1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7483/2015/01-15 Anexa 1
7484/2015/01-15
7485/2015/01-15
7486/2015/01-15
Prospect
Prospect: I
nformaţii pentru utilizator
Nervamat 2 mg comprimate cu eliberare prelungită
Nervamat 3 mg comprimate cu eliberare prelungită
Nervamat 4 mg comprimate cu eliberare prelungită
Nervamat 8 mg comprimate cu eliberare prelungit
ă
Ropinirol
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai
pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiți în acest prospect:
1.
Ce este Nervamat şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Nervamat
3.
Cum să utilizaţi Nervamat
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nervamat
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
Ce este N
ervamat şi pentru ce se utilizează
Substanţa activă din Nervamat este ropinirol, care aparţine unui grup de medicamente denumite
agonişti ai dopaminei. Agoniştii dopaminei acţionează asupra creierului în acelaşi mod ca dopamina, o
substanţă prezentă în mod natural în creierul dumneavoastră.
Nervamat este utilizat în tratamentul bolii Parkinson.
Persoanele care au boala Parkinson
au concentraţii mici de dopamină, în anumite părţi ale creierului.
Ropinirolul are efecte
asemănătoare cu cele ale dopaminei, astfel încât ajută la reducerea simptomelor
bolii Parkinson.
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Nervamat
Nu utilizaţi Nervamat
-
dacă sunteţi alergic la ropinirol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă aveţi o boală severă a rinichilor
-
dacă aveţi o boală a ficatului.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre acestea este valabilă în cazul dumneavoastră.
2
A
tenționări și precauții
Înainte să utilizaţi Nervamat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă dumneavoastră sau familia dumneavoastră/aparţinătorii
observaţi/observă că aveţi impulsuri sau dorinţe de comportament neobişnuite pentru dumneavoastră
și nu puteţi rezista impulsului, imboldului sau tentației de a desfășura anumite activitați, care v-ar
putea dăuna dumneavoastră sau celor din jurul dumneavoastră. Acestea sunt numite tulburări de
control al impulsurilor și pot include comportamente, cum sunt jocurile de noroc, mâncatul excesiv
sau dorinţă exagerată de a cheltui bani, dorinţă anormală pentru sex sau gânduri sau sentimente
sexuale crescute.
Este posibil ca medicul dumneavoastră sa vă modifice doza sau să vă întrerupă
tratamentul.
Înainte să utilizaţi Nervamat este important să-i spuneţi medicului dumneavoastră:
-
dacă sunteţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă
-
dacă alăptaţi
-
dacă aveţi mai puţin de 18 ani
-
dacă aveţi boli de inimă severe
-
dacă aveţi o problemă gravă de sănătate mintală
-
dacă aţi avut orice comportament neobişnuit/dorinţe neobişnuite (cum sunt jocuri de noroc
sau comportament sexual excesiv) (vezi punctul 4)
-
dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide (cum este lactoza).
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare dintre acestea este valabilă în cazul dumneavoastră.
Medicul dum
neavoastră va decide dacă Nervamat este potrivit pentru dumneavoastră sau dacă este
necesară o supraveghere mai atentă pe perioada tratamentului.
În timp ce utiliz
ați Nervamat
D
iscutaţi cu medicul dumneavoastră dacă dumneavoastră sau familia dumneavoastră
observaţi/observă că aveţi impulsuri sau dorinţe neobişnuite (cum sunt jocurile de noroc sau dorinţă
anormală pentru sex și/sau gânduri sau sentimente sexuale crescute) în timp ce utilizați Nervamat. Este
posibil ca medicul dumneavoastră sa vă modifice doza sau să vă întrerupă tratamentul.
Nervamat împreună cu alte medicamente
S
puneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să
utiliz
ați orice alte medicamente.
Nu uitaţi să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă începeţi să utilizaţi un
medicament nou în
timp ce utilizaţi Nervamat.
Unele medicamente pot
influenţa modul în care acţionează Nervamat, sau vă pot predispune la reacţii
adverse. De asemenea, Nervamat poate modifica efectul altor medicamente.
