LISINOPRIL MEDO 5 mg - PROSPECT

Prospectul pentru LISINOPRIL MEDO 5 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: LISINOPRIL MEDO 5 mg
Substanța activă: LISINOPRILUM
Concentrația: 5mg
Cod atc: C09AA03
Acțiune terapeutică: INHIBITORI AI ENZIMEI DE CONVERSIE A ANGIOTENSINEI INHIBITORI AI ENZIMEI DE CONVERSIE A ANGIOTENSINEI
Prescripție: P6L
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_8001_12.08.15.pdf
Ambalaj: Cutie cu 3 blist. Al/PVC x 10 compr.
Cod cim: W43053001
Firma producătoare: MEDOCHEMIE LTD. - CIPRU
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8001/2015/01 

 

 

                                   

Anexa

 

                                                                                 8002/2015/01 
                                                                                 8003/2015/01 

                                                                                                                                                                                 

Prospect 

 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

LISINOPRIL MEDO 5 mg comprimate 

LISINOPRIL MEDO 10 mg comprimate 
LISINOPRIL MEDO 20 mg comprimate 

Lisinopril

 

 
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

-

 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

-

 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

-

 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le 
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

-

 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4

.

 

 
Ce găsiţi în acest prospect: 

1.

 

Ce este Lisinopril Medo şi pentru ce se utilizează 

2.

 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lisinopril Medo 

3.

 

Cum să utilizaţi Lisinopril Medo 

4.

 

Reacţii adverse posibile 

5.

 

Cum se păstrează Lisinopril Medo 

6.

 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii suplimentare 

 
 

1. 

Ce este Lisinopril Medo şi pentru ce se utilizează  

 

Lisinopril  face  parte  din  grupa:  produse  active  pe  sistemul  renină-angiotensină,  inhibitori  ai  enzimei  de 
conversie a angiotensinei (IEC).  
Lisinopril Medo este utilizat pentru tratamentul:  
- tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială) 
-  insuficienţei  cardiace  simptomatice  –  o  boală  în  care  inima  pompează  cu

 

dificultate  sângele  la  nivelul 

întregului corp 

pacienţilor aflaţi în perioada de recuperare după un infarct miocardic 

- problemelor renale legate de diabet zaharat şi de hipertensiunea arterială 

 
 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi

 

Lisinopril Medo 

 
Nu utilizaţi Lisinopril Medo: 

dacă sunteţi alergic la lisinopril, la alte medicamente din categoria IECA sau la oricare dintre celelalte 
componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). 

dacă aţi fost tratat anterior cu un medicament din acelaşi grup cu Lisinopril Medo (IECA) şi aţi avut o 
reacţie alergică care a determinat umflarea mâinilor, picioarelor sau gleznelor, feţei, buzelor, limbii, 
şi/sau gâtului cu dificultăţi la înghiţire sau respiraţie (edem angioneurotic), 

dacă cunoaşteţi cazuri de edem angioneurotic în familia dumneavoastră sau aţi avut edem 
angioneurotic în oricare dintre situaţii, 

dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament pentru 
scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren. 

 

Nu lua

ţ

i Lisinopril Medo în ultimele 6 luni de sarcin

ă

 (vezi punctul “Sarcina 

ş

i al

ă

ptarea”). 


Page 2
background image

 

 

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să utilizaţi Lisinopril Medo, adresaţi-vă

 

medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

 

