1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6190/2014/01-02-03-04-05-06 Anexa 1
Prospect
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Memantină Chanelle 10 mg/ml Soluţie orală
Clorhidrat de memantină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect
1.
Ce este Memantina Chanelle şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Memantina Chanelle
3.
Cum să luaţi Memantina Chanelle
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Memantina Chanelle
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Memantina Chanelle şi pentru ce se utilizează
Memantina Chanelle conţine substanţa activă clorhidrat de memantină. Aceasta aparţine grupului de
medicamente cunoscute ca medicamente petru tratamentul demenţei.
Pierderea memoriei în boala Alzheimer este determinată de tulburarea transmisiei semnalelor la
nivelul creierului. Creierul conţine aşa-numiţii receptori N-metil-D-aspartat (NMDA), care sunt
implicaţi în transmiterea semnalelor nervoase importante în procesele de învăţare şi memorie.
Memantina Chanelle aparţine unui grup de medicamente numite antagonişti ai receptorilor NMDA.
Memantina Chanelle acţionează asupra acestor receptori NMDA, ameliorând transmisia semnalelor
nervoase şi memoria.
Memantina Chanelle se utilizează pentru tratamentul pacienţilor cu boală Alzheimer moderat până la
severă.
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Memantina Chanelle
Nu luaţi Memantina Chanelle
dacă sunteţi alergic la clorhidratul de memantină sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Memantina Chanelle, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
dacă aveţi antecedente de convulsii epileptice
dacă aţi avut recent un infarct miocardic sau dacă aveţi insuficienţă cardiacă congestivă sau
hipertensiune arterială necontrolată prin tratament.
2
În aceste situaţii, tratamentul trebuie supravegheat cu atenţie, iar beneficiul clinic al tratamentului cu
Memantina Chanelle trebuie reevaluat de către medicul dumneavoastră la intervale regulate.
Dacă aveţi insuficienţă renală (probleme ale rinichilor), medicul dumneavoastră trebuie să vă
monitorizeze cu atenţie funcţia renală şi să modifice corespunzător dozele de memantină.
Utilizarea în acelaşi timp a medicamentelor numite amantadină (pentru tratamentului bolii Parkinson),
ketamină (o substanţă folosită, în general, ca anestezic), dextrometorfan (folosit, în general, pentru
tratamentul tusei) şi a altor antagonişti ai NMDA trebuie evitată.
Copii şi adolescenţi
Nu este recomandată utilizarea Memantina Chanelle la copii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani.
Memantina Chanelle împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.
În special, efectele următoarelor medicamente pot fi modificate de Memantină Chanelle şi poate fi
necesară modificarea dozelor de către medicul dumneavoastră:
amantadină, ketamină, dextrometorfan
dantrolen, baclofen
cimetidină, ranitidină, procainamidă, chinidină, chinină, nicotină
hidroclorotiazidă (sau orice medicament care conţine în compoziţie hidroclorotiazidă)
anticolinergice (substanţe utilizate, în general, pentru tratamentul tulburărilor de mişcare sau
crampelor intestinale)
anticonvulsivante (substanţe utilizate, în general, pentru prevenirea şi tratamentul convulsiilor)
barbiturice (substanţe utilizate, în general, pentru inducerea somnului)
agonişti dopaminergici (substanţe cum sunt L-dopa, bromocriptină)
neuroleptice (substanţe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice)
anticoagulante orale.
Dacă vă internaţi în spital, informaţi-vă medicul că urmaţi tratament cu Memantină Chanelle.
Memantina Chanelle împreună cu alimente şi băuturi
Trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă v-aţi schimbat recent sau intenţionaţi să vă
schimbaţi radical dieta (de exemplu de la o dietă normală la o dietă strict vegetariană), dacă aveţi
acidoză tubulară renală (ATR-exces de substanţe care formează acizi în sânge, din cauza disfuncţiei
renale (probleme ale funcţiei rinichilor)) sau infecţii severe ale tractului urinar (structura care
transportă urina), deoarece poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza de
medicament.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Utilizarea memantinei nu este recomandată la femeile gravide.
Alăptarea
Femeile care iau Memantina Chanelle nu trebuie să alăpteze.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Medicul dumneavoastră vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceţi vehicule sau
să folosiţi utilaje în condiţii de siguranţă.
De asemenea, Memantina Chanelle vă poate modifica reactivitatea, afectând capacitatea de conducere
a vehiculelor şi de folosire a utilajelor.
3
Memantina Chanelle conţine sorbitol.
Acest medicament conţine sorbitol. Dacă medicul dumneavostră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la
unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Medicul
dumneavoastră vă va da sfaturile necesare.
3.
Cum să luaţi Memantina Chanelle
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
(a) Pompă dozatoare 5 mg/doză
O activare a pompei eliberează 5 mg clorhidrat de memantină.
