DULTAVAX - PROSPECT

Prospectul pentru DULTAVAX - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: DULTAVAX
Substanța activă: VACCIN DIFTERO-TETANIC SI POLIOMIELITIC INACTIVAT
Concentrația: -
Cod atc: J07CA01
Acțiune terapeutică: VACCINURI BACTERIENE SI VIRALE, IN COMBINATIE VACCINURI BACTERIENE SI VIRALE, IN COMBINATIE
Prescripție: PRF
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_4469_28.03.12.pdf
Ambalaj: Cutie cu 1 seringa preumpluta din sticla x 0,5 ml susp. inj. cu ac atasat
Cod cim: W42784001
Firma producătoare: SANOFI PASTEUR S.A. - FRANTA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

1

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4469/2012/01-02-03-04-05-06-07-08                           

Anexa 1 

                                                                                                                                                                     Prospect 

 
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

DULTAVAX suspensie injectabilă în seringă preumplută 

Vaccin diftero-tetanic şi poliomielitic (inactivat), adsorbit, conţinut redus de antigene 

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor 
persoane.  

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

 
 

Ce găsiţi în acest prospect: 

1. 

Ce este DULTAVAX şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi DULTAVAX 

3. 

Cum să utilizaţi DULTAVAX 

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează DULTAVAX  

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 

 
1. 

Ce este Dultavax şi pentru ce se utilizează 

 
Acest medicament este un vaccin combinat, indicat pentru adulţi ca doză de rapel la o vaccinare 
anterioară, pentru prevenirea simultană a difteriei, tetanosului şi poliomielitei. 
 
În cazuri excepţionale, acest vaccin poate fi administrat ca doză de rapel la copii şi adolescenţi cu 
vârsta cuprinsă între 6 ani şi 11-13 ani, în cazul în care au contraindicaţie la vaccinarea împotriva tusei 
convulsive (infecţie cu Bordetella pertussis). 

 
 
2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi DULTAVAX  

 

Nu utilizaţi DULTAVAX

 

dacă aveţi o boală acută severă, însoţită de febră, este de preferat să se amâne vaccinarea. O 
infecţie minoră (cum sunt infecţiile benigne ale tractului respirator superior) nu reprezintă o 
contraindicaţie. 

 

dacă sunteti alergic la oricare dintre componentele acestui vaccin (enumerate la punctul 6), la 
neomicină, streptomicină, polimixină B (prezente în urme). 

 

dacă aţi prezentat reacţii alergice severe sau tulburări neurologice după o administrare anterioară 
a unui vaccin diftero-tetano-poliomielitic. 

 

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să utilizaţi DULTAVAX, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: 

 

dacă în ultimii 5 ani aţi fost vaccinat cu un vaccin împotriva difteriei sau tetanosului, 

 

dacă aveţi un sistem imunitar slăbit sau dacă vi se administrează tratament cu corticosteroizi, 
medicamente citotoxice, radioterapie sau orice alte tratamente care vă pot slăbi sistemul 
imunitar. Este posibil ca medicul dumneavoastră să aştepte până la încheierea tratamentului. Cu 
toate acestea, vaccinarea persoanelor cu imunodeficienţă cronică, cum sunt cele cu infecţie HIV, 
este recomandată chiar dacă răspunsul imun poate fi limitat. 


Page 2
background image

 

2

 

dacă aţi dezvoltat sindromul Guillain-Barré (sensibilitate anormală, paralizie) sau neuropatie de 
plex brahial (paralizie, durere difuză în braţ sau umăr) ca urmare a injecţiei cu vaccin care 
conţine anatoxină tetanică (un vaccin împotriva tetanosului). În astfel de cazuri, decizia de a vi 
se administra din nou un vaccin care conţine anatoxină tetanică va fi reevaluată de către medicul 
dumneavoastră. 

 

dacă aveţi tulburări ale sângelui, cum este scăderea numărului de trombocite (trombocitopenie) 
sau tulburări de coagulare, din cauza riscului de sângerare care poate apărea în timpul 
administrării intramusculare

 

DULTAVAX împreună cu alte medicamente 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, aţi utilizat recent sau s-ar putea să 
utilizați orice alte medicamente. 
Acest vaccin poate fi administrat cu alte vaccinuri în două locuri de injectare diferite, de exemplu în 
altă parte a corpului, cum sunt celălalt braţ sau celălalt picior.  
 