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă:  
- sunteţi deshidratat datorită tratamentului cu diuretice (sau “pilule de apă”), dializei, unei diete sărace în sare 
sau  din  cauză  că  aţi  prezentat  diaree  şi  vărsături.  Este  mai  probabil  să  suferiţi  de  o  scădere  a  tensiunii 
arteriale (hipotensiune arterială) când începeţi să luaţi comprimatele şi puteţi avea senzaţia de leşin sau de 
plutire.  
-  aveţi  o  îngustare  a  aortei  (stenoză  aortică)  sau  a  valvelor  inimii  (stenoză  de  valvă  mitrală  sau  de  valvă 
aortică) sau o îngroşare a musculaturii inimii (cardiomiopatie hipertrofică).  
- aveţi boli ale rinichilor sau îngustarea vaselor de sânge ale rinichilor. 
- aveţi nevoie de hemodializă. 
- aveţi boli ale ficatului. 
-  aveţi  diabet  zaharat  (tulburare  metabolică  în  care  zahărul  din  sângele  dumneavoastră  nu  este  utilizat 
corespunzător în organism).  
-  aveţi  afecţiuni  vasculare  (boli  vasculare  de  colagen,  cum  sunt  sclerodermie,  lupus  eritematos  sistemic 
(LES)). 
- luaţi suplimente de potasiu.  
- sunteţi în tratament sau veţi efectua tratament de desensibilizare pentru o alergie, de exemplu la înţepături 
de insecte.  
Tratamentul  de  desensibilizare  reduce  efectele  alergiei  (de  exemplu  înţepături  de  albine  sau  viespi)  dar 
uneori poate determina reacţii alergice mai severe dacă luaţi inhibitori ai ECA în timpul tratamentului de 
desensibilizare.  
-  vă  internaţi  în  spital  pentru  efectuarea  unei  operaţii.  Spuneţi  medicului  dumneavoastră  sau 
stomatologului  dacă  luaţi  Lisinopril  Medo  înainte  de  a  vi  se  administra  un  anestezic  local  sau  general. 
Lisinopril  Medo  combinat  cu  unele  anestezice,  poate  determina  o  scădere  de  scurtă  durată  a  tensiunii 
arteriale la puţin timp după administrarea comprimatelor.  

-

 

dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari: 

- un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) (cunoscuţi şi sub denumirea de „sartani” – de 
exemplu, valsartan, telmisartan, irbesartan),

 

mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor asociate 

diabetului zaharat. 
- aliskiren 

 
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile 
electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp. 
 
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea fi) gravidă. 
Lisinopril Medo nu este recomandat la începutul sarcinii şi poate afecta copilul  
dumneavoastră dacă este administrat la femeile gravide cu vârsta sarcinii mai mare de 3 luni, 
vezi punctul Sarcina şi alăptarea.  
 

Întrerupeţi administrarea Lisinopril Medo şi solicitaţi imediat asistenţă medicală 

dacă  

este prezentă vreuna dintre următoarele situaţii (o reacţie alergică):  
- dacă prezentaţi dificultăţi la respiraţie cu sau fără umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului.  
- dacă prezentaţi mâncărime severă a pielii (urticarie)  
- dacă prezentaţi umflarea mâinilor, picioarelor sau gleznelor cu mâncărime în aceeaşi zonă.  
 

Not

ă

Acordaţi o atenţie deosebită în cazul administrării primei doze de Lisinopril Medo. 

Aceasta poate determina o scădere mai importantă a tensiunii arteriale decât cea care apare în  
cazul continuării tratamentului. Puteţi resimţi acest lucru ca ameţeli sau şi poate fi util să vă  
întindeţi la orizontală. Dacă sunteţi îngrijorat, vă rugăm să vă adresaţi medicului 
dumneavoastră.  
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă aveţi febră, dureri în gât sau ulceraţii la nivelul  
Cavităţii bucale (acestea pot fi simptome ale infecţiei provocate de scăderea numărului de  
celule albe ale sângelui) sau dacă observaţi îngălbenirea pielii şi a albului ochilor (icter), care 


Page 3
background image

 

pot fi semne de boală hepatică.  

 
Lisinopril Medo împreună cu alte medicamente 

Spuneţi  medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, utilizat recent sau s-ar putea să 
utilizaţi orice alte medicamente. 

Anumite medicamente pot afecta acţiunile altor medicamente.  

 
Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă luaţi vreunul dintre următoarele medicamente:  
-blocant  al  receptorilor  angiotensinei  II  (BRA)  sau  aliskiren  (vezi  şi  informaţiile  de  la  punctele  „Nu  luaţi 
Lisinopril Medo” şi „Atenţionări şi precauţii”). 
 
