1

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12743/2019/01-12 

Anexa 1 

Prospect

Prospect: Informaţii pentru pacient

Moflaxa 400 mg comprimate filmate

moxifloxacină 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece 
conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

-

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

-

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

-

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. 
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

-

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

Ce găsiţi în acest prospect:

1. 

Ce este Moflaxa şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Moflaxa 

3. 

Cum să luaţi Moflaxa 

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Moflaxa 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

1. 

Ce este Moflaxa şi pentru ce se utilizează

 
Moflaxa conţine substanţa activă moxifloxacină, ce aparţine unui grup de antibiotice numite 
fluorochinolone. Acest medicament acţionează prin distrugerea bacteriilor care cauzează infecţiile. 
 
Moflaxa este indicat la pacienţii cu vârsta de 18 ani sau peste, pentru tratamentul următoarelor infecţii 
bacteriene, când acestea sunt determinate de bacterii împotriva cărora moxifloxacina este activă. Moflaxa 
trebuie utilizat în tratamentul acestor infecţii numai când antibioticele obişnuite nu pot fi utilizate sau nu 
au avut efect: 
- 

infecţii ale sinusurilor, agravare bruscă a inflamaţiilor de lungă durată ale căilor respiratorii sau a 
infecţiilor pulmonare (pneumonie) dobândite în afara spitalului (cu excepţia cazurilor severe). 

- 

infecţii uşoare până la moderate ale tractului genital superior feminin (boală inflamatorie pelviană), 
incluzând infecţiile trompelor uterine şi infecţii ale mucoasei uterine. 

 
Moflaxa comprimate nu sunt suficiente ca terapie unică în acest tip de infecţii şi de aceea alte antibiotice 
trebuie prescrise de medicul dumneavoastră împreună cu Moflaxa comprimate pentru tratamentul 
infecţiilor tractului genital superior feminin 

(

vezi punctul 

2. Ce trebuie s

ă

ş

ti

ţ

i înainte s

ă

 lua

ţ

i Moflaxa, 

Aten

ţ

ion

ă

ri 

ş

i precau

ţ

ii, Adresa

ţ

i-v

ă

 medicului dumneavoastr

ă

 înainte s

ă

 lua

ţ

i Moflaxa 400 mg 

comprimate filmate).

 
În cazul în care următoarele infecţii bacteriene s-au ameliorat în timpul tratamentului iniţial cu 
moxifloxacină soluţie perfuzabilă, Moflaxa comprimate poate fi, de asemenea, prescris de către medicul 
dumneavoastră pentru a finaliza tratamentul: infecţii pulmonare (pneumonii) dobândite în afara spitalului, 
infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi. 

2

 
Moflaxa comprimate nu trebuie utilizat pentru a începe un tratament pentru orice tip de infecții 
ale pielii și țesuturilor moi sau în infecţiile grave ale plămânilor. 
 
 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Moflaxa

 
Contactaţi medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur cărei dintre următoarele grupe de pacienţi îi 
aparţineţi.

 
Nu luaţi Moflaxa:

- 

dacă sunteţi alergic la moxifloxacină, la alt antibiotic chinolonic sau la oricare dintre celelalte 
componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); 

- 

dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi; 

- 

dacă aveţi vârsta sub 18 ani; 

- 

dacă aţi avut boli sau afecţiuni ale tendoanelor asociate cu tratamentul cu antibiotice chinolonice 
(vezi punctul 

Aten

ţ

ion

ă

ri 

ş

i precau

ţ

ii 

şi punctul 

4. Reac

ţ

ii adverse posibile

); 

- 

dacă aţi avut sau v-aţi născut cu: 
- 

afecţiuni care determină un ritm de bătaie neobişnuit al inimii (evidenţiate prin ECG, 
înregistrare electrică a ritmului inimii); 

- 

aveţi un dezechilibru de săruri în sânge (în special o concentraţie mică de potasiu şi magneziu 
în sânge); 

- 

aveţi un ritm de bătaie al inimii foarte lent (bradicardie); 

- 

aveţi o inimă slăbită (insuficienţă cardiacă); 

- 

aveţi un istoric de ritm neregulat al inimii sau 

- 

dacă luaţi alte medicamente care determină anumite modificări neobişnuite pe ECG (

vezi 

punctul 2,

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Moflaxa, Moflaxa împreună cu alte 

medicamente

).

