NOLPAZA 20 mg - PROSPECT

Prospectul pentru NOLPAZA 20 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: NOLPAZA 20 mg
Substanța activă: PANTOPRAZOLUM
Concentrația: 20mg
Cod atc: A02BC02
Acțiune terapeutică: MED. PT. TRAT. ULCERULUI GASTRO-DUODENAL SI BOLII-REFLUX G.E INHIBITORI AI POMPEI DE PROTONI
Prescripție: P6L
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_10738_27.04.18.pdf
Ambalaj: Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 15 compr. gastrorez.
Cod cim: W54684001
Firma producătoare: KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 10738/2018/01-13                                                          

Anexa 1 

                                                                                                                                                                      Prospect

 

 
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

  

Nolpaza 20 mg comprimate gastrorezistente 

 

Pantoprazol 

 
 

Citiţi  cu  atenţie  şi  în  întregime  acest  prospect  înainte  de  a  începe  să  luaţi  acest  medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

 

-

 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

-

 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

-

 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor 
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

-

 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

 
Ce găsiţi în acest prospect

1. 

Ce este Nolpaza şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Nolpaza 

3. 

Cum să luaţi Nolpaza 

4. 

Reacţii adverse posibile 

5.

 

Cum se păstrează Nolpaza 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 
1. 

Ce este Nolpaza şi pentru ce se utilizează 

 
Nolpaza este un “inhibitor de pompă de protoni”selectiv, un medicament care scade cantitatea de acid 
produs de stomacul dumneavoastră. Este utilizat în tratamentul bolilor stomacului şi intestinului, 
legate de aciditate.  
 

Nolpaza 20 mg este utilizat pentru: 

 

Adul

ţ

ş

i adolescen

ţ

i cu vârsta de 12 ani 

ş

i peste: 

 

Tratamentul simptomelor (de exemplu, senzaţie de arsură în capul pieptului, regurgitaţie acidă, 
durere la înghiţire) asociate cu boala de reflux gastro-esofagian, cauzată de refluxul acidului din 
stomac. 

Tratamentul pe termen lung şi prevenirea recurenţei esofagitei de reflux (inflamarea esofagului, 
însoţită de regurgitaţii cu conţinut acid din stomac). 

 

Adul

ţ

i: 

 

Prevenirea ulcerelor duodenale şi gastrice cauzate de medicamentele antiinflamatorii 
nesteroidiene (AINS, de exemplu, ibuprofen) la pacienţii cu risc, care necesită tratament 
continuu cu AINS. 

 
 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi

 

Nolpaza

 

Nu luaţi Nolpaza

 

dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la pantoprazol, sorbitol sau la oricare dintre celelalte 
componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).  

dacă sunteţi alergic la alte medicamente care conţin alţi inhibitori ai pompei de protoni. 

 


Page 2
background image

 

 

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să luaţi Nolpaza, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:

 

dacă aveţi probleme severe la nivelul ficatului. Vă rugăm să informaţi medicul dacă aţi avut 
vreodată probleme cu ficatul. Medicul vă va verifica mai des enzimele produse de ficat din 
sângele dumneavoastră, mai ales dacă utilizaţi Nolpaza pentru o perioadă îndelungată. În caz de 
creştere a valorilor enzimelor hepatice din sânge, tratamentul trebuie întrerupt. 

dacă trebuie să luaţi medicamente numite AINS în mod continuu şi vi se recomandă Nolpaza, 
deoarece aveţi un risc crescut de apariţie al complicaţiilor la nivelul stomacului sau intestinului. 
În evaluarea oricărui risc se ţine seama de factorii individuali de risc, şi anume vârsta (65 ani 
sau peste), istoric de ulcere la stomac sau duoden sau de sângerări la nivelul stomacului sau 
intestinului. 

dacă aveţi depozite reduse în organism sau prezentaţi factori de risc pentru absorbţia redusă de 
vitamina B12 şi vi se prescrie pantoprazol în terapie de lungă durată. Pantoprazol, similar 
tuturor medicamentelor care inhibă secreţia acidă, poate reduce absorbţia vitaminei B12. 

dacă luaţi inhibitori de protează HIV cum ar fi atazanavir (folosit în tratamentul infecţiei HIV) 
concomitent cu pantoprazolul, cereţi sfatul medicului  dumneavoastră.  

