PARICALCITOL MEDICE 5 micrograme/ml - PROSPECT

Prospectul pentru PARICALCITOL MEDICE 5 micrograme/ml - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: PARICALCITOL MEDICE 5 micrograme/ml
Substanța activă: PARICALCITOLUM
Concentrația: 5micrograme/ml
Cod atc: H05BX02
Acțiune terapeutică: PREPARATE ANTIHORMONI PARATIROIDIENI MEDICAMENTE ANTIHORMONI PARATIROIDIENI
Prescripție: PR
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_8340_10.11.15.pdf
Ambalaj: Cutie cu 5 fiole din sticla transparenta, cu capacitatea de 2 ml a câte 1 ml sol. inj.
Cod cim: W62410002
Firma producătoare: RAFARM S.A. - GRECIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

1

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.  8339/2015/01-02-03-04   

 

            Anexa 

 

 

 

 

 

 

8340/2015/01-02-03-04-05-06-07-08 

 

Prospect 

 
 

Prospect: Informații pentru utilizator 

 

Paricalcitol Medice 2 micrograme/ml soluție injectabilă 
Paricalcitol Medice 5 micrograme/ml soluție injectabilă 

Paricalcitol 

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

-  Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 
-  Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei 

medicale. 

-  Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor 

persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. 

-  Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei 

medicale.

 

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi 

pct. 4. 

 
Ce găsiţi în acest prospect: 

1.  Ce este Paricalcitol Medice şi pentru ce se utilizează 
2.  Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Paricalcitol Medice  
3.  Cum se va administra Paricalcitol Medice  
4.  Reacții adverse posibile 
5.  Cum se păstrează Paricalcitol Medice 
6.  Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 
1. Ce este Paricalcitol Medice şi pentru ce se utilizează 
 
Substanţa  activă  din  Paricalcitol  Medice  este  paricalcitolul.  Paricalcitolul  este  un  înlocuitor  sintetic 
(produs  de om)  al vitaminei D. La  persoanele sănătoase, forma activă  a  vitaminei D este produsă în 
mod normal la nivelul rinichilor, însă în insuficiența renală, producția de vitamină activă este redusă, 
ceea ce poate cauza scăderea valorilor calciului și creșterea valorilor de hormon paratiroidian în sânge. 
Paricalcitolul  este  utilizat  pentru  a  înlocui  forma  activă  a  vitaminei D  produsă  în  mod  natural  de 
organism.  
 
Paricalcitolul  este  utilizat  pentru  prevenirea  și  tratamentul  hiperparatiroidismului  secundar  (valori 
crescute  ale  hormonului  paratiroidian,  care  pot  provoca  probleme  osoase)  la  pacienții  cărora  li  se 
efectuează hemodializă din cauza insuficienței renale. 
Dacă aveți hiperparatiroidism secundar, este posibil să prezentați următoarele: 

  să vă simțiți slăbit sau obosit, 

  să aveți poftă de mâncare redusă, 
  să vă fie greață sau să aveți vărsături, 
  să aveți dureri osoase sau musculare, 
  să simțiți nevoia de a merge la toaletă în mod frecvent. 

 
 
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Paricalcitol Medice  
 

Page 2
background image

 

2

Nu trebuie să vi se administreze Paricalcitol Medice: 
 
• dacă sunteţi alergic la paricalcitol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament 
(enumerate la pct. 6). 
• dacă aveți valori foarte crescute ale calciului sau ale vitaminei D în sânge. Medicul dumneavoastră 
vă va monitoriza valorile din sânge și vă va putea spune dacă aceste condiții sunt valabile pentru 
dumneavoastră. 
 
Atenţionări şi precauţii 
Înainte de a vi se administra Paricalcitol

 

Medice

adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului 

sau asistentei medicale. 
• Înainte de a începe tratamentul, este important să limitați cantitatea de fosfor din alimentația 
dumneavoastră. Exemple de alimente cu conținut crescut de fosfor includ ceaiul, apa carbogazoasă, 
berea, brânza, laptele, smântâna, peștele, ficatul de pui sau de vită, fasolea, mazărea, cerealele, fructele 
din categoria nucilor și cerealele boabe. 
• Pot fi necesare medicamente care leagă fosfaţii, care împiedică absorbția fosfatului din alimente, 
pentru a ține sub control valorile fosforului. 
• Dacă luați medicamente care leagă fosfații pe bază de calciu, este posibil să fie necesar ca medicul să 
vă ajusteze doza. 
• Va fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă efectueze analize de sânge pentru a vă monitoriza 
tratamentul. 
 
