PARACETAMOL KABI 10 mg/ml - PROSPECT

Prospectul pentru PARACETAMOL KABI 10 mg/ml - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: PARACETAMOL KABI 10 mg/ml
Substanța activă: PARACETAMOLUM
Concentrația: 10mg/ml
Cod atc: N02BE01
Acțiune terapeutică: ALTE ANALGEZICE SI ANTIPIRETICE ANILIDE (INCLUSIV COMBINATII)
Prescripție: PR
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_8237_21.10.15.pdf
Ambalaj: Cutie cu 20 de pungi din poliolefina, cu capacitatea de 100 ml continand 50 ml sol. perf.
Cod cim: W56499009
Firma producătoare: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - GERMANIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

1

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8237/2015/01-15                                            

             

Anexa 1

 

Prospect 

 
   

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

Paracetamol Kabi 10 mg/ml soluţie perfuzabilă 

 

Paracetamol 

 
Citiţi cu atenţie și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, 
deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. 

-  

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.  

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.  

-  

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor 
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.  

-  

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

 

Ce găsiți în acest prospect: 

1.  

Ce este Paracetamol Kabi şi pentru ce se utilizează 

2.  

Ce trebuie să știți înainte să utilizați Paracetamol Kabi 

3.  

Cum să utilizați Paracetamol Kabi 

4.  

Reacţii adverse posibile 

5.  

Cum se păstrează Paracetamol Kabi 

6.  

Conținutul ambalajului și alte informaţii 

 
 

1.

 

Ce este Paracetamol Kabi și pentru ce se utilizează 

 

Acest medicament este un analgezic (ameliorează durerea) şi un antipiretic (scade febra).  
 
Este indicat 

pentru tratamentul pe termen scurt al durerii de intensitate moderată, mai ales după o intervenţie 
chirurgicală şi 

-  

pentru tratamentul pe termen scurt al febrei. 

 
 

2.

 

Ce trebuie să știți înainte să utilizați Paracetamol Kabi  

 

Nu utilizaţi Paracetamol Kabi 

dacă sunteţi 

alergic

 (hipersensibil) 

la paracetamol

 sau la oricare dintre celelalte componente 

ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). 

-  

dacă sunteţi 

alergic

 (hipersensibil) 

la propacetamol

 (un alt medicament împotriva durerii, 

precursor al paracetamolului). 

-  

daca suferiţi de o 

boală severă a ficatului

 
Atenționări și precauții 

Adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Paracetamol Kabi. 

 
Aveţi grijă deosebită cu Paracetamol Kabi 
-

 

dacă suferiţi de o 

boală a ficatului sau a rinichiului

 sau de 

abuz de alcool etilic

-

 

dacă suferiţi de o afecţiune a ficatului moştenită, numită 

sindromul Meulengracht Gilbert.

 

-

 

dacă suferiţi de 

deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază

-

 

dacă luaţi 

alte medicamente care conţin paracetamol

-

 

dacă suferiţi de o 

lipsă severă de nutriţie

 (malnutriţie) sau primiţi alimentaţie parenterală. 

 


Page 2
background image

 

2

 

Spuneţi medicului dumneavoastră înainte de începerea tratamentului dacă oricare din afecţiunile 
menţionate anterior sunt valabile şi pentru dumneavoastră. 
 
Trebuie să schimbaţi tratamentul şi să luaţi medicamente împotriva durerii sub formă de comprimate 
sau sirop în loc de Paracetamol Kabi, cât mai repede posibil. 
 

Paracetamol Kabi împreună cu alte medicamente 

Dacă luaţi Paracetamol Kabi, nu trebuie să luaţi 

alte medicamente care conţin paracetamol

, pentru a 

nu depăşi doza zilnică recomandată (vezi punctele următoare). Spuneţi medicului dumneavoastră dacă 
luaţi alte medicamente care conţin paracetamol. 
 
Dacă folosiţi 

probenecid 

(un medicament folosit pentru tratamentul gutei), medicul dumneavoastră ar 

trebui să vă reducă doza de paracetamol, deoarece probenecidul creşte nivelul de paracetamol din 
sângele dumneavoastră. 
 

Salicilamida

 (un alt medicament împotriva durerii) poate creşte cantitatea de paracetamol din sângele 

dumneavoastră şi, prin urmare, poate creşte riscul apariţiei efectelor toxice. 
 

