Page 1
1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12294/2019/01
Anexa
1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Loperamid Terapia 2 mg capsule
Clorhidrat de loperamidă
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 2 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.
Ce este Loperamid Terapia şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Loperamid Terapia
3.
Cum să utilizaţi Loperamid Terapia
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Loperamid Terapia
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Loperamid Terapia şi pentru ce se utilizează
Loperamid Terapia conţine clorhidratul de loperamidă, care aparţine unui grup de medicamente denumite
inhibitori ai peristaltismului, antipropulsive. Loperamid Terapia se utilizează pentru tratamentul unui episod
brusc (acut) de diaree sau pentru diaree de lungă durată (cronică).
În caz de diaree, Loperamid Terapia face scaunele mai consistente şi mai puţin frecvente.
Dacă după 2 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați
Loperamid Terapia
Nu utilizați
Loperamid Terapia
-
dacă sunteţi alergic la clorhidrat de loperamidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6).
-
dacă aveţi febră mare şi scaun cu sânge,
-
dacă suferiţi de o afecţiune inflamatorie în regiunea abdomenului inferior (de exemplu enterocolită
pseudomembranoasă, enterocolită bacteriană sau colită ulceroasă, rectocolită ulceroasă, consecutivă
ulcerului sau unui tratament cu antibiotice),
-
cazuri în care trebuie evitată încetinirea activităţii intestinului, datorită posibilului risc de complicaţii
semnificative, incluzând: ileus, megacolon şi megacolon toxic,
-
dacă aveți constipaţie, distensie abdominală sau o mobilitate scăzută a intestinelor.
În cazul în care aveţi întrebări adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Loperamid Terapia, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei
medicale.
Page 2
2
Nu luați acest medicament decât pentru indicația aprobată (vezi pct. 1) și nu luați niciodată o cantitate mai
mare decât cea recomandată (vezi pct. 3). La pacienții care au luat prea multă loperamidă, substanța activă
din Loperamid Terapia, au fost raportate probleme cardiace grave (simptome care includ bătăi rapide sau
neregulate ale inimii).
-
Deşi Loperamid Terapia opreşte diareea, nu va trata cauza acesteia. Ori de câte ori este posibil, cauza
diareii trebuie, de asemenea, tratată.
-
Când aveţi diaree, pierdeţi multe lichide. De aceea, trebuie să înlocuiţi lichidele pierdute (să beţi mai
multe lichide). Acest lucru este important în special la copii. Farmacistul va fi în măsură să vă ofere o
pulbere specială care conţine zahăr şi săruri minerale. Când este adăugată în apă, aceasta va înlocui sărurile
pe care le-aţi pierdut în timpul unui episod diareic. Soluţia este indicată în mod particular pentru copii.
-
În cazul unui atac brusc (acut) de diaree, Loperamid Terapia va opri de obicei simptomele în decurs
de 48 ore. Dacă lucrurile nu se petrec aşa, întrerupeţi tratamentul şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
-
Dacă medicul vă recomandă evitarea tratamentelor care încetinesc mişcarea intestinală, nu luaţi
Loperamid Terapia. Un astfel de caz poate fi constipaţia sau balonarea.
-
Informaţi medicul dumneavoastră dacă aveţi probleme cu ficatul; este posibil să aveţi nevoie de
îngrijire medicală atentă cât timp luaţi Loperamid Terapia.
-
Dacă aveţi SIDA şi sunteţi trataţi cu Loperamid Terapia pentru diaree, dacă aveţi orice semn de
balonare a abdomenului sau bombare a acestuia, întrerupeţi tratamentul cu Loperamid Terapia imediat şi
informaţi medicul dumneavoastră.
Loperamid Terapia împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte
medicamente.
Utilizarea concomitentă a Loperamid Terapia și medicamente sedative, cum sunt benzodiazepine sau
medicamentele asociate, crește riscul de somnolență, dificultăți de respirație (depresie respiratorie), comă și
pot pune viața în pericol. Din acest motiv, utilizarea concomitentă trebuie luată în considerare numai atunci
când alte opțiuni de tratament nu sunt posibile.
Cu toate acestea, dacă medicul dumneavoastră prescrie Loperamid Terapia împreună cu medicamente
sedative, doza și durata tratamentului concomitent trebuie să fie limitate de către medicul dumneavoastră.
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele sedative pe care le luați și să
urmați cu atenție recomandările medicului dumneavoastră. Ar putea fi util să informați prietenii sau rudele să
cunoască semnele și simptomele menționate mai sus. Adresați-vă medicului dumneavoastră atunci când aveți
astfel de simptome.
În special, informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă utilizaţi medicamente care încetinesc activitatea
stomacului şi intestinelor (de exemplu anticolinergice), pentru că acestea pot determina un efect prea
puternic al medicamentului.
Spuneţi medicului sau farmacistului dacă luaţi următoarele medicamente:
-
Chinidină (utilizată pentru ritm neregulat al inimii sau malarie)
-
Ritonavir (utilizat ȋn tratamentul HIV)
-
Ketoconazol sau itraconazol (utilizate ȋn infecţii fungice)
-
Gemfibrozil (utilizat pentru tratamentul valorilor mari de colesterol)
-
Desmopresină (utilizată ȋn urinare excesivă)
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu este recomandabil să se administreze acest medicament în timpul sarcinii.
Se recomandă să nu utilizaţi Loperamid Terapia dacă alăptaţi, deoarece cantităţi mici din Loperamid Terapia
se excretă în laptele dumneavoastră.
Page 3
3
Femeile gravide sau care alăptează trebuie prin urmare sfătuite să consulte medicul pentru tratament adecvat.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă în timpul tratamentului (sau ca urmare a diareei) simţiţi oboseală, somnolenţă sau ameţeli, sunteţi mai
puţin alert sau aveţi o senzaţie de leşin evitaţi conducerea maşinilor şi folosirea utilajelor.
