ZENCOPAN 20 mg - PROSPECT

Prospectul pentru ZENCOPAN 20 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: ZENCOPAN 20 mg
Substanța activă: PANTOPRAZOLUM
Concentrația: 20 mg
Cod atc: A02BC02
Acțiune terapeutică: MED. PT. TRAT. ULCERULUI GASTRO-DUODENAL SI BOLII-REFLUX G.E INHIBITORI AI POMPEI DE PROTONI
Prescripție: P6L
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_9383_26.10.16.pdf
Ambalaj: Cutie cu 1 flac. PEID cu capac PP cu desicant x 14 compr. gastrorez.
Cod cim: W56920003
Firma producătoare: SOFARIMEX-INDUSTRIA QUIMICA E FARMACEUTICA SA - PORTUGALIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

 

1

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9383/2016/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10-11-12                                   
 

                                                                                                                                                                      Anexa 1 

                                                                                                                                                                     Prospect 

 
  

Prospect: Informaţii pentru pacient  

 

Zencopan 20 mg comprimate gastrorezistente 

pantoprazol

 

 
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

-

 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

-

 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau 
asistentei medicale. 

-

 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor 
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

-

 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau 
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. 
Vezi pct. 4. 

 

Ce găsiţi în acest prospect: 

1. 

Ce este Zencopan 20 mg şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zencopan 20 mg 

3. 

Cum să luaţi Zencopan 20 mg 

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Zencopan 20 mg 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 

1. 

Ce este Zencopan 20 mg şi pentru ce se utilizează 

 

Zencopan 20 mg conţine substanţa activă pantoprazol. Zencopan 20 mg este un inhibitor selectiv al 
pompei de protoni, un medicament care reduce cantitatea de acid produsă de stomacul dumneavoastră. 
Este utilizat pentru tratamentul afecţiunilor însoţite de secreţie acidă ale stomacului şi intestinului. 
 

Zencopan 20 mg este utilizat: 

Ȋ

n tratamentul adul

ţ

ilor 

ş

i adolescen

ţ

ilor cu vârsta de 12 ani 

ş

i peste pentru: 

simptomele (de exemplu arsuri în capul pieptului, regurgitaţie acidă, durere la înghiţire) care 
însoţesc boala de reflux gastro-esofagian cauzată de refluxul de acid din stomac. 

Tratamentul de lungă durată şi prevenirea reapariţiei esofagitei de reflux (inflamaţia esofagului 
însoţită de regurgitare de acid din stomac).  

Zencopan 20 mg este utilizat în tratamentul adul

ţ

ilor pentru: 

Prevenirea ulcerelor duodenale şi gastrice cauzate de medicamente antiinflamatoare 
nesteroidiene (AINS cum este ibuprofenul) la pacienţi cu risc, care necesită tratament continuu 
cu AINS. 

 
 
2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zencopan 20 mg 

 
Nu luaţi Zencopan 20 mg 

dacă sunteţi alergic la pantoprazol, arahide, soia sau la oricare dintre celelalte componente ale 
acestui medicament (enumerate la punctul 6). 

dacă sunteţi alergic la medicamente care conţin alţi inhibitori ai pompei de protoni. 

 


Page 2
background image

 

 

2

Atenţionări şi precauţii  

Înainte să luaţi Zencopan 20 mg, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

 

Dacă aveţi afecţiuni severe ale ficatului. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi 
avut vreodată probleme cu ficatul. Medicul dumneavoastră vă va verifica mai frecvent valorile 
enzimelor hepatice, în special dacă urmaţi un tratament de lungă durată cu Zencopan 20 mg. În 
cazul creşterii valorilor enzimelor hepatice, tratamentul trebuie oprit. 

Dacă este necesar să luaţi în mod continuu medicamente numite AINS şi vi se administrează 
Zencopan 20 mg, deoarece prezentaţi risc crescut de apariţie a complicaţiilor la nivelul 
stomacului şi intestinului. Orice creştere a riscului va fi evaluată luându-se în considerare 
factorii de risc personali, cum sunt vârsta (65 de ani sau mai mult), istoric de ulcer gastric sau 
duodenal sau sângerare intestinală. 

Dacă aveţi rezerve reduse în corp sau factori de risc pentru concentraţii scăzute de vitamina B

12

 

şi luaţi tratament de lungă durată cu pantoprazol. Similar altor medicamente care scad aciditatea 
gastrică, pantoprazolul poate determina o absorbţie redusă a vitaminei B12. 

