1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7396/2015/01-02-03-04-05-06-07-08 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
TESSYRON 75 mg comprimate filmate
clopidogrel
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.
Ce este Tessyron 75 mg comprimate filmate (denumit în continuare Tessyron) şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tessyron
3.
Cum să luaţi Tessyron
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tessyron
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Tessyron şi pentru ce se utilizează
Tessyron conţine clopidogrel şi aparţine unei clase de medicamente numite antiagregante plachetare.
Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge, care se alipesc (se
agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de sânge (proces numit tromboză).
Tessyron este utilizat de către adulţi pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge (trombilor) în
vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub denumirea de aterotromboză şi
poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular cerebral, infarctul
miocardic sau decesul).
Vi s-a prescris Tessyron pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge şi a reduce riscul de apariţie a
acestor evenimente severe, deoarece:
aveţi o boală caracterizată prin rigidizarea arterelor (cunoscută şi sub numele de ateroscleroză);
aţi avut deja un infarct miocardic, un accident vascular cerebral sau aveţi o boală cunoscută sub
numele de arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare; sau
aţi avut o durere toracică severă, cunoscută sub numele de „angină pectorală instabilă” sau
„infarct miocardic” (criză de inimă). Pentru tratamentul acestei afecţiuni, este posibil ca medicul
dumneavoastră să vă fi implantat un stent în artera blocată sau îngustată pentru a restabili fluxul
sanguin eficient. Medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie şi acid acetilsalicilic (o substanţă
prezentă în numeroase medicamente utilizate pentru a calma durerea şi a reduce febra, precum
şi pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge);
aveţi bătăi neregulate ale inimii, o afecţiune numită „fibrilaţie atrială” şi nu puteţi lua
medicamente cunoscute sub denumirea de „anticoagulante orale” (antagonişti ai vitaminei K),
care previn formarea unor noi cheaguri de sânge şi previn creşterea cheagurilor de sânge
existente. Trebuie să fiţi deja informat că „anticoagulantele orale” sunt mult mai eficace pentru
această afecţiune faţă de acidul acetilsalicilic sau faţă de utilizarea Tessyron în asociere cu acid
2
acetilsalicilic. Medicul dumneavoastră v-a prescris Tessyron plus acid acetilsalicilic dacă nu
puteţi lua „anticoagulante orale” şi nu prezentaţi un risc major de sângerare.
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tessyron
Nu luaţi Tessyron
Dacă sunteţi alergic la clopidogrel sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6);
Dacă aveţi o afecţiune care în prezent produce sângerare, cum este ulcerul gastric, sau sângerare
la nivelul creierului;
Dacă aveţi o afecţiune severă a ficatului.
În cazul în care credeţi că vreuna dintre acestea se aplică la dumneavoastră sau dacă nu sunteţi sigur,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Tessyron.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luați Tessyron, adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă vă aflaţi în oricare dintre
următoarele situaţii:
dacă aveţi risc de sângerare, ca de exemplu:
- o afecţiune care poate determina sângerare internă (cum este ulcerul gastric);
- o tulburare de coagulare care vă predispune la sângerare internă (sângerare în interiorul
oricărui ţesut, organ sau articulaţie);
- aţi avut recent un traumatism grav;
- vi s-a efectuat recent o intervenţie chirurgicală (inclusiv stomatologică);
- vi se va efectua o intervenţie chirurgicală (inclusiv stomatologică) în următoarele şapte zile.
dacă aţi avut un cheag de sânge într-o arteră din creier (accident vascular cerebral ischemic) în
ultimele şapte zile.
dacă aveţi o afecţiune a ficatului sau a rinichilor.
dacă aţi făcut alergie sau aţi avut o reacţie la orice medicament utilizat pentru a trata boala
dumneavoastră.
În timp ce urmaţi tratament cu Tessyron:
Trebuie să informaţi medicul dumneavoastră dacă urmează să vi se efectueze o intervenţie
chirurgicală (inclusiv stomatologică).
De asemenea, trebuie să informaţi imediat medicul dumneavoastră dacă aveţi o afecţiune
(cunoscută, de asemenea, ca purpură trombotică trombocitopenică sau PTT) care include febră
şi vânătăi sub piele, ce pot să apară sub forma unor pete roşii punctiforme, asociate sau nu cu
oboseală pronunţată inexplicabilă, confuzie, îngălbenire a pielii sau a albului ochilor (icter),
(vezi pct. 4 „Reacţii adverse posibile”).
Dacă vă tăiaţi sau vă răniţi, oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei.
