OLANZAPINA AUROBINDO 20 mg - PROSPECT

Prospectul pentru OLANZAPINA AUROBINDO 20 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: OLANZAPINA AUROBINDO 20 mg
Substanța activă: OLANZAPINUM
Concentrația: 20mg
Cod atc: N05AH03
Acțiune terapeutică: ANTIPSIHOTICE DIAZEPINE, OXAZEPINE SI TIAZEPINE
Prescripție: PRF
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_6739_11.08.14.pdf
Ambalaj: Cutie cu blistere din PA/Al+EAA-PE+desicant-PEÃŽD//Al-PE x 60 compr. orodispersabile
Cod cim: W60953008
Firma producătoare: APL SWIFT SERVICES (MALTA) LIMITED - MALTA
Conținut prospect:
Page 1
background image

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.    6736/2014/01-11                                                        Anexa 1 

6737/2014/01-11 
6738/2014/01-11 
6739/2014/01-11 

                                                

 

 

 

 

 

 

 

       Prospect 

 
 

 

Prospect: Informa

ţii pentru utilizator 

 

Olanzapina Aurobindo 5 mg comprimate orodispersabile 

Olanzapina Aurobindo 10 mg comprimate orodispersabile 
Olanzapina Aurobindo 15 mg comprimate orodispersabile 
Olanzapina Aurobindo 20 mg comprimate orodispersabile 

 

 

 

 

 

Olanzapină 

 
C

itiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, 

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. 

Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.4. 

 

Ce găsiţi în acest prospect: 
1.  Ce este Olanzapina Aurobindo 

şi pentru ce se utilizează 

2.  Ce tre

buie să ştiţi înainte să luaţi Olanzapina Aurobindo 

3. 

Cum să luaţi Olanzapina Aurobindo 

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Olanzapina Aurobindo 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 
1. 

Ce este Olanzapina Aurobindo 

şi pentru ce se utilizează  

 
Olanzapina Aurobindo 

aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice și este utilizat pentru 

tratamentul 

următoarelor boli: 

 

•  Schizofrenie, o boal

ă cu simptome, cum sunt vederea, auzirea sau simţirea unor lucruri 

inexistente, convingeri eronate, suspiciune 

neobişnuită şi tendinţă la izolare. Persoanele cu 

acea

stă boală pot, de asemenea, să se simtă deprimaţi, anxioşi sau tensionaţi. 

• 

Episoade maniacale moderate până la severe, boală cu simptome de excitabilitate sau euforie. 

S-

a demonstrat că Olanzapina Aurobindo previne recurența acestor simptome la pacienții cu 

tulburări bipolare ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu olanzapină. 

 
 
2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olanzapina Aurobindo 

 
Nu lu

aţi Olanzapina Aurobindo 

• 

D

acă sunteţi alergic la olanzapină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui 

medicament (enumerate la pct. 6).  

O reacţie alergică poate fi identificată prin erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, umflare a 

feţei, umflare a buzelor şi dificultăți la respiraţie. Dacă vi s-a întâmplat aşa ceva, spuneţi-i 

medicului dumneavoastră. 

• 

D

acă aţi fost diagnosticat anterior cu probleme oculare, ca de exemplu unele tipuri de glaucom 

(presiune crescut

ă în interiorul ochiului). 

Page 2
background image

 

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să luaţi Olanzapina Aurobindo, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului 

• 

Nu este recomandată utilizarea Olanzapina Aurobindo la pacienți în vârstă cu demență datorită 
efectelor adverse grave. 

•  Medicamentele de acest tip pot provoca 

mişcări neobişnuite, în principal la nivelul feţei sau limbii. 

Dacă vi se întâmplă acest lucru după ce aţi luat Olanzapina Aurobindo, spuneţi medicului 

dumneavoastră.  

• 

Foarte rar, poate fi observată o asociere de febră, respiraţie accelerată, transpiraţii, rigiditate 

musculară şi toropeală sau somnolenţă. Dacă se întâmplă acest lucru, adresaţi-vă imediat 

medicului dumneavoastră. 

• 

La pacienții care utilizează Olanzapina Aurobindo a fost semnalată creștere în greutate. Trebuie să 

vă urmăriți în mod regulat greutatea. 

• 

La pacienții care utilizează Olanzapina Aurobindo au fost semnalate creșteri ale valorilor glucozei 

și grăsimilor (trigliceride și colesterol) din sânge. Medicul trebuie să vă facă teste de sânge pentru 

a verifica valorile glucozei și ale unor grăsimi înainte să utilizați Olanzapina Aurobindo și în mod 
regulat în timpul tratamentului. 

