1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4853/2012/01-16 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Clopidogrel Ranbaxy 75 mg comprimate filmate
Clopidogrel
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este CLOPIDOGREL RANBAXY şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi CLOPIDOGREL RANBAXY
3. Cum să luaţi CLOPIDOGREL RANBAXY
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează CLOPIDOGREL RANBAXY
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este CLOPIDOGREL RANBAXY şi pentru ce se utilizează
Clopidogrel Ranbaxy conţine clopidogrel şi aparţine unui grup de medicamente numite antiagregante
plachetare. Trombocitele sunt elemente circulante foarte mici din sânge, care se alipesc (se agregă) în
timpul formării unui cheag de sânge. Prin prevenirea acestei agregări, medicamentele antiagregante
plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de sânge (un proces numit tromboză).
Clopidogrel Ranbaxy este utilizat la adulţi pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge (trombilor)
în vasele sanguine (artere) rigidizate, un proces cunoscut sub denumirea de aterotromboză care poate
duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular cerebral, infarctul
miocardic sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Ranbaxy pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge şi a reduce riscul
de apariţie a acestor evenimente severe, deoarece:
-
Dumneavoastră aveţi o boală caracterizată prin rigidizarea arterelor (cunoscută şi sub numele
de ateroscleroză) şi
-
Dumneavoastră aţi avut deja un infarct miocardic, un accident vascular cerebral sau aveţi o
boală cunoscută sub numele de boală a arterelor periferice sau
-
Dumneavoastră aţi avut o durere severă în piept, cunoscută sub numele de “angină pectorală
instabilă” sau “infarct miocardic”. Pentru tratamentul acestei afecţiuni, este posibil ca medicul
dumneavoastră să vă fi implantat un stent în artera blocată sau îngustată pentru a restabili fluxul
adecvat de sânge. Medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie şi acid acetilsalicilic (o
substanţă prezentă în numeroase medicamente utilizate pentru a calma durerea şi a reduce
febra, precum şi pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge).
2
-
Dumneavoastră prezentaţi bătăi neregulate ale inimii, o afecţiune numită “fibrilaţie atrială” şi
nu puteţi lua medicamente cunoscute sub denumirea de “anticoagulante orale” (antagonişti ai
vitaminei K), care previn formarea unor noi cheaguri de sânge şi creşterea cheagurilor de sânge
deja existente. Trebuie să fiţi informat că tratamentul cu “anticoagulante orale” este mult mai
eficace pentru această afecţiune decât administrarea de acid acetilsalicilic sau decât utilizarea
de Clopidogrel Ranbaxy în asociere cu acid acetilsalicilic. Medicul dumneavoastră v-a prescris
Clopidogrel Ranbaxy plus acid acetilsalicilic dacă nu puteţi lua “anticoagulante orale” şi nu
prezentaţi un risc major de sângerare.
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi CLOPIDOGREL RANBAXY
Nu luaţi CLOPIDOGREL RANBAXY
- Dacă sunteţi alergic la clopidogrel sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6)
- Dacă aveţi o afecţiune care în prezent produce sângerare, cum este ulcerul gastric sau o sângerare la
nivelul creierului;
- Dacă aveţi o boală severă de ficat.
În cazul în care credeţi că oricare dintre acestea este valabilă în cazul dumneavoastră sau dacă nu
sunteţi sigur, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua CLOPIDOGREL RANBAXY.
Atenţionări şi precauţii
Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua CLOPIDOGREL RANBAXY dacă oricare dintre
cele de mai jos este valabilă în cazul dumneavoastră:
dacă aveţi risc de sângerare, determinat de situaţii cum sunt
- o afecţiune care poate determina risc de sângerare internă (cum este ulcerul gastric)
- o tulburare de coagulare a sângelui, care vă predispune la sângerare internă (sângerare în
interiorul oricărui ţesut, organ sau articulaţie din corpul dumneavoastră)
- un traumatism grav recent
- o intervenţie chirurgicală (inclusiv stomatologică) recentă
- o intervenţie chirurgicală (inclusiv stomatologică) programată în următoarele şapte zile
dacă aţi avut un cheag de sânge într-o arteră din creier (accident vascular cerebral ischemic) în
ultimele 7 zile.
dacă aveţi boli ale rinichilor sau ficatului.
dacă aţi avut o alergie sau o reacţie la orice medicament utilizat pentru tratamentul bolii
dumneavoastră.