 Aceasta se recomandă deoarece Moflaxa poate provoca anumite modificări 

ale ECG şi anume o prelungire a intervalului QT, adică o întârziere a conducerii semnalelor 
electrice. 

- 

dacă aveţi o afecţiune severă a ficatului sau valori plasmatice crescute ale enzimelor hepatice 
(transaminaze) de peste 5 ori limita superioară a valorilor normale. 

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Moflaxa 400 mg comprimate filmate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau 
farmacistului 
- 

Moflaxa poate 

să vă modifice ECG-ul

, în special dacă sunteţi femeie sau sunteţi o persoană în 

vârstă. Dacă  luaţi orice medicamente care vă scad concentraţia de potasiu din sânge, adresaţi-vă 
medicului dumneavoastră înainte de a lua Moflaxa (

de asemenea, vezi pct. 2

. 

Ce trebuie să ştiţi 

înainte să luaţi Moflaxa, Nu luaţi Moflaxa

ş

i

Moflaxa împreună cu alte medicamente

).  

- 

Dacă ați fost diagnosticat (ă) cu o mărire sau "umflătură" a unui vas de sânge mare (anevrism aortic 
sau anevrism al unui vas de sânge periferic mare). 

- 

Dacă ați prezentat un episod anterior de disecție aortică (o ruptură în peretele aortei). 

- 

Dacă aveți un istoric familial de anevrism aortic sau disecție aortică sau alți factori de risc sau 
condiții predispozante (de exemplu, afecțiuni ale țesutului conjunctiv, cum ar fi sindromul Marfan 
sau sindrom vascular Ehlers-Danlos sau tulburări vasculare, cum ar fi arterita Takayasu, arterita cu 
celule gigantice, boală Behcet, tensiune arterială mare sau ateroscleroză diagnosticată). 

- 

Dacă aveţi 

epilepsie 

sau aveţi o afecţiune care vă predispune la 

convulsii

, adresaţi-vă medicului 

dumneavoastră înainte de a lua Moflaxa. 

- 

Dacă aveţi sau aţi avut vreodată 

probleme de sănătate mintală

, adresaţi-vă medicului 

dumneavoastră înainte de a lua Moflaxa. 

- 

Dacă aveţi 

miastenia gravis 

(oboseală musculară neobişnuită ce duce la slăbiciune şi, în cazurile 

grave, la paralizie) utilizarea Moflaxa poate agrava simptomele bolii dumneavoastră. 

3

Dacă credeţi că sunteţi afectat, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. 

- 

Dacă dumneavoastră sau un membru al familiei aveţi 

deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază 

(o 

boală ereditară rară), informaţi medicul, care vă va spune dacă acest medicament este potrivit pentru 
dumneavoastră. 

- 

Dacă aveţi 

infecţie complicată a tractului genital superior feminin 

(de exemplu asociată cu 

abcese ale trompelor şi ovarelor sau ale pelvisului) pentru care medicul dumneavoastră consideră 
necesar tratamentul intravenos, tratamentul cu Moflaxa comprimate nu este adecvat. 

- 

Pentru tratamentul 

infecţiilor uşoare până la moderate ale tractului genital superior feminin

medicul dumneavoastră trebuie sa vă prescrie alt antibiotic în plus faţă de Moflaxa. Dacă 
simptomele nu se ameliorează după 3 zile de tratament, vă rugăm să vă adresaţi medicului 
dumneavoastră. 

- 

Nu trebuie să luați medicamente antibacteriene care conțin fluorochinolone/chinolone, inclusiv 
Moflaxa, dacă în trecut ați manifestat vreo reacție adversă gravă atunci când ați luat un medicament 
care conține chinolone sau fluorochinolone. În această situație, trebuie să vă adresați medicului 
dumneavoastră cât mai curând posibil. 

În timp ce luaţi Moflaxa 

- 

Dacă aveţi 

palpitaţii sau bătăi neregulate ale inimii 

în timpul perioadei de tratament, adresaţi-vă 

imediat medicul. Acesta va dori probabil să vă facă un ECG pentru a vă măsura ritmul de bătaie al 
inimii. 

