LEVETIRACETAM TERAPIA 500 mg - PROSPECT

Prospectul pentru LEVETIRACETAM TERAPIA 500 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: LEVETIRACETAM TERAPIA 500 mg
Substanța activă: LEVETIRACETAMUM
Concentrația: 500mg
Cod atc: N03AX14
Acțiune terapeutică: ANTIEPILEPTICE ALTE ANTIEPILEPTICE
Prescripție: PRF
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_9651_31.01.17.pdf
Ambalaj: Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 20 compr.film.
Cod cim: W58649002
Firma producătoare: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. - IRLANDA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

 

1

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9650/2017/01-02-03-04-05-06-07-08                          

Anexa 1

 

 

   

 

 

 

 

         9651/2017/01-02-03-04-05-06-07-08                                                                      

   

 

 

 

 

         9652/2017/01-02-03-04-05                                        Prospect 

 
   
 

Prospect: informaţii pentru pacient 

 

Levetiracetam Terapia 250 mg comprimate filmate 
Levetiracetam Terapia 500 mg comprimate filmate 

Levetiracetam Terapia 1000 mg comprimate filmate 

Levetiracetam 

 
 
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte ca dumneavoastră sau copilul 
dumneavoastră să începeţi să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante 
pentru dumneavoastră. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor 
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.4. 

 
 

Ce găsiţi în acest prospect: 
 

1.

 

Ce este Levetiracetam Terapia şi pentru ce se utilizează 

2.

 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Levetiracetam Terapia 

3.

 

Cum să luaţi Levetiracetam Terapia 

4.

 

Reacţii adverse posibile 

5.

 

Cum se păstrează Levetiracetam Terapia 

6.

 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 

1. 

Ce este Levetiracetam Terapia şi pentru ce se utilizează 

 

Levetiracetam este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat pentru tratamentul crizelor 
epileptice). 
 
Levetiracetam Terapia este utilizat: 

 

ca tratament unic la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 16 ani într-o anumită formă de  

epilepsie. Epilepsia este o afecţiune în care pacienţii au crize (convulsii) repetate. Levetiracetam este 
utilizat pentru forma de epilepsie în care convulsiile afectează iniţial o singură parte a creierului, dar se 
pot extinde apoi către zone mai mari, în ambele jumătăţi ale creierului (crize convulsive parţiale, cu 
sau fără generalizare secundară). Levetiracetam v-a fost prescris de medicul dumneavoastră pentru a 
reduce numărul crizelor.  
  

 

ca tratament adăugat, asociat altui medicament antiepileptic pentru: 

-

 

crizele convulsive parţiale, cu sau fără generalizare, la adulţi, adolescenţi, copii şi sugari 
începând cu vârsta de 1 lună 

-

 

crizele mioclonice (contracţii scurte, ca un şoc, ale unui muşchi sau ale unui grup de muşchi)  
la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă 

-

 

crizele tonico-clonice primar generalizate (crize majore, incluzând pierdere a cunoştinţei)  
la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică  
(tipul de epilepsie despre care se crede că are o cauză genetică). 

 


Page 2
background image

 

 

2

 
2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Levetiracetam Terapia  

 

Nu luaţi Levetiracetam Terapia 

 

dacă  sunteţi  alergic  la  levetiracetam,  la  derivaţi  de  pirolidonă  sau  la  oricare  dintre  celelalte 
componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).  

 
Atenţionări şi precauţii 

Înainte să luaţi Levetiracetam Terapia adresaţi-vă medicului dumneavoastră 

 

Dacă aveţi probleme cu rinichii, urmaţi sfatul medicului dumneavoastră. Acesta poate decide  

          dacă doza

 

administrată trebuie modificată.

 

 

Dacă  observaţi  o

 

încetinire  a  creşterii  sau  o  dezvoltare  pubertară  neaşteptată  la  copilul 

dumneavoastră, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră. 

 

La  un  număr  mic  de  pacienţi  trataţi  cu  medicamente  antiepileptice,  cum  este  Levetiracetam 
Terapia, s-a constatat apariţia unor gânduri de autovătămare sau de sinucidere. Dacă aveţi orice 
simptom de depresie şi/sau ideaţie suicidară, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră. 

 
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vreuna dintre următoarele reacții adverse 
devine gravă sau durează mai mult de câteva zile:  

 

Gânduri anormale, senzație de iritare sau reacție mai agresivă decât de obicei sau dacă 
dumneavoastră sau familia și prietenii observați schimbări importante ale dispoziției sau 
comportamentului. 

 

Copii şi adolescenţi 

 

Levetiracetam Terapia nu este indicat la copii şi adolescenţi sub 16 ani ca tratament unic 
(monoterapie). 
 

