MINORGA 50 mg/ml - PROSPECT

Prospectul pentru MINORGA 50 mg/ml - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: MINORGA 50 mg/ml
Substanța activă: MINOXIDILUM
Concentrația: 50mg/ml
Cod atc: D11AX01
Acțiune terapeutică: ALTE PREPARATE DE UZ DERMATOLOGIC ALTE PREPARATE DERMATOLOGICE
Prescripție: OTC
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_12604_25.10.19.pdf
Ambalaj: Cutie cu 1 flac. PEID cu aplicator scurt (duza) si un aplicator cu tija a 60 ml sol. cut.
Cod cim: W64111001
Firma producătoare: LABORATOIRES OPODEX INDUSTRIE - FRANTA
Conținut prospect:
Page 1
background image

   
 

 

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.  12604/2019/01-02                                                        Anexa 1 

Prospect

 

 

 

Prospect: Informaţii pentru pacient 

 

MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată 

 

Minoxidil 

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor 
medicului dumneavoastră sau farmacistului.  

-

 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.  

-

 

Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. 

-

 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. 

-

 

Dacă după 4 luni nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. 

 

 
Ce găsiţi în acest prospect:

 

1. 

Ce este MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată 

3. 

Cum să utilizaţi MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată 

4. 

Reacţii adverse posibile 

5.

 

Cum se păstrează MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 
1.

 

Ce este MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată şi pentru ce se utilizează 

 
MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată conţine minoxidil la concentraţia de 50 mg pe ml. 
 
MINORGA 50 mg/ml, soluţie cutanată este un medicament sub formă lichidă, pentru aplicarea directă 
pe pielea capului. Acesta este utilizat ca tratament pentru reducerea căderii părului şi nu pentru 
vindecare. Minoxidilul este un vasodilatator periferic, al cărui mecanism precis pentru reluarea 
creşterii părului nu este cunoscut. 
 
MINORGA 50 mg/ml, soluţie cutanată este indicat pentru utilizarea la adulţi cu vârste cuprinse între 
18 şi 65 de ani, care prezintă o reducere a rezistenței părului sau cădere treptată a părului la nivelul 
creştetul capului. Reducerea rezistenței sau căderea părului este un proces lent, care poate deveni 
evident după câţiva ani de cădere treptată. 
 
MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată este indicat în mod particular la bărbaţi care prezintă cădere sau 
reducere a rezistenței părului în creştetul capului și la femei cu reducere generalizată a rezistenței 
părului. 

 

 
Dacă după 4 luni nu vă simţiţi bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. 

 
 
2.

 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată 

 

Nu utilizaţi MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată:

 


Page 2
background image

   
 

 

dacă sunteţi alergic(ă) la minoxidil sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui 
medicament (enumerate la pct. 6). 

 
MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată nu este indicat în cazuri de alopecie areata (căderea subită sau 
inexplicabilă a părului) sau alopecie cicatricială (caracterizată prin piele cu semne de cicatrizare, cum 
sunt zonele cu arsuri sau ulcerații). De asemenea, MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată nu trebuie 
utilizat în cazul în care căderea părului este asociată cu sarcina, naşterea sau cu boli severe, cum sunt 
tulburări tiroidiene, lupus, cădere a părului în secţiuni asociată cu inflamaţia pielii capului sau alte 
boli. 
 

Atenţionări şi precauţii 

Deoarece alopecia poate fi, de asemenea, un simptom al unor boli severe de ovar, hipofiză sau glandă 
suprarenală, femeilor li se recomandă să se adreseze unui medic înainte de a utiliza MINORGA 50 
mg/ml, în cazul în care au oricare dintre următoarele simptome: creştere rapidă în greutate, concentrată 
în special la nivelul trunchiului şi feţei, fără afectare a membrelor (obezitate centrală); creştere a 
părului pe faţă, cu aspect masculin al firului de păr (hirsutism); tulburări menstruale; tensiune arterială 
mare; slăbiciune musculară; dureri de spate; osteoporoză; vergeturi; acnee.  
Înainte să utilizaţi MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau 
farmacistului. 
 