- 

Riscul de afectare a inimii 

poate creşte odată cu creşterea dozei. De aceea, trebuie să respectaţi 

dozele prescrise. 

- 

Există şanse minime să apară 

o reacţie alergică bruscă şi severă 

(o reacţie/şoc anafilactic) chiar 

după prima doză administrată, cu următoarele simptome: senzaţie de sufocare, ameţeli, stare de rău 
sau leşin, ameţeli la ridicarea în picioare. 

În cazul în care se întâmplă acest lucru, nu mai luaţi 

Moflaxa şi soliciaţi imediat asistenţă medicală.

- 

Moflaxa poate provoca 

o inflamaţie severă şi rapidă a ficatului

, ceea ce poate duce la o 

insuficienţă hepatică gravă care poate pune viaţa în pericol (inclusiv cazuri letale, vezi pct.4). 

Adresaţi-vă medicului înainte de a continua tratamentul 

dacă aveţi simptome precum apariţia 

bruscă a unei stări generale de rău şi/sau indispoziţie asociată cu îngălbenirea albului ochilor, urină 
închisă la culoare, mâncărimi ale pielii, tendinţă de sângerare sau afecţiuni ale creierului provocate 
de tulburările hepatice apărute (simptome ale unei funcţii hepatice reduse sau o inflamaţie rapidă şi 
severă a ficatului). 

- 

Dacă aveţi 

o reacţie la nivelul pielii sau vezicule şi/sau descuamări ale pielii şi/sau reacţii la

nivelul mucoaselor 

(

vezi pct. 4

Reac

ţ

ii adverse posibile

) adresaţi-vă imediat medicului 

dumneavoastră înainte de a continua tratamentul. 

- 

Antibioticele chinolone, inclusiv Moflaxa, pot provoca 

convulsii

. În cazul în care se întâmplă acest 

lucru, întrerupeţi administrarea Moflaxa şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. 

- 

Puteți manifesta simptome de deteriorare a unor nervi (neuropatie), de exemplu durere, senzație de 
arsură, furnicături, amorțeală și/sau slăbiciune, mai ales la nivelul labelor picioarelor și picioarelor 
sau la nivelul mâinilor și brațelor. Dacă se întâmplă acest lucru, încetați să luați Moflaxa și adresați-
vă imediat medicului dumneavoastră. 

- 

Puteţi avea probleme de 

sănătate mintală

, chiar atunci când utilizaţi antibiotice chinolone, inclusiv 

Moflaxa, pentru prima dată. În cazuri foarte rare, depresia sau problemele de sănătate mintală au 
condus la gânduri de suicid şi comportament auto-agresiv, cum este tentativa de suicid (vezi pct. 4. 

Reacţii adverse posibile

). Dacă prezentaţi astfel de reacţii, întrerupeţi administrarea Moflaxa şi 

adresaţi-vă imediat medicul dumneavoastră. 

- 

În timpul sau după tratamentul cu antibiotice, inclusiv Moflaxa, este posibil să apară 

diareea

. Dacă 

aceasta devine severă sau persistentă, sau dacă observaţi că scaunul conţine sânge sau mucus, 
trebuie să 

întrerupeţi imediat tratamentul cu acest medicament şi să vă adresaţi medicului 

dumneavoastră

. În această situaţie nu trebuie să luaţi medicamente care opresc sau încetinesc 

mişcările intestinale. 

- 

Moflaxa poate provoca uneori 

durere şi inflamaţie la nivelul tendoanelor

, începând din primele 

4

48 de ore de tratament şi până la câteva luni după întreruperea administrării de Moflaxa. Riscul 
inflamaţiei sau rupturii de tendon este mai mare în special dacă sunteţi în vârstă sau dacă urmaţi un 
tratament concomitent cu corticosteroizi. La primul semn de durere sau inflamaţie trebuie să încetaţi 
să mai luaţi acest medicament, trebuie să ţineţi membrul afectat în repaus şi 

să vă adresaţi imediat 

medicului dumneavoastră

. Evitati orice mişcare inutilă, deoarece aceasta poate creşte riscul de 

ruptură de tendon (

vezi pct.2

Nu lua

ţ

i Moflaxa

ș

i pct.4

Reac

ţ

ii adverse posibile

). 

