OLANZAPINA TERAPIA 15 mg - PROSPECT

Prospectul pentru OLANZAPINA TERAPIA 15 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: OLANZAPINA TERAPIA 15 mg
Substanța activă: OLANZAPINUM
Concentrația: 15mg
Cod atc: N05AH03
Acțiune terapeutică: ANTIPSIHOTICE DIAZEPINE, OXAZEPINE SI TIAZEPINE
Prescripție: PRF
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_8296_03.11.15.pdf
Ambalaj: Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. orodispersabile
Cod cim: W54602002
Firma producătoare: RANBAXY IRELAND LIMITED - IRLANDA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

 

1

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.8294/2015/01-02-03-04-05-06-07-08                            

Anexa 1

 

                                                                                8295/2015/01-02-03-04-05-06-07-08                             

 

                                      8296/2015/01-02-03-04-05-06-07-08   
                                      8297/2015/01-02-03-04-05-06-07-08                                 

                                                                                                                                                                   Prospect 

 
     
 

 

 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

Olanzapină Terapia 5 mg comprimate orodispersabile 

Olanzapină Terapia 10 mg comprimate orodispersabile 
Olanzapină Terapia 15 mg comprimate orodispersabile 
Olanzapină Terapia 20 mg comprimate orodispersabile 

Olanzapină 

 
 

Citiţi  cu  atenţie  şi  în  întregime  acest  prospect  înainte  de  a  începe  să  luaţi  acest  medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acest  medicament  a  fost  prescris  numai  pentru  dumneavoastră.  Nu  trebuie  să-l  daţi  altor 
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca ale dumneavoastră. 

Dacă  manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.4. 

 
 

Ce găsiţi în acest prospect: 
 

1.

 

Ce este Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile şi pentru ce se utilizează 

2.

 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile  

3.

 

Cum să luaţi Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile 

4.

 

Reacţii adverse posibile 

5.

 

Cum se păstrează Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile 

6.

 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 
 

1. 

Ce este Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile şi pentru ce se utilizează  

 

Olanzapina aparţine unui grup de medicamente denumit antipsihotice și este utilizată pentru 
tratamentul următoarelor afecțiuni: 
 

-

 

Schizofrenie, o boală cu simptome cum sunt vederea, auzirea sau simţirea unor lucruri 
inexistente, convingeri eronate, suspiciune neobişnuită şi tendinţă la izolare. Persoanele cu 
această boală pot, de asemenea, să se simtă deprimaţi, anxioşi sau tensionaţi.  

-

 

Episoade de manie moderată până la gravă, o afecţiune cu simptome, cum sunt stare de bună 
dispoziţie exagerată sau euforie. 
 

S-a dovedit că olanzapina previne recurenţa acestor simptome la  pacienţi cu boală bipolară, al cărei 
episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină. 
 

 
2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile 

 
Nu luaţi Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile 

 

Dacă sunteţi alergic la olanzapină sau la oricare dintre celelalte componente ale 


Page 2
background image

 

 

2

acestui medicament (enumerate la punctul 6). Reacţia alergică este caracterizată prin erupţie 
trecătoare pe piele, mâncărime, umflare a feţei, umflare a buzelor şi respiraţie dificilă. Dacă vi s-a 
întâmplat aşa ceva, spuneţi-i medicului dumneavoastră. 

 

Dacă aţi fost diagnosticat anterior cu probleme oculare, cum sunt anumite tipuri de glaucom 
(tensiune crescută în interiorul ochiului). 

 

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să luaţi Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile, adresaţi-vă

 

medicului dumneavoastră 

sau farmacistului.

 

 

Utilizarea olanzapinei la pacienţii vârstnici cu demenţă nu este recomandată, deoarece poate 
produce reacţii adverse grave. 

 

Medicamentele de acest tip pot provoca mişcări neobişnuite, în special la nivelul feţei sau limbii. 
Dacă vi se întâmplă acest lucru după ce aţi luat olanzapină, spuneţi medicului dumneavoastră.  

 

Foarte rar, medicamentele de acest tip determină o asociere de febră, respiraţie mai rapidă, 
transpiraţii, rigiditate musculară şi toropeală sau somnolenţă. Dacă se întâmplă acest lucru, 
adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. 