-  

dacă luați  doze zilnice multiple de medicamente  din categoria  inhibitori de pompă de protoni 
  pentru o perioadă  mai lungă de timp (un an sau mai mult), puteți avea un risc crescut de 
  fractură la nivelul şoldului, încheieturii  mâinii sau coloanei vertebrale.   

adresaţi-vă  medicului dumneavoastră  dacă aveți osteoporoză  sau dacă luaţi corticosteroizi 
  (care pot crește riscul de osteoporoză). 

-  

dacă luați Nolpaza  timp de mai mult de trei luni, este posibil ca nivelul de magneziu  din 

sânge să scadă. Nivelul scăzut de magneziu  se poate manifesta  ca oboseala, contracții 
musculare involuntare,  dezorientare,  convulsii,  amețeli sau creșterea frecvenței  bătăilor 
inimii. Dacă prezentați  oricare dintre aceste simptome,  vă rugăm să spuneți medicului 
dumneavoastră  cu promptitudine.  Nivelul scăzut de magneziu  poate duce, de asemenea,  la o 
reducere a nivelurilor de potasiu sau de calciu în sânge. Medicul dumneavoastră  poate decide 
să efectueze  periodic teste de sânge pentru a monitoriza  nivelurile  de magneziu. 

dacă ați avut vreodată o reacție alergică pe piele în timpul tratamentului cu un medicament 

similar cu Nolpaza, care reduce cantitatea de acid din stomac. 

dacă urmează să faceți un test specific de sange (cromogranină A).

 

 
Dacă apare o reacție alergică trecătoare pe piele, în special la nivelul zonelor expuse la razele solare, 
adresați-vă cât de repede posibil medicului dumneavoastră, deoarece s-ar putea să fie nevoie să 
întrerupeți tratamentul cu Nolpaza. Amintiți-vă să menționați orice alte efecte adverse, cum ar fi dureri 
la nivelul articulațiilor. 
 

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră 

dacă observaţi oricare dintre următoarele simptome:  

pierderea neintenţionată a greutăţii corporale 

vărsături,  mai ales repetate 

vărsături cu sânge; acestea pot să apară ca un zaț negru în vomă 

prezenţa sângelui în scaun care poate fi negru sau cu aspect de păcură 

dificultate sau durere la la înghiţire 

aveţi un aspect palid şi vă simţiţi slăbit (anemie) 

durere în piept 

durere de stomac 

diaree severă şi/sau persistentă, deoarece Nolpaza a fost asociat cu o creştere uşoară a diareei de 
cauză infecţioasă. 

 
Medicul dumneavoastră poate recomanda teste de diagnostic, pentru a exclude o afecţiune malignă,  
deoarece tratamentul cu pantoprazol poate masca simptomele afecţiunilor maligne şi astfel să întârzie 
diagnosticul. Dacă în ciuda tratamentului, simptomele dumneavoastră persistă, sunt necesare 
investigaţii suplimentare. 
 


Page 3
background image

 

 

Dacă luaţi Nolpaza în tratament de lungă durată (de peste 1 an) probabil că medicul dumneavoastră vă 
va ţine sub supraveghere regulată. Atunci când consultaţi medicul, trebuie să-i spuneţi despre orice 
simptome noi şi neobişnuite care apar. 
 

Copii și adolescenți 

 

Aceste comprimate nu sunt recomandate pentru utilizare la copiii sub 12 ani. 
 

Nolpaza împreună cu alte medicamente

 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi 
orice alte medicamente . 
Nolpaza poate influenţa eficacitatea altor medicamente, de aceea spuneţi medicului dumneavoastră 
dacă luaţi: 

Medicamente cum sunt ketoconazolul, itraconazolul şi posaconazolul (utilizate în tratamentul 
infecţiilor cu fungi) sau erlotinib (utilizat în tratamentul anumitor tipuri de cancer), deoarece 
Nolpaza poate afecta acţiunea acestor medicamente şi a altora. 

