1

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 8274/2015/01                                                                      

Anexa 1 

                                                                                                                                                                           Prospect 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

Unasyn

250 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală 

Sultamicilină 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

-

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

-

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

-

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate 
face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

-

Dacă manisfestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.  
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct.4. 

Ce găsiţi în acest prospect: 

1.

Ce este Unasyn şi pentru ce se utilizează 

2.

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Unasyn 

3.

Cum să utilizaţi Unasyn 

4.

Reacţii adverse posibile 

5.

Cum se păstrează Unasyn 

6.

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

1.

Ce este Unasyn şi pentru ce se utilizează

 
Acest medicament face parte din grupul antibioticelor denumite peniciline şi este utilizat pentru a trata 
diferite infecţii bacteriene. 
 
Medicul vă poate recomanda Unasyn pentru a trata următoarele infecţii: respiratorii (sinuzite, otite medii şi 
epiglotite; pneumonii bacteriene şi bronşite), urinare şi pielonefrite, ale pielii şi ţesuturilor moi; infecţii 
gonococice. 
 
Medicul vă poate recomanda Unasyn şi pentru tratarea altor infecţii decât cele menţionate mai sus. Dacă 
aveţi nelămuriri, întrebaţi medicul. 
 
 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Unasyn

Nu utilizaţi Unasyn 

- 

dacă sunteţi alergic la sultamicilină, alte peniciline sau la oricare dintre celelalte componente ale 
acestui medicament (enumerate la punctul 6); 

-

dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi; 

-

dacă aveţi mononucleoză infecţioasă. 

2

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Unasyn

-

dacă aţi suferit vreodată de reacţii alergice la oricare dintre peniciline sau alţi factori alergici; 

-

dacă suferiţi de boli de rinichi, ficat sau sânge; 

-

la  pacienţii  trataţi  cu  ampicilină/sulbactam  (IM/IV)  au  fost  raportate  reacţii  severe  la  nivelul  pielii, 

precum necroliză epidermică toxică (NET), sindromul Stevens-Johnson (SSJ), dermatită exfoliativă şi 
eritem  multiform.  Dacă  se  produce  o  reacţie  severă  la  nivelul  pielii,  administrarea  sultamicilinei 
trebuie întreruptă şi trebuie luate măsuri medicale adecvate; 

-

dacă apare diaree după ce aţi utilizat antibiotice (mai ales dacă diareea este în legătură cu o bacterie 

denumită 

Clostridium difficile

); 

-

spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă vă apar dureri de stomac, mâncărime, urină de culoare 
închisă, îngălbenirea pielii şi a albului ochilor, greaţă sau stare de disconfort generalizat. Aceste semne 
pot indica o afectare a ficatului care poate apărea în timpul utilizării Unasyn (vezi pct.4).  

Unasyn  împreună cu alte medicamente

Vă  rugăm  să  spuneţi  medicului  dumneavoastră  sau  farmacistului  dacă  luaţi  sau  aţi  luat  recent  orice  alte 
medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală. 
Unele medicamente, atunci când sunt luate în acelaşi timp cu Unasyn

, pot influenţa modul în care Unasyn 

acţionează sau Unasyn poate influenţa modul în care acţionează aceste medicamente.  
Spuneţi medicului dacă sunteţi în tratament cu oricare dintre medicamentele următoare: 
-

alopurinol (folosit în tratamentul gutei); 

-

probenecid (folosit pentru a menţine concentraţii crescute de antibiotic în sânge); 

-

medicamente anticoagulante (care încetinesc coagularea sângelui); 

-

cloramfenicol,  eritromicină,  sulfonamide,  tetracicline  (cunoscute  sub  denumirea  de  antibiotice 

bacteriostatice); 

-

anticoncepţionale orale conţinând estrogeni; 

-

metotrexat (folosit în tratamentul cancerului sau poliartritei reumatoide). 

 
Înainte  de  a  vi  se  efectua  analizele  de  urină,  informaţi-l  pe  medicul  dumneavoastră  dacă  luaţi  Unasyn

, 

deoarece unele rezultate ale acestor analize pot fi afectate. 
 

Unasyn împreună cu alimente şi băuturi 

Unasyn suspensie orală poate fi luat indiferent de orarul meselor. 
 

Sarcina şi alăptarea 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.  

Nu este recomandată utilizarea Unasyn

 la gravide sau la femeile care alăptează. 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Unasyn nu afectează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Totuşi trebuie să aveţi în vedere 
că ocazional pot apărea ameţeli. 
 

Unasyn conţine zahăr

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l 
întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 
 

Unasyn conţine sodiu 

Unasyn  conține  26,22  mg  sodiu  (componenta  principală  din  sarea  de  bucătărie/masă)  per  fiecare  5  ml  de 
suspensie orală. Aceasta este echivalentă cu 1,3 % din doza maximă zilnică recomandată pentru un adult. 
 