 

A fost observată creşterea în greutate la pacienţii care iau olanzapină. Medicul dumneavoastră şi 
dumneavoastră trebuie să verificaţi periodic greutatea. Dacă este necesar, luaţi în considerare 
adresarea către un nutriţionist sau ajutor în vederea unui regim alimentar. 

 

Au fost observate valori mai mari de zahăr în sânge şi valori crescute de grăsimi (trigliceride şi 
colesterol) la pacienţii trataţi cu olanzapină. Medicul dumneavoastră trebuie să vă facă teste de 
sânge pentru a verifica valorile de zahăr şi al anumitor grăsimi din sânge înainte de a începe să 
luaţi Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile şi apoi periodic în timpul tratamentului. 

 

Adresați-vă medicului dacă dumneavoastră aveţi sau cineva din familia dumneavoastră ați avut în 
trecut cheaguri de sânge, deoarece medicamentele de acest tip au fost asociate cu formarea 
cheagurilor de sânge. 

 
Dacă suferiţi de oricare dintre bolile următoare, spuneţi-i medicului dumneavoastră cât mai repede  
posibil: 

 

accident vascular cerebral sau accident vascular cerebral minor (simptome temporare de 

accident vascular cerebral) 

 

boală Parkinson 

 

probleme la nivelul prostatei 

 

intestin blocat (ileus paralitic) 

 

boală de ficat sau rinichi 

 

boli ale sângelui  

 

boală de inimă 

 

diabet zaharat 

 

convulsii 

 
Dacă suferiţi de demenţă, dumneavoastră, rudele sau aparţinătorul dumneavoastră, trebuie să spună 
medicului dacă aţi avut vreodată accident vascular cerebral sau accident vascular cerebral minor. 
 
Ca măsură de precauţie uzuală, dacă aveţi vârsta peste 65 ani, poate fi necesar ca medicul 
dumneavoastră să vă monitorizeze tensiunea arterială. 

 
Copii şi adolescenţi 

Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile nu se utilizează la pacienţi cu vârsta sub 18 ani.  
 

Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile împreună cu alte medicamente 

În timpul tratamentului cu Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile luaţi alte medicamente 
numai dacă medicul dumneavoastră vă spune că este permis. Dacă luaţi Olanzapină Terapia 
comprimate orodispersabile în asociere cu antidepresive sau cu medicamente care se iau pentru 
anxietate sau care vă ajută să dormiţi (tranchilizante), s-ar putea să vă simţiţi somnolent. 
 
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi 
orice alte medicamente. 


Page 3
background image

 

 

3

 

În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi: 

-

 

   medicamente pentru boala Parkinson  

-

 

   carbamazepină (un medicament antiepileptic şi stabilizator al dispoziţiei),  fluvoxamină (un 

antidepresiv) sau ciprofloxacină (un antibiotic), deoarece poate fi necesară modificarea 
dozei de Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile. 

 

Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile împreună cu alcool 

Nu consumaţi alcool etilic în timpul tratamentului cu Olanzapină Terapia

 

comprimate orodispersabile, 

deoarece olanzapina şi alcoolul împreună vă pot face să vă simţiţi somnolent. 

 
Sarcina şi alăptarea 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
Nu trebuie să luaţi acest medicament în timp ce alăptaţi pentru că mici cantităţi de 
olanzapină pot trece în lapte. 
 
Următoarele simptome pot să apară la nou-născuţi ai căror mame au utilizat olanzapină în ultimul 
trimestru (ultimele trei luni de sarcină): tremurături, rigiditate şi/sau slăbiciune musculară, somnolenţă, 
agitaţie, probleme de respiraţie, dificultate în hrănire. Dacă copilul dumneavoastră prezintă oricare 
dintre aceste simptome poate fi necesar să contactaţi medicul dumneavoastră 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

În timpul tratamentului cu Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile există riscul să vă simţiţi 
somnolent. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi niciun fel de utilaje. 
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră. 
 

Olanzapină Terapia

 

comprimate orodispersabile

 

conţine aspartam

 

Pacienţii care nu pot utiliza fenilalanină trebuie să aibă în vedere că Olanzapină Terapia comprimate 
orodispersabile conţine aspartam, care este o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru persoanele 
cu fenilcetonurie. 