Warfarină şi fenprocoumonă, care afectează îngroşarea sau subţierea sângelui. Aveţi nevoie de 
controale suplimentare.  

Medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiei HIV, cum este atanazavirul. 

Metotrexat (utilizat pentru tratarea artritei reumatoide,  psoriazisului  și cancerului)  - dacă luați 
metotrexat  medicul dumneavoastră  poate opri temporar tratamentul  cu pantoprazol, deoarece 
pantoprazolul  poate crește nivelul de metotrexat  în sânge. 

-  

Fluvoxamină  (utilizată pentru tratamentul  depresiei  și a altor boli psihice - dacă luați 
fluvoxamină  medicul dumneavoastră  vă poate reduce doza. 

Rifampicină  (utilizată pentru tratarea infecțiilor). 

Sunătoare  (Hypericum  perforatum)  (utilizată pentru tratamentul  depresiei ușoare).. 

 

Nolpaza împreună cu alimente și băuturi

  

Luați comprimatele o oră înainte de masă fără a mesteca sau a le sparge și înghițiți-le întregi cu puțină 
apă. 
 

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 

 

Nu există date suficiente pentru utilizarea pantoprazolului la femeile gravide. A fost raportată excreţia 
medicamentului în laptele uman. Trebuie să utilizaţi acest medicament numai dacă medicul 
dumneavoastră consideră că beneficiul pentru mamă este mai mare decât riscul potenţial pentru făt sau 
sugar. 

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Pantoprazol  nu influențează  sau are o influență neglijabilă  asupra capacității  de a conduce vehicule 
și de a folosi utilaje. 
Dacă apar reacţii adverse, cum sunt ameţeli sau tulburări de vedere, nu trebuie să conduceţi sau să 
folosiţi utilaje. 
 

Nolpaza conţine sorbitol

 

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm 
să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament. 
 
 

3. 

Cum să luaţi

 

Nolpaza 

 

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu 
medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.  

 
Când şi cum trebuie să luaţi Nolpaza?  


Page 4
background image

 

 

Luaţi comprimatul cu 1 oră înainte de masă, fără să îl mestecaţi sau să îl sfărâmaţi şi înghiţiţi-l întreg, 
cu puţină apă. 
 
Dacă medicul dumneavoastră nu recomandă altfel, doza uzuală este: 
 

Adul

ţ

ş

i adolescen

ţ

i cu vârsta de 12 ani 

ş

i peste 

 

Pentru tratamentul simptomelor (de exemplu arsuri în capul pieptului, regurgitaţii acide, 
durere la înghiţit) asociate bolii de reflux gastro-esofagian

 

Doza recomandată este de 1 comprimat pe zi. De obicei, această doză ameliorează boala într-o 
perioadă de 2 - 4 săptămâni sau, maxim, după alte 4 săptămâni de tratament. Medicul dumneavoastră 
vă va spune cât timp trebuie să continuaţi tratamentul. După tratament, simptomele care reapar pot fi 
controlate 

luând câte un comprimat pe zi

, la nevoie. 

 

Tratamentul pe termen lung şi prevenirea reapariţiei esofagitei de reflux

 

Doza recomandată este de 1 comprimat pe zi. Dacă boala reapare, medicul dumneavoastră poate dubla 
doza, ceea ce înseamnă că puteţi utiliza 1 comprimat Nolpaza 40 mg pe zi, în locul comprimatelor de 
20 mg. După vindecare, puteţi reduce din nou doza, la 1 comprimat de 20 mg pe zi.  

 
Adul

ţ

i: 

 

 

Prevenirea ulcerelor gastro-duodenale la pacienţii cu risc care necesită tratament continuu cu 
AINS

 

Doza recomandată este de 1 comprimat pe zi. 
 

