EGOLANZA 10 mg - PROSPECT

Prospectul pentru EGOLANZA 10 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: EGOLANZA 10 mg
Substanța activă: OLANZAPINUM
Concentrația: 10mg
Cod atc: N05AH03
Acțiune terapeutică: ANTIPSIHOTICE DIAZEPINE, OXAZEPINE SI TIAZEPINE
Prescripție: PRF
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_8110_25.09.15.pdf
Ambalaj: Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 56 compr. film.
Cod cim: W55952002
Firma producătoare: EGIS PHARMACEUTICALS PLC - UNGARIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8108/2015/01-02                                                                  Anexa 1 
                                                                                 8109/2015/01-02                                                                           
                                                                                 8110/2015/01-02                                                                         
                                                                                 8111/2015/01-02                                                                             
                                                                                 8112/2015/01-02                                          

                      Prospect 

 
 
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 
 

EGOLANZA 5 mg comprimate filmate 

EGOLANZA 7,5 mg comprimate filmate 

EGOLANZA 10 mg comprimate filmate 
EGOLANZA 15 mg comprimate filmate 
EGOLANZA 20 mg comprimate filmate 

Olanzapină 

 
 
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau           

asistentei medicale. 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor 

persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau 

asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 
4. 
 
 
Ce găsiţi în acest prospect:
 
1. 

Ce este Egolanza şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Egolanza  

3. 

Cum să utilizaţi Egolanza  

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Egolanza  

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 
1. 

Ce este Egolanza şi pentru ce se utilizează 

 
Egolanza conține substanța activă olanzapină. Egolanza aparţine unui grup de medicamente denumit 
antipsihotice și este utilizată pentru a trata următoarele afecțiuni: 

  Schizofrenia, o afecţiune cu simptome, cum sunt auzirea, vederea sau simţirea unor lucruri 

inexistente, convingeri eronate, suspiciune neobişnuită şi tendinţă la izolare. Persoanele cu această 
afecţiune pot, de asemenea, să se simtă deprimate, anxioase sau tensionate. 

  Episoade maniacale moderate până la severe, afecţiune cu simptome cum sunt stare de excitaţie 

sau euforie. 

  

Page 2
background image

 

 

Egolanza a demonstrat prevenirea reapariţiei acestor simptome la pacienţii cu afecţiune bipolară ale căror 
episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu olanzapină. 

 

 
2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Egolanza 

 
Nu utilizaţi Egolanza 

  dacă sunteţi alergic la olanzapină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui 

medicament (enumerate la pct. 6). O reacţie alergică poate fi identificată prin erupţie trecătoare pe 
piele, mâncărime, umflare a feţei, umflare a buzelor şi scurtare a respiraţiei. Dacă vi s-a întâmplat 
aşa ceva, spuneţi-i medicului dumneavoastră.  

  dacă aţi fost diagnosticat anterior cu probleme la nivelul ochiului ca de exemplu unele tipuri de 

glaucom (presiune crescută în interiorul ochiului).  

 
Atenționări și precauţii   
 
Înainte să utilizaţi Egolanza, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. 

  Nu este recomandată utilizarea Egolanza la pacienţii vârstnici cu demenţă deoarece poate avea 

reacţii adverse grave.  

  Medicamentele de acest tip pot provoca mişcări neobişnuite, în principal la nivelul feţei sau 

limbii. Dacă vi se întâmplă acest lucru după ce aţi utilizat Egolanza, spuneţi medicului 
dumneavoastră.  

  Foarte rar, medicamentele de acest tip determină o asociere de simptome cum sunt febră, 

respiraţie mai rapidă, transpiraţii, rigiditate musculară şi toropeală sau somnolenţă. Dacă se 
întâmplă acest lucru, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.  

  La pacienţii care utilizează Egolanza a fost observată creşterea în greutate. Dumneavoastră sau 

medicul dumneavoastră trebuie să vă verifice cu regularitate greutatea. Dacă este necesar, luaţi în 
considerare adresarea către un dietician sau ajutor în vederea unui regim alimentar.  