Asemenea medicamente includ:
•
fluvoxamina medicament antidepresiv
•
medicamente utilizate în tratamentul altor
probleme de sănătate mintală, de exemplu sulpirida
•
TSH (
terapia de substituţie hormonală)
•
metoclopramid, utilizat pentru a trata gre
aţa şi arsurile de la nivelul stomacului
•
antibiotice ciprofloxacina sau enoxacina
•
orice alt medicament pentru tratamentul bolii Parkinson.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent oricare dintre aceste
medicamente.
Poate fi necesar
ă efectuarea unor teste suplimentare de sânge dacă utilizați Nervamat împreună cu
următoarele medicamente:
-
antagoniști ai vitaminei K (utilizați pentru a reduce formarea cheagurilor de sânge) cum este
warfarina (cumarina).
3
Fumatul şi Nervamat
Dis
cutaţi cu medicul dumneavoastră dacă începeţi să fumaţi sau renunţaţi la fumat în timp ce
utilizaţi Nervamat. Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza.
Nervamat împreună cu alimente şi băuturi
Puteţi utiliza Nervamat cu sau fără alimente, în funcţie de preferinţele dumneavoastră.
Sarcina,
alăptarea și fertilitatea
Nervamat nu este recomandat în timpul sarcinii,
cu excepţia cazului în care medicul
dumneavoastră vă spune că beneficiul administrării este mai mare decât riscul potenţial asupra
fătului. Nervamat nu este recomandat dacă alăptaţi, deoarece acesta ar putea afecta producerea de
lapte.
Nu se cunoaște dacă Nervamat afectează fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Cereţi sfatul medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi. Este posibil ca medicul
dumneavoastră să vă recomande să întrerupeţi tratamentul cu Nervamat.
Conducerea vehiculelor
şi folosirea utilajelor
Nervamat vă poate face să vă simţiţi ameţit. Medicamentul poate face pacienţii să se simtă foarte
somnoroşi şi, uneori, pacienţii pot să adoarmă brusc, fără avertisment.
Dacă prezentaţi astfel de manifestări: nu conduceţi vehicule, nu folosiţi utilaje şi nu vă puneţi în
nicio situaţie în care somnolenţa sau adormirea bruscă v-ar putea pune (sau ar putea pune alte
persoane) în situaţii cu risc de accidentare gravă sau moarte. Nu vă implicaţi în astfel de activităţi,
până când nu mai sunteţi afectaţi de acestea.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă acest lucru vă cauzează probleme.
Nervamat 2 mg, Nervamat 3 mg
Nervamat conţine un zahăr numit lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi
intoleranţă la unele categorii de zaharuri, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament
Nervamat 3 mg, Nervamat 4 mg
Comprimatele cu eliberare prelungită Nervamat conţin un colorant denumit galben amurg (E 110)
ca
re poate determina reacţii alergice.
3.
Cum să utilizaţi Nervamat
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Este posibil
să vi se spună să utilizaţi Nervamat ca unic medicament pentru a vă trata simptomele bolii
Parkinson. De asemenea, Nervamat poate fi utilizat în asociere cu un alt medicament, numit L-dopa
(denumită levodopa). Dacă utilizaţi levodopa, la începutul tratamentului cu Nervamat este posibil să
prezentaţi dificultăţi în controlul mişcărilor (diskinezie). Dacă acestea apar, discutaţi cu medicul
dumneavoastră, deoarece poate fi necesară modificarea dozelor.
Comprimatele cu eliberare prelungită de Nervamat eliberează substanța activă pe o perioadă de 24 ore.
Dacă sunteți într-o situație în care medicamentul traversează tubul digestiv prea rapid, cum este
diareea, comprimatele nu se dizolvă complet și este posibil să nu aibă efectul dorit. Puteți observa
comprimatele
în scaunul dumneavoastră. Dacă acest lucru se întâmplă anunțați imediat medicul
dumneavoas
tră.
Ce doză de Nervamat va trebui să utilizaţi?
4
Este posibil
să dureze o perioadă până când se stabileşte ce doză de Nervamat este potrivită pentru
dumneavoastră.
Doza de început
recomandată este un comprimat de 2 mg, o dată pe zi, în prima săptămână. Din a
doua săptămână de tratament, medicul dumneavoastră poate creşte doza la 4 mg de Nervamat
comprimate cu eliberare prelungită, zilnic. La persoanele vârstnice, medicul poate creşte doza mai
lent. Apoi, medicul va modifica
doza până la atingerea dozei potrivite pentru dumneavoastră. În unele
cazuri se pot administra zilnic
până la 24 mg de Nervamat comprimate cu eliberare prelungită.