• 

Spuneți medicului dacă dumneavoastră sau cineva din familie a avut în trecut cheaguri de sânge, 
întrucât medicamentele de acest tip au fost asociate cu formarea de cheaguri de sânge. 

 

Dacă suferiţi de oricare dintre bolile următoare, spuneţi-i medicului dumneavoastră cât mai repede  
posibil: 

•  Accident vascular cerebral sau accident vascular cerebral ”minor” (simptome temporare de 

accident vascular cerebral); 

•  boala Parkinson; 

•  probleme la nivelul prostatei; 

•  blocaj la nivelul intestinului (ileus paralitic); 

•  boal

ă de ficat sau rinichi; 

•  boli ale sângelui; 

•  boli ale inimii; 

•  diabet zaharat; 

•  convulsii. 
 

Dacă suferiţi de demenţă, dumneavoastră, rudele sau îngrijitorul dumneavoastră, trebuie să spună 
medic

ului dacă aţi avut vreodată accident vascular cerebral sau accident vascular cerebral ”minor”. 

 

Ca măsură de precauţie uzuală, dacă aveţi vârsta peste 65 ani, poate fi necesar ca medicul 

dumneavoastră să vă monitorizeze tensiunea arterială. 
 

Copii și adolescenți 
Olanzapina Aurobindo 

nu se utilizează la pacienţii cu vârsta sub 18 ani. 

 
Olanzapina Aurobindo 

împreună cu alte medicamente 

Luaţi alte medicamente împreună cu Olanzapina Aurobindo numai dacă medicul dumneavoastră vă 

recomandă acest lucru. Puteţi să resimţiţi somnolenţă dacă luaţi Olanzapina Aurobindo în combinaţie 

cu antidepresive sau medicamente care se iau pentru anxietate sau care vă ajută să dormiţi 
(tranchilizante). 

 

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi, ati luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte 
medicamente.  

Anunţaţi medicul în special dacă luaţi: 
- medicamente pentru boala Parkinson 

carbamazepină (un medicament antiepileptic şi stabilizator de dispoziţie), fluvoxamină (un 

medicament antidepresiv) sau ciprofloxacină (un antibiotic),  poate fi necesară modificarea dozei de 
Olanzapina Aurobindo. 
 

Page 3
background image

Olanzapina Aurobindo 

împreună cu alcool 

Nu trebuie să consumaţi alcool etilic dacă vi s-a prescris Olanzapina Aurobindo, deoarece 

administrarea concomitentă cu alcoolul etilic vă pot face să vă simţiţi somnolent. 
 
Sarcina, 

alăptarea și fertilitatea 

D

acă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 

adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte să luaţi acest medicament.  
Acest medicament nu trebuie 

administrat dacă alăptaţi, deoarece mici cantităţi de olanzapină pot trece 

în laptele uman. 
 
Urm

ătoarele simptome pot apărea la nou-născuții ai căror mame au utilizat Olanzapina Aurobindo în 

ultimul trimestru al sarcinii (u

ltimele 3 luni de sarcină): tremurături, rigiditate și/sau slăbiciune 

musculară, somnolență, agitație, probleme de respirație și dificultăți la hrănire. Dacă observți oricare 

dintre aceste simptome la copilul dumneavoastră, trebuie să contactați medicul. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 
În timpul tratamentului cu Olanzapina Aurobindo 

există riscul să vă simţiţi somnolent. Dacă se 

întâmplă acest lucru, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi niciun fel de utilaje. Adresaţi-vă medicului 
dumneavoastr

ă. 

 
Olanzapina Aurobindo 

conţine aspartam  

Pacienţii care nu tolerează fenilalanina trebuie să ţină cont că Olanzapina Aurobindo conţine aspartam, 

care este o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie. 
 
 
3. 

Cum să luaţi Olanzapina Aurobindo 

 
Lu

aţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu 

medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 

Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate de Olanzapina Aurobindo să luaţi şi cât timp 

trebuie să continuaţi să le luaţi. Doza zilnică de Olanzapina Aurobindo este cuprinsă între 5 şi 20 mg. 

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă simptomele reapar, dar nu întrerupeţi tratamentul cu 
Olanzapina Aurobindo 

decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru. 

 

Trebuie să luaţi comprimatele de Olanzapina Aurobindo o dată pe zi, conform recomandării medicului 

dumneavoastră. Încercaţi să luaţi comprimatele în fiecare zi la aceeaşi oră. Nu are importanţă dacă le 

luaţi cu sau fără alimente. Comprimatele orodispersabile de Olanzapina Aurobindo sunt destinate 

administrării orale.  