  La pacienţii care utilizează Egolanza au fost observate valori crescute ale zahărului din sânge şi 

ale lipidelor (trigliceride şi colesterol). Medicul dumneavoastră trebuie să vă recomande analize 
pentru verificarea valorilor zahărului din sânge şi ale anumitor lipide înainte de a începe să 
utilizaţi Egolanza şi apoi cu regularitate în timpul tratamentului. 

 

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră a 
prezentat în trecut cheaguri de sânge, deoarece aceste medicamente au fost asociate cu formarea 
cheagurilor de sânge. 

 

 

Dacă aveţi oricare dintre afecţiunile următoare, spuneţi-i medicului dumneavoastră cât mai repede posibil:  

Diabet zaharat  

Boală de inimă  

Boală de ficat sau rinichi  

Boală Parkinson  

Epilepsie (crize convulsive) 

Probleme la nivelul prostatei  

Intestin blocat (ileus paralitic)  

Boli ale sângelui  

Accident vascular cerebral sau accident ischemic tranzitor (simptome trecătoare ale accidentului 

vascular cerebral). 
 
Dacă aveţi demenţă, dumneavoastră sau ruda/persoana care vă îngrijeşte, trebuie să spună medicului 
dumneavoastră dacă aţi avut vreodată accident vascular cerebral sau accident ischemic tranzitor. 
 

Page 3
background image

 

 

Ca măsură de precauţie uzuală, dacă aveţi vârsta peste 65 ani, poate fi necesar ca medicul dumneavoastră 
să vă monitorizeze tensiunea arterială.  
 
Copii şi adolescenţi 
Egolanza nu este destinat pacienţilor cu vârsta sub 18 ani.  
 
Egolanza împreună cu alte medicamente 
În timpul tratamentului cu Egolanza nu utilizaţi alte medicamente decât dacă medicul dumneavoastră vă 
spune că este permis.  
Dacă utilizaţi Egolanza în asociere cu antidepresive sau cu medicamente care se utilizează pentru 
anxietate sau care vă ajută să dormiţi (tranchilizante), s-ar putea să vă simţiţi somnolent.  
 
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să 
utilizaţi orice alte medicamente. În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi: 

  medicamente pentru boala Parkinson.  
  carbamazepină (un medicament antiepileptic și stabilizator al dispoziției), fluvoxamină (un 

antidepresiv) sau ciprofloxacină (un antibiotic) – s-ar putea să fie necesară modificarea dozei de 
Egolanza. 

 
Egolanza împreună cu alcool etilic
 
Nu consumaţi alcool etilic în timpul tratamentului cu Egolanza, deoarece administrarea împreună cu 
alcoolul etilic vă poate face să vă simţiţi somnolent. 
 
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.  
Nu trebuie să utilizaţi acest medicament dacă sunteţi gravidă, decât după ce discutaţi cu medicul 
dumneavoastră.  
Nu trebuie să utilizaţi acest medicament în timp ce alăptaţi, deoarece mici cantităţi de Egolanza pot trece 
în laptele matern. 
Următoarele simptome pot să apară la nou-născuţii ale căror mame au utilizat Egolanza în ultimul 
trimestru de sarcină (ultimele trei luni de sarcină): tremurături, rigiditate şi/sau slăbiciune musculară, 
somnolenţă, agitaţie, probleme la respiraţie şi dificultăţi de hrănire. În cazul în care copilul dumneavoastră 
prezintă oricare dintre aceste simptome poate fi necesar să vă contactaţi medicul. 
 
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 
În timpul tratamentului cu Egolanza există riscul să vă simţiţi somnolent. Dacă se întâmplă acest lucru, nu 
conduceţi vehicule şi nu folosiţi niciun fel de utilaje. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră. 
 
Egolanza conţine lactoză.
  
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-
l întrebați înainte de a lua acest medicament. 
 
 
3. 

Cum să utilizaţi Egolanza  

 
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul 
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.  
 
Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate de Egolanza să utilizaţi şi cât timp trebuie să 
continuaţi să le utilizaţi. Doza zilnică de Egolanza este cuprinsă între 5 şi 20 mg. Spuneţi medicului 

Page 4
background image

 

 

dumneavoastră dacă simptomele reapar, dar nu întrerupeţi tratamentul cu Egolanza decât dacă medicul 
dumneavoastră vă spune acest lucru.  
 