- 

Dacă simțiți brusc dureri 

severe în abdomen, piept sau în spate

, adresați-vă imediat unui 

departament medical de urgență. 

- 

Antibioticele fluorochinolonice pot provoca 

tulburări ale zahărului din sânge

, atât o scădere a 

zahărului din sânge sub nivelurile normale (hipoglicemie), cât şi o creştere a zahărului din sânge 
peste nivelurile normale (hiperglicemie). La pacienţii trataţi cu moxifloxacină, tulburări ale 
zahărului din sânge au avut loc în special la pacienţii care primesc tratament concomitent cu 
medicamente antidiabetice orale, care scad glucoza din sânge (de exemplu sulfoniluree) sau 
insulina. Dacă suferiţi de diabet zaharat, nivelul zahărului din sânge trebuie monitorizat cu atenţie. 
(

vezi pct. 4

Reac

ţ

ii adverse posibile

) 

- 

Dacă sunteţi în vârstă şi aveţi 

probleme cu rinichii

, aveţi grijă să beţi suficiente lichide deoarece 

deshidratarea poate creşte riscul de insuficienţă renală. 

- 

În cazul în care 

vederea vă este slăbită 

sau dacă observaţi alte 

afecţiuni ale ochilor 

în timpul 

tratamentului cu Moflaxa, 

adresaţi-vă imediat unui specialist oftalmolog 

(

vezi pct. 2

Conducerea 

vehiculelor şi folosirea utilajelor

 şi

 pct.4

Reacţii adverse posibile

). 

- 

Antibioticele chinolonice pot provoca o 

sensibilitate crescută a pielii la lumina soarelui sau

la 

radiaţiile ultraviolete

. Evitaţi expunerea prelungită la lumina soarelui sau la lumina solară 

puternică şi nu utilizaţi aparatele de bronzat sau alte lămpi cu ultraviolete pe timpul tratamentului cu 
Moflaxa. 

- 

Eficacitatea Moflaxa în tratamentul arsurilor severe, al infecţiilor ţesuturilor profunde şi ale 
infecţiilor piciorului diabetic cu osteomielită (infecţii ale măduvei osoase) nu a fost stabilită. 

Copii şi adolescenţi

Deoarece siguranţa şi eficacitatea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite, nu 
administraţi Moflaxa la această grupă de vârstă (

vezi pct. 2

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Moflaxa

, 

Nu luați Moflaxa

). 

Moflaxa împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice 
alte medicamente. 
 
Pentru Moflaxa trebuie să ţineţi seama de următoarele: 
- 

Dacă pe durata tratamentului cu Moflaxa luaţi alte 

medicamente care afectează inima

, există un 

risc  crescut  de  a  vă  afecta  ritmul  de  bătaie  al  inimii.  De  aceea  nu  luaţi  Moflaxa  împreună  cu 
următoarele medicamente: 
- 

medicamente care fac parte din grupul antiaritmicelor (de exemplu chinidină, hidrochinidină, 
disopiramidă, amiodaronă, sotalol, dofetilidă, ibutilidă); 

- 

neuroleptice (de exemplu fenotiazine, pimozidă, sertindol, haloperidol, sultopridă); 

- 

antidepresive triciclice; 

- 

unele antimicrobiene (de exemplu saquinavir, sparfloxacină, eritromicină administrată 
intravenos, pentamidină, antimalarice, în special halofantrină); 

- 

unele antihistaminice (de exemplu terfenadină, astemizol, mizolastină); 

- 

alte medicamente (de exemplu: cisapridă, vincamină administrată intravenos, bepridil şi 
difemanil). 

- 

Dacă luaţi medicamente care scad concentraţia de potasiu din sânge (cum sunt unele diuretice, unele 
clisme sau laxative[în doză mare], corticosteroizi [medicamente antiinflamatoare], amfotericină B) 
sau medicamente care scad ritmul de bătaie al inimii, deoarece şi acestea pot creşte riscul 
tulburărilor de ritm cardiac în timpul tratamentului cu Moflaxa; 

5

- 

Dacă luaţi orice 

medicament care conţine magneziu sau aluminiu 

(cum sunt antiacidele pentru 

indigestie), 

fier, zinc sau didanozină

, medicamente care conţin 

sucralfat 

(pentru tratamentul 

tulburărilor gastro-intestinale), care pot reduce acţiunea Moflaxa comprimate. Prin urmare, luaţi 
comprimatul de Moflaxa cu 6 ore înainte sau după administrarea celuilalt medicament. 