Rifampicina

 (un antibiotic), 

barbituricele

 (sedative), 

antidepresivele triciclice

 şi 

medicamentele 

folosite pentru tratamentul crizelor epileptice

 (antiepileptice, precum carbamazepină, fenitoină, 

fenobarbital, primidonă) pot reduce efectele analgezice şi antipiretice ale paracetamolului şi, la fel ca 

alcoolul etilic

, pot creşte efectele toxice la nivelul ficatului. 

 
Administrarea împreună a paracetamolului şi a 

cloramfenicolului

 (un antibiotic) poate prelungi 

acţiunea celui din urmă. 
 
Vă rugăm să vă informaţi medicul sau farmacistul dacă luaţi 

contraceptive orale

, deoarece acestea 

pot scurta durata de acţiune a paracetamolului. 
 
Administrarea împreună a paracetamolului şi a 

zidovudinei

 (un medicament folosit pentru tratarea 

infecţiei cu HIV) poate creşte riscul de reducere a numărului anumitor celule albe din sânge 
(neutropenie). Aceasta creşte riscul dumneavoastră de a contacta infecţii. 
 
Vă rugăm să vă informaţi medicul sau farmacistul dacă luaţi 

anticoagulante orale 

(substanţe care 

încetinesc coagularea sângelui). Este posibil să fie nevoie de mai multe controale, pentru a evalua 
efectul anticoagulantului. 
 
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistul dacă luaţi sau aţi luat recent orice alt 
medicament, inclusiv medicamente care se eliberează fără prescripţie medicală. 
 

Sarcina şi alăptarea  
 

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, 
adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
 

Sarcina 

 

Dacă este necesar, Paracetamol Kabi poate fi utilizat în timpul sarcinii. Trebuie să utilizaţi cea mai 
mică doză posibilă care ajută la reducerea durerii și/sau a febrei şi cât mai scurt timp posibil. Adresați-
vă medicului dumneavoastră în cazul în care durerea și/sau febra nu scade sau dacă aveţi nevoie să 
luaţi mai des medicamentul. 
 

Alăptarea 

 

Paracetamol Kabi poate fi folosit în timpul alăptării. 

 
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Paracetamol Kabi nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 

 


Page 3
background image

 

3

 

 
3.

 

Cum să utilizați Paracetamol Kabi  

 
Acest medicament este destinat administrării intravenoase. 
 
Medicul dumneavoastră vă va administra Paracetamol Kabi. Acesta se administrează prin picurare 
(perfuzie). 
 
Flaconul sau punga a 100 ml este destinată exclusiv utilizării la adulţi, adolescenţi şi copii cu greutatea 
mai mare de 33 kg (aproximativ 11 ani). 
 
Fiola a 10 ml și flaconul sau punga a 50 ml sunt destinate administrării la nou-născuţi, sugari, copii 
mici şi copii cu greutatea mai mică de 33 kg. 
 
Medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze cu atenţie înainte de încheierea perfuziei, pentru a 
evita pătrunderea aerului în venă. 
 

Doze 

 
Dozare pe baza greutăţii corporale a pacientului (a se vedea mai jos tabelul cu modul de dozare): 
 

Greutatea 
pacientului 

Doza pe 
administrare 

Volumul pe 
administrare
 

Volumul maxim 
de Paracetamol 
Kabi 10 mg/ml 
soluţie 
perfuzabilă pe 
administrare 
calculat pentru  
limita superioară 
de greutate a 
grupului (ml)*** 

Doza zilnică 
maximă ** 

≤ 10 kg* 

7,5 mg/kg

 

0,75 ml/kg 

7,5 ml 

30 mg/kg 

> 10 kg la ≤ 33 kg 

15 mg/kg

 

1,5 ml/kg 

49,5 ml 

60 mg/kg, fără a 
depăşi 2 g 

> 33 kg la ≤ 50 kg 

15 mg/kg

 

1,5 ml/kg 

75 ml 

60 mg/kg, fără a 
depăşi 3 g 

> 50 kg şi cu 
factori 
suplimentari de 
risc de 
hepatotoxicitate  

1 g 

100 ml 

100 ml 

3 g 

> 50 kg şi fără 
factori 
suplimentari de 
risc de 
hepatotoxicitate  

1 g 

100 ml 

100 ml 

4 g 

*

Nou-născuţi prematuri:

 Nu sunt disponibile date de siguranţă şi eficacitate pentru nou-născuţi 

prematuri. 
**

Doza zilnică maximă: 

Doza zilnică maximă, aşa cum este prezentată în tabelul de mai sus, este 

pentru pacienţii care nu primesc alte medicamente care conţin paracetamol şi trebuie ajustată 
corespunzător pentru acei pacienţi care primesc şi alte medicamente care conţin paracetamol.   
***

Pentru pacienţii cu greutate mai mică sunt necesare volume mai mici.  