Trebuie să utilizaţi comprimatele de Egolanza o dată pe zi, conform recomandării medicului 
dumneavoastră. Încercaţi să utilizaţi comprimatele în fiecare zi la aceeaşi oră. Nu are importanţă dacă le 
utilizaţi cu sau fără alimente. Egolanza este destinat administrării orale. Trebuie să înghiţiţi comprimatele 
de Egolanza întregi, cu apă. 
Comprimatul Egolanza 5 mg poate fi divizat în doze egale. 
 
Utilizarea la copii şi adolescenţi 
Egolanza nu este destinat pacienţilor cu vârsta sub 18 ani. 
 
Dacă utilizaţi mai mult Egolanza decât trebuie  
Pacienţii care au utilizat mai mult decât trebuie din Egolanza au prezentat următoarele simptome: bătăi 
rapide ale inimii, agitaţie/agresivitate, tulburări de vorbire, mişcări neobişnuite (în special la nivelul feţei 
sau limbii) şi un nivel de conştienţă redus. Alte simptome pot fi: confuzie acută, convulsii (epilepsie), 
comă, o asociere de febră, respiraţie mai rapidă, transpiraţii, rigiditate musculară şi toropeală sau 
somnolenţă, scădere a frecvenţei respiratorii, aspiraţie traheo-bronşică, tensiune arterială mare sau 
tensiune arterială mică, bătăi anormale ale inimii. Adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la cel mai 
apropiat spital dacă prezentaţi oricare dintre simptomele de mai sus. Arătaţi medicului cutia 
dumneavoastră cu comprimate. 
 
Dacă uitaţi să utilizaţi Egolanza  
Utilizaţi comprimatele imediat ce vă amintiţi. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 
 
Dacă încetaţi să utilizaţi Egolanza 
Nu încetaţi să utilizaţi comprimatele doar pentru că vă simţiţi mai bine. Este important să continuaţi să 
utilizaţi Egolanza atât timp cât vă spune medicul dumneavoastră. 
 
Dacă aţi încetat brusc să utilizaţi Egolanza, pot apărea simptome, cum sunt transpiraţii, incapacitate de a 
dormi, tremurături, anxietate sau greaţă şi vărsături. Înainte de întreruperea tratamentului, medicul 
dumneavoastră vă poate recomanda să reduceţi doza treptat.  
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. 
 
 
4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele.  
 
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi:  
• mişcări neobişnuite (o reacţie adversă frecventă care poate afecta până la 1 din 10 persoane) în special la 
nivelul feţei sau limbii  
• cheguri de sânge în vene (o reacţie adversă mai puţin frecventă care poate afecta până la 1 din 100 
persoane) în special la nivelul picioarelor (simptomele includ umflare, durere şi roşeaţă a picioarelor), care 
pot să migreze de-a lungul vaselor până în plămâni şi pot provoca durere în piept şi dificultăţi la respiraţie. 
Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome cereţi imediat ajutor medical  
• asocierea unor simptome de febră, respiraţie accelerată, transpiraţii, rigiditate musculară şi stare de 
confuzie sau somnolenţă (frecvenţa acestei reacţii adverse nu poate fi estimată din datele disponibile).  
 

Page 5
background image

 

 

Reacţii adverse foarte frecvente: (pot  afecta mai mult de 1 din 10 persoane)  

  Creştere în greutate  
  Somnolenţă  
  Creşteri ale concentraţiilor prolactinei din sânge (hormon care stimulează producerea de lapte). 
  La începutul tratamentului, unele persoane pot simţi senzaţie de ameţeală sau leşin (cu bătăi rare 

ale inimii), în special atunci când se ridică în picioare din poziţia şezândă sau culcată. Acest lucru 
trece, de obicei, de la sine, dar dacă nu dispare, spuneţi-i medicului dumneavoastră. 