- 

Cărbunele medicinal 

administrat oral concomitent cu Moflaxa reduce acţiunea Moflaxa. Prin 

urmare, se recomandă ca aceste medicamente să nu fie administrate împreună. 

- 

Dacă urmaţi un tratament cu 

medicamente care subţiază sângele 

(anticoagulante orale, de 

exemplu warfarină) poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze timpul de 
coagulare. 

Moflaxa împreună cu alimente şi băuturi

Moflaxa poate fi administrat cu sau fără alimente (inclusiv produse lactate). 
 

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Nu luaţi Moflaxa dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. 
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
 
Studiile la animale nu au arătat că acest medicament poate afecta fertilitatea. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Moflaxa vă poate face să vă simţiţi ameţit sau slăbit; este posibil să apară o pierdere bruscă şi temporară a 
vederii sau puteţi leşina pentru o perioadă scurtă de timp. Dacă aveţi aceste manifestări, nu conduceţi 
vehicule şi nu folosiţi utilaje. 
 
Moflaxa conține sodiu 
Acest medicament conține sodiu sub 1 mmol (23 mg) per  comprimat, adică poate fi considerat „

f

ă

r

ă

sodiu

”. 

3. 

Cum să luaţi Moflaxa

 
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul 
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 
Doza recomandată pentru adulţi este de un comprimat filmat de 400 mg pe zi. 
Comprimatele de Moflaxa sunt destinate administrării orale. Înghițiți tableta întreagă (pentru a masca 
gustul amar) și cu mult lichid. Puteți lua Moflaxa cu sau fără alimente. Încercați să luați comprimatul în 
fiecare zi, aproximativ la aceeași oră. 
 
Aceeași doză poate fi luată și de pacienții vârstnici, de pacienții cu greutate corporală scăzută sau de 
pacienții cu probleme la rinichi.Durata tratamentului cu Moflaxa depinde de tipul de infecţie. Cu excepţia 
cazului în care medicul vă indică altfel, durata recomandată a tratamentului este: 

-

pentru agravarea brusc

ă

 a bron

ş

itei cronice (exacerbarea bron

ş

itei cronice) 

5 - 10 zile 

-

pentru infec

ţ

ii pulmonare (pneumonii) dobândite în afara spitalului, cu excep

ț

ia pneumoniei care 

debuteaz

ă

 în perioada spitaliz

ă

rii

                                                                      10 zile 

-

pentru infec

ţ

ie acut

ă

 a sinusurilor (sinuzit

ă

 bacterian

ă

 acut

ă

)

                 7 zile 

-

Infec

ţ

ii u

ş

oare pân

ă

 la moderate ale tractului genital superior feminin (afec

ţ

iuni inflamatorii 

pelvine)

incluzând infec

ţ

ii ale trompelor 

ş

i infec

ţ

ii ale mucoasei uterine                       

14 zile

 
Când Moflaxa comprimate filmate se utilizează în continuarea terapiei cu moxifloxacină injectabilă, 
durata recomandată a tratamentului este: 

6

Infec

ţ

ii pulmonare (pneumonii) dobândite în afara spitalului

: 

7-14 zile 

Majoritatea pacienţilor cu pneumonie au trecut la tratamentul oral cu Moflaxa comprimate filmate în 4 
zile. 

Infec

ţ

ii ale pielii 

ş

i ale 

ţ

esuturilor moi

: 

7-21 zile 

Majoritatea pacienţilor cu infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor moi au trecut la tratamentul oral cu Moflaxa 
comprimate filmate în 6 zile. 
 
Este important să luaţi tratamentul conform recomandărilor, chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine după 
câteva zile. Dacă opriţi tratamentul prea devreme, este posibil ca infecţia să nu fie complet vindecată, 
infecţia poate să reapară sau starea dumneavoastră se poate înrăutăţi şi există, de asemenea, riscul ca 
becteriile să devină rezistente la Moflaxa. 
 