 
 
3. 

Cum să luaţi Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile 

 
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu 
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 
Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate orodispersabile Olanzapină Terapia să luaţi şi 
cât timp trebuie să continuaţi să le luaţi. Doza zilnică de Olanzapină Terapia comprimate 
orodispersabile este între 5 şi 20 mg. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă simptomele reapar, dar 
nu întrerupeţi tratamentul cu Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile decât dacă medicul 
dumneavoastră vă spune acest lucru. 
 
Trebuie să luaţi Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile o dată pe zi, aşa cum v-a recomandat 
medicul dumneavoastră. Încercaţi să luaţi comprimatele în fiecare zi la aceeaşi oră. Nu are importanţă 
dacă le luaţi cu sau fără alimente. Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile se administrează 
oral. 
 
Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile trebuie introduse în cavitatea bucală, unde se vor 
dizolva rapid în salivă, astfel încât să poată fi usor de inghitit. Îndepărtarea intactă a comprimatului 
orodispersabil din cavitatea bucală este dificilă. Deoarece comprimatul orodispersabil este fragil,  
trebuie luat imediat după deschiderea blisterului. Alternativ, poate fi dispersat într-un pahar plin cu apă 
sau altă băutură potrivită (suc de portocale, suc de mere, lapte sau cafea) imediat înainte de 
administrare. 

 


Page 4
background image

 

 

4

În cazul anumitor băuturi, amestecul poate să îşi schimbe culoarea sau să se tulbure. Beţi imediat 
lichidul. 
Comprimatele orodispersabile Olanzapină Terapia se sfărâmă uşor, astfel că este necesar să aveţi grijă. 
Nu atingeţi comprimatele cu mâinile ude, pentru că se pot sfărâma. 
 

Dacă luaţi mai mult Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile decât trebuie   

Pacienţii care au luat mai mult decât trebuie din Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile au 
prezentat următoarele simptome: bătăi rapide ale inimii, agitaţie/agresivitate, tulburări de vorbire, 
mişcări neobişnuite (în special la nivelul feţei sau limbii) şi un nivel de conştienţă redus. Alte 
simptome pot fi: confuzie acută, convulsii (epilepsie), comă, o asociere de febră, respiraţie mai rapidă, 
transpiraţii, rigiditate musculară şi toropeală sau somnolenţă, scădere a frecvenţei respiratorii, aspiraţie 
traheo-bronşică, tensiune arterială mare sau mică, ritmuri anormale ale inimii. Adresaţi-vă imediat 
medicului sau mergeţi la cel mai apropiat spital dacă prezentaţi oricare dintre simptomele de mai sus. 
Arătaţi medicului cutia dumneavoastră cu comprimate. 
 

Dacă uitaţi să luaţi Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile 

Luaţi comprimatele imediat ce vă amintiţi. Nu luaţi două doze în aceeaşi zi. 

 
Dacă încetaţi să luaţi Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile 

Nu întrerupeţi administrarea comprimatelor doar pentru că vă simţiţi mai bine. Este important să 
continuaţi să luaţi Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile atât timp cât vă recomandă medicul 
dumneavoastră. 
 
Dacă aţi încetat brusc să luaţi Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile, pot apărea simptome, 
cum sunt transpiraţii, incapacitatea de a dormi, tremurături, anxietate sau greaţă şi vărsături. Înainte de 
întreruperea tratamentului, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să scădeți doza treptat. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

4.  

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele,  acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi: 

-

 

mişcări neobişnuite (o reacţie adversă frecventă care poate afecta până la 1 din 10 persoane) în 
special la nivelul feţei sau limbii 

-

 

cheaguri de sânge în vene (o reacţie adversă mai puţin frecventă care poate afecta până la 1 
din 100 persoane) în special la nivelul picioarelor (simptomele includ umflare, durere şi 
roşeaţă la nivelul piciorului) care se pot deplasa prin vasele de sânge şi pot ajunge la plămân 
determinând dureri în piept şi dificultăţi în respiraţie. Dacă prezentaţi oricare dintre aceste 
simptome adresaţi-vă imediat medicului. 