 
Paricalcitol Medice împreună cu alte medicamente 
 

Vă rugăm să

 

spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea 

să luaţi orice alte medicamente,

 

inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. 

 
Unele medicamente pot influența acțiunea Paricalcitol Medice sau pot crește probabilitatea de apariție 
a reacțiilor adverse. Este deosebit de important să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi 
oricare dintre următoarele medicamente: 
• medicamente pentru a trata infecții fungice, cum este candidoza sau candida (adică ketoconazol) 
• medicamente pentru a trata inima sau tensiunea arterială (de exemplu digoxină și diuretice sau 
medicamente pentru eliminarea apei). 
• medicamente care conțin magneziu (de exemplu unele tipuri de medicamente pentru indigestie, 
numite antiacide, cum este trisilicatul de magneziu). 
• medicamente care conțin aluminiu (de exemplu chelatori de fosfat, cum este hidroxidul de aluminiu). 
 
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului pentru recomandări 
înainte de a lua orice medicament. 

 

Paricalcitol Medice împreună cu alimente și băuturi 
 
Paricalcitol  Medice  poate  fi  utilizat  înainte,  după  sau  în  timpul  unei  mese.  Este  foarte  important  să 
respectați  regimul  alimentar  recomandat  de  medicul  dumneavoastră  pentru  a  obține  cele  mai  multe 
beneficii de pe urma tratamentului și pentru a preveni apariția reacțiilor adverse grave. Nu luați alte 
suplimente/vitamine  (de  exemplu  calciu,  vitamina D),  cu  excepția  cazului  în  care  medicul 
dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru.  
 
Sarcina şi alăptarea 
 
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă  medicului  dumneavoastră  sau  farmacistului  pentru  recomandări  înainte  de  a  lua  acest 
medicament.  
 

Page 3
background image

 

3

Nu  sunt  disponibile  date  adecvate  privind  utilizarea  Paricalcitol  Medice  la  femeile  gravide.  Riscul 
potențial privind utilizarea la om nu este cunoscut, prin urmare Paricalcitol Medice nu trebuie utilizat 
decât dacă este absolut necesar. 
Nu  se  cunoaște  dacă  paricalcitolul  trece  în  laptele  matern  la  om.  Spuneți  medicului  dumneavoastră 
dacă alăptați. 
Medicul dumneavoastră va decide dacă acest tratament este necesar pentru dumneavoastră. 
 
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 
 
Paricalcitol  vă  poate  face  să  vă  simțiți  amețit  sau  confuz;  capacitatea  dumneavoastră  de  a  conduce 
vehicule sau de folosi utilaje poate fi afectată. Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje până când nu 
știți în ce mod vă afectează acest medicament. 

 
 

Paricalcitol Medice conține alcool (etanol) 11% v/v pe ml, echivalent cu 2 ml bere, 1 ml vin. 
Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. 
Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii și adolescenți şi grupuri 
cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli de ficat sau epilepsie. 
 
 
3. Cum se va administra Paricalcitol Medice  
 
Doza  recomandată  este  calculată  de  medicul  dumneavoastră.  Doza  de  Paricalcitol  Medice  variază 
pentru  fiecare pacient. Medicul  dumneavoastră  va utiliza rezultatele analizelor  de laborator pentru  a 
decide doza corectă pentru dumneavoastră. După începerea tratamentului cu paricalcitol, este posibil 
să fie necesară ajustarea dozei, în funcție de cum răspundeți la tratament.  
 
Mod de administrare 
Paricalcitol Medice va fi administrat intravenos (într-o venă, printr-un ac) de către medicul 
dumneavoastră, în timp ce vi se efectuează hemodializa. 
Paricalcitol Medice nu vă va fi administrat mai des de o dată la două zile. 

 

Utilizarea la copii și adolescenți 

Nu există informații privind utilizarea Paricalcitol Medice la copii cu vârsta sub 5 ani, iar experiența la 

copii și adolescenți cu vârsta peste 5 ani este limitată. 

Medicul dumneavoastră va decide dacă acest tratament este necesar. 