Nu iniţiaţi aplicarea de MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată în cazul în care pierderea părului este 
subită sau inexplicabilă sau în caz de pierdere a părului după boală sau tratament. Dacă aveţi orice 
întrebări suplimentare cu privire la pierderea părului, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a 
utiliza MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată. 
 
Pacienţii trataţi cu MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată trebuie să se prezinte în prealabil la medic, 
pentru un examen fizic. Medicul trebuie să stabilească dacă persoana respectivă are o piele a capului 
normală.  
 
Dacă aveţi sau aţi avut vreodată o boală de inimă sau o boală vasculară, inclusiv bătăi neregulate ale 
inimii, adresaţi-vă unui medic înainte de a utiliza MINORGA 50 mg/ml.     
Nu aplicaţi MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată dacă zona afectată este de culoare roşie şi inflamată, 
iritată sau dureroasă, precum şi în cazul unei arsuri solare severe sau al unei dermatite seboreice. De 
asemenea, nu aplicaţi Minorga 50 mg/ml soluţie cutanată pe alte părţi ale corpului sau concomitent cu 
alte medicamente cu administrare topică. 
Dacă prezentaţi simptome neobişnuite după aplicarea de MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată, 
întrerupeţi aplicarea şi discutaţi cu medicul dumneavoastră. Este deosebit de important să opriţi 
aplicarea medicamentului în cazul creşterii frecvenţei bătăilor inimii (palpitaţii), al umflării mâinilor şi 
picioarelor, al creşterii subite în greutate fără niciun motiv aparent, al durerilor în piept, slăbiciunii 
şi/sau ameţelilor. Întrerupeţi aplicarea medicamentului şi în cazul în care pielea capului este de culoare 
roşie sau iritată. Starea pacienţilor cu antecedente de boli de inimă se poate înrăutăţi în cazul utilizării 
de MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată.  
 
A nu se înghiţi. 
A nu se inhala. 
 
MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată conţine alcool în compoziţia sa, care poate provoca o senzaţie 
de arsură şi iritaţii la nivelul ochilor. În caz de contact accidental cu zone sensibile (ochi, piele zgâriată 
şi mucoase), zona respectivă trebuie spălată cu multă apă rece de la robinet. 
 
Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului, în cazul în care: 
* aveţi boli de inimă 
* aveţi antecedente de reacţii alergice 
* luaţi alte medicamente 

 


Page 3
background image

   
 

 

Copii şi adolescenţi 

MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată nu trebuie să fie utilizat de către pacienţii cu vârsta sub 18 ani. 

 
MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată împreună cu alte medicamente

 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să 
utilizaţi orice alte medicamente. Deși nu este dovedit clinic, există posibilitatea ca minoxidilul absorbit 
să potențeze hipotensiunea arterială ortostatică la pacienții la care se administrează concomitent 
vasodilatatoare periferice. 
 

Sarcina şi alăptarea 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 

 
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

 

MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată nu ar trebui să influenţeze capacitatea pacientului de a conduce 
vehicule sau de a folosi utilaje. 
 

MINORGA 50 mg/ml, soluţie cutanată conţine propilenglicol. 

Acesta poate provoca iritarea pielii. 
 
 

3.

 

Cum să utilizaţi MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată 

 
MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată este un tratament pentru ameliorare, nu pentru vindecare. 
Pentru a menţine sau amplifica rezultatele obţinute, este important să nu se întrerupă aplicarea regulată 
a medicamentului conform indicaţiilor medicului dumneavoastră şi în funcţie de starea 
dumneavoastră.  
 
Aplicaţi o doză de MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată (1 ml), direct pe zona pielii capului afectată 
de pierderea părului, DE DOUĂ ORI PE ZI, de exemplu dimineaţa şi seara (sau în alte regimuri de 
tratament comparabile). Împrăştiaţi doza peste tot în zona afectată, masând-o cu vârfurile degetelor. 
Fiecare flacon de MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată conţine o cantitate suficientă pentru 30 de 
zile. Acest medicament nu trebuie să fie utilizat de către pacienţii cu vârsta sub 18 ani.   
 