  
Reacţii adverse frecvente: (pot afecta până la 1din 10 persoane)  

  Modificări ale numărului unor celule din sânge şi ale concentraţiilor de grăsimi din sânge  
  Creştere temporară a enzimelor din ficat la începutul tratamentului 
  Creştere a concentraţiilor zahărului din sânge şi urină  
  Creştere a valorilor de acid uric şi creatinfosfokinază din sânge 

  Senzaţie mai accentuată de foame  
  Ameţeli  
  Nelinişte  
  Tremor  

  Mişcări neobişnuite (în special la nivelul feţei sau limbii) 

 

  Constipaţie 

 

  Uscăciune a gurii

 

  Erupţie trecătoare pe piele

 

  Pierdere a forţei 

 

  Oboseală extremă 

 

  Retenţie de apă care determină umflare a mâinilor, gleznelor sau picioarelor  

 

  Febră

 

  Dureri ale articulaţiilor 

  Disfuncţii sexuale cum este scăderea libidoului la bărbaţi şi femei sau disfuncţie erectilă la bărbaţi 

 

Reacţii adverse mai puţin frecvente: (pot afecta până la 1 din 100 persoane)  

  Hipersensibilitate (de exemplu edem la nivelul gurii şi gâtului, mâncărimi, erupţie trecătoare pe 

piele) 

  Declanşare sau agravare a diabetului zaharat, asociat ocazional cu cetoacidoză (corpi cetonici în 

sânge şi urină) sau comă 

  Convulsii, de obicei asociate cu antecedente de convulsii (epilepsie) 

  Rigiditate sau spasme musculare (incluzând mişcări ale ochilor)  

  Tulburări de vorbire 
  Bătăi rare ale inimii  
  Sensibilitate la expunerea la soare  
  Sângerare din nas 
  Distensie abdominală 
  Pierdere a memoriei sau uitare 
  Pierderi necontrolate de urină 
  Lipsa abilităţii de a urina 
  Cădere a părului 
  Absenţa sau scăderea perioadei ciclului menstrual 
  Modificări la nivelul sânilor la bărbaţi şi femei, cum este secreţie anormală de lapte sau mărire în 

volum a sânilor  

  Cheaguri de sânge în vene, în special în cele de la nivelul picioarelor (simptomele includ 

umflare, durere şi roşeaţă a picioarelor), care pot să migreze de-a lungul vaselor până în 
plămâni şi pot provoca durere în piept şi dificultăţi la respiraţie. Dacă observaţi apariţia 
oricăror astfel de simptome, solicitaţi imediat ajutor medical. 

Page 6
background image

 

 

 
Reacţii adverse rare: (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) 

 

  Scădere a temperaturii normale a corpului  
  Bătăi anormale ale inimii  
  Moarte subită inexplicabilă  
  Inflamația pancreasului care determină durere severă la nivelul stomacului, febră şi greaţă  
  Boală a ficatului care se manifestă prin îngălbenire a pielii şi a albului ochilor  
  Afecţiune musculară care se manifestată prin dureri inexplicabile şi disconfort  
  Erecţie prelungită şi/sau dureroasă.  
 

În timpul tratamentului cu Egolanza, pacienţii vârstnici (cu vârsta peste 65 ani) cu demenţă pot avea 
accident vascular cerebral, pneumonie, pierderi necontrolate de urină, căderi accidentale, oboseală 
extremă, halucinaţii vizuale, o creştere a temperaturii corporale, înroşire a pielii sau dificultăţi la mers. La 
acest grup de pacienţi s-au raportat şi unele decese.  
 
La pacienţii cu boală Parkinson, Egolanza poate înrăutăți simptomele.  
 
Raportarea reacţiilor adverse 
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea 
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

 

De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse 

direct la 
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
Bucureşti 011478- RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail: 

[email protected]

 

 
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 
5. 

Cum se păstrează Egolanza  

 
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. 
 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, înscrisă pe cutie, după „EXP”. Data de expirare se  
referă la ultima zi a lunii respective.  
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi semne vizibile de deteriorare (de exemplu modificarea 
culorii). 
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 
6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Egolanza  

Page 7
background image

 

 

-  Substanţa activă este olanzapina. Fiecare comprimat de Egolanza conţine olanzapină 5 mg, 7,5 

mg, 10 mg, 15 mg sau 20 mg. Cantitatea exactă este menţionată pe cutia dumneavoastră de 
Egolanza. 