 

Dacă vi se administrează mai mult Paricalcitol Medice decât trebuie 
Prea mult Paricalcitol Medice poate determina apariția unor valori crescute ale calciului în sânge, ceea 
ce poate necesita tratament. Simptomele care apar la scurt timp după administrarea a prea mult 
Paricalcitol Medice includ: 
• senzație de slăbiciune și/sau somnolență 
• durere de cap 
• senzație de rău sau stare de rău 
• uscăciune a gurii, constipație 
• durere la nivelul mușchilor sau al oaselor 
• gust neobișnuit în gură 
Simptomele care pot apărea într-o perioadă lungă de administrare a prea mult Paricalcitol Medice 
includ: 
• pierdere a poftei de mâncare 
• somnolenţă 
• scădere în greutate  
• inflamaţie la nivelul ochilor 
• curgere a nasului 
• mâncărimi ale pielii 

Page 4
background image

 

4

• senzație de fierbințeală și febră 
• pierdere a dorinței sexuale 
• durere de burtă severă 
• pietre la rinichi 
• tensiunea arterială poate fi afectată și este posibil să vă simțiți pulsul (palpitații). 
 
Paricalcitol Medice conține propilenglicol în compoziție. S-au raportat exclusiv rar cazuri de efecte de 
otrăvire asociate cu dozele crescute de propilenglicol, care nu sunt de așteptat la administrarea la 
pacienți cu boală renală cuplați la dispozitivul renal, deoarece propilenglicolul se elimină din sânge în 
timpul dializei. 
 
Cu toate acestea, medicul dumneavoastră vă va verifica valorile din sânge, iar dacă prezentați vreunul 
dintre semnele de mai sus, solicitați imediat asistență medicală. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. 
 
 
4. Reacții adverse posibile 
 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 
S-au observat diferite reacții adverse la utilizarea Paricalcitol Medice. Important: Spuneţi imediat 
medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă observaţi vreuna dintre următoarele 
reacţii adverse: 
• lipsă de aer, 
• dificultăți de respirație sau înghițire, 
• respiraţie şuierătoare, 
• o erupție trecătoare pe piele, mâncărimi pe piele sau urticarie, 
• umflare a feţei, buzelor, limbii sau gâtului. 
 
Spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă observaţi vreuna dintre 
următoarele reacţii adverse:
 
 
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): 
• durere de cap 
• gust neobișnuit în gură 
• mâncărimi ale pielii 
• valori scăzute ale hormonului paratiroidian 
• valori crescute ale calciului (senzație de rău sau stare de rău, constipație sau confuzie); fosfor în 
sânge (probabil fără simptome, dar acest lucru poate crește probabilitatea de fracturare a oaselor) 
 
 
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): 
• reacții alergice (cum sunt lipsa de aer, respirația șuierătoare, erupția trecătoare pe piele, mâncărimile 
sau umflarea feței și a buzelor); bășici însoțite de mâncărime 
 
• infecție a sângelui; număr scăzut al globulelor roșii (anemie - senzație de slăbiciune, lipsă de aer, 
aspect palid); număr scăzut de globule albe (este mai probabil să contactați infecții); glande umflate la 
nivelul gâtului, axilei și/sau al zonei inghinale; timp de sângerare crescut (sângele nu se coagulează 
suficient de rapid) 
 
• atac de cord; accident vascular cerebral; dureri în piept; bătăi neregulate/rapide ale inimii; tensiune 
arterială scăzută; tensiune arterială crescută; 

Page 5
background image

 

5

 
• comă (o stare profundă de inconștiență, în timpul căreia o persoană nu reacționează la mediu) 
 
• oboseală neobișnuită, slăbiciune; amețeli; leșin 
 
• durere la locul injectării 
 
• pneumonie (infecție a plămânilor); lichid la plămâni; astm bronșic (respirație șuierătoare, tuse, 
dificultăți de respirație); 
 
• dureri în gât; febră; simptome similare gripei; ochi de culoare roz (mâncărime/cruste la nivelul 
pleoapelor); tensiune crescută în interiorul ochiului; durere de urechi; sângerări de la nivelul nasului 
 
• tresăriri nervoase; confuzie, care este uneori severă (delir); agitație (senzație de neliniște, teamă); 
nervozitate; tulburări de personalitate (nu vă simți dumneavoastră înșivă); 
 
• furnicături sau amorțeală; senzație scăzută la atingere; probleme de somn; transpirații noaptea; 
spasme musculare la nivelul brațelor și picioarelor, chiar și în timpul somnului; 
 
• uscăciune a gurii; sete; greață; dificultăți la înghițire; vărsături; pierdere a poftei de mâncare; scădere 
în greutate; arsuri la stomac; diaree și durere de stomac; constipație: sângerări la nivelul rectului; 
 
• dificultate în obținerea unei erecții; cancer la sân; infecții vaginale 
 
• durere de sâni; durere de spate; durere articulară/musculară; senzație de greutate cauzată de umflare 
generală sau umflare localizată la nivelul gleznelor, labelor picioarelor și al picioarelor (edem); mers 
anormal; 
 
• cădere a părului; creștere excesivă a părului, 
 
• creștere a valorilor enzimelor ficatului; valori crescute de hormon paratiroidian; valori crescute ale 
potasiului în sânge; valori scăzute ale calciului în sânge. 
 