Dacă la începutul tratamentului observaţi apariţia unor reacţii adverse pe care nu le puteţi tolera,
discutaţi cu medicul dumneavoastră. Este posibil ca acesta sa vă recomande o doză mai mică de
ropinirol
sub formă de comprimate filmate (cu eliberare imediată) pe care le veţi utiliza de trei ori pe
zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu administraţi Nervamat la copii şi adolescenţi. Nervamat nu este recomandat în mod normal la
persoane cu vârsta sub 18 ani.
Nu utiliz
aţi mai mult Nervamat decât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
P
ot să treacă câteva săptămâni până când Nervamat îşi face efectul.
Cum să utilizaţi doza de Nervamat
Utiliz
aţi Nervamat o dată pe zi, în acelaşi moment al zilei.
Înghiţiţi comprimatul(ele) cu eliberare prelungită de Nervamat întregi, cu un pahar cu apă.
Nu rupeţi, nu mestecaţi şi nu sfărâmaţi comprimatele - dacă o faceţi, există pericolul de supradozaj,
pentru că medicamentul va fi eliberat în organismul dumneavoastră prea repede.
Dacă treceţi de la tratamentul cu ropinirol sub formă de comprimate filmate (cu eliberare
imediată) la cel cu Nervamat comprimate cu eliberare prelungită
Medicul dumneavoastră vă va stabili doza de Nervamat comprimate cu eliberare prelungită pe baza
dozei de ropinirol
sub formă de comprimate filmate (cu eliberare imediată) pe care o utilizaţi. Utilizaţi
ropinirol
sub formă de comprimate filmate (cu eliberare imediată) în modul obişnuit în ziua dinaintea
schimbării tratamentului. Apoi, utilizaţi Nervamat comprimate cu eliberare prelungită în dimineaţa
următoare şi nu mai utilizaţi deloc ropinirol sub formă de comprimate filmate (cu eliberare imediată).
Dacă utilizați mai mult Nervamat decât trebuie
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Arătaţi-le acestora cutia de
medicamente.
O persoană care a utilizat o doză prea mare de Nervamat comprimate cu eliberare prelungită poate
prezenta
unul din următoarele simptome: senzaţie de rău (greaţă), stare de rău (vărsături), ameţeli
(senzaţie de învârtire), somnolenţă, oboseală fizică sau mintală, leşin, halucinaţii.
Dacă uitați să utilizaţi Nervamat
Nu luaţi o doză suplimentară de comprimate cu eliberare prelungită şi nu dublaţi doza pentru a
compensa
doza uitată.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Nervamat timp de una sau mai multe zile, trebuie să discutaţi cu medicul
dum
neavoastră cum să începeţi să utilizaţi din nou medicamentul.
Dacă încetaţi să utilizaţi Nervamat
Nu întrerupeţi tratamentul cu Nervamat, decât dacă medicul v-a recomandat acest lucru.
Utiliz
aţi Nervamat atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Nu
întrerupeţi tratamentul decât la recomandarea medicului dumneavoastră.
5
Dacă opriţi brusc administrarea de Nervamat, simptomele bolii Parkinson pot să se agraveze, în scurt
timp.
Dacă nu mai trebuie să utilizaţi Nervamat, medicul dumneavoastră vă va scădea treptat doza.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament
poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse la Nervamat pot să apară mai frecvent când începeţi terapia pentru prima oară sau în
momentul în care
vă este crescută doza.
În general
, reacţiile adverse sunt uşoare şi se pot atenua după ce aţi utilizat medicamentul pentru o
perioadă scurtă de timp. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă observaţi orice reacţie adversă şi
aceasta vă îngrijorează.
Reacţii adverse foarte frecvente
Acestea pot afecta
mai mult de 1 persoană din 10 care utilizează Nervamat :
-
leşin
-
somnolenţă
-
senzaţie de rău (greaţă).
Reacţii adverse frecvente
Acestea pot afecta
până la 1 persoană din 10 care utilizează Nervamat :
-
halucinaţii (”a vedea” lucruri care nu există în realitate)
-
stare de rău (vărsături)
-
ameţeli (senzaţie de învârtire)
- arsuri în capul pieptului
- dureri de stomac
-
constipaţie
- umflare a picioarelor
, tălpilor sau mâinilor.
