizaţi NuTRIflex Omega special
Acest medicament se administrează prin perfuzie intravenoasă (picurare), care se realizează printr-un
tub subţire direct într-o venă. Acest medicament va fi administrat doar într-o venă mare (centrală).
Medicul dumneavoastră va hotărî ce cantitate din acest medicament aveţi nevoie, precum şi care este
durata tratamentului cu acest medicament.
Utilizare la copii şi adolescenţi
Nu au fost stabilite siguranţa şi eficacitatea la copii şi adolescenţi. Acest medicament nu trebuie
administrat la nou-născuţi, sugari și copii mici sub vârsta de doi ani.
Dacă utilizaţi mai mult NuTRIflex Omega special decât ar trebui
Dacă vi s-a administrat prea mult din acest medicament puteţi suferi de aşa-numitul “sindrom de
supraîncărcare” şi pot să apară următoarele simptome:
●
exces de lichide şi tulburări electrolitice
●
apă în plămâni (edem pulmonar)
●
pierderi de aminoacizi prin urină şi tulburări ale echilibrului aminoacizilor
●
vărsături, greaţă
●
frisoane
●
concentraţii crescute de zahăr în sânge
●
glucoză în urină
●
deficit de fluide
●
sânge mult mai concentrat decât în mod normal (hiperosmolalitate)
●
afectarea sau pierderea stării de conştienţă din cauza concentraţiei foarte mari de zahăr în sânge
●
creşterea în dimensiuni a ficatului (hepatomegalie) însoţită sau nu de îngălbenirea pielii (icter)
●
mărirea splinei (splenomegalie)
●
depunere de grăsimi în organele interne
●
valori anormale ale testelor funcţiei ficatului
●
scăderea numărului de globule roşii din sânge (anemie)
●
scăderea numărului de globule albe din sânge (leucopenie)
●
scăderea numărului de trombocite din sânge (trombocitopenie)
●
creşterea numărului de globule roşii imature din sânge (reticulocitoză)
●
ruperea celulelor din sânge (hemoliză)
4
●
sângerare sau tendinţă la sângerare
●
afectarea coagulării sângelui (poate fi observată prin modificări ale timpului de sângerare,
timpului de coagulare, timpului de protrombină etc.)
●
febră
●
concentraţii crescute ale grăsimilor în sânge
●
pierderea cunoştinţei
Dacă oricare dintre aceste simptome apar, perfuzia trebuie oprită imediat.
4.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Următoarele reacții adverse pot fi grave. Dacă vreuna dintre reacțiile adverse apar, spuneți
medicului dumneavoastră imediat, el va opri administrarea acestui medicament:
Reacţii adverse rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10,000):
reacţii alergice, de exemplu reacţii ale pielii, scurtarea respiraţiei, umflarea buzelor, gurii şi
gâtului, dificultăţi la respiraţie.
Alte reacţii adverse includ:
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1,000):
●
stare de rău, vărsături, pierderea poftei de mâncare
Reacţii adverse rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10,000):
●
creşterea tendinţei de coagulare a sângelui
●
modificări de culoare a pielii - piele vineţie
●
scurtarea respiraţiei
●
durere de cap
●
înroşirea feţei
●
înroşirea pielii (eritem)
●
transpiraţii
●
frisoane
●
senzaţie de frig
●
temperatură crescută a corpului
●
somnolenţă
●
dureri în piept, dureri de spate, ale oaselor sau în regiunea lombară
●
scăderea sau creşterea tensiunii arteriale
Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000) :
●
concentraţii anormal de mari ale grăsimilor sau zahărului din sânge
●
concentraţii crescute ale substanţelor acide din sânge.
●
O cantitate prea mare de lipide poate duce la sindromul de supraîncărcare cu grăsimi, pentru mai
multe informaţii referitoare la aceasta, vă rugăm citiţi la punctul 3 “Dacă utilizaţi mai mult
NuTRIflex Omega special decât ar trebui”. În mod normal simptomele dispar după oprirea
perfuziei.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare,
ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor
Medicale http://www.anm.ro.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5.
Cum se păstrează NuTRIflex Omega special
A nu se lăsa acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C. Păstraţi pungile în cutie pentru a fi protejată de lumină.