- diuretice (comprimate pentru eliminarea apei inclusiv cele care economisesc potasiu)  
- alte medicamente pentru tensiunea arterială crescută (antihipertensive)  
-  medicamente  antiinflamatoare  nesteroidiene  (AINS)  cum  sunt  indometacin  şi  doze  mari  de  acid 
acetilsalicilic (mai mult de 3 grame pe zi), care sunt utilizate pentru a trata artrita sau durerile musculare.  
-  medicamente  care  conţin  săruri  de  aur  şi  care  sunt  administrate  sub  formă  de  injecţie  (de  exemplu 
aurotiomalat de sodiu utilizat pentru a trata poliartrita)  
- medicamente utilizate pentru bolile mintale, cum sunt litiul, antipsihoticele sau antidepresivele triciclice.  
- comprimatele de potasiu sau substituienţii de sare care conţin potasiu  
- medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat, cum sunt insulina sau cele administrate oral pentru a 
scădea glicemia.  
-  medicamente  care  stimulează  sistemul  nervos  central  (simpatomimetice).  Acestea  includ  efedrina, 
pseudoefedrina  şi  salbutamolul  şi  pot  fi  găsite  în  anumite  decongestionante  nazale,  remedii  împotriva 
tusei/răcelii şi medicaţia din astmul bronşic.  
- medicamente care deprimă răspunsul imunitar al organismului (imunosupresive), tratamentul cu alopurinol 
(pentru gută) sau procainamidă (pentru palpitaţii).  
 

Lisinopril Medo împreună cu alimente şi băuturi 

Alcoolul etilic amplifica efectul hipotensiv. 
Lisinopril Medo poate fi administrat cu alimente. 

 
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-
vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 

 
Sarcina 

Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă). 
În mod normal, medicul dumneavostră vă va sfătui să nu mai utilizaţi Lisinopril Medo înainte de a ramâne 
gravidă  sau  de  îndată  ce  aţi  aflat  că  sunteţi    gravidă  şi  vă  va  recomanda  un  alt  medicament  în  loc  de  
Lisinopril Medo. Lisinopril Medo

 

nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcina mai 

mare de trei luni, deoarece aceasta poate procuce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat 
după cea de a treia lună de sarcină. 
 

Alăptarea 

Informaţi-vă medicul dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea. Lisinopril Medo nu este recomandat 
mamelor  care  alăptează  iar  medicul  dumneavoastră  trebuie  să  vă  aleagă  un  alt  tratament  în  cazul  în  care 
doriţi să alăptaţi, mai ales dacă este vorba despre un copil nou-născut sau născut prematur. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Capacitatea de a conduce automobilul sau de a folosi utilaje nu este afectată de Lisinopril Medo. Poate însa 
determina  oboseala  sau  ameţeli  care  pot  reduce  capacitatea  dumneavoastră  de  a  utiliza  aceste  masini. 
Asiguraţi-vă că nu sufereaţi de aceste afecţiuni înainte de a utiliza Lisinopril Medo. 
 

3. 

Cum să utilizaţi

 

Lisinopril Medo 

 
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul 
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 


Page 4
background image

 

 
Comprimatele  de  Lisinopril  Medotrebuie  înghitite  întregi    cu  un  pahar  de  apă.  Medicul  vă  va  spune  când 
trebuie  să  le  luaţi  precum  şi  câte  comprimate  să  luaţi.  Întotdeauna  respecţati  sfatul  medicului.  Citiţi 
întotdeauna prospectul. Dacă aveţi nelămuriri, adresaţi-vă medicului sau farmacistului. 
De  obicei  Lisinopril  Medo

 

se  ia  o  dată  pe  zi.  Doza  zilnică  poate  fi  între  5  mg  si  40  mg  în  funcţie  de 

afecţiunea dumneavoastră si de răspunsul la tratament. 
 
Prima  doză  poate  produce  o  scădere  mai  severă  a  tensiunii  arteriale  decât  dozele  următoare.  Dacă  simtiţi 
ameteli sau oboseală puteti să vă întindeţi. Dacă consideraţi necesar adresaţi-vă medicului. 
Lisinopril Medo

 

nu este recomandat copiilor sub 6 ani.  