Dacă luaţi inhibitori de protează HIV cum este atazanavir (utilizat pentru tratamentul infecţiei cu 
HIV) în acelaşi timp cu pantoprazolul, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări 
specifice. 

Dacă luaţi un inhibitor al pompei de protoni cum este Zencopan 20 mg, mai ales pe o perioadă 
de mai mult de un an, poate creşte uşor riscul de fracturi la nivelul şoldului, încheieturii mâinii 
sau coloanei vertebrale. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi osteoporoză sau dacă luaţi 
corticosteroizi (care pot creşte riscul de osteoporoză). 

Dacă sunteţi în tratament cu Zencopan 20 mg de mai mult de trei luni, este posibil ca să scadă 
concentraţiile de magneziu din sânge. Concentraţiile scăzute de magneziu se pot manifesta prin 
oboseală, contracţii musculare involuntare, dezorientare, convulsii, ameţeli, creşterea frecvenţei 
bătăilor inimii. Dacă aveţi oricare dintre aceste simptome, vă rugăm să vă adresaţi imediat 
medicului dumneavoastră. Concentraţiile scăzute de magneziu pot duce, de asemenea, la o 
reducere a concentraţiilor de potasiu sau de calciu în sânge. Medicul dumneavoastră poate 
decide să efectueze periodic teste de sânge pentru a monitoriza concentraţiile de magneziu 

Dacă ați avut vreodată o reacție la nivelul pielii în urma tratamentului cu un medicament care 
reduce cantitatea de acid gastric similar cu Zencopan 20 mg. 

Dacă vă apare o erupţie pe piele, mai ales în zonele expuse la soare, adresați-vă imediat 
medicului, deoarece s-ar putea să fie necesară oprirea tratamentului cu Zencopan 20 mg. Nu 
uitați să menționați și orice alte manifestări neplăcute, cum sunt dureri la nivelul articulațiilor. 

Dacă urmează să faceți o analiză de sânge specifică (Cromogranină A). 

 

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră

  

Înainte sau după ce luaţi acest medicament, dacă observaţi oricare dintre următoarele simptome, care 
pot fi un semn al altei afecţiuni, mai grave: 
-

 

   scădere în greutate neintenţionată. 

-

 

vărsături, în special dacă sunt repetate. 

-

 

vărsături cu sânge: acesta va arăta precum zaţul negru de cafea în vărsătură. 

-

 

observaţi prezenţa de sânge în scaun care poate avea aspect negru ca păcura. 

-

 

dificultăţi la înghiţire sau durere la înghiţire. 

-

 

sunteţi palid şi vă simţiţi slăbit (anemie). 

-

 

durere în piept. 

-

 

durere de stomac. 

-

 

diaree severă şi/sau persistentă, deoarece acest medicament a fost asociat cu o creştere uşoară a 
frecvenţei de apariţie a diareei infecţioase. 

 
Medicul dumneavoastră poate decide că este necesar să efectuaţi anumite teste pentru a exclude o 
afecţiune malignă, deoarece pantoprazolul ameliorează, de asemenea, simptomele cancerului şi îi 
poate întârzia diagnosticul. Dacă simptomele continuă în pofida tratamentului, trebuie avută în vedere 
efectuarea de investigaţii suplimentare. 
 
Dacă urmaţi un tratament de lungă durată cu Zencopan 20 mg (mai mult de 1 an) este posibil ca 
medicul dumneavoastră să vă monitorizeze periodic. La fiecare vizită medicală, trebuie să spuneţi 
medicului dumneavoastră despre orice simptome sau incidente nou apărute sau neobişnuite. 


Page 3
background image

 

 

3

 

Copii și adolescenţi 

Zencopan 20 mg nu este recomandat pentru utilizare la copii deoarece nu s-a demonstrat că 
funcţionează la copii cu vârsta sub 12 ani. 
 

Zencopan 20 mg împreună cu alte medicamente 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi 
orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală. Zencopan 20 mg 
poate influenţa eficacitatea altor medicamente, prin urmare, spuneţi medicului dumneavoastră dacă 
luaţi 
-

 

medicamente cum sunt ketoconazol, itraconazol sau posaconazol (utilizate pentru tratamentul 
infecţiilor determinate de ciuperci) sau erlotinib (utilizat pentru tratamentul anumitor tipuri de 
cancer), deoarece Zencopan 20 mg poate împiedica aceste medicamente sau alte medicamente 
să acţioneze corespunzător. 