Reacţii adverse mai puţin frecvente
Acestea pot afecta
până la 1 persoană din 100 care utilizează Nervamat :
-
senzaţie de ameţeală sau leşin, în special atunci când vă ridicaţi brusc în picioare (din cauza unei
scăderi bruște a tensiunii arteriale)
-
moleşeală excesivă în timpul zilei (somnolenţă extremă)
-
adormire bruscă, fără senzaţie vizibilă de somn (episoade de somn cu instalare bruscă)
-
alte reacţii psihice, cum sunt delir (confuzie severă), iluzii (idei nerezonabile) sau paranoia
(suspiciuni nefondate).
Unii pacienţi pot prezenta următoarele reacţii adverse:
-
reacţii alergice, cum sunt umflături roşii însoţite de mâncărime pe piele (urticarie), umflare a feţei,
buzelor, gurii, limbii sau gâtului care poate determina dificultăţi la înghiţire sau respiraţie, erupţii
trecătoare pe piele sau mâncărime intensă (vezi pct. 2)
-
modificări ale funcţiei ficatului, puse în evidenţă de analizele de sânge.
- agresivitate în comportament
Puteţi prezenta următoarele reacţii adverse:
-
imposibilitatea de a rezista impulsului, imboldului sau tentaţiei de a desfăşura o acţiune care vă poate
dăuna dumneavoastră sau celor din jurul dumneavoastră cum sunt:
-
Impuls puternic şi excesiv pentru jocurile de noroc cu urmări grave pentru dumneavoastră sau
familia dumneavoastră
6
- Apetit
sexual crescut sau modificat şi comportament de preocupare exagerată pentru
dumneavoastră sau cei din jur, cum este de exemplu un impuls sexual crescut.
-
Dorinţă excesivă şi necontrolabilă pentru cumpărături sau de a cheltui în exces
-
Poftă de mâncare crescută (consumarea unor cantităţi mari de alimente într-o perioadă scurtă
de timp) sau
poftă de mâncare excesivă (ingerarea unor cantităţi anormale de alimente care
depăşesc necesităţile de satisfacere a senzaţiei de foame)
Comunicaţi medicului dumneavoastră dacă prezentaţi unul dintre aceste comportamente; acesta
va discuta modalităţile de a reduce aceste simptome.
Dacă utilizaţi Nervamat împreună cu levodopa:
La persoanele care utilizează Nervamat împreună cu levopoda, pot să apară de-a lungul timpului şi alte
reacţii adverse:
-
mişcările necontrolate (dikinezie) reprezintă o reacţie adversă foarte frecventă. Dacă utilizaţi
levodopa, la începutul tratamentului cu Nervamat este posibil să prezentaţi unele dificultăţi în
controlul mişcărilor (diskinezie). Dacă acestea apar, discutaţi cu medicul dumneavoastră, deoarece
poate fi necesară modificarea dozelor.
-
senzaţia de confuzie este o reacţie adversă frecventă.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct la:
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail:
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5.
Cum se păstrează Nervamat
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu
utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister, flacon sau pe cutie, după EXP.
Data de
expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Flaconul PEÎD: termenul de expirare după prima deschidere a flaconului este de 60 zile.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncați medicamentele care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
Ce
conţine Nervamat
-
Substanţa activă este ropinirolul. Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine ropinirol 2
mg, 3 mg, 4 mg, sau 8 mg
(sub formă de clorhidrat)
-
Celelalte componente sunt:
Nucleu: Copolimer al acidului metacrilic tip RS 100, Hiprom
eloză, Laurilsulfat de sodiu, Copovidonă,
Stearat de magneziu.