3. 

Cum să utilizaţi

Unasyn

 
Utilizaţi întotdeauna Unasyn exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul 
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 

3

Instrucţiuni pentru reconstituirea suspensiei orale 
Medicamentul se utilizează numai după prepararea suspensiei orale. 
Pentru aceasta, flaconul ce conţine pulberea pentru suspensia orală se umple cu apă până la semnul de pe 
flacon. Apoi, imediat se agită bine până când conţinutul său devine omogen. Ulterior, se umple din nou cu 
apă până la aceeaşi linie de marcare şi se agită din nou. Suspensia orală obţinută se păstrează în frigider şi 
poate fi utilizată timp de maximum 14 zile. 
Se agită înaintea fiecărei utilizări. 
Ambalajul de Unasyn (pentru prepararea suspensiei orale) conţine o linguriţă dozatoare prevăzută cu două 
cupe marcate cu 125 mg şi respectiv cu 500 mg. Pentru a administra doza de 250 mg sultamicilină, folosiţi 
cupa cea mare a linguriţei şi umpleţi până la marcajul corespunzător, iar pentru doza de 125 mg, utilizaţi 
cupa cea mică. 
 
În tratamentul gonoreei necomplicate, sultamicilina poate fi luată sub forma de doză unică de 2,25 g. Trebuie 
administrat  în  acelaşi  timp  şi  probenecid  1  g,  pentru  a  prelungi  concentraţia  în  sânge  a  sulbactamului  şi 
ampicilinei. 
Dacă se suspectează sifilis asociat cu gonoreea, trebuie efectuate în acelaşi timp şi teste de sânge în fiecare 
lună, timp de minimum 4 luni. 
În  cazul  infecţiilor  produse  de  streptococ  beta-hemolitic  tratamentul  trebuie  să  fie  de  minimum  10  zile, 
pentru a preveni complicaţii ca reumatismul articular acut sau glomerulonefrita. 
 

Utilizarea la copii  

 
În cazul majorităţii infecţiilor la copiii cu greutatea corporală mai mică de 30 kg doza este de 25-50 mg/kg şi 
zi pe cale orală, luată în două etape, în funcţie de severitatea infecţiei şi de decizia medicului. La copiii cu 
greutatea corporală mai mare de 30 kg se administrează aceleaşi doze ca şi la adulţi. 
 
Următoarele doze trebuie administrate în funcţie de greutatea corporală: 
 

Greutatea corporală 

Doze/zi 

ml/doză 

mg/zi 

  5 kg 

2x 

1,25 

125 

10 kg 

2x 

2,50 

250 

15 kg 

2x 

3,75 

375 

20 kg 

2x 

5,00 

500 

25 kg 

2x 

6,25 

625 

30 kg 

2x 

7,50 

750 

 
Atât la adulţi, cât şi la copii, tratamentul trebuie continuat încă 48 de ore de la dispariţia febrei şi a altor 
simptome clinice de infecţie. Durata uzuală a tratamentului este de 5-14 zile, dar aceasta poate fi extinsă dacă 
se consideră necesar. 
 
Utilizarea la pacienţii cu insuficienţă renală 
Dozele trebuie ajustate şi administrate mai rar, în funcţie de severitatea insuficienţei renale. 
 

Dacă utilizaţi mai mult Unasyn decât trebuie 

Dacă utilizaţi mai multă suspensie orală decât v-a fost recomandat, solicitaţi imediat consult medical sau 
adresaţi-vă imediat celei mai apropiate unităţi medicale. 
 

Dacă uitaţi să utilizaţi Unasyn 

Este important să utilizaţi Unasyn în mod regulat, la aceleaşi ore ale zilei. Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi 
următoarea doză la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 
 

Dacă încetaţi să luaţi Unasyn

S-a demonstrat că administrarea tuturor dozelor recomandate la aceleaşi intervale de timp poate creşte mult 
eficacitatea  medicamentului.  De  aceea,  dacă  medicul  dumneavoastră  nu  vă  recomandă  întreruperea 

4

tratamentului,  continuaţi  să  luaţi  în  mod  corect  Unasyn  pulbere  pentru  suspensie  orală,  conform 
instrucţiunilor. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau 
farmacistului. 
 

4.  

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, Unasyn poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.  
 
Frecvenţa reacţiilor adverse posibile listate mai jos este definită după cum urmează: 
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 pacient din 10) 
Frecvente (afectează 1 până la 10 pacienţi din 100) 
Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 pacienţi din 1000) 
Rare (afectează 1 până la 10 pacienţi din 10000) 
Foarte rare (afectează mai puţin de 1 pacient din 10000) 
Frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile) 
 
-

Reacţii adverse foarte frecvente 

-

Diaree. 