Sarcina şi alăptarea 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest 
medicament. 
 

Sarcina 

Acest vaccin nu este recomandat gravidelor.  
 

Alăptarea 

Alăptarea nu reprezintă o contraindicaţie. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Este puţin probabil ca acest vaccin să aibă vreun efect asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a 
folosi utilaje. Cu toate acestea, nu au fost efectuate studii pentru acest efect. 
 

DULTAVAX conține fenilalanină, potasiu, sodiu și etanol  
 
DULTAVAX  conține  10  micrograme  fenilalanină  per  fiecare  doză  de  0,5  ml,  care  este 
echivalent  cu  0,17  micrograme/kg  pentru  o  persoană  de  60  kg.  Fenilalanina  poate  fi 
dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie, o boală rară genetică în care fenilalanina se 
acumulează, din cauză că organismul nu o poate elimina corespunzător. 
DULTAVAX conține potasiu mai puțin de 1 mmol (39 mg) per doză și sodiu mai puțin de 1 
mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conține potasiu” și „nu conține sodiu”. 
DULTAVAX  conține  2  mg  etanol  (alcool)  în  fiecare  doză  de  0,5  ml.  Cantitatea  mică  de 
alcool conținută în acest medicament nu va determina vreun efect semnificativ. 


 
 

3. 

Cum să utilizaţi DULTAVAX 

 

Doze 

Doza este de 0,5 ml. 
 

Mod de administrare 

Acest vaccin trebuie administrat intramuscular. Locul recomandat pentru injectare este muşchiul 
deltoid.  
Poate fi administrat şi subcutanat profund „în anumite condiţii”. 
Nu se administrează intradermic şi nici intravenos.  
 

Dacă uitați să utilizați DULTAVAX 


Page 3
background image

 

3

Dacă ați uitat să utilizați o doză de vaccin, medicul dumneavoastră va decide când să vi se 
administreze doza respectivă. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 
Reacţii alergice grave 
 
După vaccinare, pot apărea reacţii alergice grave, deşi foarte rare. Aceste reacţii pot include: 

 

Umflare a feţei (edem facial), umflare bruscă a feţei şi gâtului (angioedem, edem Quincke) 

 

Stare generală de rău gravă, apărută brusc, cu scăderea tensiunii arteriale, care provoacă ameţeli şi 
pierderea conştienţei, creştere a frecvenţei bătăilor inimii, asociate cu tulburări ale respiraţiei 
(reacţie şi şoc anafilactic). 

Aceste semne şi simptome apar, în general, imediat după injecţie, când sunteţi încă în clinică sau 
cabinetul medical. 
Dacă oricare dintre aceste simptome apar după ce aţi plecat din locaţia unde vi s-a administrat injecţia, 
trebuie să vă adresaţi IMEDIAT unui medic. 
 
Alte reacţii adverse 
 
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): 

 

Reacţii la locul de administrare a vaccinului: durere, roşeaţă, induraţie (piele întărită), umflare şi 
apariția unui nodul. Acestea apar de obicei în decurs de 48 de ore după injecţie şi persistă pentru 1 
sau 2 zile fără tratament. 

 
Frecvente (pot afecta până la1 din 10 persoane): 

 

Amețeli (vertij), durere de cap (cefalee) 

 

Greaţă, vărsături 

 

Febră. 

 

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane): 

 

Umflare a ganglionilor limfatici (limfoadenopatie) 

 

Durere musculară 

 

Stare generală de rău. 

 

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):  

 

Dureri articulare. 

 
Cu frecvenţă necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): 

 

Convulsii  

 

Sindrom Guillain-Barré (sensibilitate anormală, paralizie) 

 

Nevrită de plex brahial (paralizie, dureze difuză în braţ şi umăr) 

 

Parestezie tranzitorie (senzaţie de furnicături) sau hipoestezie tranzitorie (pierdere a sensibilităţii) 
în braţul vaccinat 

 

Sincopă vaso-vagală (pierderea conștienței) 

 

Scădere a tensiunii arteriale 

 

Dureri abdominale, diaree 

 

Simptome de tip alergic, cum sunt diferite tipuri de erupţii cutanate (pe piele), prurit (mâncărimi), 
urticarie (erupţie asociată cu mâncărimi) 

 

Durere la nivelul membrului în care s-a administrat vaccinul 


Page 4
background image

 

4

 

Abces non-microbian (neinfectat) 

 

Stare de oboseală, simptome asemănătoare gripei, paliditate, frisoane 

 

Reacţie întinsă la locul injectării (>50 mm), inclusiv edem al membrului. Reacţia poate fi asociată 
cu roşeaţă, senzaţie de căldură sau durere la locul injectării. Aceste reacţii apar la 24 până la 72 de 
ore de la vaccinare şi dispar spontan în decurs de 3 până la 5 zile. 