Doza şi durata recomandată a tratamentului nu trebuie depăşite 

(

vezi pct. 2 

Ce trebuie să ştiţi înainte să 

luaţi Moflaxa, Atenţionări şi precauţii

).

Dacă luaţi mai mult Moflaxa decât trebuie

Dacă luaţi mai mult decât doza prescrisă de un comprimat pe zi, 

cereţi imediat ajutor medical

. Luaţi cu 

dumneavoastră şi arătaţi medicului sau farmacistului comprimatele rămase, cutia sau acest prospect, 
pentru a şti ce aţi luat. 
 

Dacă uitaţi să luaţi Moflaxa

Dacă uitaţi să luaţi comprimatul, 

luaţi-l de îndată ce vă amintiţi, în cursul aceleiaşi zile

. Dacă nu luaţi 

un comprimat în cursul unei zile, în ziua următoare luaţi doza normală (un comprimat). 
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 
Dacă nu sunteţi sigur de ce trebuie să faceţi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
 

Dacă încetaţi să luaţi Moflaxa

Dacă tratamentul cu acest medicament este întrerupt prea devreme, este posibil ca infecţia să nu fie 
complet vindecată. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă doriţi să întrerupeţi administrarea 
comprimatelor înainte de termen. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 

 
4. 

Reacţii adverse posibile

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 

Cele mai severe reacţii adverse

 observate în timpul tratamentului cu moxifloxacină sunt prezentate mai 

jos. 
 
Dacă observați: 
- 

bătăi anormal de rapide ale inimii (reacție adversă rară) 

- 

dacă începeți brusc să vă simțiți rău sau observați îngălbenirea albului ochilor, urină închisă la 
culoare, mâncărimi ale pielii, o tendință de sângerare sau tulburări ale gândirii sau ale stării de 
veghe (acestea pot fi semne și simptome de inflamație fulminantă a ficatului, cu insuficiență a 
ficatului care pot pune viața în pericol (reacție adversă foarte rară, au fost observate cazuri de 
deces)) 

- 

modificări ale pielii și mucoaselor, cu vezicule dureroase în gură/nas sau la nivelul 
penisului/vaginului (sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică) (efecte secundare 
foarte rare, care pot pune viața în pericol) 

7

- 

inflamație a vaselor de sânge (semnele ar putea fi pete roșii pe piele, de obicei pe picioare și 
simptome, cum ar fi dureri articulare) (reacție adversă foarte rară) 

- 

o reacție alergică bruscă generalizată severă inclusiv șoc ce poate pune viața în pericol, care apare 
foarte rar (de exemplu, cu dificultăți în respirație, scădere a tensiunii arteriale, puls rapid) (reacție 
adversă rară) 

- 

umflare inclusiv a căilor respiratorii (reacție adversă rară, care poate pune viața în pericol) 

- 

convulsii (reacție adversă rară) 

- 

tulburări asociate sistemului nervos, cum ar fi durere, senzație de arsură, furnicături, amorțeală 
și/sau slăbiciune la nivelul extremităților (reacție adversă rară) 

- 

depresie (în cazuri foarte rare poate duce la auto-vătămare corporala, cu gânduri/idei de sinucidere, 
sau tentative de suicid) (reacție adversă rară) 

- 

stare psihotică (nebunie) (care ar putea duce la auto-vătămare, cu gânduri/idei de sinucidere, sau 
tentative de suicid) (reacție adversă foarte rară) 

- 

diaree severă, care poate conține sânge și/sau mucus (colită asociată administrării antibioticelor, 
inclusiv colită pseudomembranoasă), care, în situații foarte rare, se poate complica, punând viața în 
pericol (reacții adverse rare) 

- 

durere și umflarea tendoanelor (tendinită) (reacție adversă rară) sau o ruptură de tendon (reacție 
adversă foarte rară) 

întrerupeți administrarea Moflaxa și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, deoarece puteți 
avea nevoie urgentă de recomandări. 
 

În plus, dacă observați 
- 

o pierdere teporară a vederii (reacție adversă foarte rară), 

adresați-vă imediat medicului 

oftalmolog

.

 
Dacă ați avut bătăi neregulate ale inimii, care v-au pus viața în pericol (torsada vârfurilor) sau oprirea 
bătăilor inimii în timpul tratamentului cu Moflaxa (reacții adverse foarte rare), 

spuneți imediat medicului 

dumneavoastră că ați luat Moflaxa și nu mai reîncepeți tratamentul.