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile): 
• umflare a feței, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, care poate provoca dificultăți de înghițire sau 
respirație, mâncărimi ale pielii (urticarie). Sângerare la nivelul stomacului. Solicitați imediat asistență 
medicală. 
Este posibil să nu puteți ști dacă prezentați unele dintre reacțiile adverse enumerate mai sus decât dacă 
acest lucru vă este comunicat de medicul dumneavoastră. 

 

Raportarea reacţiilor adverse 
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi 
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este 
menţionat în 

Anexa V

*

. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii 

suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 
 
 
5. Cum se păstrează Paricalcitol Medice 
 
Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe fiolă sau flacon după EXP. 
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 
 

Page 6
background image

 

6

Paricalcitol Medice trebuie să fie limpede şi incolor. Nu utilizaţi soluţia dacă are modificări de culoare 
sau conţine particule. 
 
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. 
 
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați 
medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 
 
Ce conține Paricalcitol Medice 
- Substanţa activă este paricalcitolul.  
  Fiecare ml de soluţie conţine paricalcitol 5 micrograme. 
  Fiecare ml de soluţie conţine paricalcitol 2 micrograme. 
 
- Celelalte componente sunt: etanol anhidru, propilenglicol și apă pentru preparate injectabile. 

 

Cum arată Paricalcitol Medice și conținutul ambalajului 
 
Paricalcitol Medice soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră, care nu conține particule 
vizibile. 
 
Paricalcitol Medice 2 micrograme/ml soluție injectabilă 
Disponibil în 1 fiolă sau 5 fiole cu 1 ml de soluție injectabilă 
Disponibil în 1 flacon sau 5 flacoane cu 1 ml de soluție injectabilă 
 
Paricalcitol Medice 5 micrograme/ml soluție injectabilă 
Disponibil în 1 fiolă sau 5 fiole cu 1 ml de soluție injectabilă 
Disponibil în 1 fiolă sau 5 fiole cu 2 ml de soluție injectabilă 
Disponibil în 1 flacon sau 5 flacoane cu 1 ml de soluție injectabilă 
Disponibil în 1 flacon sau 5 flacoane cu 2 ml de soluție injectabilă 
 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 
 
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG  
Kuhloweg 37-39, 58638 Iserlohn  
Germania  
 
Fabricantul 
 
RAFARM S.A.  
Thesi Pousi-Xatzi, Agiou Louka, Paiania, Attiki, 
19002, P.O. BOX 37  
Grecia 
 
 
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 
următoarele denumiri comerciale: 
 
PT/H/806/001-002/DC  
Portugalia   

 

Paricalcimed 2 mcg/ml și Paricalcimed 5 mcg/ml 

Austria   

 

Paricalcitol Medice 2 și 5 Mikrogramm/ml Injektionslösung 

Bulgaria   

 

Paricalcimed 2 mcg/ml și Paricalcimed 5 mcg/ml 

Page 7
background image

 

7

Republica Cehă    

Paricalcitol Medice 2 mikrogramy/ml și Paricalcitol Medice 5 mikrogramů/ml 

Cipru    

 

Paricalcitol Medice 2 mcg/ml și Paricalcitol Medice 5 mcg/ml  

Grecia   

 

Paricalcitol Medice 2 mcg/ml și Paricalcitol Medice 5 mcg/ml   

Ungaria   

 

Paricalcimed 2 mcg/ml și Paricalcimed 5 mcg/ml 

Irlanda   

 

Paricalcitol Medice 2 µg/ml și 5 µg/ml solution for injection 

Polonia   

 

Paricalcimed 2 mcg/ml și Paricalcimed 5 mcg/ml 

Romania   

 

Paricalcitol Medice 2 și 5 micrograme/ml soluție injectabilă 

Republica Slovacă   

Paricalcitol Medice 2 mikrogramy/ml și 5 mikrogramy/ml  

Slovenia      

Parikalcitol Medice 2 mikrograma/ml și 5 mikrogramov/ml raztopina za 
injiciranje 

 
 
 
Acest prospect a fost aprobat în noiembrie 2015. 
 