-

 

warfarină sau fenprocumonă, care influenţează consistenţa sângelui sau subţiază sângele. Este 
posibil să aveţi nevoie de investigaţii suplimentare. 

-

 

medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiilor cu HIV cum este atazanavir. 

-

 

metotrexat (utilizat în tratamentul poliartritei reumatoide, psoriazisului și cancerului) - dacă luaţi 
metotrexat medicul dumneavoastră poate să vă oprească temporar tratamentul cu Zencopan 
deoarece pantoprazolul poate să crească concentraţiile de metotrexat din sânge. 

-

 

fluvoxamină (utilizată pentru tratamentul depresiei și altor boli psihice) - dacă luaţi fluvoxamină 
medicul dumneavoastră vă poate scădea dozele. 

-

 

rifampicină (utilizată pentru tratamentul infecţiilor) 

-

 

sunătoare (

Hypericum perforatum

) (utilizată pentru tratamentul depresiei ușoare). 

 
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 

Nu sunt disponibile date adecvate cu privire la utilizarea pantoprazolului la femeile gravide. S-a 
raportat eliminarea pantoprazolului în lapte la om. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi 
putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte 
de a lua acest medicament. Trebuie să utilizaţi acest medicament numai dacă medicul dumneavoastră 
consideră că beneficiul tratamentului pentru dumneavoastră este mai mare decât riscul potenţial pentru 
copilul nenăscut sau sugar. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Zencopan 20 mg nu are nicio influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra abilităţii de a conduce 
vehicule și de a folosi utilaje. Dacă prezentaţi reacţii adverse cum sunt ameţeli sau tulburări de vedere, 
nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje. 
 

Zencopan 20 mg conţine

 

lecitină din soia, maltitol şi sodiu

 

Dacă sunteţi alergic la arahide sau soia, nu utilizaţi acest medicament. 
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm 
să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 
Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, deci practic „nu conţine 
sodiu”. 
 
 

3. 

Cum să luaţi

 

Zencopan 20 mg 

 
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. 
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 

Când şi cum trebuie să luaţi Zencopan 20 mg? 

Luaţi comprimatele cu o oră înainte de masă fără a le mesteca sau sfărâma şi înghiţiţi-le întregi, cu o 
cantitate suficientă de apă. 
 
Doza recomandată este 

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste 


Page 4
background image

 

 

4

Pentru tratamentul simptomelor (de exemplu arsuri în capul pieptului, regurgitare acid

ă

, durere la 

înghi

ţ

ire) care înso

ţ

esc boala de reflux gastro-esofagian 

Doza uzuală este de un comprimat pe zi. Această doză ameliorează, de regulă, simptomele în decurs 
de 2-4 săptămâni, cel târziu după alte 4 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp să 
luaţi medicamentul. După această perioadă, orice simptom care poate să mai apară poate fi controlat 
prin administrarea a 

un comprimat pe zi

, la nevoie. 

 

Pentru tratamentul de lung

ă

 durat

ă

 

ş

i prevenirea reapari

ţ

iei esofagitei de reflux 

Doza uzuală este de un comprimat pe zi. Dacă boala reapare, medicul dumneavoastră vă poate 
administra o doză dublă şi în acest caz puteţi lua în loc Zencopan 40 mg, o dată pe zi. După vindecare, 
puteţi scădea doza înapoi la 20 mg pe zi. 
 

Adulţi 

Pentru prevenirea ulcerelor gastrice 

ş

i duodenale la pacien

ţ

i care necesit

ă

 tratament continuu cu 

AINS 

Doza uzuală este de un comprimat pe zi. 
 

Grupe speciale de pacienţi 

Dacă aveţi o afecţiune severă a ficatului, nu trebuie să luaţi mai mult de un comprimat de 20 mg 

pe zi. 
 

Utilizarea la copii și adolescenţi 

Nu se recomandă utilizarea acestor comprimate la copii cu vârsta sub 12 ani. 
 

Dacă luaţi mai mult Zencopan 20 mg decât trebuie 

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu se cunosc simptomele supradozajului. 
 

Dacă uitaţi să luaţi Zencopan 20 mg 

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză normală la ora obişnuită. 

 
Dacă încetaţi să luaţi Zencopan 20 mg 

Nu încetaţi să luaţi aceste comprimate fără să discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră sau 
farmacistul. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. 
 
