ASOLFENA 10 mg - PROSPECT

Prospectul pentru ASOLFENA 10 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: ASOLFENA 10 mg
Substanța activă: SOLIFENACINUM SUCCINATE
Concentrația: 10mg
Cod atc: G04BD08
Acțiune terapeutică: UROLOGICE, MED. PT. FRECV. URINARA CRESCUTA SI INCONTINENTA
Prescripție: P6L
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_8688_24.02.16.pdf
Ambalaj: Cutie cu 1 flac. PEID x 250 compr.
Cod cim: W57906007
Firma producătoare: KRKA D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

 

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8687/2016/01-02-03-04-05-06-07                                

Anexa 1

 

                                                                                  8688/2016/01-02-03-04-05-06-07 

Prospect 

 
  

Prospect: Informaţii pentru pacient 

 

Asolfena 5 mg comprimate filmate 

Asolfena 10 mg comprimate filmate 

succinat de solifenacin  

 
 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

-

 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

-

 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

-

 

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le 
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

-

 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.  

 
 

Ce găsiţi în acest prospect: 

1. 

Ce este Asolfena şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Asolfena  

3. 

Cum să luaţi Asolfena  

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Asolfena 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 

1. 

Ce este Asolfena şi pentru ce se utilizează 

 
Substanţa activă din Asolfena face parte din grupa anticolinergicelor. Aceste medicamente sunt 
utilizate în tratamentul vezicii urinare hiperactive. Astfel, veţi putea merge mai puţin frecvent la 
toaletă iar vezica dumneavoastră va putea reţine o cantitate mai mare de urină. 
 
Asolfena este utilizată în tratamentul simptomelor unei boli numită vezică hiperactivă. Aceste 
simptome includ: nevoia puternică şi bruscă de a urina, nevoia de a urina frecvent sau pierderi de urină 
determinate de faptul că nu puteţi ajunge la timp la toaletă. 
 
 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi

 

Asolfena 

 

Nu utilizaţi Asolfena: 

dacă sunteţi alergic la solifenacin sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui 
medicament (enumerate la punctul 6); 

dacă nu puteţi urina sau goli complet vezica urinară (retenţie urinară); 

dacă aveţi o tulburare severă la nivelul stomacului sau intestinului (incluzând megacolon toxic, o 
complicaţie asociată colitei ulcerative); 

dacă aveţi o afecţiune a muşchilor numită miastenia gravis, care poate determina o slăbiciune 
extremă a unor muşchi; 

dacă aveţi o tensiune crescută la nivelul ochilor, cu pierderea treptată a vederii (glaucom); 

dacă vi se efectuează dializă renală; 

dacă aveţi boli severe ale ficatului; 


Page 2
background image

 

 

 

dacă aveţi boli severe ale rinichilor sau afecţiuni moderate ale ficatului ŞI, în acelaşi timp, faceţi 
tratament cu medicamente care pot încetini eliminarea Asolfena din organism (de exemplu, 
ketoconazol). Medicul dumneavoastră sau farmacistul trebuie să vă fi informat despre acest 
lucru. 

 
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi sau aţi avut în trecut oricare dintre afecţiunile menţionate 
mai sus, înainte de a începe tratamentul cu Asolfena. 
 

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să luaţi Asolfena, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:

 

dacă aveţi dificultăţi în golirea vezicii urinare (obstrucţie urinară) sau aveţi dificultăţi de urinare 
(adică jet urinar slab). Astfel, riscul de acumulare a urinei în vezica urinară (retenţie urinară) 
este mult mai mare; 

dacă aveţi o obstrucţie a tractului digestiv (constipaţie); 

dacă aveţi risc de activitate redusă a tractului digestiv (mişcări reduse ale stomacului şi 
intestinului). Medicul dumneavoastră trebuie să vă fi informat despre acest lucru dacă este cazul; 

dacă aveţi boli severe ale rinichilor; 

dacă aveţi o boală moderată a ficatului; 

dacă aveţi hernie a stomacului (hernie hiatală) sau arsuri în capul pieptului; 

dacă aveţi o boală a sistemului nervos (neuropatie vegetativă autonomă). 

 

Copii şi adolescenţi  
Asolfena nu trebuie utilizat la copii sau adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. 

 
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă vă aflaţi sau v-aţi aflat în oricare dintre situaţiile expuse mai 
sus, înainte de a începe tratamentul cu Asolfena. 
 
Înainte de a recomanda Asolfena, medicul dumneavoastră va determina dacă există alte cauze pentru 
nevoia dumneavoastră de a urina frecvent [de exemplu, insuficienţă cardiacă (capacitate redusă a 
inimii de a pompa sângele) sau boli ale rinichilor]. Dacă aveţi o infecţie urinară, medicul 
dumneavoastră vă va prescrie un antibiotic (un tratament antibacterian specific). 
 

Asolfena împreună cu alte medicamente 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi 
orice alte medicamente. 
 