Intervalul minim dintre administrări trebuie să fie de cel puţin 4 ore.  
Intervalul minim dintre administrări trebuie să fie de cel puţin 6 ore, la pacienţii cu insuficienţă 
renală severă. 


Page 4
background image

 

4

 

Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 3 g, la pacienţii adulţi cu insuficienţă 
hepatocelulară, etilism cronic, malnutriţie cronică (depozite hepatice reduse de glutation), 
deshidratare.   
Nu se vor administra mai mult de 4 doze în 24 de ore.

 

 

Cum se administrează Paracetamol Kabi 
 

RISC DE ERORI DE MEDICAŢIE 
 
Aveţi grijă să fie evitate erorile de dozare datorate confuziei între miligrame (mg) şi mililitri (ml), care 
pot să ducă la supradozare accidentală şi deces. 

 

Paracetamol Kabi soluţie se administrează sub formă de perfuzie (prin picurare) în venă, timp de 15 
minute. Între administrări trebuie să fie un interval de minimum 4 ore. 
 
Dacă vi se pare că efectul Paracetamol Kabi este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră. 
 

Dacă utilizați mai mult Paracetamol Kabi decât trebuie 

Dacă aţi utilizat mai mult Paracetamol Kabi decât ar fi trebuit, adresaţi-vă imediat medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
În caz de supradozaj, simptomele apar în general în primele 24 de ore şi cuprind: greaţă, vărsături, 
scădere a poftei de mâncare, paloare şi dureri de burtă. În caz de supradozaj, trebuie acordată asistenţă 
medicală de urgenţă, deoarece există risc de afectare ireversibilă a ficatului. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

4.

 

Reacții adverse posibile  

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 

Rare

 (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) 

 

Modificări ale rezultatelor testelor de laborator (concentraţii crescute anormal ale enzimelor 
hepatice, determinate prin teste de sânge). În cazul apariţiei acestora, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră, deoarece, ulterior, poate fi necesară efectuarea regulată a unor teste de sânge. 

 

Tensiune arterială mică (hipotensiune). 

 

Stare de rău general. 

 

Foarte rare

 (pot afecta până la 1 din 10000 persoane) 

 

Valori scăzute ale anumitor celule din sânge (trombocite, un anumit tip de celule albe), care pot 

determina sângerări nazale sau gingivale şi pot creşte riscul de apariţie a infecţiilor. În cazul 
apariţiei acestora, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, deoarece, ulterior, poate fi necesară 
efectuarea regulată a unor teste de sânge. 

 

Reacţii alergice care variază de la simple erupţii cutanate sau urticarie, până la reacţii alergice 

severe (şoc anafilactic). Simptomele posibile includ umflarea feţei, buzelor, limbii sau a altor 
părţi ale corpului, scurtarea respirației, respiraţie şuierătoare sau dificultăţi de respiraţie, 
îngustare temporară a căilor respiratorii din plămâni (bronhospasm). 
Dacă credeţi că Paracetamol Kabi vă cauzează o reacţie alergică, adresați-vă imediat medicului 
dumneavoastră. 

 

Au fost raportate foarte rar cazuri de afecțiuni cutanate grave.  

 


Page 5
background image

 

5

 

Cazuri izolate

 (nu se cunoaşte cât de frecvente sunt) 

 

Bătăi rapide ale inimii (tahicardie) 

 

Înroșire a pielii, înroşire a feţei, prurit 

 

Efecte asupra testelor de laborator 

Tratamentul cu Paracetamol Kabi poate modifica rezultatele unor teste de laborator pentru 
determinarea acidului uric, precum şi pentru determinarea glicemiei. 
 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau 
asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.  
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, 
ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor 
Medicale din România http://www.anm.ro/. 
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
București 011478-RO 
Tel: +4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail: 

[email protected]

. 

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 

5.

 

Cum se păstrează Paracetamol Kabi  

 

Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 

 

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă şi cutie după EXP. Data de 
expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 
 
A nu se păstra la frigider sau congela. 
 
Înainte de administrare, medicamentul trebuie inspectat vizual. 
Nu utilizați Paracetamol Kabi dacă observaţi particule în soluţie sau modificări de culoare, altele decât 
uşor gălbui. 
 