 

Comprimatele de Olanzapina Aurobindo 

se sfărâmă uşor, astfel că este necesar să umblaţi cu grijă. Nu 

atingeţi comprimatele cu mâinile ude, pentru că se pot sfărâma. 

 

Puteţi, de asemenea, să puneţi comprimatul într-un pahar sau cană plină cu apă, suc de portocale, suc 
de mere, lapte sau cafea 

şi să amestecaţi. Cu anumite băuturi amestecul poate să îşi modifice culoarea 

şi poate deveni tulbure. Beţi lichidul imediat.  

 

Dacă luaţi mai mult Olanzapina Aurobindo decât trebuie 

Pacienţii care au luat mai multă olanzapină decât trebuie au prezentat următoarele simptome: bătăi 

rapide ale inimii, agitaţie/agresivitate, tulburări de vorbire, mişcări neobişnuite (în special la nivelul 

feţei sau limbii) şi un nivel de conştienţă redus. Alte simptome pot fi: confuzie acută, convulsii 
(epilepsie), 

comă, o asociere de febră, respiraţie accelerată, transpiraţii, rigiditate musculară şi 

toropeală sau somnolenţă, scădere a frecvenţei respiratorii, aspiraţie traheo-bronşică, tensiune arterială 

mare sau mică, ritm anormal al inimii. Contactaţi imediat medicul sau mergeţi la spital dacă aveţi 

oricare dintre simptomele de mai sus. Arătaţi medicului cutia cu comprimate. 
 

Dacă uitaţi să luaţi Olanzapina Aurobindo 

Page 4
background image

L

uaţi comprimatele imediat ce vă amintiţi. Nu luaţi două doze într-o singură zi. 

 

Dacă încetaţi să luaţi Olanzapina Aurobindo 

Nu întrerupeţi administrarea comprimatelor doar pentru că vă simţiţi mai bine. Este important să 

continuaţi să luaţi Olanzapina Aurobindo atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră. 
 

Dacă încetaţi brusc să luaţi Olanzapina Aurobindo, pot apărea simptome, cum sunt transpiraţii, 

incapacitatea de a dormi, tremurături, anxietate sau greaţă şi vărsături. Înainte de întreruperea 

tratamentului, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să scădeți doza treptat. 
 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 

dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 
4. 

Reac

ţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament 

poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 

persoanele.  
 

Anunţaţi imediat medicul dacă aveţi: 

• 

Mişcări neobişnuite (o reacţie adversă frecventă care poate să afecteze până la 1 din 10 
persoane) în special ale 

feţei sau limbii; 

•  Cheaguri de sânge în vene (

o reacţie adversă mai puţin frecventă care poate să afecteze până la 

1 din 100 persoane) în special la nivelul picioarelor (simptomele includ umflare, durere 

şi 

înroşire a piciorului), care pot ajunge prin vasele de sânge la plămâni provocând dureri la 

nivelul pieptului şi dificultaţi de respiraţie. Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome cereţi 
imediat sfatul medicului; 

• 

O combinaţie de febră, respiraţie accelerată, transpiraţie, rigiditate musculară şi ameţeală sau 

somnolenţă (frecvenţa acestui efect secundar nu poate fi estimată din datele disponibile). 

 

Reacţii adverse foarte frecvente (pot să afecteze mai mult de 1 din 10 persoane)

 

• 

Creştere în greutate. 

• 

Somnolenţă. 

• 

Creştere a valorilor prolactinei în sânge. 

 

Reacţii adverse frecvente (pot să afecteze până la 1 din 10 persoane)

 

• 

Modificare 

a numărului unor celule din sânge şi ale valorilor grăsimilor din circulaţie. 

• 

Creşteri ale valorilor unor zaharuri în sânge şi urină. 

• 

Senz

aţie mai accentuată de foame. 

• 

Ameţeală. 

• 

Nelinişte. 

• 

Tremor. 

• 

Rigiditate sau spasme musculare 

(inclusiv mişcarea ochilor). 

• 

Probleme de vorbire. 

• 

Constipaţie. 

• 

Usc

ăciune a gurii 

• 

Erupţie trecătoare pe piele. 

• 

Scăderea forței. 

• 

Oboseală extremă. 

• 

Retenţie de apă care duce la umflarea mâinilor, gleznelor sau picioarelor. 

• 

Disfuncţii sexuale cum ar fi libidou scăzut la bărbaţi sau femei sau disfuncţie erectilă la bărbaţi. 

• 

La începutul tratamentului, 

unele persoane pot simţi ameţeli sau senzaţie de leşin (cu apariția de 

b

ătăi rare ale inimii), în special la ridicarea în picioare din poziţie culcat sau şezând. Aceste 

manifestări dispar, de regulă, de la sine, dar dacă nu dispar, spuneţi medicului dumneavoastră. 
 