Film:
7
Nervamat 2 mg comprimate cu eliberare
prelungită
Hipromeloză 15cP, oxid roşu de fer (E 172),
lactoză monohidrat, dioxid de titan (E 171),
triacetină
Nervamat 3 mg comprimate cu eliberare
prelungită
Hipromeloză 15 cP, 3cP, 50 cP, 6 cP, lactoză
monohidrat, dioxid de titan (E 171), Macrogol
400, macrogol 4000, carmin (E 120), indigo
carmin (E 132), galben amurg FCF (E 110)
Nervamat 4 mg comprimate cu eliberare
prelungită
Macrogol 400, hip
romeloză 6cP, galben amurg
FCF (E 110), dioxid de titan (E 171), indigo
carmin (E 132),
Nervamat 8 mg comprimate cu eliberare
prelungită
Hipromeloză 6cP, oxid roşu de fer (E 172), oxid
negru de fer (E 172), oxid galben de fer (E 172),
macrogol 400, dioxid de titan (E 171)
Cum arată Nervamat şi conţinutul ambalajului
Nervamat 2 mg: comprimate rotunde, biconvexe, de culoare roz cu diametrul de 6,8 ± 0,1 mm
şi
grosimea de 5,5 ± 0,2 mm.
Nervamat 3 mg: comprimate rotunde, biconvexe, de culoare violet cu diametrul de 8,1 ± 0,1 mm
şi
grosimea de 4,7 ± 0,2 mm.
Nervamat 4 mg: comprimate ovale, biconvexe, de culoare maro deschis cu diametrul de 12,6 6,6 ± 0,1
mm
şi grosimea de 5,3 ± 0,2 mm.
Nervamat 8 mg: comprimate ovale, biconvexe, de culoare roşie cu diametrul de 19,2 10,2 ± 0,2 mm şi
grosimea de 5,2 ± 0,2 mm.
Toate concentraţiile se prezintă în blistere albe opace PVC/PCTFE-Al şi flacoane albe opace din
PEÎD închise cu capac din polipropilenă cu trei puncte de prindere pe inelul de sigiliu şi deschidere
pentru inserarea desicantului.
Mărimea ambalajului
Blister: 7, 14, 21, 28, 30, 42, 56, 84, 420
comprimate cu eliberare prelungită
Flacon: 21, 28, 30, 42, 56, 84 comprimate cu eli
berare prelungită
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
EGIS Pharmaceuticals PLC
Keresztúri út 30-38, H-1106 Budapesta,
Ungaria
Fabricanţii
PHARMATHEN S.A.
6 Dervenakion str., 153 51, Pallini, Atena,
Grecia
PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A.
Industrial Park Sapes, Rodopi Prefecture, Block No 5 Rodopi 69300,
Grecia
EGIS Pharmaceuticals PLC
Bökényföldi út 118-120, H-1165 Budapesta,
Ungaria
8
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiul Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Germania:
Ropinirol-neuraxpharm 2 mg, 3 mg, 4 mg, 8 mg Retardtabletten
Bulgaria:
Nervamat 2 mg, 3mg, 4mg, 8mg prolonged-release tablets
Republic
a Cehă :
Sindranol 2 mg, 3mg, 4mg, 8mg
Ungaria:
Nervamat 2 mg, 3mg, 4mg, 8mg retard tabletta
Letonia:
Ropodrin 2 mg , 3mg, 4mg, 8mg ilgstošās darbības tabletes
Lituania:
Ropodrin 2 mg , 3mg, 4mg, 8mg pailginto atpalaidavimo tabletés
Polonia:
Ropodrin
Romania:
Nervamat 2 mg, 3mg, 4mg, 8mg comprimat
e cu eliberare prelungită
Republica Slovacia:
Sindranol 2 mg, 3mg, 4mg, 8mg
Acest prospect a fost aprobat în Martie 2015.
Cutie cu 1 blist. PVC-PCTFE/Al x 7 compr. elib. prel.
Cutie cu blist. PVC-PCTFE/Al x 14 compr. elib. prel.
Cutie cu blist. PVC-PCTFE/Al x 21 compr. elib. prel.
Cutie cu blist. PVC-PCTFE/Al x 28 compr. elib. prel.
Cutie cu blist. PVC-PCTFE/Al x 30 compr. elib. prel.
Cutie cu blist. PVC-PCTFE/Al x 42 compr. elib. prel.
Cutie cu blist. PVC-PCTFE/Al x 56 compr. elib. prel.
Cutie cu blist. PVC-PCTFE/Al x 420 compr. elib. prel.
Cutie cu 1 flac. PEID x 21 compr. elib. prel.
Cutie cu 1 flac. PEID x 28 compr. elib. prel.
Cutie cu 1 flac. PEID x 30 compr. elib. prel.
Cutie cu 1 flac. PEID x 42 compr. elib. prel.