1 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5069/2004/01                                                              Anexa 1 

                                                                                                                                                            Prospect 

SPIRONOLACTONĂ BIOEEL 25 mg comprimate 

Spironolactonă 

Compoziţie: 

Un comprimat conţine spironolactonă 25 mg şi excipienţi: amidon de porumb, celuloză 

microcristalină tip 102, povidonă K 30, amidonglicolat de sodiu tip A, lauril sulfat de sodiu, dioxid de 
siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu, talc. 
 
Grupa farmacoterapeutică: diuretice ce economisesc potasiul; antagonişti ai aldosteronului 
(antialdosteronice). 
 
Indicaţii terapeutice 

Tratament preoperator de scurtă durată al hiperaldosteronismului primar. Dacă pacientul este 

inoperabil sau refuză intervenţia chirurgicală, tratamentul poate fi permanent. 

Edeme de diferite cauze cu hiperaldosteronism secundar; se recomandă asocierea spironolactonei 

cu alte diuretice, restricţie de sare şi lichide, eventual repaus la pat. 

Edeme în cadrul insuficienţei cardiace, dacă pacientul nu mai răspunde la alte diuretice şi/sau 

pentru a potenţa efectul acestora. 

Edeme şi/sau ascită la pacienţii cu ciroză hepatică. 
Sindrom nefrotic, dacă tratamentul afecţiunii de bază ori restricţia de sare şi lichide, precum şi 

utilizarea altor diuretice se dovedesc ineficace. 

Hipertensiune arterială esenţială, în special în caz de hipokaliemie, se asociază cu medicaţia 

antihipertensivă. 

Hipokaliemie, dacă nu poate fi aplicat alt tratament. 

 
Contraindicaţii 

Hipersensibilitate la spironolactonă şi la oricare dintre componenţii produsului. 
Anurie, insuficienţă renală acută, insuficienţă renală cronică severă (clearance al creatininei < 10 

ml/min). 

Hiperkaliemie. 
Insuficienţă hepatică acută sau severă. 
Tratament concomitent cu săruri de potasiu şi/sau alte diuretice hiperkaliemiante (triamteren, 

amilorid). 

Sarcină şi alăptare. 

 
Precauţii 

Aportul suplimentar de potasiu este contraindicat în condiţiile tratamentului cu spironolactonă. 
De regulă tratamentul cu spironolactonă obligă la supravegherea funcţiei renale şi a electroliţilor 

serici. 

Spironolactona ca şi alte diuretice este prevăzută în lista substanţelor dopante la sportivi. 

 
Interacţiuni  

Spironolactona potenţează efectul altor diuretice sau antihipertensive, atunci când este administrat 

în asociaţie cu acestea. De aceea este necesară reducerea dozelor acestor medicamente, în special a 
simpatoplegicelor, atunci când se asociază spironolactonă. 

Administrarea concomitentă de diuretice care economisesc potasiul, de inhibitori ai enzimei de 

conversie (IEC) sau de indometacină poate determina o hiperkaliemie severă. 

Spironolactona micşorează răspunsul vascular la norepinefrină. De aceea se recomandă prudenţă la 

pacienţii supuşi anesteziei regionale sau generale. 

Spironolactona prelungeşte timpul de înjumătăţire al digoxinei crescând, consecutiv riscurile toxice 

ale acesteia. În cazul asocierii spironolactonei pacientul trebuie supravegheat atent pentru a evita 
supradozarea glicozidei cardiace. 

2 

Spironolactona nu se asociază cu alte diuretice hiperkaliemiante (triamteren, amilorid), cu sărurile 

de potasiu, cu inhibitori ai enzimei de conversie şi cu tacrolimus din cauza riscului mare de hiperkaliemie 
marcată, semnalat mai ales la pacienţii cu insuficienţa renală. 

 
Asocierea cu sărurile de litiu poate determina creşterea litemiei cu simptome de supradozaj. 
 
Este necesară prudenţă în cazul asocierii cu: salicilaţi în doze mari şi antiinflamatoare 

nesteroidiene, produşi iodaţi de contrast (risc de insuficienţă renală acută în condiţii de deshidratare), 
baclofen (creşterea efectului hipotensiv), metformină (risc mărit de acidoză lactică, mai ales în prezenţa 
insuficienţei renale). 

Spironolactona poate interfera dozarea radioimunologică a digoxinei, dar semnificaţia clinică a 

acestui fenomen nu este cunoscută. 
 