 

Studiile clinice au arătat că răspunsul la tratament este destul de variabil, iar rezultatele nu sunt 
imediate. În general, creşterea firelor noi de păr se face treptat, fiind necesară continuarea aplicării de 
două ori pe zi timp de cel puţin 4 luni pentru ca acestea să devină vizibile.  
Deoarece MINORGA 50 mg/ml, soluţie cutanată începe să acţioneze asupra foliculilor de păr, este 
posibil să se observe o accelerare temporară a ratei căderii părului, timp de aproximativ 2-6 săptămâni 
după începerea tratamentului. 

 

În cazul în care, la iniţierea tratamentului cu MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată, aveaţi foarte puţin 
păr şi răspundeţi la tratament, părul nou va creşte moale şi catifelat la început, fără a fi foarte vizibil. 
Pe măsură ce continuaţi tratamentul, părul nou va căpăta o culoare şi textură similare cu restul părului. 
În cazul în care căderea părului nu este foarte accentuată la iniţierea tratamentului, părul nou va creşte 
având culoarea şi textura similare cu restul părului. 
 
Utilizarea unui medicament inadecvat sau dozat inadecvat poate cauza probleme. Prin urmare, nu 
trebuie să utilizaţi niciodată acest medicament pentru tratamentul altor boli sau a altor pacienţi. 
 
 
În timp ce utilizaţi MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată nu este nevoie să schimbaţi felul în care vă 
îngrijiţi de obicei părul. Cu toate acestea, aplicaţi mai întâi MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată, 
lăsaţi părul să se usuce şi abia apoi aplicaţi "spray-uri", spume, balsamuri, geluri sau orice alt produs 
(eventual vopsea de păr, loţiune pentru permanent etc). Dacă înotaţi sau vă udaţi părul, este de preferat 


Page 4
background image

   
 

 

să aplicaţi MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată pe pielea uscată a capului după înot sau să aşteptaţi 
două ore după aplicarea medicamentului. Lăsaţi MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată să acţioneze 
asupra pielii capului timp de cel puţin două ore. 
 

Cum să utilizaţi MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată? 

MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată este doar pentru uz extern. 
Aplicaţi în zona afectată de căderea părului o doză (1 ml) de două ori pe zi. Nu aplicaţi doze mai mari 
decât cele recomandate. Medicamentul nu trebuie aplicat pe alte părţi ale corpului, în afară de pielea 
capului. Dacă vă spălaţi pielea capului înainte de a aplica MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată, 
trebuie să utilizaţi un şampon delicat şi eficient. 
 
Fiecare aplicator a fost conceput pentru a elibera o doză (1 ml) de MINORGA 50 mg/ml soluţie 
cutanată. 
Masaţi cantitatea aplicată în toată zona afectată. Spălaţi-vă mâinile după fiecare aplicare. 

 
Instrucţiuni de utilizare 

Instrucţiunile de utilizare depind de tipul de aplicator utilizat. 
 
A. Pulverizator pentru a aplica soluţia pe suprafeţe mari ale pielii capului. 
B. Pulverizator cu aplicator pentru a aplica soluţia pe suprafeţe mici ale pielii capului sau în păr. 
Pentru a se evita pierderile de conţinut cauzate de schimbarea aplicatoarelor, păstraţi în flacon 
aplicatorul ales până la golire. 

 

A. Pulverizator 
Se recomandă pe suprafeţe mari ale pielii capului. 
1) Se scoate capacul flaconului. 
2) Se îndreaptă pulverizatorul spre zona de chelie, se apasă o dată şi se împrăştie soluţia cu vârful 
degetelor în toată zona. Se repetă această procedură de şase ori, până la aplicarea completă a dozei 
necesare de 1 ml (adică un total de 7 pulverizări). Se va evita inhalarea medicamentului în timpul 
aplicării. 
3) Se pune la loc capacul pe flacon după utilizare pentru a evita evaporarea alcoolului. 
 