Acest fapt este legat de modul în care acţionează medicamentul dumneavoastră, deoarece acesta
previne formarea cheagurilor de sânge. În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale (de exemplu
cele din timpul bărbieritului), nu trebuie să vă îngrijoraţi. Cu toate acestea, dacă sângerarea vă
îngrijorează, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră (vezi pct. 4 „Reacţii
adverse posibile”).
Medicul dumneavoastră poate recomanda efectuarea de analize de sânge.
Copii şi adolescenţi
Nu administraţi acest medicament la copii, deoarece nu are acţiune terapeutică.
Tessyron împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.
Anumite medicamente pot influenţa efectele Tessyron sau invers.
3
Trebuie să spuneţi cu precizie medicului dumneavoastră dacă luaţi:
-
medicamente care vă pot creşte riscul de sângerare, cum sunt:
anticoagulante orale, medicamente utilizate pentru a reduce coagularea sângelui;
un medicament antiinflamator nesteroidian, utilizat de obicei pentru tratarea afecţiunilor
dureroase şi/sau inflamatorii ale muşchilor sau articulaţiilor;
heparină sau orice alt medicament injectabil folosit pentru a reduce coagularea sângelui;
ticlopidină, alt medicament antiplachetar;
un inhibitor selectiv al recaptǎrii serotoninei (inclusiv, dar nu limitat la fluoxetinǎ sau
fluvoxaminǎ), medicamente utilizate de obicei pentru a trata depresia;
-
omeprazol sau esomeprazol, medicamente utilizate pentru a trata disconfortul la nivelul
stomacului;
-
fluconazol sau voriconazol, medicamente utilizate pentru a trata infecţii fungice;
-
efavirenz, un medicament utilizat pentru tratamentul infecțiilor HIV (virusul imunodeficienței
umane);
-
carbamazepină, un medicament utilizat pentru a trata anumite forme de epilepsie;
-
moclobemidǎ, medicament utilizat pentru a trata depresia;
-
repaglinidă, medicament utilizat pentru a trata diabetul zaharat;
-
paclitaxel, medicament utilizat pentru a trata cancerul.
Dacă aţi avut o durere toracică severă (angină pectorală instabilă sau infarct miocardic), Tessyron vă
poate fi prescris în asociere cu acid acetilsalicilic, o substanţă prezentă în numeroase medicamente
utilizate pentru a calma durerea şi a reduce febra. Utilizarea ocazională a acidului acetilsalicilic (nu
mai mult de 1000 mg într-un interval de 24 de ore) nu ar trebui, în general, să ridice probleme, dar
utilizarea în alte situaţii de acid acetilsalicilic, pe perioade prelungite, trebuie discutată cu medicul
dumneavoastră.
Tessyron împreună cu alimente şi băuturi
Tessyron poate fi luat cu sau fără alimente.
Sarcina şi alăptarea
Este preferabil să nu luaţi acest medicament în cursul sarcinii.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Dacă
rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Tessyron, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră,
deoarece se recomandă să nu luaţi clopidogrel în timpul sarcinii.
Nu trebuie să alăptaţi în timpul tratamentului cu acest medicament.
Dacă alăptaţi sau plănuiţi să alăptaţi, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest
medicament.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puţin probabil ca Tessyron să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje.
Tessyron conţine lactoză (zahărul din lapte).
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vǎ rugǎm
sǎ-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3.
Cum să luaţi Tessyron
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
4
Doza recomandată, inclusiv la pacienţii cu o afecţiune numită „fibrilaţie atrială” (bătăi neregulate ale
inimii), este de un comprimat de Tessyron 75 mg pe zi, administrat pe cale orală, cu sau fără alimente
şi la aceeaşi oră în fiecare zi.
Dacă aţi avut o durere toracică severă (angină pectorală instabilă sau infarct miocardic), medicul
dumneavoastră vă poate prescrie Tessyron 300 mg (4 comprimate a 75 mg) o dată, la începutul
tratamentului. Apoi, doza recomandată este de un comprimat de Tessyron a 75 mg pe zi, cum este
descris mai sus.
Trebuie să luaţi Tessyron atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Tessyron decât trebuie
Trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat serviciu de urgenţă, deoarece
există risc crescut de sângerare.
Dacă uitaţi să luaţi Tessyron
Dacă uitaţi să luaţi o doză de Tessyron, dar v-aţi amintit în mai puţin de 12 ore, luaţi imediat
comprimatul şi apoi luaţi următorul comprimat la ora obişnuită.