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot să afecteze până la 1 din 100 persoane)

 

• 

Bătăi rare ale inimii. 

Page 5
background image

• 

Sensibilitate la expunere la soare. 

• 

Incontinenţă urinară 

• 

L

ipsa capacităţii de a urina. 

• 

Căderea părului.  

• 

Absenţa menstruaţiei sau scăderea numărului perioadelor menstruale. 

• 

Modificări la nivelul sânilor la bărbaţi şi femei, cum este secreţia anormală de lapte sau mărirea 

anormală a volumului sânilor. 

 

Alte reacţii adverse posibile:a căror frecvenţă nu poate fi estimată din datele disponibile (necunoscute) 
includ: 

• 

Reacţie alergică (de exemplu umflare la nivelul gurii şi gâtului, mâncărime, erupţie trecătoare 

pe piele).  

• 

Diabet zaharat 

sau agravare a diabetului zaharat, asociată ocazional cu cetoacidoză (corpi 

cetonici în sânge şi urină) sau comă. 

• 

Scădere a temperaturii normale a corpului. 

• 

Convulsii, asociate de obicei cu antecedente de convulsii (epilepsie). 

• 

Spasme ale muşchilor ochiului care provoacă mişcarea rotativă a ochiului. 

• 

Ritm anormal al inimii. 

• 

Deces inexplicabil. 

• 

Inflama

ția pancreasului care determină durere severă la nivelul abdomenului, febră şi greaţă. 

• 

Tu

lburări hepatice care se manifestă prin îngălbenirea pielii sau albului ochiului. 

• 

Boli musculare manifestate prin dureri inexplicabile şi disconfort şi  

• 

E

recţie prelungită şi/sau dureroasă. 

 

Pacienţii vârstnici cu demenţă, pe durata utilizării de olanzapină  pot să manifeste următoarele 
simptome: accident vascular cerebral, 

pneumonie, pierderi necontrolate de urină, leşin, oboseală 

extremă, halucinaţii vizuale, o creştere a temperaturii corporale, înroşire a pielii sau dificultăţi la mers.  
La acest grup de 

pacienţi s-au raportat şi decese. 

 

La pacienţii cu boală Parkinson, Olanzapina Aurobindo poate agrava simptomele. 
 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ 

orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 

reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate 
pe web-site-

ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medical

http://www.anm.ro/

 

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 
5. 

Cum se păstrează Olanzapina Aurobindo  

 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. 
 

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. 

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 
 

A se păstra la temperaturi sub 25

°C. 

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină şi umiditate. 
 

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

 

 
 

6.

 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 

Page 6
background image

Ce conţine Olanzapina Aurobindo 

• 

Substanţa activă este olanzapină. Fiecare comprimat orodispersabil conţine 5 mg/ 10 mg/ 15 mg/ 
20 mg 

olanzapină.  

•  Celelalte componente sunt: Manitol (SD 200), manitol (manitol 35), polacrilin potasic, 

c

rospovidonă (tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru, aspartam (E951), celuloză microcristalină 

(clasa 112), stearil fumarat de sodiu 

şi arta ananas (FL SD # 883) [conţine ingrediente 

aromatizante 

şi amidon modificat alimentar]. 

 

Cum arată Olanzapina Aurobindo şi conţinutul ambalajului 
 
Comprimat orodispersabil. 
 
Olanzapina Aurobindo 5 mg comprimate orodispersabile 

de culoare galbenă, rotunde cu feţe plate și 

margini teşite, marcate cu “C” pe una dintre feţe şi cu „51” pe cealaltă faţă. 
 

Olanzapina Aurobindo 10 mg comprimate orodispersabile 

de culoare galbenă, rotunde cu feţe plate și 

margini teşite, marcate cu “C” pe una dintre feţe şi cu „52” pe cealaltă faţă. 

 

Olanzapina Aurobindo15 mg comprimate orodispersabile de culoare 

galbenă, rotunde cu feţe plate și 

margini teşite, marcate cu “C” pe una dintre feţe şi cu „53” pe cealaltă faţă. 
 
Olanzapina Aurobindo 20 mg comprimate orodispersabile 

de culoare galbenă, rotunde cu feţe plate și 

margini teşite, marcate cu “C” pe una dintre feţe şi cu „54” pe cealaltă faţă. 
 
Olanzapina Aurobindo 5 mg

, 10 mg, 15 mg şi 20 mg comprimate orodispersabile este disponibilă în 

cutii cu blistere. 