 

-  Celelalte componente sunt:  

 
Egolanza 5 mg comprimate filmate 
Nucleu: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat (40,98 mg), hidroxipropilceluloză, crospovidonă, 
stearat de magneziu. 
Film: hipromeloză, Galben de chinolină (E104), Opadry-Alb-Y-1-7000 (hipromeloză, dioxid de titan (E 
171), macrogol 400). 
 
Egolanza 7,5 mg comprimate filmate 
Nucleu: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat (61,47 mg), hidroxipropilceluloză, crospovidonă, 
stearat de magneziu. 
Film: hipromeloză, Galben de chinolină (E104), Opadry-Alb-Y-1-7000 (hipromeloză, dioxid de titan (E 
171), macrogol 400). 
 
Egolanza 10 mg comprimate filmate 
Nucleu: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat (81,97 mg), hidroxipropilceluloză, crospovidonă, 
stearat de magneziu. 
Film: hipromeloză, Galben de chinolină (E104), Opadry-Alb-Y-1-7000 (hipromeloză, dioxid de titan (E 
171), macrogol 400). 
 
Egolanza 15 mg comprimate filmate 
Nucleu: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat (122,95 mg), hidroxipropilceluloză, crospovidonă, 
stearat de magneziu. 
Film: hipromeloză, Galben de chinolină (E104), Opadry-Alb-Y-1-7000 (hipromeloză, dioxid de titan (E 
171), macrogol 400). 
 
Egolanza 20 mg comprimate filmate 
Nucleu: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat (163,94 mg), hidroxipropilceluloză, crospovidonă, 
stearat de magneziu. 
Film: hipromeloză, Galben de chinolină (E104), Opadry-Alb-Y-1-7000 (hipromeloză, dioxid de titan (E 
171), macrogol 400). 
 
 
Cum arată Egolanza şi conţinutul ambalajului: 
 
Egolanza 5 mg comprimate filmate 
Comprimate filmate alungite, biconvexe, de culoare galbenă, marcate cu „E” şi „402” pe o faţă şi cu o 
linie mediană pe cealaltă faţă.  
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.  
 
Egolanza 7,5 mg comprimate filmate 
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare galbenă,  marcate cu „E” şi „403” pe o faţă.  
 
Egolanza 10 mg comprimate filmate 
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, marcate cu „E” şi „404” pe o faţă.  
 
EGOLANZA 15 mg comprimate filmate 

Page 8
background image

 

 

Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, marcate cu „E” şi „405” pe o faţă.  
 
EGOLANZA 20 mg comprimate filmate 
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, marcate cu „E” şi „406” pe o faţă.  
 
Mărimea ambalajului 
Egolanza 5 mg comprimate filmate 
Cutie cu blistere OPA-Al-PVC//Al a 28  sau 56 comprimate filmate. 
 
Egolanza 7,5 mg comprimate filmate 
Cutie cu blistere OPA-Al-PVC//Al a 28 sau 56 comprimate filmate. 
 
Egolanza 10 mg comprimate filmate 
Cutie cu blistere OPA-Al-PVC//Al a 28 sau 56 comprimate filmate. 
 
Egolanza 15 mg comprimate filmate 
Cutie cu blistere OPA-Al-PVC//Al a 28 sau 56 comprimate filmate. 
 
Egolanza 20 mg comprimate filmate 
Cutie cu blistere OPA-Al-PVC//Al a 28 sau 56 comprimate filmate. 
 
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
 
EGIS Pharmaceuticals PLC 
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30 – 38, Ungaria 
 
Fabricantul 
EGIS Pharmaceuticals PLC 
H-1165 Budapesta, Bőkényfőldi út 118-120,  
Ungaria 
 
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 
următoarele denumiri comerciale: 
 
Bulgaria   

 

Egolanza 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg филмирани таблетки 

Republica Cehă  

Egolanza 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg 

Ungaria  

 

Egolanza 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg filmtabletta 

Letonia  

 

Egolanza 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg apvalkotās tabletes 

Lituania 

 

Egolanza 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg plévele dengtos tabletés 

Polonia  

 

Egolanza 

România 

 

Egolanza 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg comprimate filmate 

 
 
Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2015.
 
 

EGOLANZA 10 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 28 compr. film.