Loperamid Terapia conţine lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l
întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Loperamid Terapia conţine para-hidroxibenzoat de metil şi para-hidroxibenzoat de n-propil
Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
3.
Cum să utilizați
Loperamid Terapia
Utilizaţi întotdeauna acest medicament aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Diaree acută
Adul
ţ
i
ş
i adolescen
ţ
i cu vârsta peste 12 ani
Doza iniţială recomandată este de 4 mg clorhidrat de loperamidă (2 capsule Loperamid Terapia) administrate
oral, urmate de 2 mg clorhidrat de loperamidă (o capsulă Loperamid Terapia) după fiecare scaun diareic.
Diaree cronică
Adul
ţ
i
ş
i adolescen
ţ
i cu vârsta peste 12 ani
Doza iniţială recomandată este de 4 mg clorhidrat de loperamidă pe zi (2 capsule Loperamid Terapia) pentru
adulţi şi 2 mg clorhidrat de loperamidă pe zi (1 capsulă Loperamid Terapia) pentru adolescenţi. Această doză
inițială trebuie ajustată până sunt obținute 1-2 scaune solide pe zi. Acest lucru este de obicei realizat cu o
doză de ȋntreţinere de 1-6 capsule (2 mg-12 mg clorhidrat de loperamidă) pe zi.
Doza maximă pentru diaree acută şi cronică este de 8 capsule (16 mg) pe zi pentru adulți, la adolescenţi
trebuie să se raporteze la greutatea corporală (3 capsule/20 kg), dar nu trebuie să depășească un maxim de 8
capsule pe zi.
Vârstnici
Nu este necesară o ajustare a dozelor la vârstnici.
Copii cu vârsta sub 12 ani
La copii cu vârsta sub 12 ani se recomandă forme farmaceutice şi concentraţii adecvate vârstei.
Dacă scaunele devin normale sau dacă nu a fost eliminat un scaun timp de 12 ore opriţi administrarea de
Loperamid Terapia.
Dacă aveţi nelămuriri, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Dacă luaţi mai mult Loperamid Terapia decât trebuie
Dacă ați luat prea mult Loperamid Terapia, adresați-vă imediat unui medic sau mergeți la cel mai apropiat
spital pentru recomandări. Simptomele pot include: bătăi rapide ale inimii, bătăi neregulate ale inimii,
modificări ale ritmului bătăilor inimii (aceste simptome pot avea consecințe potențial grave, care vă pot pune
în pericol viața), rigiditate musculară, mișcări necoordonate, somnolență, dificultăți de urinare sau respirație
dificilă.
Copiii reacționează mai puternic decât adulții la cantități mari de Loperamid Terapia. Dacă un copil ia o
cantitate prea mare sau dacă prezintă oricare dintre simptomele de mai sus, adresați-vă imediat unui medic.
Dacă uitaţi să luaţi Loperamid Terapia
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Page 4
4
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
4.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Opriţi utilizarea Loperamid Terapia și spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă observați
oricare dintre următoarele. Este posibil să aveți nevoie de tratament medical de urgență.
-
Reacții alergice care includ respiraţie şuierătoare inexplicabilă, dificultăţi în respiraţie, leşin sau
umflarea feței sau gâtului.
-
Erupţii cutanate care pot fi severe şi includ vezicule pe piele sau descuamare. Acestea pot fi semne
ale unei reacții alergice severe.
-
Pierderea cunoștienței sau nivelul redus de cunoștiență (senzaţie de leșin sau vigilenţă redusă),
tulburări de coordonare
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse:
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
mâncărime sau urticarie
dureri de stomac sau umflarea stomacului
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
-
dificultăți ȋn urinare
-
constipație severă
-
obstrucţia, dilatarea intestinului gros
-
paralizia (incapacitatea de contracţie) muşchilor intestinului, ceea ce împiedică eliminarea
conţinutului acestuia
-
mioza (micșorarea pupilelor)
Alte reacţii adverse care pot apare
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
greaţă
constipaţie
balonare
dureri de cap
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
ameţeli, somnolenţă
vărsături, indigestie
gură uscată
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
oboseală
creşterea tonusului muscular
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui
medicament.
Page 5
5
5.
Cum se păstrează Loperamid Terapia
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Loperamid Terapia
-
Substanţa activă este clorhidrat de loperamidă. O capsulă conţine clorhidrat de loperamidă 2 mg.
-
Celelalte componente sunt:
con
ţ
inutul capsulei -
lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon de
porumb parțial pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal;
capacul
ş
i corpul capsulei
-
p-hidroxibenzoat de
metil, p-hidroxibenzoat de propil, dioxid de titan (E 171), Albastru brevetat V (E 131), roșu Allura AC
(E129), galben de chinolină (E 104), gelatină.
Cum arată Loperamid Terapia şi conţinutul ambalajului
Loperamid Terapia se prezintă sub formă de capsule gelatinoase tari, nr. 4, cu capac de culoare verde-opac şi
corp de culoare crem-opac, conţinând o pulbere granulară de culoarea albă până la aproape albă.
Este disponibil în cutii cu un blister din PVC/Al cu 10 capsule.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Terapia SA
Str. Fabricii nr. 124
Cluj Napoca, România
Fabricantul
S.C. SLAVIA PHARM S.R.L.
B-dul Theodor Pallady, nr. 44C, sector 3, cod 032266, Bucureşti, România
sau
TERAPIA S.A.
Str. Fabricii, nr. 124, cod 400632, Cluj-Napoca, jud. Cluj, România
Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie, 2021.