 

Blister: Folie de 

PA/ acoperită cu CEA/polietilenă cu desicant, ca material de formare și folie de 

alu

miniu acoperită cu PE ca materialul protector. 

 

Mărimi de ambalaj: 
Blister: 1, 10, 14, 28, 30, 35, 56, 60, 70, 98 

și 100 comprimate orodispersabile. 

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricanții 
  

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 
Aurobindo Pharma (Malta) Limited 
Vault 14, Level 2, Valletta Waterfront  
Floriana FRN 1913 
Malta 
 
Fabrican

ții  

APL Swift Services (Malta) Limited 
HF26, Hal Far Industrial Estate 
Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000 
Malta 
 
Milpharm Limited 
Ares Block, Odyssey Business Park 
West End Road 
Ruislip HA4 6QD 
Marea Britanie 
 
 
 

Page 7
background image

Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub 

următoarele denumiri comerciale: 
 

Franța: 

Olanzapine Aurobindo 5 mg/ 10 mg,/ 15 mg/ 20 mg comprimé orodispersible 

Germania:  

Olanzapin Aurobindo 5 mg/ 10 mg/ 15 mg/ 20 mg Schmelztabletten  

Italia:  

Olanzapina Aurobindo Pharma Italia 

 

Irlanda:  

Olanzapine Aurobindo 5 mg/ 10 mg/ 15 mg/ 20 mg orodispersible tablets  

Malta:       

Olanzapine Aurobindo 5 mg/ 10 mg/ 15 mg/ 20 mg orodispersible tablets     

Olanda:   

Olanzapine Aurobindo 5 mg/ 10 mg/ 15 mg/ 20 mg orodispergeerbare tabletten 

Portugalia:  

Olanzapina Aurobindo  

România:  

Olanzapina Aurobindo 5 mg/ 10 mg/ 15 mg/ 20 mg comprimate orodispersabile 

Spania:  

Olanzapina Aurobindo 5 mg/ 10 mg/ 15 mg/ 20 mg  comprimidos 
bucodispersables EFG  

Marea Britanie:        Olanzapine Aurobindo 5 mg/ 10 mg/ 15 mg/ 20 mg orodispersible tablets 
 
Acest prospect a fost revizuit în August 2014.

 

OLANZAPINA AUROBINDO 20 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blist. PVC-PA-Al/PVC/Al x 7 compr.

Cutie cu blist. PVC-PA-Al/PVC/Al x 14 compr.

Cutie cu blist. PVC-PA-Al/PVC/Al x 28 compr.

Cutie cu blist. PVC-PA-Al/PVC/Al x 30 compr.

Cutie cu blist. PVC-PA-Al/PVC/Al x 35 compr.

Cutie cu blist. PVC-PA-Al/PVC/Al x 50 compr.

Cutie cu blist. PVC-PA-Al/PVC/Al x 56 compr.

Cutie cu blist. PVC-PA-Al/PVC/Al x 70 compr.

Cutie cu blist. PVC-PA-Al/PVC/Al x 96 compr.

Cutie cu blist. PVC-PA-Al/PVC/Al x 98 compr.

Cutie cu blist. PVC-PA-Al/PVC/Al x 100 compr.

Cutie cu 1 flac. PEID x 30 compr.

Cutie cu 1 flac. PEID x 1000 compr.

Cutie cu blistere din PA/Al+EAA-PE+desicant-PEÃŽD//Al-PE x 1 compr. orodispersabil

Cutie cu blistere din PA/Al+EAA-PE+desicant-PEÃŽD//Al-PE x 10 compr. orodispersabile

Cutie cu blistere din PA/Al+EAA-PE+desicant-PEÃŽD//Al-PE x 14 compr. orodispersabile

Cutie cu blistere din PA/Al+EAA-PE+desicant-PEÃŽD//Al-PE x 28 compr. orodispersabile

Cutie cu blistere din PA/Al+EAA-PE+desicant-PEÃŽD//Al-PE x 30 compr. orodispersabile

Cutie cu blistere din PA/Al+EAA-PE+desicant-PEÃŽD//Al-PE x 35 compr. orodispersabile

Cutie cu blistere din PA/Al+EAA-PE+desicant-PEÃŽD//Al-PE x 56 compr. orodispersabile

Cutie cu blistere din PA/Al+EAA-PE+desicant-PEÃŽD//Al-PE x 70 compr. orodispersabile

Cutie cu blistere din PA/Al+EAA-PE+desicant-PEÃŽD//Al-PE x 98 compr. orodispersabile

Cutie cu blistere din PA/Al+EAA-PE+desicant-PEÃŽD//Al-PE x 100 compr. orodispersabile