A nu se congela. Dacă se congelează în mod accidental aruncaţi punga.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare care este înscrisă pe etichetă.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii suplimentare
Ce conţine NuTRIflex Omega special
Substanţele active din amestecul gata pentru utilizare sunt:
din compartimentul superior stânga
(soluţia de glucoză)
la 1000 ml la 625 ml la 1250 ml la 1875 ml
la 2500 ml
Glucoză monohidrat
158,.4 g
99,00 g
198,0 g
297,0 g
396,0 g
echivalent cu glucoză anhidră
144,0 g
90,00 g
180,0 g
270,0 g
360,0 g
Dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat
2,496 g
1,560 g
3,120 g
4,680 g
6,240 g
Acetat de zinc dihidrat
7,024 mg 4,390 mg
8,780 mg
13,17 mg
17,56 mg
din compartimentul superior dreapta
(emulsia lipidică)
la 1000 ml la 625 ml la 1250 ml la 1875 ml
la 2500 ml
Trigliceride cu lanţ mediu
20,00 g
12,50 g
25,00 g
37,50 g
50,00 g
Ulei de soia rafinat
16,00 g
10,00 g
20,00 g
30,00 g
40,00 g
Trigliceride acizi omega 3
4,000 g
2,500 g
5,000 g
7,500 g
10,00 g
din compartimentul inferior (soluţia de
aminoacizi)
la 1000 ml la 625 ml la 1250 ml la 1875 ml
la 2500 ml
Izoleucină
3,284 g
2,053 g
4,105 g
6,158 g
8,210 g
Leucină
4,384 g
2,740 g
5,480 g
8,220 g
10,96 g
Clorhidrat de lizină
3,980 g
2,488 g
4,975 g
7,463 g
9,950 g
echivalent cu lizină
3,186 g
1,991 g
3,982 g
5,973 g
7,962 g
Metionină
2,736 g
1,710 g
3,420 g
5,130 g
6,840 g
Fenilalanină
4,916 g
3,073 g
6,145 g
9,218 g
12,29 g
Treonină
2,540 g
1,588 g
3,175 g
4,763 g
6,350 g
Triptofan
0,800 g
0,500 g
1,000 g
1,500 g
2,000 g
Valină
3,604 g
2,253 g
4,505 g
6,758 g
9,010 g
Arginină
3,780 g
2,363 g
4,725 g
7,088 g
9,450 g
Clorhidrat de histidină monohidrat
2,368 g
1,480 g
2,960 g
4,440 g
5,920 g
echivalent cu histidină
1,753 g
1,095 g
2,191 g
3,286 g
4,381 g
Alanină
6,792 g
4,245 g
8,490 g
12,73 g
16,98 g
Acid aspartic
2,100 g
1,313 g
2,625 g
3,938 g
5,250 g
Acid glutamic
4,908 g
3,068 g
6,135 g
9,203 g
12,27 g
Glicină
2,312 g
1,445 g
2,890 g
4,335 g
5,780 g
Prolină
4,760 g
2,975 g
5,950 g
8,925 g
11,90 g
Serină
4,200 g
2,625 g
5,250 g
7,875 g
10,50 g
Hidroxid de sodiu
1,171 g
0,732 g
1,464 g
2,196 g
2,928 g
6
Clorură de sodiu
0,378 g
0,237 g
0,473 g
0,710 g
0,946 g
Acetat de sodiu trihidrat
0,250 g
0,157 g
0,313 g
0,470 g
0,626 g
Acetat de potasiu
3,689 g
2,306 g
4,611 g
6,917 g
9,222g
Acetat de magneziu tetrahidrat
0,910 g
0,569 g
1,137 g
1,706 g
2,274 g
Clorură de calciu dihidrat
0,623 g
0,390 g
0,779 g
1,169 g
1,558 g
Electroliţi
la 1000 ml
la 625 ml
la 1250 ml la 1875 ml
la 2500 ml
Sodiu
53,6 mmol
33,5 mmol
67 mmol
100,5 mmol
134 mmol
Potasiu
37,6 mmol
23,5 mmol
47 mmol
70,5 mmol
94 mmol
Magnesiu
4,2 mmol
2,65 mmol
5,3 mmol