Levetiracetam Terapia împreună cu alte medicamente  

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi 
alte medicamente. 
 
Dacă sunteți tratat cu metotrexat și levetiracetam în același timp, concentrațiile serice ale acestor 
medicamente trebuie monitorizate cu atenție. 
 
Nu luaţi macrogol (un medicament utilizat ca laxativ) cu o oră înainte şi o oră după luarea 
levetiracetamului, deoarece aceasta poate avea ca rezultat pierderea efectului. 
 

Sarcina şi alăptarea 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest 
medicament. 
Levetiracetamul se poate utiliza în timpul sarcinii doar dacă, după o evaluare atentă, medicul 
dumneavoastră consideră necesar acest lucru.  
 
Nu trebuie să opriți tratamentul fără a discuta acest aspect cu medicul dumneavoastră.  
Riscul unor defecte (malformaţii) la naştere pentru făt nu poate fi complet exclus.  
 
Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului. 

 
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Levetiracetam Terapia vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi orice unelte sau 
utilaje, deoarece Levetiracetam Terapia vă poate provoca stare de somnolenţă. Aceasta se întâmplă 
îndeosebi la începutul tratamentului sau după creşterea dozei. 
Nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje până când nu se stabileşte că abilitatea 
dumneavoastră pentru aceste activităţi nu este afectată. 

 
 


Page 3
background image

 

 

3

3. 

Cum să luaţi Levetiracetam Terapia  

 
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. 
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul daca nu sunteţi sigur. 
 
Luaţi numărul de comprimate recomandat de medicul dumneavoastră. 
Levetiracetam Terapia trebuie luat de două ori pe zi, o dată dimineaţa şi o dată seara, aproximativ la 
aceeaşi oră în fiecare zi. 
 

Monoterapie 

 
Doze recomandate la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta peste 16 ani): 

 

Doza uzuală: între 1000 mg şi 3000 mg în fiecare zi. 
Când veţi începe să luaţi Levetiracetam Terapia, medicul dumneavoastră vă va prescrie 

o doză mai 

mică

 în primele 2 săptămâni, apoi vă va prescrie cea mai mică doză recomandată.  

Exemplu: dac

ă

 doza dumneavoastr

ă

 zilnic

ă

 este de 1000 mg, doza dumneavoastr

ă

 redus

ă

 de ini

ț

iere a 

tratamentului este de 2 comprimate de 250 mg diminea

ţ

ş

i dou

ă

 comprimate de 250 mg seara.

 

 

Terapie ad

ă

ugat

ă

 

 

Doze recomandate la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta între 12 şi 17 ani) cu greutate de 50 kg sau 
peste: 

 

Doza uzuală: între 1000 mg şi 3000 mg în fiecare zi. 

Exemplu: dac

ă

 doza dumneavoastr

ă

 zilnic

ă

 este de 1000 mg, pute

ț

i  s

ă

 lua

ţ

i 2 comprimate de 250 mg 

diminea

ţ

ş

i 2 comprimate de 250 mg seara.

 

 

Doze recomandate la sugari şi copii mici (cu vârsta între 1 şi 23 luni), copii (cu vârsta între 2 şi 
11 ani) şi adolescenţi (cu vârsta între 12 şi 17 ani) cu greutate mai mică de 50 kg: 

 

Medicul dumneavoastră vă va prescrie forma farmaceutică cea mai adecvată, în funcţie de vârstă, 
greutatea corporală şi doză.  
 
Levetiracetam soluţie orală 100 mg/ml este o formă farmaceutică mai potrivită pentru sugari şi copii 
cu vârsta sub 6 ani şi pentru copii şi adolescenţi (de la 6 la 17 ani) cu greutate mai mică de 50 kg şi 
atunci când comprimatele nu permit administrarea dozei exacte. 
 

Mod de administrare 

Înghiţiţi comprimatele filmate de Levetiracetam Terapia cu o cantitate suficientă de lichid (de 
exemplu, un pahar cu apă). Puteţi lua Levetiracetam Terapia cu sau fără alimente. După administrarea 
orală este posibil să se simtă gustul amar al levetiracetamului. 

 
Durata tratamentului 

 

Levetiracetam Terapia este utilizat ca tratament de lungă durată. Utilizaţi Levetiracetam 
Terapia atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră. 

 

Nu întrerupeţi tratamentul fără a discuta în prealabil cu medicul dumneavoastră, pentru că 
întreruperea tratamentului poate fi urmată de creşterea numărului de crize.  