În timp ce urmaţi tratament cu CLOPIDOGREL RANBAXY
Trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoastră dacă urmează să vi se efectueze o intervenţie
chirurgicală (inclusiv stomatologică).
De asemenea, trebuie să îl informaţi imediat pe medicul dumneavoastră dacă prezentaţi o afecţiune
(cunoscută, de asemenea, ca purpură trombotică trombocitopenică sau PTT) care include febră şi
vânătăi sub piele, ce pot să apară sub forma unor pete roşii punctiforme, asociate sau nu cu oboseală
pronunţată inexplicabilă, confuzie, îngălbenire a pielii sau a albului ochilor (icter) (vezi pct. 4 „Reacţii
adverse posibile”).
Dacă vă tăiaţi sau vă răniţi, oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei. Acest
fapt este legat de modul în care acţionează medicamentul dumneavoastră, deoarece acesta previne
formarea cheagurilor de sânge. În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale, de exemplu cele din timpul
bărbieritului, nu trebuie să vă îngrijoraţi. Cu toate acestea, dacă sângerarea vă îngrijorează, trebuie să
vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră (vezi pct. 4 „Reacţii adverse posibile”).
Medicul dumneavoastră poate cere analize de sânge.
3
Copii şi adolescenţi
Nu administraţi acest medicament la copii, deoarece nu are acţiune terapeutică.
CLOPIDOGREL RANBAXY împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi
,
aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente, inclusiv medicamente obţinute fără prescripţie medicală.
Anumite medicamente pot influenţa efectele CLOPIDOGREL RANBAXY sau invers.
Trebuie să spuneţi cu precizie medicului dumneavoastră dacă luaţi
- medicamente care vă pot creşte riscul de sângerare, cum sunt:
- anticoagulante orale, medicamente utilizate pentru a reduce coagularea sângelui
- un medicament antiinflamator nesteroidian, utilizat de obicei pentru tratamentul afecţiunilor
dureroase şi/sau inflamatorii ale muşchilor sau articulaţiilor
- heparină sau orice alt medicament injectabil utilizat pentru a reduce coagularea sângelui
- ticlopidină, alt medicament antiplachetar
- un inhibitor selectiv al recaptării serotoninei (inclusiv, dar fără a se limita la fluoxetină sau
fluvoxamină), medicamente utilizate de obicei pentru a trata depresia,
- omeprazol sau esomeprazol, medicamente utilizate pentru a trata jena gastrică,
- fluconazol sau voriconazol, medicamente utilizate pentru a trata infecţii fungice,
- efavirenz, un medicament utilizat pentru tratarea infecţiilor cu HIV (virusul imunodeficienţei
umane),
- carbamazepină, un medicament utilizat pentru a trata anumite forme de epilepsie,
- moclobemidă, medicament utilizat pentru a trata depresia,
- repaglinidă, medicament utilizat pentru a trata diabetul zaharat,
- paclitaxel, medicament utilizat pentru a trata cancerul.
Dacă aţi avut o durere severă în piept (angină pectorală instabilă sau infarct miocardic),
CLOPIDOGREL RANBAXY vă poate fi prescris în asociere cu acid acetilsalicilic, o substanţă
prezentă în numeroase medicamente utilizate pentru a calma durerea şi a reduce febra. Utilizarea
ocazională a acidului acetilsalicilic (nu mai mult de 1000 mg într-un interval de 24 de ore) nu ar
trebui, în general, să ridice probleme, dar utilizarea de acid acetilsalicilic în alte situaţii, pe perioade
prelungite, trebuie discutată cu medicul dumneavoastră.
CLOPIDOGREL RANBAXY împreună cu alimente şi băuturi
Clopidogrel Ranbaxy poate fi luat cu sau fără alimente.
Sarcina şi alăptarea
Este de preferat să nu luaţi acest medicament în timpul sarcinii.