B. Pulverizator cu aplicator 
Se recomandă pe suprafeţe mici ale pielii capului sau în păr. 
1) Se scoate capacul flaconului. 
2) Se trage partea superioară a pulverizatorului, îndepărtând-o. Se adaptează aplicatorul la pulverizator 
şi se creează presiune completă. 
3) Se îndreaptă pulverizatorul spre zona de chelie, se apasă o dată şi se împrăştie soluţia cu vârful 
degetelor în toată zona. Se repetă această procedură de şase ori, până la aplicarea completă a dozei 
necesare de 1 ml (adică un total de 7 pulverizări). Se va evita inhalarea medicamentului în timpul 
aplicării. 
4) Se pune la loc capacul pe flacon după utilizare pentru a evita evaporarea alcoolului. 
 
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor 
medicului dumneavoastră sau farmacistului. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul 
dacă nu sunteţi sigur. 

 
Dacă utilizaţi mai mult MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată decât trebuie 

MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată nu trebuie administrat pe cale orală. În cazul ingestiei 
accidentale, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu un centru de informare privind combaterea 
intoxicaţiilor. 
 
Ingestia accidentală poate produce efecte sistemice legate de efectul vasodilatator al minoxidilului. 
 


Page 5
background image

   
 

 

Semnele şi simptomele de supradozaj cu minoxidil sunt în primul rând reacţii cardiovasculare, 
asociate cu retenţia de lichide şi bătăi rapide ale inimii. Retenţia de lichide poate fi controlată printr-un 
tratament adecvat cu diuretice. Bătăile rapide ale inimii pot fi controlate prin administrarea unui 
blocant beta-adrenergic. Tensiunea arterială mică simptomatică trebuie tratată prin administrarea 
intravenoasă de soluţie salină. Administrarea de simpatomimetice, cum sunt adrenalina și 
noradrenalina, trebuie evitate, deoarece aceste medicamente provoacă un efect de stimulare excesivă a 
inimii. 
 
În cazul apariţiei altor reacţii legate de utilizarea de MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată, care nu 
sunt descrise în acest prospect, anunţaţi imediat medicului dumneavoastră sau farmacistul. 
 
Au fost efectuate studii clinice amănunţite pentru a determina cantitatea exactă de MINORGA 50 
mg/ml soluţie cutanată care trebuie aplicată pentru a obţine rezultate satisfăcătoare. Aplicarea unor 
doze mai mari decât cele recomandate (1 ml), sau de mai mult de două ori pe zi, nu este recomandată. 
Creşterea dozei sau a frecvenţei administrării nu va face ca părul să crească mai rapid sau mai mult, şi 
poate duce la producerea mai frecventă a reacţiilor adverse. 
 

Dacă uitaţi să utilizaţi MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată

 

Dacă omiteţi una sau două aplicări de MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată, reluaţi aplicarea acestuia 
de două ori pe zi, în conformitate cu schema obişnuită. Nu aplicaţi o doză mai mare pentru a compensa 
o doză uitată. 
 

Dacă încetaţi să utilizaţi MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată 

Pentru a menţine creşterea părului, este necesară aplicarea continuă a dozei recomandate de 
MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată. La trei sau patru luni de la întreruperea tratamentului cu 
MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată, creşterea firelor noi de păr va înceta, iar procesul de cădere a 
părului va reveni la starea normală, de dinaintea începerii tratamentului. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 

 
4.

 

Reacţii adverse posibile

 

 
Adresați -vă imediat unui medic dacă observați oricare dintre următoarele simptome – este posibil să 
aveți nevoie de tratament medical de urgență:  

• Umflare a feței, buzelor sau gâtului care determină dificultăți la înghițire sau respirație. 