Dacă vă internaţi sau vă adresaţi unui medic stomatolog spuneţi ca sunteti sub tratament cu Lisinopri Medo

 

 

mai ales daca trebuie să efectuaţi o anestezie 
 

Dacă utilizaţi mai mult Lisinopril Medo decât trebuie 

În cazul unor  supradoze accidentale, adresaţi-vă medicului sau farmacistului sau mergeţi la cel mai apropiat 
spital. Întotdeauna luaţi cutia produsului cu dumneavoastra.  
O supradoză poate provoca scăderea excesivă a tensiunii arteriale care poate conduce la senzaţia de leşin şi 
ameţeli. Simptomele de supradozaj pot include şi lipsă de aer, un puls rapid sau slab, palpitaţii, anxietate sau 
tuse. 
 

Dacă uitaţi să utilizaţi Lisinopril Medo  

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Doar reveniţi la schema terapeutică iniţială. 

 
Dacă încetaţi să utilizaţi Lisinopril Medo 

Nu întrerupeţi administrarea comprimatelor dacă vă simţiţi bine, decât cu acordul medicului dumneavoastră.  
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră 
sau farmacistului. 
 
 

4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 
Evaluarea frecvenţei reacţiilor adverse se realizează utilizând următoarea convenţie:  

Foarte frecvente 

- apar la 1 sau mai mult de 1din 10 pacienţi  

Frecvente 

- apar la mai puţin de l din 10, dar la 1 sau mai mult de l din 100 de pacienţi  

Mai pu

ţ

in frecvente 

apar la mai puţin de l din 100, dar la 1 sau mai mult de l din 1000 de pacienţi  

Rare 

- apar la mai puţin de l din 1000, dar la 1 sau mai mult de l din 10000 de pacienţi  

Foarte rare 

-  apar  la  mai  puţin  de  l  din  10000  de  pacienţi,  cu  frecvenţă  necunoscută  (care  nu  poate  fi 

estimată din datele disponibile).  
 

Reac

ţ

ii adverse frecvente: 

 

Dureri  de  cap,  ameţeli  sau  senzaţie  de  leşin  mai  ales  în  cazul  ridicării  bruşte  în  picioare,  hipotensiune 
arterială, diaree, vărsături, tuse, disfuncţie renală.  
 

Reac

ţ

ii adverse mai pu

ţ

in frecvente: 

 

Oboseală, astenie (pierderea puterii), modificări ale stării de dispoziţie, tulburări de somn, vertij, parestezie, 
erupţii  cutante  tranzitorii,  prurit,  modificări  de  culoare  (paloare  urmată  de  roşeaţă)  şi/sau  senzaţia  de 
amorţeală sau furnicături la nivelul degetelor de la mâini şi picioare, secreţii nazale abundente, tulburări de 
gust, greaţă, durere gastrică, indigestie, edem alergic/angioneurotic cu simptome ca: umflarea extremităţilor, 
feţei, buzelor, limbii şi /sau gâtului, care pot determina dificultăţi la respiraţie şi/sau înghiţire (acestea pot să 
apară  mai  frecvent  la  pacienţii de  rasă  neagră  comparativ  cu  alte  rase),  impotenţă,  conştientizarea  bătăilor 
inimii,  bătăi  cardiace  rapide,  infarct  miocardic  acut  sau  accident  vascular  cerebral  -  posibil  datorate 


Page 5
background image

 

hipotensiunii  arteriale  marcate  la  pacienţii  cu  risc  crescut,  valori  crescute  ale  uremiei,  ale  creatininei 
plasmatice sau ale potasiului sanguin, valori crescute ale enzimelor hepatice. 
 

Reac

ţ

ii adverse rare: 

 

Confuzie, senzaţie de gură uscată, căderea părului, psoriazis, creşterea sânilor la bărbaţi, modificări ale unor 
celule  sau  altor  componente  ale  sângelui,  erupţie  pe  piele  asociată  cu  mâncărime  (urticarie),  creşteri  ale 
bilirubinei  plasmatice  (colorarea  galbenă  –  portocalie  a  bilei),  valori  de  sodiu  scăzute,  insuficienţă  renală 
acută, uremie (retenţia produşilor de degradare a sângelui excretaţi în mod normal prin urină), sindrom de 
secreţie inadecvată de hormon antidiuretic 
 

Reac

ţ

ii adverse foarte rare: 

 