Atenţionări speciale  

Spironolactona poate provoca dezechilibre electrolitice. La pacienţii cu insuficienţă renală sau la 

cei care primesc suplimente de potasiu se poate produce hiperkaliemie cu tulburări importante de ritm 
cardiac. În caz de hiperkaliemie se întrerupe diureticul, la nevoie se injectează intravenos glucoză şi 
insulină normală. La cirotici hiperkaliemia poate fi însoţită de acidoză metabolică hipercloremică 
reversibilă. La diabetici hiperglicemia favorizează creşterea potasemiei. A fost semnalată deasemenea 
creşterea ureei serice, îndeosebi în caz de insuficienţă renală preexistentă. 
 

Sarcina şi alăptarea  
Atât spironolactona, cât şi metaboliţii săi traversează bariera placentară. 
Spironolactona nu are efecte teratogene la animalele de laborator, dar poate provoca feminizarea 

fătului de sex masculin. Acest efect nu a fost descris la om. Folosirea diureticului la femeile însărcinate 
nu este recomandabilă. 

Unul dintre metaboliţii spironolactonei, canrenona, se excretă în laptele matern. Dacă administrarea 

medicamentului este absolut necesară, alăptatul trebuie întrerupt. 
 

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje 
La începutul tratamentului pacienţii trebuie avertizaţi să fie prudenţi dacă desfăşoară activităţi care 

necesită atenţie (de ex. conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor complexe). Ulterior, măsurile de 
restricţie vor fi individualizate. 
 
Doze şi mod de administrare 

Hiperaldosteronism primar, pentru pregătire preoperatorie: 100 - 400 mg zilnic. 
Dacă pacientul este inoperabil, doza iniţială poate fi redusă la fiecare 2 săptămâni până la doza 

minimă eficace, care se administrează timp îndelungat. 

În cazul tratamentului de lungă durată, se recomandă asocierea cu alte diuretice, pentru reducerea 

riscului reacţiilor adverse. 

Edeme (insuficienţă cardiacă congestivă, ciroză hepatică, sindrom nefrotic) 
Adulţi: iniţial 100 mg/zi, în două prize; doza poate varia între 25 mg şi 200 mg/zi. 
Pentru doze mai mari, se recomandă asocierea cu alte diuretice, fără a modifica doza de 

spironolactonă. 

Copii: 3 mg/kg şi zi, în una sau două prize. 
Hipertensiune arterială: iniţial 50-100 mg/zi, în două prize, în asociaţie cu alte antihipertensive. 

Deoarece efectul este deplin după cel puţin 2 săptămâni, se foloseşte pe această perioadă doza menţionată, 
după care eventual tratamentul se continuă şi doza se individualizează. 

Hipokaliemie: 25-100 mg, zilnic dacă aportul oral de potasiu sau altă metodă de economisire a 

potasiului nu pot fi folosite. 
 
Reacţii adverse 

Dozele mari de spironolactonă şi tratamentul îndelungat pot fi cauză de ginecomastie obişnuit 

reversibilă. 

Alte reacţii adverse, obişnuit rare şi reversibile sunt: impotenţă sexuală, tulburări menstruale, 

intoleranţă digestivă, erupţii cutanate, somnolenţă. 

3 

Diureticul poate creşte moderat kaliemia. La pacienţii cu insuficienţă renală, atunci când sunt 

asociate săruri de potasiu şi la cei sub tratament cu IEC se pot produce ceşteri marcate ale kaliemiei - se 
întrerupe administrarea spironolactonei şi se corectează acest dezechilibru electrolitic. 

Au fost semnalate cazuri de carcinom mamar, la pacienţii trataţi cu spironolactonă, dar relaţia 

cauzală nu a fost stabilită. 
 
Supradozaj 

Simptomele de supradozare cu spironolactonă sunt: hiperkaliemie, hiponatremie, mai rar acidoză. 

În cazul supradozării, este necesară administrarea diureticelor care elimină potasiul (tiazide, furosemida), 
precum şi introducerea parenterală de glucoză şi insulină. În cazurile severe se recomandă hemodializa. 
 
Păstrare 

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. 
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. 
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. 

 
Ambalaj 

Cutie cu 2 blistere Al/PVC a câte 10 comprimate 

 
Producător 

S.C. BIO EEL S.R.L. 
Str. Bega nr. 5, Târgu Mureş, Judeţul Mureş, România  

 
Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă 

S.C. BIO EEL S.R.L. 
Str. Bega nr. 5, Târgu Mureş, Judeţul Mureş, România  

 
Data ultimei verificări a prospectului 

Aprilie, 2016