Este deosebit de important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi: 

Alte medicamente anticolinergice, deoarece efectul şi reacţiile adverse ale ambelor medicamente 
pot fi crescute; 

Medicamente colinergice, deoarece pot reduce efectul Asolfena; 

Unele medicamente, cum sunt metoclopramidul şi cisaprida, care stimulează mișcările digestive. 
Asolfena le poate reduce efectele. 

Medicamente, cum sunt ketoconazolul, ritonavirul, nelfinavirul, intraconazolul, verapamilul şi 
diltiazemul, care scad viteza de metabolizare a Asolfena în organism; 

Medicamente cum sunt rifampicina, fenitoina şi carbamazepina, care pot creşte viteza de 
metabolizare a Asolfena în organism; 

Medicamente cum sunt bifosfonaţii, care pot determina sau accentua inflamaţia esofagului 
(esofagită). 

 

Asolfena împreună cu alimente şi băuturi 

Asolfena poate fi administrat cu sau fără alimente, în funcţie de preferinţele dumneavoastră. 
 

Sarcina şi alăptarea  

Nu trebuie să utilizaţi Asolfena dacă sunteţi gravidă, cu excepţia cazului în care este absolut necesar. 
Nu utilizaţi Asolfena dacă alăptaţi, deoarece solifenacinul poate trece în laptele matern. 


Page 3
background image

 

 

 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 

 
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Asolfena poate determina vedere înceţoşată şi, uneori, somnolenţă și/sau oboseală. Dacă prezentaţi 
astfel de reacţii adverse, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje. 
 

Asolfena conţine lactoză

 

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele glucide, întrebaţi medicul înainte 
de a utiliza acest medicament. 
 
 

3. 

Cum să luaţi

 

Asolfena

 

 
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu 
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 
Trebuie să înghiţiţi comprimatul întreg, cu o cantitate suficientă de lichid. Se poate administra cu sau 
fără alimente, după cum preferaţi. Nu zdrobiţi comprimatele. 
 
Doza recomandată este de 5 mg pe zi, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră v-a 
recomandat să luaţi 10 mg pe zi. 
 

Dacă luaţi mai mult Asolfena decât trebuie 

Dacă aţi luat prea multe comprimate Asolfena sau dacă un copil a luat accidental Asolfena, adresaţi-vă 
imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
 
Simptomele supradozajului pot fi: dureri de cap, uscăciune a gurii, ameţeli, somnolenţă şi vedere 
înceţoşată, percepere a unor lucruri inexistente (halucinaţii), stări de excitaţie intensă, convulsii, 
dificultăţi la respiraţie, creştere a frecvenţei bătăilor inimii (tahicardie), acumulare de urină în vezica 
urinară (retenţie urinară) şi dilatare a pupilelor (midriază). 
 

Dacă uitaţi să luaţi Asolfena 

Daca aţi uitat să administraţi un comprimat la timp, luaţi-l cât mai curând posibil, doar dacă nu este 
deja momentul următoarei administrări. Nu utilizaţi niciodată mai mult de o doză pe zi. În cazul în 
care aveţi îndoieli, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 
 

Dacă încetaţi să luaţi Asolfena 

În cazul în care întrerupeţi utilizarea Asolfena, simptomele iniţiale ale vezicii hiperactive vă pot reveni 
sau se pot agrava.  
Adresaţi-vă întotdeauna medicului dumneavoastră înainte de a opri tratamentul. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

4. 

Reacţii adverse posibile

 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 
Dacă apare o reacţie alergică sau reacţie severă la nivelul pielii (de exemplu, apariţia de vezicule şi 
cojirea pielii), trebuie să informaţi imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul. 
 


Page 4
background image

 

 

 

La unii pacienţi în tratament cu succinat de solifenacin (Asolfena) a fost raportată apariţia 
angioedemului (reacţie alergică la nivelul pielii care determină umflarea ţesutului de sub piele) cu 
obstrucţia căilor respiratorii (dificultatea respiraţiei). Dacă apare angioedem, tratamentul cu succinat 
de solifenacin (Asolfena) trebuie întrerupt imediat şi trebuie luate măsurile terapeutice adecvate.  
 
Asolfena poate determina următoarele reacţii adverse: 

 

Foarte frecvente

 

(pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)

 

uscăciune a gurii. 

 

Frecvente

 

(pot afecta pân

ă

 la 1 din 10 persoane)

 

vedere înceţoşată 

constipaţie, greaţă, indigestie cu simptome cum sunt senzaţie de stomac plin, durere abdominală, 
râgâială (eructaţii), greaţă şi arsuri în capul pieptului (dispepsie), disconfort la nivelul 
stomacului. 

 

Mai pu

ţ

in frecvente

 

(pot afecta pân

ă

 la 1 din 100 persoane)

 

infecţie urinară, infecţie a vezicii urinare 

somnolenţă 

tulburări ale gustului (disgeuzie) 

uscăciune a ochilor (iritaţie oculară) 

uscăciune a mucoasei din interiorul nasului 

boală de reflux (reflux gastro-esofagian) 

uscăciune a gâtului 

piele uscată 

dificultăţi la urinare 

oboseală 

acumulare de lichid la nivelul picioarelor (edeme). 