7,95 mmol
10,6 mmol
Calciu
4,2 mmol
2,65 mmol
5,3 mmol
7,95 mmol
10,6 mmol
Zinc
0,03 mmol
0,02 mmol
0,04 mmol 0,06 mmol
0,08 mmol
Cloruri
48 mmol
30 mmol
60 mmol
90 mmol
120 mmol
Acetat
48 mmol
30 mmol
60 mmol
90 mmol
120 mmol
Fosfat
16 mmol
10 mmol
20 mmol
30 mmol
40 mmol
Conţinut în aminoacizi
56,0 g
35,1 g
70,1 g
105,1 g
140,1 g
Conţinut în azot
8 g
5 g
10 g
15 g
20 g
Conţinut în
carbohidraţi
144 g
90 g
180 g
270 g
360 g
Conţinut în lipide
40 g
25 g
50 g
75 g
100 g
Conţinut energetic
determinat de lipide
1590 kJ
(380 kcal)
995 kJ
(240 kcal)
1990 kJ
(475 kcal)
2985 kJ
(715 kcal)
3980 kJ (950 kcal)
Conţinut energetic
determinat de
carbohidraţi
2415 kJ
(575 kcal)
1510 kJ
(360 kcal)
3015 kJ
(720 kcal)
4520 kJ
(1080 kcal)
6030 kJ (1440 kcal)
Conţinut energetic
determinat de
aminoacizi
940 kJ
(225 kcal)
590 kJ
(140 kcal)
1170 kJ
(280 kcal)
1755 kJ
(420 kcal)
2340 kJ (560 kcal)
Conţinut energetic
non-proteic
4005 kJ
(955 kcal)
2505 kJ
(600 kcal)
5005 kJ
(1195 kcal)
7510 kJ
(1795 kcal)
10010 kJ (2390 kcal)
Conţinut energetic total
4945 kJ
(1180 kcal)
3095 kJ
(740 kcal)
6175 kJ
(1475 kcal)
9265 kJ
(2215 kcal)
12350 kJ (2950 kcal)
Osmolalitate
2115
mOsm/kg
2115
mOsm/kg
2115
mOsm/kg
2115
mOsm/kg
2115
mOsm/kg
Osmolaritate teoretică 1545 mOsm/l 1545 mOsm/l
1545
mOsm/l
1545
mOsm/l
1545
mOsm/l
pH
5,0 - 6,0
5,0 – 6,0
5,0 – 6,0
5,0 – 6,0
5,0 – 6,0
Celelalte componente sunt acid citric monohidrat, lecitină din ou, glicerol, oleat de sodiu, toţi
racemicii
-tocoferol, hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH-ului şi apă pentru preparate injectabile.
Cum arată NuTRIflex Omega special şi conţinutul ambalajului
Medicamentul gata de utilizare este o emulsie pentru perfuzie, adică se administrează prin intermediul
unui tub subţire într-o venă.
NuTRIflex Omega special este furnizat în pungi flexibile multicamerale ce conţin:
●
625 ml (250 ml soluţie de aminoacizi + 125 ml emulsie lipidică + 250 ml soluţie de glucoză)
●
1250 ml (500 ml soluţie de aminoacizi + 250 ml emulsie lipidică + 500 ml soluţie de glucoză)
●
1875 ml (750 ml soluţie de aminoacizi + 375 ml emulsie lipidică + 750 ml soluţie de glucoză)
●
2500 ml (1000 ml soluţie de aminoacizi + 500 ml emulsie lipidică + 1000 ml soluţie de
glucoză).
7
Soluţiile de glucoză şi aminoacizi sunt soluţii clare şi incolore până la uşor gălbui. Emulsia lipidică
este alb-lăptoasă.
Punga multicamerală este împachetată într-un înveliş protector. Un absorbant de oxigen este plasat
între ambalajul primar şi învelişul protector.
Cele două camere superioare se pot conecta cu compartimentul inferior prin ruperea sigiliilor
intermediare.
Diferitele mărimi de ambalaj sunt disponibile în cutii ce conţin 5 pungi.