 
Dacă luaţi mai mult Levetiracetam Terapia decât trebuie 

 

Reacţiile adverse care pot să apară în caz de supradozaj cu Levetiracetam Terapia sunt somnolenţă, 
agitaţie, agresivitate, scădere a vigilenţei, inhibare a respiraţiei şi comă. 
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră în cazul în care aţi luat mai multe comprimate filmate decât 
trebuie. Medicul dumneavoastră va stabili cel mai bun tratament posibil pentru supradozaj.

 

 
Dacă uitaţi să luaţi Levetiracetam Terapia 

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă nu aţi luat una sau mai multe doze. 
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. 
 

Dacă încetaţi să luaţi Levetiracetam Terapia 


Page 4
background image

 

 

4

Ȋntreruperea tratamentului cu Levetiracetam Terapia trebuie făcută treptat, pentru a evita creşterea 
numărului de crize. Medicul dumneavoastră trebuie să decidă întreruperea tratamentului cu 
Levetiracetam Terapia şi vă va instrui în legătură cu modul în care se face aceasta, prin scăderea 
gradată a dozei administrate. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 

 

 

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat serviciu de 
urgență, dacă manifestaţi: 
 

• slăbiciune, leşin sau amețeli sau aveți dificultate la respirație, deoarece acestea pot fi semne ale unei 
reacții alergice grave (anafilactice) 
• umflare a feței, buzelor, limbii și gâtului (edem Quincke) 
• simptome asemănătoare gripei și o erupție pe față, urmată de o erupție extinsă pe piele, însoţită de 
febră, valori crescute ale enzimelor hepatice observate la analizele de sânge și o creștere a unui tip de 
celule albe din sânge (eozinofilie) și mărire a ganglionilor limfatici (erupţie cutanată medicamentoasă 
cu eozinofilie şi simptome sistemice [DRESS]) 
• simptome cum ar fi un volum redus de urină, oboseală, greață, vărsături, confuzie și umflare la 
nivelul picioarelor, gleznelor sau tălpilor, deoarece acest lucru poate fi un semn de scădere bruscă a 
funcției rinichilor 
• o erupție pe piele care se poate manifesta sub formă de vezicule care arată ca nişte ținte mici (pete 
centrale închise la culoare înconjurate de o zonă palidă, cu un inel întunecat în jurul marginii) (

eritem 

polimorf

• o erupție generalizată, cu vezicule și descuamare a pielii, în special în jurul gurii, nasului, ochilor și 
organelor genitale (

sindrom Stevens-Johnson

• o formă mai severă de erupţie pe piele, care provoacă descuamare a pielii pe mai mult de 30% din 
suprafața corpului (

necroliz

ă

 epidermic

ă

 toxic

ă

• semne de modificări psihice grave sau în cazul în care cineva din jurul tău observă semne de 
confuzie, somnolență (somn), amnezie (pierdere a memoriei), tulburări de memorie (uitare), 
comportament anormal sau alte semne neurologice, inclusiv mișcări involuntare sau necontrolate. 
Acestea ar putea fi simptome ale unei encefalopatii. 
 
Reacţiile adverse raportate cel mai frecvent sunt rinofaringită, somnolenţă, durere de cap, oboseală şi 
ameţeli. La începutul tratamentului sau la creşterea dozei, unele reacţii adverse, cum sunt somnolenţa, 
oboseala şi ameţelile pot fi mai frecvente. Totuşi, aceste reacţii adverse se vor diminua în timp. 
 

Foarte frecvente: 

pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane

 

 

rinofaringită; 

 

somnolenţă, dureri de cap. 

 

Frecvente

: pot afecta până la 1 din 10 persoane 

 

anorexie (lipsă a poftei de mâncare); 

 

depresie,  ostilitate sau agresivitate, anxietate, insomnie, nervozitate sau iritabilitate; 

 

convulsii, tulburări de echilibru, ameţeli (senzaţie de dezechilibru), letargie (lipsă de energie şi 
entuziasm), tremor (tremurături involuntare); 

 

vertij (senzaţie de învârtire); 

 

tuse; 

 

dureri abdominale, diaree, dispepsie (indigestie), vărsături, greaţă; 

 

erupţii trecătoare pe piele; 

 

astenie/fatigabilitate (oboseală).  