Dacă sunteţi gravidă sau credeţi că sunteţi gravidă, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului înainte de a lua CLOPIDOGREL RANBAXY. Dacă rămâneţi gravidă în timpul
tratamentului cu CLOPIDOGREL RANBAXY, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră,
deoarece se recomandă să nu luaţi clopidogrel în timpul sarcinii.
Nu trebuie să alăptaţi în timpul tratamentului cu acest medicament.
Dacă alăptaţi sau planificaţi să alăptaţi, trebuie să întrebaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua
acest medicament.
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puţin probabil ca CLOPIDOGREL RANBAXY să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule
sau de a folosi utilaje.
CLOPIDOGREL RANBAXY conţine lactoză
4
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi o intoleranţă la anumite zaharuri (de exemplu lactoză),
adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte să luaţi acest medicament.
CLOPIDOGREL RANBAXY conţine de asemenea ulei de ricin hidrogenat
Acesta poate determina tulburări gastrice sau diaree.
3.
Cum să luaţi CLOPIDOGREL RANBAXY
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă aţi prezentat o durere în piept severă (angină pectorală instabilă sau infarct miocardic), medicul
dumneavoastră vă poate prescrie o doză de 300 mg CLOPIDOGREL RANBAXY (4 comprimate a 75
mg) administrată o dată, la începutul tratamentului. Apoi, doza recomandată este de un comprimat
CLOPIDOGREL RANBAXY 75 mg pe zi, administrat pe cale orală, cu sau fără alimente şi la aceeaşi
oră în fiecare zi.
Trebuie să luaţi CLOPIDOGREL RANBAXY atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult CLOPIDOGREL RANBAXY decât trebuie
Trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau să mergeţi la departamentul de urgenţă al celui
mai apropiat spital, deoarece există risc crescut de sângerare.
Dacă uitaţi să luaţi CLOPIDOGREL RANBAXY
Dacă aţi uitat să luaţi o doză de CLOPIDOGREL RANBAXY, dar v-aţi amintit în mai puţin de 12
ore, luaţi imediat comprimatul şi apoi luaţi următorul comprimat la ora obişnuită.
Dacă v-aţi amintit după 12 ore, atunci luaţi numai doza următoare, la ora obişnuită. Nu luaţi o doză
dublă pentru a compensa dozele uitate.
Dacă încetaţi să luaţi CLOPIDOGREL RANBAXY
Nu întrerupeţi tratamentul, cu excepţia cazului în care medicul vă spune să procedaţi astfel.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de întreruperea tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar:
- febră, semne de infecţie sau oboseală pronunţată. Acestea pot fi determinate de scăderea
numărului anumitor celule sanguine, care apare în cazuri rare.
- semne de probleme ale ficatului, cum sunt îngălbenire a pielii şi/sau a albului ochilor (icter),
asociate sau nu cu sângerare, ce poate să apară sub piele sub forma unor pete roşii punctiforme şi/sau
confuzie (vezi pct. 2 „Atenţionări şi precauţii”).
- umflare la nivelul gurii sau manifestări la nivelul pielii, cum sunt erupţii pe piele şi mâncărime,
apariţie de vezicule pe piele. Acestea pot fi semnele unei reacţii alergice.
Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate pentru CLOPIDOGREL RANBAXY sunt
sângerările. Sângerările pot să apară sub formă de hemoragie în stomac sau intestin, vânătăi,
5
hematoame (sângerare neobişnuită sau vânătăi neobişnuite sub piele), sângerare din nas, prezenţa de
sânge în urină. De asemenea, în cazuri rare, au fost raportate sângerări la nivelul ochilor, creierului,
plămânului sau articulaţiilor.
Dacă prezentaţi sângerări prelungite în timp ce utilizaţi CLOPIDOGREL RANBAXY
Dacă vă tăiaţi sau vă răniţi, oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei. Acest
fapt este legat de modul în care acţionează medicamentul dumneavoastră, deoarece el previne
formarea cheagurilor de sânge. În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale, de exemplu cele din timpul
bărbieritului, nu trebuie să vă îngrijoraţi. Cu toate acestea, dacă sunteţi îngrijorat în legătură cu
sângerarea pe care o aveţi, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră (vezi pct. 2
„Atenţionări şi precauţii”).