Doza de Memantina Chanelle recomandată pentru adulţi şi persoane vârstnice este de patru activări ale
pompei (patru doze), echivalent cu 20 mg o dată pe zi. Pentru a reduce riscul de apariţie a reacţiilor
adverse, această doză este atinsă treptat, conform următoarei scheme zilnice de tratament:
săptămâna 1
O activare a pompei (o
doză) (echivalent cu 0,5
ml)
săptămâna 2
Două activări ale pompei
(două doze)
(echivalent cu 1ml)
săptămâna 3
Trei activări ale pompei
(trei doze) ( echivalent cu
1,5ml)
săptămâna 4
şi ȋn continuare
Patru activări ale pompei
(patru doze) ( echivalent
cu 2ml)
Doza iniţială uzuală este de o activare a pompei (o doză) o dată pe zi (1 x 5 mg) în prima săptămână.
Aceasta doză se creşte în a doua săptămână la două activări ale pompei (două doze) o dată pe zi (1x 10
mg) şi în a treia săptămână trei activări ale pompei (trei doze) o dată pe zi (1x 15 mg). Începând din a
patra săptămână, doza recomandată este de patru activări ale pompei (patru doze) o dată pe zi (1 x 20
mg).
b) Pipetă dozatoare
săptămâna 1
0,5 ml
săptămâna 2
1 ml
săptămâna 3
1,5 ml
săptămâna 4 şi după
2 ml
Doza iniţială uzuală este 0,5 ml o dată pe zi (1 x 5 mg), în prima săptămână.
Această doză se creşte în a doua săptămână la 1 ml o dată pe zi (1 x 10 mg) şi în a treia săptămână la
1,5 ml o dată pe zi (1 x 15 mg). Începând din a patra săptămână, doza recomandată este de 2 ml o dată
pe zi (1 x 20 mg).
Doze la pacienţii cu insuficienţă renală
Dacă aveţi insuficienţă renală, medicul dumneavoastră va decide doza adecvată afecţiunii
dumneavoastră. În acest caz, medicul dumneavoastră va trebui să vă monitorizeze funcţia renală, la
intervale stabilite.
4
Mod de administrare
Memantina Chanelle trebuie administrat pe cale orală, o dată pe zi. Pentru a beneficia de efectul
medicamentului, trebuie să îl luaţi în fiecare zi, în acelaşi moment al zilei.
Soluţia trebuie luată cu puţină apă. Soluţia poate fi luată cu sau fără alimente.
Pentru instrucţiuni detaliate privind modul de preparare şi manipulare a medicamentului vezi
informaţiile prezentate la sfârşitul acestui prospect.
Durata tratamentului
Continuaţi să luaţi Memantina Chanelle atât timp cât medicamentul vă face bine. Medicul
dumneavoastră trebuie să vă evalueze tratamentul în mod regulat.
Dacă luaţi mai mult Memantina Chanelle decât trebuie
- În general, dacă luaţi o doză de Memantina Chanelle prea mare, aceasta nu vă face niciun rău.
Puteţi prezenta mai accentuat simptomele descrise la pct. 4 ,,Reacţii adverse posibile”.
- Dacă se produce un supradozaj cu Memantina Chanelle, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau solicitaţi ajutor medical, deoarece puteţi să aveţi nevoie de asistenţă medicală.
Dacă uitaţi să luaţi Memantina Chanelle
- Dacă observaţi că aţi uitat să luaţi doza dumneavoastră de Memantina Chanelle, aşteptaţi şi
luaţi doza următoare la ora obişnuită.
- Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice alte întrebări referitoare la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate avea reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
În general, reacţiile adverse observate sunt uşoare până la moderate.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
Dureri de cap, somnolenţă, constipaţie, valori crescute ale analizelor de sânge cu privire la
funcţia ficatului, ameţeli, tulburări de echilibru, scurtare a respiraţiei, tensiune arterială mare şi
hipersensibilitate la medicament
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
Oboseală, infecţii fungice, confuzie, halucinaţii, vărsături, mers anormal, insuficienţă cardiacă
şi cheaguri de sânge la nivelul venelor (tromboză venoasă/tromboembolism).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
Convulsii
Frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
Inflamaţie la nivelul pancreasului, inflamaţie la nivelul ficatului (hepatită) şi reacţii psihotice.
Boala Alzheimer a fost asociată cu depresie, idei suicidare şi suicid. Aceste evenimente au fost
raportate la pacienţi trataţi cu memantină.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
5
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5.
Cum se păstrează Memantina Chanelle
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe flacon, după EXP. Data de
expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Perioada de valabilitate după prima deschidere: 12 săptămâni.
Flaconul cu pompa dozatoare montată trebuie ţinut şi transportat numai în poziţie verticală.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Memantina Chanelle
Substanţa activă este clorhidratul de memantină.
Pompă dozatoare: fiecare activare a pompei eliberează 0,5 ml soluţie care conţine clorhidrat de
memantină 5 mg, echivalent cu memantină 4,16 mg.
Pipetă dozatoare: 0,5 ml soluţie conţin clorhidrat de memantină 5 mg, echivalent cu memantină 4,16
mg
Fiecare mililitru de soluţie conţine clorhidrat de memantină 10 mg.