Inflamaţia  sinusurilor  paranazale  (sinuzită),  îngustarea  căilor  aeriene  asociată  cu  senzaţie  de  sufocare 
(bronhospasm),  inflamaţia  plămânilor,  îngălbenirea  pielii  şi/sau  a  ochilor  (icter),  inflamaţia  ficatului  sau 
pancreasului,  insuficienţă  hepatică,    erupţii  trecătoare  pe  piele  (eritem  polimorf),  forme  severe  de 
congestionare cutanată (sindrom Steven-Johnson), erupţii grave pe piele care includ roşeaţă, descuamarea şi 
umflarea  pielii,  ca  în  cazul  arsurilor  severe  (necroliză  epidermică  toxică),  pseudolimfom  cutanat,  micţiuni 
anormal de puţine sau lipsa acestora, scăderea glicemiei, supresia măduvei osoase, boli ale sângelui. 
 

Reac

ţ

ii adverse cu frecven

ţă

 necunoscut

ă

 

Senzaţie de leşin, simptome de depresie 
 

Întrerupe

ţ

i administrarea Lisinopril Medo 

ş

i solicita

ţ

i imediat asisten

ţă

 medical

ă

 

dacă  apar  dificultăţi la 

înghiţire  sau  respiraţie  cu  sau  fără  umflarea  feţei,  buzelor,  limbii  şi/sau  gâtului  sau  dacă  apare  umflarea 
mâinilor,  picioarelor  sau  gleznelor  cu  mâncărime  la  nivelul  aceleiaşi  zone,  sau  dacă  prezentaţi  mâncărime 
accentuată a pielii cu edeme mari (alergie).  
Rareori, aşa cum s-a menţionat mai sus, pot exista modificări ale anumitor celule sau altor componente ale 
sângelui  dumneavoastră.  Este  posibil  ca  medicul  dumneavoastră  să  vă  recomande  recoltarea  de  analize  de 
sânge  pentru  a  verifica  dacă  Lisinopril  Medo  a  avut  vreun  efect  asupra  sângelui  dumneavoastră.  Uneori 
aceste modificări se pot manifesta ca oboseală, durere în gât sau pot fi însoţite de febră, dureri musculare şi 
articulare,  umflarea  articulaţiilor  sau  glandelor  sau  sensibilitate  la  lumină.  Trebuie  să  discutaţi  cu  medicul 
dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. 

 
Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea 
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse 
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul 
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile 
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 
 
 

5. 

Cum se păstrează Lisinopril Medo 

 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă 
la ultima zi a lunii respective. 
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Lisinopril Medo 

Substanţa activă este lisinopril 5 mg, 10 mg, 20 mg. Sub formă de lisinopril dihidrat 


Page 6
background image

 

Celelalte componente sunt: manitol (E 421), hidrogenofosfat de calciu dihidrat, oxid roşu de fer 
(E172), amidon de porumb, amidon pregelatinizat, stearat de magneziu. 

 

Cum arată Lisinopril Medo şi conţinutul ambalajului 

 
Lisinopril Medo 5 mg comprimate 
Comprimate rotunde, convexe, de culoare roz, cu diamerul de 6 mm.

 

Cutie cu 3 blistere din Al/PVC a câte 10 comprimate. 
 
Lisinopril Medo 10 mg comprimate 
Comprimate rotunde, convexe, de coloare roz, cu diametrul de 7 mm.

 

Cutie cu 3 blistere din Al/PVC a câte 10 comprimate. 
 
Lisinopril Medo 20 mg comprimate 
Comprimate rotunde, convexe, de coloare roz, cu diametrul de 8 mm.

 

Cutie cu 2 blistere din Al/PVDC a câte 10 comprimate. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 

Medochemie România SRL,  
Str. Prof. Dr. I. Cantacuzino nr. 5,  
Sector 1, Bucureşti,  
România 
 

Fabricantul 

MEDOCHEMIE LTD.  
1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol,  
Cipru 

 

MEDOCHEMIE LTD.-FACTORY AZ 
2 Michael Erakleous Street, Agios Athanassios Industrial Area,  
Agios Athanassios, 4101 Limassol,  
Cipru 

 
Acest prospect a fost revizuit în august 2015.