Dacă v-aţi amintit după 12 ore, luaţi numai doza următoare, la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă
pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetaţi să luaţi Tessyron
Nu întrerupeţi tratamentul, cu excepţia cazului în care medicul vă spune astfel. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de întreruperea tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar:
febră, semne de infecţie sau oboseală pronunţată. Acestea pot fi determinate de scăderea
numărului anumitor celule sanguine, care apare în cazuri rare.
semne de tulburări hepatice, cum sunt îngălbenire a pielii şi/sau a albului ochilor (icter),
asociată sau nu cu sângerare, ce poate să apară sub piele sub forma unor pete roşii punctiforme,
şi/sau confuzie (vezi pct. 2 „Atenţionări şi precauţii”).
umflare a mucoasei bucale sau manifestări la nivelul pielii, cum sunt erupţii trecătoare pe piele
şi mâncărime, vezicule pe piele. Acestea pot fi semnele unei reacţii alergice.
Reacţiile adverse raportate cel mai frecvent pentru Tessyron sunt sângerările. Sângerările pot să
apară sub formă de hemoragie gastrică sau intestinală, vânătăi, hematoame (sângerare sau vânătaie
neobişnuite, sub piele), sângerare din nas, prezenţa de sânge în urină. De asemenea, în cazuri rare, au
fost raportate sângerări la nivelul ochilor, în interiorul capului, plămânilor sau articulaţiilor.
Dacă aveţi sângerări prelungite în timp ce luaţi Tessyron
Dacă vă tăiaţi sau vă răniţi, oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei. Acest
fapt este legat de modul în care acţionează medicamentul dumneavoastră, deoarece el previne
formarea cheagurilor de sânge. În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale, de exemplu cele din timpul
bărbieritului, nu trebuie să vă îngrijoraţi. Cu toate acestea, dacă sunteţi îngrijorat în legătură cu
sângerarea pe care o aveţi, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră (vezi pct. 2
„Atenţionări şi precauţii”).
5
Alte reacţii adverse includ:
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
diaree; dureri abdominale; indigestie sau arsuri la stomac.
Reacţii adverse mai puţin frecvente( pot afecta până la 1 din 100 persoane):
dureri de cap; ulcer gastric; vărsături; greaţă; constipaţie; gaze în exces în stomac sau intestine; erupţii
trecătoare pe piele; mâncărime; ameţeli; senzaţie de furnicături şi amorţeli.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
Vertij, mărire a sânilor la bărbați.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane):
icter; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate; febră; dificultăţi de respiraţie,
uneori asociate cu tuse; reacţii alergice generalizate (de exemplu senzaţie generală de căldură şi
disconfort apărut brusc, până la leşin); umflare a mucoasei bucale; vezicule pe piele; alergii pe piele;
leziuni ale mucoasei bucale (stomatită); scăderea tensiunii arteriale; confuzie; halucinaţii; dureri
articulare; dureri musculare; modificări ale gustului alimentelor.
În plus, medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge şi
urină.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5.
Cum se păstrează Tessyron
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister după EXP. Data de
expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi
umiditate.
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi semne vizibile de deteriorare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Tessyron
Substanţa activă este clopidogrel. Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat de clopidogrel).
Celelalte componente sunt:
6
Nucleu:
Dioxid de siliciu coloidal anhidru
Hidroxipropilceluloză de joasă substituție
Lactoză anhidră
Croscarmeloză sodică
Dibehenat de glicerol
Film:
Hipromeloză (tip 2910)
Lactoză monohidrat
Dioxid de titan
Triacetină
Oxid galben de fer (E 172)
Cum arată Tessyron şi conţinutul ambalajului
Comprimatele filmate de Tessyron 75 mg sunt biconvexe, rotunde, de culoare galbenă. Sunt ambalate
în cutii cu blistere albe, opace, din PVC-PCTFE-PVC/Aluminiu, conţinând 14, 28, 30, 50, 60, 84, 90
şi 100 de comprimate filmate, însoţite de prospect.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Gedeon Richter România S.A.
Str. Cuza Vodă Nr. 99-105
540306 Târgu-Mureş, România
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Ungaria:
Tessyron 75 mg filmtabletta
România:
Tessyron75 mg comprimate filmate
Acest prospect a fost revizuit în mai 2016.
Cutie cu blist. PVC-PCTFE-PVC/Al x 14 compr. film.
Cutie cu blist. PVC-PCTFE-PVC/Al x 30 compr. film.
Cutie cu blist. PVC-PCTFE-PVC/Al x 50 compr. film.
Cutie cu blist. PVC-PCTFE-PVC/Al x 60 compr. film.
Cutie cu blist. PVC-PCTFE-PVC/Al x 84 compr. film.