Mărimi ambalaj: 5 x 625 ml, 5 x 1250 ml, 5 x 1875 ml şi 5 x 2500 ml
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1
34212 Melsungen, Germania
Telefon: +49/5661/71-0
Fax: +49/5661/71-4567
Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Austria
NuTRIflex Omega special
Belgia
NuTRIflex Omega special
Bulgaria
NuTRIflex Omega special
Cipru
NuTRIflex Omega special
Republica Cehă
NuTRIflex Omega special
Danemarca
Nutriflex Omega special
Estonia
NuTRIflex Omega special
Finlanda
Nutriflex Omega special
Franţa
Réanutriflex Omega G 144/N 8/E
Germania
NuTRIflex Omega special
Grecia
NuTRIflex Omega special
Ungaria
NuTRIflex Omega special
Irlanda
NuTRIflex Omega Special
Italia
Nutrispecial Omega
Letonia
NuTRIflex Omega special
Lituania
NuTRIflex Omega special
Luxemburg
NuTRIflex Omega special
Olanda
NuTRIflex Omega special
Norvegia
Nutriflex Omega special
Polonia
NuTRIflex Omega special
Portugalia
NuTRIflex Omega S
România
NuTRIflex Omega special
Slovacia
NuTRIflex Omega special
Slovenia
Nutriflex Omega G144/N8/E
Spania
NuTRIflex Omega special
Suedia
Nutriflex Omega special
Marea Britanie
Nutriflex Omega special
Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2016.
__________________________________________________________________________________
8
Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii:
NuTRIflex Omega special este furnizat în ambalaje pentru o singură utilizare. După utilizare, aruncaţi
containerul şi orice conţinut rămas nefolosit.
Nu reconectaţi containerele parţial folosite.
Utilizaţi numai pungile intacte şi în care soluţiile de aminoacizi şi de glucoză sunt clare, incolore până
la uşor-gălbui. Nu folosiţi pungile în care există o decolorare sau separare perceptibilă (picături de
ulei) în compartimentul ce conţine emulsia lipidică.
Dacă sunt folosite filtre, acestea trebuie să fie permeabile pentru lipide.
Prepararea amestecului emulsiei:
Scoateţi punga interioară din învelişul protector şi procedaţi după cum urmează:
●
puneţi punga pe o suprafaţă solidă, plană
●
amestecaţi glucoza cu aminoacizii apăsând compartimentul superior din stânga contra sigiliului
foliei apoi adăugaţi emulsia lipidică apăsând compartimentul superior dreapta contra sigiliului
foliei.
●
amestecaţi bine conţinutul pungii.
Pregătirea pentru perfuzare:
●
pliaţi punga şi agăţaţi-o de stativul perfuziei cu ajutorul inelului agăţător
●
îndepărtaţi capacul protector de pe portul de administrare şi perfuzaţi soluţia conform procedurii
standard.
Amestecul este o emulsie ulei-în-apă, omogenă, alb-lăptoasă.
Înainte de perfuzare, emulsia trebuie să fie adusă la temperatura camerei.
Perioada de valabilitate după scoaterea din învelişul protector şi după amestecarea conţinutului
pungii :
Stabilitatea fizico-chimică după amestecarea componentelor a fost demonstrată pentru 7 zile la
temperaturi de 2-8 °C.
După ce a fost scoasă de la frigider, această pungă este stabilă pentru 48 ore la temperaturi de 25 °C.
Perioada de valabilitate după amestecarea aditivilor compatibili
Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat după amestecarea aditivilor.
Dacă nu este utilizat imediat după amestecarea aditivilor, durata de depozitare şi condiţiile înaintea
utilizării reprezintă responsabilitatea utilizatorului.
Emulsia trebuie utilizată imediat după deschiderea pungii.
NuTRIflex Omega special poate fi amestecat numai cu alte medicamente pentru care compatibilitatea
a fost dovedită.
Datele de compatibilitate pentru diferiţi aditivi (de exemplu electroliţi, oligoelemente, vitamine) şi
perioada de valabilitate corespunzătoare pentru aceste amestecuri pot fi furnizate la cerere de către
fabricant.