-

 

o asociere de febră, respiraţie mai rapidă, transpiraţii, rigiditate musculară şi toropeală sau 
somnolenţă (frecvenţa acestei reacţii adverse nu poate fi estimată din datele disponibile). 

 
Reacţii adverse foarte frecvente: (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) 

 

Creştere în greutate 

 

Somnolenţă 

 

Creştere a valorilor prolactinei în sânge 

 

În prima etapă de tratament, unele persoane se pot simţi ameţite sau slăbite (cu bătăi rare ale inimii),  

mai ales la ridicarea în picioare din poziţia culcat sau şezut. Aceasta ar trebui să dispară de la sine, dar 
dacă persistă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. 
 
Reacţii adverse frecvente: (pot afecta până la 1 din 10 persoane) 


Page 5
background image

 

 

5

 

Modificare a numărului unor celule din sânge şi a valorilor grăsimilor din circulaţie la începutul 

tratamentului şi creşterea temporară a valorilor enzimelor hepatice 

 

Creştere a valorilor zahărului din sânge şi urină 

 

Creştere a valorilor acidului uric şi creatinfosfokinazei din sânge 

 

Senzaţie mai accentuată de foame 

 

Ameţeli 

 

Nelinişte 

 

Tremor 

 

Mişcări neobişnuite (dischinezii) 

 

Constipaţie 

 

Uscăciune a gurii 

 

Erupţie trecătoare pe piele 

 

Pierdere a forţei 

 

Oboseală extremă 

 

Retenţie de apă determinând umflarea mâinilor, picioarelor sau gleznelor 

 

Febră 

 

Dureri articulare 

 

Disfuncţii sexuale, cum ar fi scăderea libidoului la bărbaţi şi la femei sau disfuncţia erectilă la 
bărbaţi 

 
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) includ: 

 

Hipersensibilitate (de exemplu umflare la nivelul  gurii şi a gâtului, mâncărime, erupţie trecătoare pe 

piele) 

 

Declanșare sau agravare a diabetului zaharat, asociată ocazional cu cetoacidoză (corpi cetonici în 

sânge şi urină) sau comă 

 

Convulsii, de obicei asociate cu un istoric de convulsii (epilepsie) 

 

Rigiditate a muşchilor sau spasme musculare (inclusiv mişcări ale ochilor) 

 

Sindromul picioarelor neliniștite 

 

Tulburări  de vorbire 

 

Scădere a frecvenței bătăilor inimii 

 

Creştere a sensibilităţii la expunerea la soare  

 

Sângerare din nas 

 

Distensie abdominală 

 

Pierdere a memoriei sau uitare 

 

Incontinenţă urinară 

 

Lipsă a capacităţii de a urina 

 

Cădere a părului 

 

Absenţa menstruaţiei sau scădere a numărului de cicluri menstruale 

 

Modificări la nivelul sânilor la bărbaţi şi femei, cum este secreţia anormală de lapte sau 

   mărirea anormală a volumului sânilor 
 
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1,000 persoane) 

 

Scădere a temperaturii normale a corpului 

 

Ritm anormal al inimii  

 

Moarte subită inexplicabilă 

 

Inflamaţia pancreasului care determină durere severă la nivelul stomacului, febră şi greaţă 

 

Boli ale ficatului manifestate prin îngălbenire a pielii şi a albului ochilor 

 

Boli musculare manifestate prin dureri inexplicabile şi disconfort 

 

Erecţie prelungită şi/sau dureroasă. 

 
În timpul tratamentului cu olanzapină, pacienţii vârstnici cu demenţă pot avea accident vascular 
cerebral, pneumonie, pierderi necontrolate de urină, căderi accidentale, oboseală extremă, halucinaţii 
vizuale, o creştere a temperaturii corporale, înroşire a pielii sau dificultăţi la mers. La acest grup de 
pacienţi s-au raportat şi unele decese. 
 


Page 6
background image

 

 

6

La pacienţii cu boală Parkinson, Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile poate agrava 
simptomele. 
 