Acesta poate fi un semn de reacție alergică severă (frecvența nu este cunoscută și nu 
poate fi estimată din datele disponibile). 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 
Reacţiile adverse sunt enumerate în ordinea descrescătoare a frecvenţei. 
 
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): 

 

Durere de cap 

 
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): 

 

Depresie 

 

Dificultăţi la respiraţie (dispnee) 

 

Mâncărime, hipertricoză (creştere anormală a părului), erupţie trecătoare pe piele, erupţie 
acneiformă, dermatită, afecţiune inflamatorie a pielii 

 

Dureri musculo-scheletice 


Page 6
background image

   
 

 

 

Edem periferic 

 

Durere 

 
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): 

 

Piele uscată, exfoliere a pielii, cădere temporară a părului, modificări ale texturii părului, 
modificări ale culorii părului 

 

Iritaţie la locul de aplicare 

 
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): 

 

Palpitaţii, bătăi rapide ale inimii, durere în piept 

 

Înroșire la locul de aplicare 

 
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): 

 

Tensiune arterială mică 

 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei 
medicale.  Acestea  includ  orice  reacţii  adverse  nemenţionate  în  acest  prospect.  De  asemenea,  puteţi 
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt 
publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 
http://www.anm.ro/. 
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
Bucuresti 011478- RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail:  

[email protected]

. 

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 

5.

 

Cum se păstrează MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată

 

 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Medicament inflamabil. A se feri de căldură. A se ţine flaconul bine închis. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon după "EXP.". Data de expirare 
se referă la ultima zi a lunii respective. 

 
 
6.

 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 

Ce conţine MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată 

 

*

 

Substanţa activă este minoxidil

 

*

 

Celelalte componente sunt propilenglicol, etanol şi apă purificată 

 

Cum arată MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată şi conţinutul ambalajului 

 
MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată este o soluţie limpede şi incoloră sau slab gălbuie, cu miros de 
alcool. Medicamentul este disponibil după cum urmează: 
Flacon din PEÎD cu pompă de pulverizare/aplicatoare, conţinând 60 ml de soluţie. 
 


Page 7
background image

   
 

 

Mărimi de ambalaj:  
1 x 60 ml, cu 1 aplicator detaşabil cu duză şi 1 aplicator detaşabil cu tijă. 
3 x 60 ml, cu 3 aplicatoare detaşabile cu duză şi 2 aplicatoare detaşabile cu tijă. 

 

 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 

 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 
Laboratoires Bailleul S.A. 
10-12 Avenue Pasteur 
L-2310 Luxemburg 
LUXEMBURG 
 
Fabricantul 
Laboratoires OPODEX Industrie 
36-42 Avenue Marc Sangnier, 
Villeneuve La Garenne, 92390, Franţa 
 
Delpharm Huningue SAS 
26 rue de la Chapelle, Huningue, 68330, Franţa 
 

Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub 
următoarele denumiri comerciale: 
 

Cipru   

 

Androxil 5%, δερματικό διάλυμα  

Republica Cehă  

MINORGA 50 mg/ml, kožní roztok 

Grecia   

 

Androxil 5%, δερματικό διάλυμα 

Italia 

 

 

Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea 

Malta   

 

Minorga 5%, taħlita likwida għall-ġilda 

Polonia  

 

MINORGA 50 mg/ml, roztwór na skórę 

Portugalia 

 

Minoxidil Biorga 5%, solução cutânea 

România 

 

MINORGA 50 mg/ml soluţie cutanată 

Slovacia 

 

Minorga 5%, dermálny roztok 

Spania   

 

Minoxidil Biorga 50 mg/mL% solución cutánea

 

 
 

Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2019.

 

 
Alte surse de informaţii 

 
Informaţii  detaliate  privind  acest  medicament  sunt  disponibile  pe  web-site-ul  Agenţiei  Naţionale  a 
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/. 
 


MINORGA 50 mg/ml se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu 3 flac. PEID cu 3 aplicatoare scurte (duze) si 2 aplicatoare cu tija a 60 ml sol. cut.