 

 

Page 8
background image

 

8

Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii: 
 
Paricalcitol Medice 2 și 5 micrograme/ml soluție injectabilă 
Prepararea soluției injectabile  
Paricalcitol Medice 2 și 5 micrograme/ml soluție injectabilă este numai de unică folosință. La fel ca 
toate medicamentele administrate prin injectare, înainte de administrare, soluția diluată trebuie 
examinată pentru prezența de particule și modificări de culoare. 
 
Compatibilitate 
Propilenglicolul interacționează cu heparina și neutralizează efectul acesteia. Paricalcitol Medice 
soluție injectabilă conține propilenglicol ca excipient și trebuie administrat printr-un alt port de 
injectare decât cel pentru heparină. 
Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente. 
 
Păstrare și perioadă de valabilitate 
Înainte de administrare, medicamentele parenterale trebuie examinate vizual pentru prezența 
eventualelor particule sau modificări de culoare. Soluţia este limpede şi incoloră. 
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. 
Acest medicament are o perioadă de valabilitate de 2 ani. 
 
 
Doze și mod de administrare 
Soluția injectabilă Paricalcitol Medice se administrează prin calea de acces pentru hemodializă. 
 
Adulţi 
1) Doza inițială trebuie calculată pe baza valorilor inițiale de hormon paratiroidian (PTH): 
 
Doza inițială de paricalcitol se bazează pe următoarea formulă: 
 
Doza inițială (micrograme) = valoarea inițială de PTH intact în pmol/1 

 

SAU 

 

= valoarea inițială de PTH intact în pg/ml  

80 

 
și se administrează sub forma unei doze în bolus intravenos (i.v.) cu o frecvență de cel mult o dată la 
două zile, în orice moment în timpul dializei. 
Doza maximă administrată în condiții de siguranță în studii clinice a fost de cel mult 40 micrograme. 
 
2) Doza de titrare: 
Intervalul țintă acceptat în prezent pentru valorile PTH la subiecții cu insuficiență renală în stadiu 
final, cărora li se efectuează dializă, este de cel mult 1,5 până la 3 ori limita superioară a valorilor 
normale non-uremice, 15,9 până la 31,8 pmol/l (150-300 pg/ml), pentru PTH intact. Sunt necesare 
monitorizarea cu atenție și titrarea individuală a dozei pentru a se atinge obiectivele fiziologice 
adecvate. Dacă se observă hipercalcemie sau o valoare corectată persistent crescută a produsului 
Ca x Ρ mai mare de 5,2 mmol

2

/l

2

 (65 mg

2

/dl

2

), doza trebuie redusă sau întreruptă până la normalizarea 

acestor parametri. Ulterior, administrarea paricalcitolului trebuie reinițiată într-o doză mai redusă. 
Poate fi necesar ca dozele să fie reduse pe măsură ce valorile PTH scad ca răspuns la tratament. 
 
Tabelul următor prezintă o abordare sugerată pentru titrarea dozei: 
 

Recomandări sugerate pentru dozare 
(Ajustări ale dozelor la intervale de 2 până la 4 săptămâni) 

Page 9
background image

 

9

Valoarea iPTH față de momentul 
inițial 

Ajustarea dozei de paricalcitol 

Neschimbată sau crescută 

Se crește cu 2 până la 4 micrograme 

Scade cu < 30% 

 

Scade cu ≥ 30%, ≤ 60% 

Se menține 

Scade cu > 60% 

Se scade cu 2 până la 4 micrograme 

PTHi < 15,9 pmol/1 (150 pg/ml) 

 
 

 

Pentru informații referitoare la ajustarea dozei la grupe speciale de pacienți și la supradozaj, consultați 
RCP. 

PARICALCITOL MEDICE 5 micrograme/ml se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu 1 fiola din sticla transparenta, cu capacitatea de 2 ml a 1 ml sol. inj.

Cutie cu 1 fiola din sticla transparenta, cu capacitatea de 2 ml a 2 ml sol. inj.

Cutie cu 5 fiole din sticla transparenta, cu capacitatea de 2 ml a câte 2 ml sol. inj.

Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta, cu capacitatea de 3 ml a 1 ml sol. inj.

Cutie cu 5 flac. din sticla transparenta, cu capacitatea de 3 ml a 1 ml sol. inj.

Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta, cu capacitatea de 3 ml a 2 ml sol. inj.

Cutie cu 5 flac. din sticla transparenta, cu capacitatea de 3 ml a 2 ml sol. inj.