 
În cazuri foarte rare a fost observată o agravare a simptomelor afecțiunii numită miastenia gravis. Dacă se 
întâmplă acest lucru, 

spuneți imediat medicul dumneavoastră

. 

 
Dacă aveți diabet zaharat și observați că nivelul glucozei din sânge crește sau scade (reacție adversă rară 
sau foarte rară),

 spuneți imediat medicul dumneavoastră

. 

 
Dacă sunteți în vârstă și aveți probleme la nivelul rinichilor și observați reducerea cantității de urină, 
umflarea picioarelor, gleznelor sau labei picioarelor, oboseală, greață, somnolență, dificultăți de respirație 
sau confuzie (acestea pot fi semne și simptome de insuficiență renală, o reacție adversă rară), 

spuneți 

imediat medicul dumneavoastră

. 

 
Alte reacții adverse observate în timpul tratamentului cu moxifloxacină sunt enumerate mai jos, în funcție 
de frecvența de apariție: 
 

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): 

-

greață 

-

diaree 

-

amețeli 

-

durere abdominală sau la nivelul stomacului 

-

vărsături 

-

durere de cap 

-

creşterea valorilor unor enzime specifice ale ficatului din sânge (transaminaze) 

-

infecţii cauzate de bacterii rezistente sau ciuperci, de exemplu: infecţii la nivelul gurii sau mucoasei 
vaginale cauzate de Candida 

8

- 

modificări ale bătăilor inimii (evidențiate pe ECG) la pacienţii cu valori mici ale potasiului în sânge. 

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) 

-

erupție trecătoare pe piele 

-

stomac deranjat (indigestie sau arsuri la stomac) 

-

tulburări ale gustului (în cazuri foarte rare, piederea gustului) 

-

tulburări de somn (predominant insomnie) 

-

creşterea concentraţiei în sânge a unor enzime specifice ale ficatului (gamaglutamil-transferaza 
şi/sau fosfataza alcalină) 

-

număr mic de celule albe din sânge (leucocite, neutrofile) 

- 

constipație 

- 

mâncărime 

- 

senzație de amețeală (rotire sau prăbuşire) 

- 

somnolență 

- 

vânturi 

- 

tulburări ale frecvenței bătăilor inimii (evidențiate pe ECG) 

- 

afectarea funcției ficatului (inclusiv creșterea unei enzime specifice a ficatului din sânge (LDH)) 

- 

scăderea poftei de mâncare și a aportului de alimente 

- 

dureri, cum ar fi dureri de spate, piept, pelviene si ale extremităților 

- 

creștere a numărului unor celulelor speciale ale sângelui, necesare pentru coagularea sângelui 

- 

creșterea transpirației 

- 

creșterea numărului unor celule albe specializate din sânge (eozinofile) 

- 

anxietate 

- 

stare de rău (predominant slăbiciune sau oboseală) 

- 

tremurături 

- 

dureri la nivelul articulațiilor 

- 

palpitații 

- 

bătăi neregulate și rapide ale inimii 

- 

dificultăți în respirație, inclusiv stare astmatică 

- 

creșterea concentrației din sânge a unei enzime digestive specifice (amilază) 

- 

agitație 

- 

senzație de furnicături (înțepături) și/sau amorțeală 

- 

urticarie 

- 

lărgire a vaselor de sânge 

- 

confuzie și dezorientare 

- 

scădere a numărului unor celulelor speciale ale sângelui, necesare pentru coagularea sângelui 

- 

tulburări vizuale inclusiv vedere dublă și încețoșată 

- 

scădere a coagulării sângelui 

- 

creșterea lipidelor din sânge (grăsimi) 

- 

scăderea numărului de globule roșii din sânge 

- 

dureri musculare 

- 

reacție alergică 

- 

creșterea nivelului bilirubinei din sânge 

- 

inflamație a stomacului 

- 

deshidratare 

- 

tulburări severe ale ritmului inimii 

- 

piele uscată 

- 

angină pectorală. 