Medicul dumneavoastră sau personalul de specialitate din spital păstrează Paracetamol Kabi şi este 
responsabil de calitatea medicamentului, odată ce acesta a fost deschis şi nu este utilizat imediat. 
Totuşi, dacă nu este utilizat imediat după deschidere, acesta nu trebuie păstrat mai mult de 24 ore. 
După diluare, soluţia nu trebuie păstrată mai mult de 6 ore (incluzând timpul de perfuzare). Totodată, 
ei sunt responsabili şi de eliminarea corectă a oricărei cantităţi neutilizate de Paracetamol Kabi. 
 
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Medicul 
dumneavoastră, asistenta medicală sau farmacistul vor elimina medicamentele de care nu mai este 
nevoie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6.

 

Conținutul ambalajului și alte informații  

 

Ce conţine Paracetamol Kabi 

-

 

Substanţa activă este paracetamol. Un ml soluție perfuzabilă conţine paracetamol 10 mg. 
Fiecare fiolă a 10 ml conține paracetamol 100 mg. 
Fiecare flacon sau pungă a 50 ml conţine paracetamol 500 mg. 
Fiecare flacon sau pungă a 100 ml conţine paracetamol 1000 mg. 

-

 

Celelalte componente sunt: cisteină, manitol (E421), apă pentru preparate injectabile. 

 


Page 6
background image

 

6

 

Cum arată Paracetamol Kabi şi conţinutul ambalajului 

Paracetamol Kabi 10 mg/ml soluţie perfuzabilă este o soluţie perfuzabilă limpede, uşor gălbuie. 
Paracetamol Kabi 10 mg/ml soluţie perfuzabilă este disponibil sub formă de fiole din sticlă a 10 ml și 
flacoane din sticlă a 50 ml şi 100 ml, prevăzute cu dop şi capsă detaşabilă din aluminiu sau plastic şi 
sub formă de pungi cu capacitatea de 100 ml conţinând 50 ml şi 100 ml soluţie perfuzabilă, prevăzute 
cu dop şi ambalaj extern din plastic prevăzut cu sistem împotriva manipulării frauduloase. 
 
Mărimea ambalajelor: 
 
Fiole: 
10 fiole 
 
Flacoane: 
1 flacon 
10 flacoane 
12 flacoane 
20 flacoane 
 
Pungi: 
20 pungi 
50 pungi 
60 pungi 
 
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 

FRESENIUS KABI ROMANIA SRL 
Strada Henri Coandă, Nr. 2, 
Oraș Ghimbav, Județ Braşov, 
România 
Telefon: +40 (0)268 40 62 60 
Fax. +40 (0)268 40 62 63 
e-mail: [email protected] 
 

Fabricantul 
Flacoane din sticlă: 

Fresenius Kabi Deutschland GmbH 
D-61169 Friedberg, Germania 
 
sau 
 
Fresenius Kabi Austria GmbH 
Hafnerstrasse 36, A-8055 Graz, Austria 
 
şi  
 

Fiole din sticlă: 

Fresenius Kabi Austria GmbH 
Hafnerstrasse 36, A-8055 Graz, Austria 
 
şi  
 

Pungi din poliolefină: 

Fresenius Kabi France 
6, Rue de Rempart 


Page 7
background image

 

7

 

F-27400 Louviers  
Franţa 
 
sau 
 
Fresenius Kabi Norge AS 
Svinesundsveien 80 
NO-1788 Halden 
Norvegia 

 
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 
urmatoarele denumiri comerciale

 

Austria 

Paracetamol Kabi 10 mg/ml Infusionslösung 

Belgia 

Paracetamol Fresenius Kabi 10 mg/ml oplossing voor infusie 

Bulgaria 

Парацетамол Каби 10 mg/ml инфузионен разтвор 

Danemarca 

Paracetamol “Fresenius Kabi” 