Alte reacţii adverse sunt:
Reacţii adverse frecvente (pot afecta 1 până la 10 persoane)
Diaree, dureri abdominale, indigestie sau arsuri în capul pieptului.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta 1 până la 100 persoane)
Dureri de cap, ulcer gastric, vărsături, greaţă, constipaţie, gaze în exces în stomac sau intestine, erupţii
trecătoare pe piele, mâncărime, ameţeli, senzaţie de furnicături şi amorţeli.
Reacţii adverse rare (pot afecta 1 până la 1000 persoane)
Vertij, mărirea sânilor la bărbaţi.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta 1 până la 10000 persoane)
Icter, durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate, febră, dificultăţi la respiraţie
asociate uneori cu tuse, reacţii alergice generalizate (de exemplu senzație generală de căldură cu
disconfort general brusc până leşin), umflare la nivelul gurii, vezicule pe piele, alergie pe piele,
inflamaţie la nivelul gurii (stomatită), scădere a tensiunii arteriale, confuzie, halucinaţii, dureri
articulare, dureri musculare, modificări ale gustului alimentelor.
În plus, medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge şi
urină.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt
publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii
suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5.
Cum se păstrează CLOPIDOGREL RANBAXY
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister, după EXP. Data de
expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi orice semn vizibil de deteriorare.
6
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine CLOPIDOGREL RANBAXY
- Substanţa activă este clopidogrel. Fiecare comprimat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
clopidogrel bisulfat).
- Celelalte componente sunt: nucleu – lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, macrogol 6000,
ulei de ricin hidrogenat, hidroxipropilceluloză de joasă substituţie; film - Opadry Pink 03B54564
(Hipromeloză, macrogol/PEG 400, dioxid de titan, oxid roşu de fer).
Cum arată CLOPIDOGREL RANBAXY şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate, rotunde, de culoare roz, inscripţionate cu „C4” pe o faţă şi netede pe cealaltă
faţă, având diametrul de 8,5 mm.
CLOPIDOGREL RANBAXY este furnizat în cutii din carton conţinând:
7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 50,55, 56, 60, 84, 90, 98, 100 şi 200 comprimate filmate în blistere din Al-
PA-PVC/Al.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Ranbaxy (U.K.) Limited
Building 4, Chiswick Park, 566 Chiswick High Road
W4 5YE, Londra
Marea Britanie
Fabricanţi
Ranbaxy Ireland Limited
Spafield, Cork Road, Cashel, Co. Tipperary
Irlanda
TERAPIA SA
Str. Fabricii, nr. 124, Cluj-Napoca
România
Basics GmbH
Hemmelrather Weg 201, 51377 Leverkusen
Germania
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Germania CLOPIDOGREL BASICS 75 mg Filmtabletten
Austria Clopidogrel Ranbaxy 75 mg Filmtabletten
Polonia Clopidogrel Ranbaxy
România Clopidogrel Ranbaxy 75 mg comprimate filmate
7
Spania CLOPIDOGREL Ranbaxy 75 mg Comprimidos recubiertos con película EFG
Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2016.
Cutie cu blist. Al-PA-PVC/Al x 7 compr. film.
Cutie cu blist. Al-PA-PVC/Al x 10 compr. film.
Cutie cu blist. Al-PA-PVC/Al x 14 compr. film.
Cutie cu blist. Al-PA-PVC/Al x 20 compr. film.
Cutie cu blist. Al-PA-PVC/Al x 25 compr. film.
Cutie cu blist. Al-PA-PVC/Al x 30 compr. film.
Cutie cu blist. Al-PA-PVC/Al x 50 compr. film.
Cutie cu blist. Al-PA-PVC/Al x 55 compr. film.
Cutie cu blist. Al-PA-PVC/Al x 56 compr. film.
Cutie cu blist. Al-PA-PVC/Al x 60 compr. film.
Cutie cu blist. Al-PA-PVC/Al x 84 compr. film.
Cutie cu blist. Al-PA-PVC/Al x 90 compr. film.
Cutie cu blist. Al-PA-PVC/Al x 98 compr. film.