 

4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 

Dacă apar oricare dintre următoarele reacţii adverse, întrerupeţi administrarea comprimatelor 
şi spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau adresaţi-vă unităţii de primiri urgenţe a celui 
mai apropiat spital: 

-

 

Reacţii alergice grave (frecvenţă rară: 

pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):

 

umflarea 

limbii şi/sau gâtului, dificultăţi la înghiţire, urticarie, dificultăţi în respiraţie, umflarea feţei de 
natură alergică (edem Quincke/angioedem), ameţeli severe însoţite de bătăi foarte rapide ale 
inimii şi transpiraţii abundente. 

-

 

Afecţiuni grave ale pielii (cu frecvenţă necunoscută: 

frecvenţa nu poate fi estimată din datele 

disponibile):

 

vezicule pe piele şi deteriorare rapidă a stării dumneavoastră generale, eroziune 

(incluzând sângerare uşoară) la nivelul ochilor, nasului, gurii/buzelor sau organelor genitale 
(sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, eritem polimorf) şi sensibilitate la lumină. 

-

 

Alte afecţiuni grave (cu frecvenţă necunoscută): 

colorarea în galben a pielii sau albului 

ochilor (distrugere severă a celulelor ficatului, icter) sau febră, erupţie trecătoare pe piele şi 


Page 5
background image

 

 

5

mărirea rinichilor însoţită uneori de dureri la urinare şi dureri în porţiunea inferioară a spatelui 
(inflamaţie gravă a rinichilor, care poate duce la insuficienţă renală). 

 

Alte reacţii adverse sunt: 

-

 

Frecvente

 (pot afecta până la 1 din 10 de persoane) 

Polipi benigni în stomac.    

-

 

Mai puţin frecvente

 (pot afecta până la 1 din 100 de persoane) 

Durere de cap; ameţeli; diaree; greaţă, vărsături; balonare şi flatulenţă (eliminare de gaze); 
constipaţie; uscăciune a gurii; durere şi disconfort abdominal; erupţie pe piele, exantem, erupţie; 
mâncărime; senzaţie de slăbiciune, epuizare şi stare generală de rău; tulburări ale somnului; 
fracturi la nivelul şoldului, încheieturii mâinii sau coloanei vertebrale). 

-

 

Rare

 (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) 

Modificare sau dispariţia completă a simţului gustului, tulburări de vedere precum vedere 
înceţoşată; urticarie; dureri ale articulaţiilor; dureri ale muşchilor; modificări ale greutăţii 
corporale; creşterea temperaturii corpului; febră mare; umflarea extremităţilor (edeme 
periferice); reacţii alergice; depresie; mărirea sânilor la bărbaţi. 

-

 

Foarte rare 

(pot afecta până la 1 din 10000 persoane) 

Dezorientare. 

-

 

Cu frecvenţă necunoscută 

(frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile) 

Halucinaţii, confuzie (în special la pacienţi cu istoric pentru aceste simptome), scăderea 
concentraţiei de sodiu din sânge, scăderea concentraţiei de magneziu din sânge (vezi pct. 2), 
senzaţie de furnicături sau înţepături, senzaţie de arsură sau amorţeală, erupţie trecătoare pe 
piele, posibil cu durere la nivelul articulaţiilor, inflamație la nivelul intestinului gros care 
cauzează diaree apoasă persistentă. 

 

Reacţii adverse identificate în urma analizelor de sânge: 

-

 

Mai puţin frecvente

 (pot afecta până la 1 din 100 de persoane) 

Creştere a concentraţiilor enzimelor hepatice. 

-

 

Rare

 (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane) 

Creşterea concentraţiilor de bilirubină; creşterea concentraţiilor de

 

grăsimi din sânge; o scădere 

bruscă a numărului de celule albe granulare circulante ale sângelui, asociată cu febră mare. 

-

 

Foarte rare 

(pot afecta până la 1 din 10000 de persoane) 

Scăderea numărului de plachete din sânge, care poate determina apariţia mai frecventă de 
sângerări sau vânătăi; scăderea numărului de globule albe din sânge, care poate determina infecţii 
mai frecvente; scădere neobișnuită concomitentă a numărului celulelor roşii şi albe ale sângelui, 
precum şi a plachetelor.