Estonia 

Paracetamol Kabi 10 mg/ml 

Finlanda 

Paracetamol Fresenius Kabi  

Germania 

Paracetamol Kabi 10 mg/ml Infusionslösung 

Grecia 

Paracetamol Kabi  

Irlanda 

Paracetamol 10 mg/ml solution for infusion 

Italia 

Paracetamolo Kabi 10 mg/ml 

Letonia 

Paracetamol Kabi 10 mg/ml šķīdums infūzijām  

Lituania 

Paracetamol Kabi 10 mg/ml infuzinis tirpalas 

Luxemburg 

Paracetamol Kabi 10 mg/ml Infusionslösung 

Marea Britanie 

Paracetamol 10 mg/ml solution for infusion 

Norvegia 

Paracetamol “Fresenius Kabi” 10 mg/ml infusjons-væske, oppløsning 

Olanda 

Paracetamol Fresenius Kabi 10 mg/ml oplossing voor infusie  

Polonia 

Paracetamol Kabi  

Portugalia 

Paracetamol Kabi 

Republica Cehă 

Paracetamol Kabi 10 mg/ml, roztok pro infuzi 

Republica Slovacia  Paracetamol Kabi 10 mg/ml 

România 

Paracetamol Kabi 10 mg/ml soluţie perfuzabilă 

Slovenia 

Paracetamol Kabi 10 mg/ml raztopina za infundiranje  

Spania 

Paracetamol Kabi 10 mg/ml solución para perfusión  

Suedia 

Paracetamol Fresenius Kabi  

Ungaria 

Paracetamol Kabi 10 mg/ml  

 
Acest prospect a fost revizuit în august 2019. 

 

 
Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății: 
 
Manipulare 
Numai pentru o singură utilizare. Orice cantitate de soluţie rămasă neutilizată trebuie eliminată. 
 


Page 8
background image

 

8

 

Înainte de administrare, medicamentul trebuie inspectat vizual pentru a observa orice fel de particule 
în soluţie şi/sau modificări de culoare. 
 
Flaconul sau punga a 100 ml este destinată exclusiv administrării la adulţi, adolescenţi şi copii cu 
greutatea mai mare de 33 kg. 
 
Fiola a 10 ml, flaconul sau punga a 50 ml sunt destinate administrării la nou-născuţi, sugari, copii mici 
şi copii cu greutatea mai mică de 33 kg. 
 
Ca pentru toate soluţiile perfuzabile ambalate în fiole și flacoane din sticlă sau în pungi, trebuie 
amintit faptul că este necesară monitorizarea atentă, în special la sfârşitul perfuziei, indiferent de calea 
de perfuzare. Această monitorizare la sfârşitul perfuziei se aplică în special în cazul perfuzării printr-o 
venă centrală, pentru a evita producerea emboliei gazoase. 
 
Compatibilitate 
Paracetamol Kabi 10 mg/ml soluţie perfuzabilă poate fi diluat cu soluţie de clorură de sodiu 9 mg/ml 
(0,9%) sau cu soluţie de glucoză de 50 mg/ml (5%), în proporţie de până la 1:10 (1 volum Paracetamol 
Kabi 10 mg/ml soluţie perfuzabilă în 9 volume soluţie de diluare). În acest caz, soluţia diluată trebuie 
utilizată în decurs de 6 ore de la preparare (incluzând şi durata perfuzării). 
 
Soluţia diluată trebuie inspectată vizual şi nu trebuie utilizată dacă prezintă opalescenţă, particule 
vizibile sau precipitat. 
 
Eliminare 
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările 
locale. 
 


PARACETAMOL KABI 10 mg/ml se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu 1 flac. din sticla, cu capacitatea de 50 ml cu sol. perf.

Cutie cu 10 flac. din sticla, cu capacitatea de 50 ml cu sol. perf.

Cutie cu 12 flac. din sticla, cu capacitatea de 50 ml cu sol. perf.

Cutie cu 20 flac. din sticla, cu capacitatea de 50 ml cu sol. perf.

Cutie cu 1 flac. din sticla, cu capacitatea de 100 ml cu sol. perf.

Cutie cu 10 flac. din sticla, cu capacitatea de 100 ml cu sol. perf.

Cutie cu 12 flac. din sticla, cu capacitatea de 100 ml cu sol. perf.

Cutie cu 20 flac. din sticla, cu capacitatea de 100 ml cu sol. perf.

Cutie cu 50 de pungi din poliolefina, cu capacitatea de 100 ml continand 50 ml sol. perf.

Cutie cu 60 de pungi din poliolefina, cu capacitatea de 100 ml continand 50 ml sol. perf.

Cutie cu 20 de pungi din poliolefina, cu capacitatea de 100 ml continand 100 ml sol. perf.

Cutie cu 50 de pungi din poliolefina, cu capacitatea de 100 ml continand 100 ml sol. perf.

Cutie cu 60 de pungi din poliolefina, cu capacitatea de 100 ml continand 100 ml sol. perf.