Celelalte componente sunt sorbat de potasiu (E202), sorbitol (E420) şi apă purificată.
Cum arată Memantina Chanelle şi conţinutul ambalajului
Soluţie limpede şi incoloră sau aproape incoloră.
Memantina Chanelle soluţie orală este o soluţie limpede, incoloră sau galben pal.
Memantina Chanelle soluţie orală este disponibil în flacoane a 50 ml, 100 ml sau în cutii cu 10 x 50
ml.
Flacoanele sunt furnizate împreună cu o pompă sau o pipetă dozatoare. Pipeta dozatoare are gradaţii
care corespund la câte 0,5 ml.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Chanelle Medical
Loughrea, Co. Galway
Irlanda
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Olanda
Memantine Chanelle 10mg/ml drank
Spania
Memantina Mylan 5 mg/pulsación solución oral EFG
Republica Cehă
Memantin Chanelle 10 mg/ml perorální roztok
Marea Britanie
Memantine Hydrochloride 10 mg/ml oral solution
6
Italia
MEMANTINA DOC
Bulgaria
Memantine Chanelle Medical 10mg/ml oral solution
Irlanda
Memantine Hydrochloride 10mg/ml oral solution
Republica Slovacia
Memantin Mylan 10mg/ml perorálny roztok
Germania
Memantinhydrochlorid beta 10 mg/ml Lösung zum
Einnehmen.
România
Memantină Chanelle 10 mg/ml soluţie orală
Acest prospect a fost revizuit în Iulie 2016.
Instrucţiuni pentru folosirea corectă a pompei dozatoare
Soluţia nu trebuie picurată sau turnată din flacon sau pompă direct în gură.
Puneţi doza recomandată într-o lingură sau într-un pahar cu apă, utilizând pompa.
Deşurubaţi capacul flaconului:
Capacul trebuie rotit în sens invers acelor de ceasornic, defiletat complet şi scos (fig. 1).
Ataşarea
pompei dozatoare
la
flacon
Scoateţi pompa dozatoare din punga din plastic (fig.2) şi puneţi-o în partea de sus a flaconului.
Introduceţi atent tubul de plastic în flacon.
Ţineţi pompa dozatoare la nivelul gâtului flaconului şi înfiletaţi în sensul acelor de ceasornic până
când este fixată ferm (fig.3). Pompa dozatoare se înfiletează o singură dată când se începe utilizarea şi
nu mai trebuie defiletată niciodată pe parcursul utilizării
Cum funcţionează pompa dozatoare
Capacul
pompei dozatoare are două poziţii şi este uşor de rotit:
- în sensul invers al acelor de ceasornic pentru deschidere
- în sensul acelor de ceasornic pentru închidere
7
Capacul pompei dozatoare nu trebuie apăsat în jos în timp ce este în poziţia blocat. Soluţia va fi
eliberată doar în poziţia deschis. Pentru deschidere, rotiţi capacul în direcţia săgeţii până nu mai poate
fi rotit în niciun fel (aproximativ o optime de rotaţie, fig. 4). Atunci pompa dozatoare este gata de
utilizare.
Pregătirea pompei dozatoare
Când este utilizată pentru prima dată, pompa dozatoare nu eliberează corect cantitatea de soluţie orală.
De aceea, pompa trebuie pregătită (amorsată) prin apăsarea completă în jos a capacului pompei
dozatoare de cinci ori succesiv (fig. 5).
Soluţia eliberată astfel trebuie eliminată. Următoarea dată când capacul pompei dozatoare este apăsat
complet în jos (echivalent cu o apăsare a pompei), se va elibera doza corectă (fig. 6).
Utilizarea corectă a pompei dozatoare
8
Puneţi flaconul pe o suprafaţă plată, orizontală, de exemplu pe o masă şi utilizaţi-l numai în poziţie
verticală. Tineţi un pahar cu puţină apă sau o lingură lângă picurător. Apăsaţi în jos capul pompei
dozatoare într-o manieră fermă şi calmă - nu prea încet (fig. 7, fig. 8).
Capul pompei dozatoare poate fi apoi eliberat şi este gata pentru următoarea activare a pompei.
Pompa dozatoare poate fi utilizată numai cu Memantina Chanelle soluţie orală din flaconul furnizat şi
nu cu alte soluţii sau flacoane. În cazul în care pompa nu funcţionează corect, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Închideţi pompa dozatoare după ce aţi utilizat Memantina Chanelle.
Utilizarea corectă a pipetei dozatoare
Îndepărtaţi capacul flaconului prin răsucire în sensul invers al acelor de ceasornic (fig. 1).
Introduceţi pipeta în flacon. În timp ce ţineţi de inelul inferior, trageţi de inelul superior până la
marcajul care corespunde numărului de mililitri sau miligrame pe care trebuie să le luaţi (fig 2).
9
Ţineţi de inelul inferior şi extrageţi întreaga pipetă din flacon.
Soluţia nu trebuie administrată din pipetă direct în gură - trebuie pusă într-o lingură sau într-un pahar
cu apă, utilizând pipeta (fig 3).