 

Rare (pot afecta pân

ă

 la 1 din 1000 persoane)

 

acumulare a unei cantităţi mari de materii fecale în intestinul gros (împăstare fecală) 

reţinere a urinei în vezica urinară, din cauza incapacității de a goli vezica urinară (retenţie 
urinară) 

ameţeli, durere de cap 

vărsături 

mâncărimi, erupţie trecătoare pe piele. 

 

Foarte rare

 

(pot afecta pân

ă

 la 1 din 10000 persoane)

 

halucinaţii, confuzie 

erupţie alergică trecătoare. 

 

Cu frecven

ţă

 necunoscut

ă

 (frecven

ţ

a nu poate fi estimat

ă

 din datele disponibile) 

scădere a poftei de mâncare, creştere a concentraţiilor potasiului în sânge, care poate determina 
tulburări ale ritmului inimii,  

creştere a tensiunii de la nivelul ochiului, 

modificări ale activităţii electrice a inimii (ECG), bătăi neregulate ale inimii (torsada vârfurilor), 

tulburări ale vocii, 

tulburări ale ficatului, 

slăbiciune a muşchilor, 

-  

tulburări ale rinichilor. 

 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.  
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate 


Page 5
background image

 

 

 

pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 
http://www.anm.ro/. 
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
București 011478- RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail:  [email protected] 
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 

 

 

5. 

Cum se păstrează Asolfena 

 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se 
referă la ultima zi a lunii respective. 
 
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. 
 
Flacon din PEÎD 
După prima deschidere a flaconului: 
Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului este de 12 luni. 
A se păstra la temperaturi sub 25°C. 
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 

Ce conţine Asolfena 

-

 

Substanţa activă este succinatul de solifenacin.  

-

 

Asolfena 5 mg

 

-

 

Fiecare comprimat filmat conţine succinat de solifenacin 5 mg, corespunzând la solifenacin 
3,8 mg. 

Asolfena 10 mg

 

Fiecare comprimat filmat conţine succinat de solifenacin 10 mg, corespunzând la solifenacin 
7,5 mg. 

Celelalte ingrediente sunt: Nucleu: Lactoză monohidrat, Povidonă K-25, Stearat de magneziu 
(E470b). Vezi pct. 2 „Asolfena conține lactoză”.  
Film: 

Asolfena 5 mg:

 Hipromeloză, Talc (E553b), Dioxid de titan (E171), Triacetină; 

Asolfena 

10 mg:

 Hipromeloză, Talc (E553b), Dioxid de titan (E171), Triacetină, Oxid roşu de fer (E172).

 

 

 
Cum arată Asolfena şi conţinutul ambalajului 

Asolfena 5 mg comprimate filmate 
Comprimate filmate rotunde, uşor convexe cu margini rotunjite, de culoare albă. Diametrul: 7,5 mm. 
Grosime: 2,4 – 4,0 mm 
 
Asolfena 10 mg comprimate filmate 
Comprimate filmate rotunde, uşor convexe cu margini teșite, de culoare alb-rozalie. Diametrul: 7,5 
mm. Grosime: 2,4 – 4,0 mm. 
 
Blistere (PVC-PVDC/Al): cutie care conţine 10, 30, 50, 60, 90 şi 100 de comprimate filmate.  
Flacon din PEÎD cu capac din PP: 250 de comprimate filmate. 


Page 6
background image

 

 

 

 
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 

 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 

KRKA d.d., Novo mesto  
Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto 
Slovenia 
 

Fabricanții 

KRKA d.d., Novo mesto 
Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto 
Slovenia 
 
TAD Pharma GmbH 
Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven 
Germania

 

 

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 
următoarele denumiri comerciale: 
 

Numele Statului Membru 

Denumirea comercială a medicamentului 

Bulgaria 

АСОЛФЕНА 5 mg филмирани таблетки 
АСОЛФЕНА 10 mg филмирани таблетки

Republica Cehă 

Asolfena 5 mg 
Asolfena 10 mg 

Estonia 

ASOLFENA 

Letonia 

Asolfena 5 mg apvalkotās tabletas 
Asolfena 10 mg apvalkotās tabletas

Lituania 

Asolfena 5 mg plėvele dengtos tabletės 
Asolfena 10 mg plėvele dengtos tabletės 

România 

Asolfena 5 mg comprimate filmate 
Asolfena 10 mg comprimate filmate

Republica Slovacia 

Asolfena 5 mg 
Asolfena 10 mg 

Slovenia 

Asolfena 5 mg filmsko obložene tablete 
Asolfena 10 mg filmsko obložene tablete 

 

Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2021. 


ASOLFENA 10 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 10 compr. film.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 compr. film.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 50 compr. film.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 60 compr. film.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 90 compr. film.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 100 compr. film.