-

Reacţii adverse frecvente 

-

greaţă,  

-

dureri abdominale, 

-

infecţie cu o ciupercă numită Candida (candidoză). 

-

Reacţii adverse mai puţin frecvente

-

dureri de cap,  

-

somnolenţă,  

-

vărsături, 

-

stare de oboseală, 

-

inflamare la nivelul gurii. 

Reacţii adverse rare

-

o formă de colită produsă de o bacterie (colită pseudomembranoasă),  

-

ameţeli, 

-

inflamaţie la nivelul mucoasei intestinale (enterocolită),  

-

nefrită interstiţială. 

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută

-

rezistenţă la bacterii,  

-

scăderea numărului de celule din sânge,  

-

creşterea timpului de coagulare,  

-

reducerea numărului de trombocite care a dus la creşterea riscului de sângerare sau învineţire, 

-

reacţii alergice incluzând reacţii alergice grave (şoc anafilactic),  

-

durere în piept, care poate fi un semn al unei reacţii alergice potenţial grave, denumită sindromul 

Kounis , 

-

tumefiere la nivelul pielii,  

-

reacţii severe la nivelul pielii, inclusiv apariţia de vezicule la nivelul pielii, gurii, ochilor şi organelor 

genitale, 

-

lipsa poftei de mâncare,  

-

afectarea sistemului nervos, 

-

inflamare a vaselor de sânge (vasculită alergică),  

-

dificultate în respiraţie,  

-

scaune cu sânge,  

5

-

uscăciunea gurii,  

-

decolorarea limbii, 

-

durere în partea superioară a abdomenului,  

-

tulburări ale gustului,  

-

balonare,  

-

enterocolită hemoragică,  

-

dureri la nivelul articulaţiilor,  

-

inflamarea mucoaselor,  

-

erupţii pe piele,  

-

mâncărime la nivelul pielii, 

-

creşterea enzimelor hepatice, 

-

funcţie anormală a ficatului, 

-

îngălbenirea pielii sau a albului ochilor, 

-

reacţie alergică gravă care provoacă umflarea feţei sau a gâtului (angioedem). 

Similar tratamentului cu ampicilină, pot fi observate rar şi alte reacţii adverse. 
Unasyn nu trebuie utilizat în cazul în care suferiţi de o afecţiune denumită Mononucleoză infecţioasă (o 
boală de origine virală) pentru că la un număr mare de pacienţi cu mononucleoză trataţi cu ampicilină apar 
erupţii trecătoare la nivelul pielii. 
 
Adresaţi-vă medicului dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse: 
-

dificultăţi de respiraţie apărute brusc sau senzaţie de constricţie în piept; 

-

umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor; 

-

papule (pete roşii însoţite de senzaţie de mâncărime) sau senzaţie de mâncărime generalizată. 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea 
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse 
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul 
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 

http://www.anm.ro/

. 

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui 
medicament. 
 
 

5. 

Cum se păstrează Unasyn

 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizaţi Unasyn după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi 
a lunii respective. 
 
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. 
Flaconul cu suspensia reconstituită se păstrează la frigider (2-8ºC), timp de maximum 14 zile. 
 
Nu  aruncaţi  nici  un  medicament  pe  calea  apei  sau  a  reziduurilor  menajere.  Întrebaţi  farmacistul  cum  să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6.  

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

Ce conţine Unasyn

-

Substanţa activă este sultamicilină. Fiecare 5 ml (măsuraţi cu linguriţa dozatoare) de suspensie orală 
reconstituită conţin sultamicilină 250 mg. 

-

Celelalte componente sunt: zahăr, aromă artificială de cireşe R-1230/S, dioxid de siliciu coloidal 
anhidru, hidrogenofosfat de disodiu anhidru, hidrogenofosfat de sodiu (monobazic) anhidru. 

6

Cum arată Unasyn

şi conţinutul ambalajului 

Unasyn se prezintă sub formă de pulbere de culoare albă până la aproape albă.  
 

Ambalaj 

Cutie  cu  un  flacon  din  PEÎD  conținând  pulbere  pentru  60  ml  suspensie  orală  reconstituită  şi  o  linguriţă 
dozatoare cu două cupe. 

 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 

PFIZER EUROPE MA EEIG 
Boulevard de la Plaine 17,  
1050 Bruxelles, Belgia 
 

Fabricantul 

HAUPT PHARMA LATINA S.R.L. 
Strada Statale 156 km 47,600 
04100 Borgo San Michele, Latina (LT) 
Italia 

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului 
autorizaţiei de punere pe piaţă: 
 
Pfizer Romania S.R.L. 
Tel: +40 (0)21 207 28 00 
 

Acest prospect a fost revizuit în decembrie 2020 

 
Informaţii  detaliate  privind  acest  medicament  sunt  disponibile  pe  web-site-ul  Agenţiei  Naţionale  a 
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 

http://www.anm.ro/

 .