 

 
Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta 
reacțiile adverse direct la:  
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
București 011478 - RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail: [email protected].  
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 

5. 

Cum se păstrează DULTAVAX  

 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se 
referă la ultima zi a lunii respective. 
 
A se păstra la frigider (2°C - 8°C). A nu se congela.  
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine DULTAVAX 

Substanţele active sunt: 

O doză de 0,5 ml 

(a)

 conţine: 

Anatoxină difterică..............................................................minim 2 UI 
Anatoxină tetanică...............................................................minim 20 UI 
Virus poliomielitic (inactivat) 
Virus poliomielitic tip 1 (tulpină Mahoney)

*

….........................  40 UD

(1)

 

Virus poliomielitic tip 2 (tulpina MEF-1)

*

…................................ 8 UD

(1)

 

 

Virus poliomielitic tip 3 (tulpina Saukett)

*

………...................... 32 UD

(1)

 

 

(a)

 Adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat……………………..…..… 0,35 mg (Al

3+

 

1) 

Unitate de antigen D (sau cantitatea de antigen echivalent determinată printr-o metodă imunochimică 

corespunzătoare) 

*

 Cultivat pe celule VERO 

 

Celelalte componente sunt: fenoxietanol, etanol anhidru, formaldehidă, acid acetic sau hidroxid 
de sodiu pentru ajustarea pH-ului, mediu Hanks 199 conținând, în special, aminoacizi (inclusiv 
fenilalanină), săruri minerale, vitamine, polisorbat 80, acid clorhidric sau hidroxid de sodiu 
pentru ajustarea pH-ului şi apă pentru preparate injectabile. 

 

Cum arată DULTAVAX şi conţinutul ambalajului 


Page 5
background image

 

5

DULTAVAX se prezintă sub forma unei suspensii injectabile în seringă preumplută a 0,5 ml, cu sau 
fără ac ataşat, cu 1 sau 2 ace separate. Cutii cu 1 sau 10 . 
 
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 

Sanofi Pasteur 
14 Espace Henry Vallée - 69007 Lyon – Franţa 

 
Fabricantul 

Sanofi Pasteur  
14 Espace Henry Vallée 
69007 Lyon 
Franţa 
 
Sanofi-Aventis Zrt.  
Bulding DC5 
Campona utca 1.  
Budapest, 1225  
Ungaria  
 
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a 
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă: 

România 

Sanofi Romania SRL 
Tel: +40 (0) 21 317 31 36 
 

Acest prospect a fost revizuit în Martie 2022. 
 

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a 
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din

 

România : 

http://www.anm.ro/

 

 
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 
Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii: 
 

Mod de administrare: 

Pentru seringile care nu au ac ataşat, acul trebuie fixat ferm pe seringă printr-o rotaţie de 90 de grade. 
 
 


DULTAVAX se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu 10 seringi preumplute din sticla x 0,5 ml susp. inj. cu ac atasat

Cutie cu 20 seringi preumplute din sticla x 0,5 ml susp. inj. cu ac atasat

Cutie cu 1 seringa preumpluta din sticla x 0,5 ml susp. inj. fara ac atasat

Cutie cu 10 seringi preumplute din sticla x 0,5 ml susp. inj. fara ac atasat

Cutie cu 20 seringi preumplute din sticla x 0,5 ml susp. inj. fara ac atasat

Cutie cu 1 seringa preumpluta din sticla x 0,5 ml susp. inj. fara ac atasat, cu 1 ac separat

Cutie cu 10 seringi preumplute din sticla x 0,5 ml susp. inj. fara ac atasat, cu 1 ac separat

Cutie cu 1 seringa preumpluta din sticla x 0,5 ml susp. inj. fara ac atasat, cu 2 ace separate

Cutie cu 10 seringi preumplute din sticla x 0,5 ml susp. inj. fara ac atasat, cu 2 ace separate