Grupe speciale de pacienţi

 

Dacă aveţi probleme severe la nivelul ficatului, nu trebuie să luaţi mai mult de 1 comprimat de 
pantoprazol 20 mg pe zi

.

 

 

Utilizarea la copii şi adolescenţi

  

Aceste comprimate nu sunt recomandate la copiii cu vârsta sub 12 ani. 
 

Dacă luaţi mai mult Nolpaza decât trebuie  

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu sunt cunoscute simptomele 
supradozajului. 
 

Dacă uitaţi să luaţi Nolpaza 

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.  
Luaţi următoarea doză conform programului stabilit. 
 

Dacă încetaţi să luaţi Nolpaza 

Nu opriţi administrarea comprimatelor fără să discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră sau 
farmacistul.  
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului.  
 
 

4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 

Dacă aveţi oricare dintre următoarele reacţii adverse, întrerupeţi administrarea acestor 
comprimate şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital de 
urgenţă: 


Page 5
background image

 

 

 

Reacţii alergice grave (frecvenţă rară: 

pot afecta până la 1 din 1000 persoane

): 

umflarea 

limbii şi/sau gâtului, dificultate la înghiţire, blânde (urticarie), dificultăţi în respiraţie, umflarea de 
cauză alergică a feţei (edem Quincke/edem angioneurotic), ameţeli severe cu bătăi foarte rapide ale 
inimii şi transpiraţii abundente. 
 

Afecţiuni grave ale pielii (cu frecvenţă necunoscută

: frecvenţa nu poate fi estimată din datele 

disponibile

):

 apariţia de vezicule pe piele şi deteriorare rapidă a stării generale, eroziuni(inclusiv 

sângerare uşoară) la nivelul ochilor, nasului, gurii/buzelor sau organelor genitale (sindrom Stevens-
Johnson, sindrom Lyell, eritem polimorf) şi sensibilitate crescută la lumină. 
 

Alte afecţiuni severe (cu frecvenţă necunoscută

: frecvenţa nu poate fi estimată din datele 

disponibile

): 

îngălbenirea pielii şi albului ochilor (afectare severă a celulelor ficatului, icter) sau febră, 

erupţie trecătoare pe piele şi rinichi măriţi, uneori cu urinare dureroasă şi durere de spate (inflamaţie 
gravă a rinichilor),  care pot evolua până la insuficiență  renală. 
 
Alte reacţii adverse sunt:  

Reacţii adverse frecvente 

(

pot afecta pân

ă

 la 1 din 10 persoane

 

Polipi necanceroşi la nivelul stomacului. 

 

Mai puţin frecvente 

(pot afecta până la 1 din 100 persoane) 

Durere de cap, ameţeli, diaree, senzaţie de rău, vărsături, balonare şi flatulenţă (gaze), constipaţie, 
uscăciunea gurii, durere şi disconfort abdominal, erupţie trecătoare pe piele, exantem, erupţie; 
mâncărimi; fractură de şold, încheietura mâinii sau coloană vertebrală; slăbiciune, epuizare sau stare 
generală de rău, tulburări ale somnului. 
 

Rare 

(pot afecta până la 1 din 1000 persoane)  

Tulburări ale vederii, cum este vederea înceţoşată, urticarie, durere a articulaţiilor, dureri musculare, 
modificări ale greutăţii corporale, creşterea temperaturii corpului, umflături ale extremităţilor (edeme 
periferice), reacţii alergice, depresie, mărire a sânilor la bărbaţi; tulburări ale gustului. 
 

Foarte rare 

(pot afecta până la 1 din 10000 persoane) 

Dezorientare. 
 

Cu frecvenţă necunoscută 

(frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile) 

Halucinaţii, confuzie (în special la pacienţii cu antecedente ale acestor simptome); scăderea 
concentraţiilor de sodiu din sânge; scăderea concentrațiilor calciului din sânge; scăderea 
concentrațiilor potasiului din sânge; furnicături sau amorțeală la nivelul mâinilor sau picioarelor; 
spasme musculare, erupție trecătoare pe piele, posibil însoțită de dureri articulare. 