Reacțiile adverse foarte rare includ reacții alergice grave, cum este reacția indusă de medicament cu 
eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS). Sindromul DRESS se manifestă inițial sub forma 
unor simptome asemănătoare gripei, cu erupții pe pielea de la nivelul feţei, care se extind ulterior, 
temperatură mare, noduli limfatici măriți, valori mari ale enzimelor hepatice observate la analizele de 
sânge și o creștere a numărului unui tip de globule albe (eozinofilie). 
 

Raportarea efectelor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate 
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. 
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
București 011478- RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail:  

[email protected]

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 

5. 

Cum se păstrează Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile 

 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister după EXP. Data de 
expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. 

 

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 

 

 

6. 

Conținutul ambalajului și alte informații 

 
Ce conţine Olanzapină Terapia 

Substanţa  activă  este  olanzapina.  Fiecare  comprimat  orodispersabil  conţine  olanzapină  5  mg. 
Fiecare comprimat orodispersabil  conţine olanzapină 10  mg. Fiecare comprimat orodispersabil 
conţine olanzapină 15 mg. Fiecare comprimat orodispersabil conţine olanzapină 20 mg. 

 

-

 

Celelalte componente sunt: mannitol (E 421), crospovidonă tip B, aspartame (E 951), talc şi 
stearat de magneziu. 

 
Cum arată Olanzapină Terapia şi conţinutul ambalajului 

 
Olanzapină Terapia 5 mg comprimate orodispersabile: comprimate rotunde, de culoare galben deschis 
până la galben, usor marmorate,  marcate cu ‘

OV1

’ pe o faţă şi netede pe cealaltă faţă. 

 
Olanzapină Terapia 10 mg comprimate orodispersabile: comprimate rotunde, de culoare galben 
deschis până la galben, usor marmorate, marcate cu ‘

OV2

’ pe o faţă şi netede pe cealaltă faţă. 

 
Olanzapină Terapia 15 mg comprimate orodispersabile: comprimate rotunde, de culoare galben 
deschis până la galben, usor marmorate, marcate cu ‘

OV3

’ pe o faţă şi netede  pe cealaltă faţă. 

 
Olanzapină Terapia 20 mg comprimate orodispersabile: comprimate rotunde, de culoare galben 
deschis până la galben, usor marmorate, marcate cu ‘

OV4

’ pe o faţă şi netede pe cealaltă faţă. 


Page 7
background image

 

 

7

Olanzapină Terapia comprimate orodispersabile este disponibilă în cutii cu 7, 10, 14, 28, 30, 35, 56 şi 
70 comprimate.  
 
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

 

 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricanții  
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă  

Terapia SA 
Str. Fabricii nr. 124,  
Cluj Napoca, România 
 

Fabricanții 

Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

 

Polarisavenue 87

 

2132 JH Hoofddorp

 

Olanda

 

 
Terapia SA 
Str. Fabricii nr. 124  
400 632 Cluj Napoca  
România 
 

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 
următoarele denumiri comerciale: 

 
Austria - Olanzapine Ranbaxy 5 mg/10 mg/15 mg/20 mg Schmelztabletten 
Franţa - Olanzapine Ranbaxy 5 mg/10 mg, Comprime Orodispersible 
Germania - Olanzapin Basics 5 mg/10 mg/15 mg/ 20 mg Schmelztabletten 
Olanda - Olanzapine SUN 5 mg/10 mg/15 mg/20 mg 

orodispergeerbare tabletten

 

Polonia - Olanzapine Lekam 5 mg/10 mg/ 15 mg/ 20 mg tabletki 

ulegające rozpadowi w jamie ustnej

 

România - Olanzapină Terapia 5 mg/10 mg/15 mg/20 mg comprimate orodispersabile 
Spania - Olanzapina SUN 5 mg/10 mg comprimidos Bucodispersables EFG 
Suedia - Olanzapine Ranbaxy 10 mg Munsonderfallande tablett 
 

Acest prospect a fost revizuit în Martie 2019. 


OLANZAPINA TERAPIA 15 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 7 compr. orodispersabile

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 14 compr. orodispersabile

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 28 compr. orodispersabile

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr. orodispersabile

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 35 compr. orodispersabile

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 56 compr. orodispersabile

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 70 compr. orodispersabile