 

 

Raportarea reacţiilor adverse  

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi 
raporta reacţiile adverse direct la  
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
Bucuresti 011478- RO 
e-mail: 

[email protected]

 

Website: 

www.anm.ro

 

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 

5. 

Cum se păstrează Zencopan 20 mg 

 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister sau eticheta flaconului şi pe 
cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 
După prima deschidere a flaconului, medicamentul trebuie utilizat în decurs de trei luni. 


Page 6
background image

 

 

6

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a 
reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. 
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Zencopan 20 mg 

Substanţa activă este pantoprazolul. Fiecare comprimat gastrorezistent conţine pantoprazol 
20 mg (echivalent cu pantoprazol sodic sesquihidrat 22,575 mg). 

Celelalte componente sunt: 

 

Nucleu: maltitol (E 965), crospovidonă, carmeloză sodică, carbonat de sodiu anhidru, stearat de 
calciu. 
Film: alcool polivinilic, talc, dioxid de titan, macrogol 3350, lecitină din soia, oxid galben de fer 
(E 172), carbonat de sodiu anhidru, copolimer acid metacrilic-acrilat de etil 1:1 (dispersie 30%), 
trietilcitrat. 

 

Cum arată Zencopan 20 mg şi conţinutul ambalajului 

Zencopan 20 mg se prezintă sub formă de comprimate gastrorezistente ovale, de culoare galbenă cu 
dimensiuni de 8,2 x 4,4 mm. 

 
Tipul ambalajului:

 

Blistere din Nylon/Al/PVC-Al  
Blistere din OPA/Al/PVC-Al 
Flacon din PEÎD cu capac din PP şi desicant 
 

Mărimi de ambalaj 

14, 28, 56, 84 şi 98 comprimate gastro-rezistente (cutii cu blistere). 
14 şi 28 comprimate gastro-rezistente (flacoane din PEÎD) 

 

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

 

Zentiva, k.s. 
U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37, Praga 10  
Republica Cehă 
 

Fabricanţii 

Sanofi-Aventis Sp. z. o.o. 
ul. Lubelska 52, 35-233 Rzeszów, Polonia  
 
ZENTIVA S.A.  
B-dul Theodor Pallady nr. 50, Sector 3, Bucureşti  
România 

     

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 
următoarele denumiri comerciale: 
 

Republica Cehă 

Pantoprazole Zentiva 

Polonia 

Ozzion 

România 

Zencopan 20 mg comprimate gastrorezistente 

Republica Slovacă 

Ozzion 20 mg gastrorezistentné tablety 

 
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai 
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:  
ZENTIVA S.A.

 

Tel: +4 021.304.7597

 


Page 7
background image

 

 

7

e-mail: [email protected]

 

 
 

Acest prospect a fost revizuit în februarie 2022.

  

 

 

 
Următoarele recomandări privind modificarea stilului de viaţă şi a regimului alimentar pot fi, de 
asemenea, de ajutor în ameliorarea senzaţiei de arsură în capul pieptului sau simptomelor determinate 
de aciditate. 
-

 

Evitaţi mesele consistente. 

-

 

Mâncaţi încet. 

-

 

Renunţaţi la fumat. 

-

 

Reduceţi consumul de alcool etilic şi cafeină. 

-

 

Scădeţi în greutate (dacă sunteţi supraponderal). 

-

 

Evitaţi purtarea de îmbrăcăminte sau curele strâmte. 

-

 

Evitaţi să consumaţi alimente cu mai puţin de trei ore înainte de culcare. 

-

 

Dormiţi cu capul ridicat faţă de nivelul patului (dacă aveţi simptome în timpul nopţii). 

-

 

Reduceţi consumul de alimente care pot cauza arsuri în capul pieptului. Acestea pot să includă: 
ciocolată, mentă, mentă creaţă, alimente bogate în grăsimi sau alimente prăjite, alimente acide, 
mâncăruri condimentate, citrice şi sucuri din fructe, roşii. 


ZENCOPAN 20 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blist. Nylon/Al/PVC/Al x 14 compr. gastrorez.

Cutie cu blist. Nylon/Al/PVC/Al x 28 compr. gastrorez.

Cutie cu blist. Nylon/Al/PVC/Al x 56 compr. gastrorez.

Cutie cu blist. Nylon/Al/PVC/Al x 84 compr. gastrorez.

Cutie cu blist. Nylon/Al/PVC/Al x 98 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. PEID cu capac PP cu desicant x 28 compr. gastrorez.