 
Reacţii adverse identificate prin teste de sânge:

 

Mai puţin frecvente 

(pot afecta până la 1 din 100 persoane) 

 

Creştere a concentraţiiilor enzimelor ficatului.  

Rare 

(pot afecta până la 1 din 1000 persoane)  

Creşterea concentraţiilor de bilirubină; creşterea concentraţiilor de grăsimi din sânge; reducere severă 

a numărului de celule albe din sânge, ceea ce crește probabilitatea infecțiilor. 

Foarte rare 

(pot afecta până la 1 din 10000 persoane)  

 

Reducerea numărului de plachete sanguine, care poate determina sângerări sau apariţia mai 
frecventă de vânătăi; scăderea numărului de globule albe, ceea ce poate duce la infecţii mai 
frecvente; reducere severă a numărului de celule albe din sânge, ce poate determina slăbiciune, 
vânătăi sau crește probabilitatea infecțiilor 

 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 


Page 6
background image

 

 

reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate 
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. 
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
București 011478- RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail:  

[email protected]

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 

5. 

Cum se păstrează Nolpaza 

 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se 
referă la ultima zi a lunii respective. 
 
Blistere: A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate. 
Flacon: A se păstra flaconul bine închis pentru a fi protejat de umiditate. 
Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului: 3 luni. 
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Nolpaza 

-

 

Fiecare comprimat gastrorezistent conţine pantoprazol 20 mg (sub formă de sodic sesquihidrat). 

-

 

Celelalte componente sunt: manitol, crospovidonă  (tip B), carbonat de sodiu anhidru, sorbitol (E 

420), stearat de calciu în nucleul comprimatului, şi hipromeloză, povidonă (K 25), dioxid de titan (E 
171), oxid galben de fer (E 172), propilenglicol, copolimer de acid metacrilic-acrilat de etil, 
laurilsulfat de sodiu, polisorbat 80, macrogol 6000 şi talc în film. 
 

Cum arată Nolpaza şi conţinutul ambalajului 

Comprimatele gastro-rezistentede 20 mg sunt de culoare galben maroniu deschis, ovale, uşor 
biconvexe. 
 
Mărimea ambalajului: 
Cutii cu blistere cu 7 (7x1), 14 (7x2, 14x1), 15 (15x1), 28 (7x4, 14x2), 30 (10x3, 15x2), 56 
(7x8,14x4), 60 (15x4, 10x6), 84 (14x6), 100 (10x10), 100x1 (10x10), 112 (8x14) si 140 (10x14) 
comprimate gastro-rezistente. 
Flacon din PEÎD cu 250  comprimate gastro-rezistente. 
 
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 

 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricanții 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 

KRKA, d.d., Novo mesto 
Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto 
Slovenia. 
 

 


Page 7
background image

 

 

 
Fabricanţii 

Krka d.d., Novo mesto 
Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto 
Slovenia 
 
TAD Pharma GmbH 
Heinz-Lohmann Str. 5 Cuxhaven, D-27472 
Germania 
 
 

Acest medicament este autorizat în statele membre ale Uniunii Europene sub următoarele 
denumiri comerciale: 
 
Numele statului membru 

Denumirea comercială a medicamentului 

Bulgaria, Italia, Irlanda, 
Portugalia, Spania, 
România 

Nolpaza 

Republica Cehă, Ungaria, 
Polonia, , Republica 
Slovacă, Slovenia 

Pantoprazol Krka 

Latvia 

Nolpantol 

Regatul Unit al Marii 
Britanii 

Pantoprazole 

 
 

Acest prospect a fost revizuit în aprilie

 

2018.

 

 

 


NOLPAZA 20 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 7 compr. gastrorez.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 14 compr. gastrorez.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 28 compr. gastrorez.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr. gastrorez.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 56 compr. gastrorez.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 60 compr. gastrorez.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 84 compr. gastrorez.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 100 compr. gastrorez.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 100x1, compr. gastrorez.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 112 compr. gastrorez.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 140 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. PEID x 250 compr. gastrorez.