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) 

- 

spasme musculare 

- 

crampe musculare 

- 

halucinații 

9

- 

tensiune arterială crescută 

- 

umflături (ale mâinilor, picioarelor, gleznelor, buzelor, gurii, gâtului) 

- 

scădere a tensiunii arteriale 

- 

insuficiență a rinichilor (inclusiv creșterea valorilor unor teste de laborator speciale pentru funcția 
rinichilor, cum ar fi ureea și creatinina) 

- 

inflamație a ficatului 

- 

inflamație a mucoasei bucale 

- 

sunete/zgomote în urechi 

- 

icter (îngălbenire a albului ochilor sau a pielii) 

- 

afectarea sensibilității pielii 

- 

vise anormale 

- 

tulburări ale concentrării 

- 

dificultăți la înghițire 

- 

modificări ale mirosului (inclusiv pierderea mirosului) 

- 

tulburări de echilibru și coordonare scăzută (din cauza amețelilor) 

- 

pierderea parțială sau totală a memoriei 

- 

afectarea auzului, inclusiv surditate (de obicei reversibilă) 

- 

creșterea nivelului acidului uric din sânge 

- 

instabilitate emoțională 

- 

afectarea vorbirii 

- 

leșin 

- 

slăbiciune musculară 

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane) 

- 

inflamația articulațiilor

- 

ritmuri anormale ale inimii 

- 

creșterea sensibilității pielii 

- 

o senzație de detașare de sine (a nu fi tu însuți) 

- 

creștere a coagulării sângelui 

- 

rigiditate musculară 

- 

scădere semnificativă a unor celulelor speciale albe din sânge (agranulocitoză). 

 
De asemenea, au fost consemnate cazuri foarte rare de apariţie a următoarelor efecte secundare, care au 
apărut în urma tratamentului cu alte antibiotice chinolonice şi care ar putea să apară în timpul 
tratamentului cu Moflaxa: 
- 

valori crescute ale sodiului în sânge; 

- 

valori crescute ale calciului în sânge; 

- 

număr redus de celule roşii sanguine (anemie hemolitică); 

- 

reacţii musculare cu distrugerea celulelor musculare; 

- 

sensibilitate crescută a pielii la lumina solară sau ultravioletă. 

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea 
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse 
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul 
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. 
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
București 011478- RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail: [email protected]. 

10

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 

5. 

Cum se păstrează Moflaxa

 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister dupa “EXP”. Data de 
expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 
 
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate. 
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de temperatură la păstrare. 
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 

 
6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Moflaxa

- 

Substanţa activă este moxifloxacină. Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de moxifloxacină, 
echivalent cu moxifloxacină 400 mg. 

- 

Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică şi stearat de magneziu

 în 

nucleu,

 şi hipromeloză 6 mPa·s, macrogol 4000, dioxid de titan (E171) şi oxid roşu de fer (E172) 

în 

film

. Vezi pct. 2, „

Moflaxa con

ț

ine sodiu

” 

Cum arată Moflaxa şi conţinutul ambalajului

Comprimate filmate de culoare roz închis, biconvexe, în formă de capsulă, cu dimensiuni: lungime 
15,9 mm – 16,6 mm şi grosime 5,8 mm – 7,0 mm. 
 
Moflaxa comprimate filmate este disponibil în cutii cu blistere cu 5, 7, 10, 14, 25, 28, 30, 50, 70, 80, 100 
sau 120 comprimate filmate. 
 
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 

Krka, d.d., Novo mesto 
Šmarješka cesta 6 
8501 Novo mesto, 
Slovenia 
 

Fabricanții 

 
KRKA, d.d., Novo Mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia 
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straβe 5, 27472 Cuxhaven, Germania 
KRKA-FARMA d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Croația 
 

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 
următoarele denumiri comerciale: 
 

Numele statului membru 

Denumirea comercială a 

produsului 

11

Austria, Danemarca, Finlanda, Suedia 

Moxifloxacin Krka 

Bulgaria, Croaţia, Letonia, Polonia, Republica Slovacă, Slovenia  Moloxin 

Germania 

Moxifloxacin TAD 

Estonia, Lituania, Republica Cehă, România 

Moflaxa 

Spania 

Moxifloxacino Krka 

Franţa 

Moxifloxacine Krka 

Ungaria 

Moxibiot 

Italia, Portugalia 

Moxifloxacina Krka  

 
Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2019.