Page 5
background image

 

 

5

 
Mai puţin frecvente: 

pot afecta până la 1 din 100 persoane

 

 

număr scăzut de plachete sanguine, număr scăzut de celule albe în sânge; 

 

scădere în greutate, creştere în greutate; 

 

tentativă de sinucidere şi gânduri de sinucidere, tulburări mintale, comportament anormal, 
halucinaţii, furie, confuzie, atac de panică, instabilitate emoţională/modificări ale dispoziţiei, 
agitaţie; 

 

amnezie (pierderea memoriei), afectare a memoriei (uitare), coordonare anormală/ataxie 
(afectare a mişcărilor coordonate), parestezii (furnicături), tulburări de atenţie (incapacitate de 
concentrare); 

 

diplopie (vedere dublă), vedere înceţoşată; 

 

valori crescute/anormale ale testelor funcţiei ficatului; 

 

cădere a părului, eczeme, mâncărime; 

 

slăbiciune musculară, mialgie (dureri musculare); 

 

leziuni.

 

 
Rare: 

pot afecta până la 1 din 1000 persoane 

 

infecţii; 

 

număr scăzut al tuturor tipurilor de celule din sânge; 

 

reacții alergice severe (DRESS, reacţie anafilactică [reacţie alergică severă şi importantă], 
edem Quincke [umflare a feţei, buzelor, limbii şi gâtului]; 

 

scăderea concentrației de sodiu din sânge;   

 

sinucidere, tulburări de personalitate (probleme de comportament), tulburări de gândire 
(gândire înceată, incapacitate de concentrare); 

 

delir;  

 

encefalopatie (vezi subpunctul „Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră” pentru o 
descriere detaliată a simptomelor);  

 

spasme musculare necontrolate care afectează capul, trunchiul şi membrele, dificultăţi de 
controlare a mişcărilor, hiperkinezie (hiperactivitate); 

 

pancreatită; 

 

insuficienţă hepatică, hepatită; 

 

scădere bruscă a funcției renale; 

 

erupţii trecătoare pe piele care pot forma vezicule şi se prezintă ca nişte mici ţinte (puncte 
centrale închise la culoare, înconjurate de o zonă mai palidă, cu un inel închis la culoare în 
jurul marginii) (

eritem polimorf

), o erupţie întinsă cu vezicule şi piele care se descuamează, în 

special în jurul gurii, nasului, ochilor şi zonei genitale (

sindromul Stevens-Johnson

) şi o formă 

mai severă care cauzează descuamarea pielii la peste 30% din suprafaţa corpului (

necroliz

ă

 

epidermic

ă

 toxic

ă

);

 

 

rabdomioliză (distrugere a ţesutului muscular) și creștere asociată a valorilor 
creatinfosfokinazei în sânge. Frecvenţa de manifestare este semnificativ mai mare la pacienții 
japonezi, în comparație cu pacienții non-japonezi. 

 

 

șchiopătare sau dificultăți de mers. 

 

 

Raportarea reacţiilor adverse 

 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ 
orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin 
intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a 
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/. 
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
București 011478- RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail:  

[email protected]

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui 
medicament. 

 
 


Page 6
background image

 

 

6

5.

 

Cum se păstrează Levetiracetam Terapia

 

 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister, după EXP. Data de 
expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 
 
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. 
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6.

 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Levetiracetam Terapia

 

Substanţa activă este levetiracetam.  

 
250 mg 

Fiecare comprimat conţine levetiracetam 250 mg.  
Celelalte componente sunt: amidon de porumb, povidonă (K-30), celuloză microcristalină, dioxid de 
siliciu coloidal anhidru, crospovidonă (tip B), talc, stearat de magneziu, Opadry Blue [hipromeloză 
6cP, dioxid de titan (E 171), macrogol 400, talc, macrogol 4000, indigotină (E 132)]. 
 

500 mg 

Fiecare comprimat conţine levetiracetam 500 mg. 
Celelalte componente sunt: amidon de porumb, povidonă (K-30), celuloză microcristalină, dioxid de 
siliciu coloidal anhidru, crospovidonă (tip B), talc, stearat de magneziu, Opadry Yellow [hipromeloză 
6cP, dioxid de titan (E 171), macrogol 400, talc, macrogol 4000, oxid galben de fer (E 172), indigotină 
(E 132)]. 

 
1000 mg 

Fiecare comprimat conţine levetiracetam 1000 mg. 
Celelalte componente sunt: amidon de porumb, povidonă (K-30), celuloză microcristalină, dioxid de 
siliciu siliciu coloidal anhidru, crospovidonă (tip B), talc, stearat de magneziu, Opadry White 
[hipromeloză 5cP, dioxid de titan (E 171), macrogol 400, talc]. 

 
Cum arată Levetiracetam Terapia şi conţinutul ambalajului 

 
250 mg: comprimate filmate de formă ovală, cu dimensiuni de 15 x 7 mm, de culoare albastră, marcate 
cu „RB” şi „18” de o parte şi de alta a liniei mediane pe o faţă şi plane pe cealaltă faţă.Comprimatele 
pot fi divizate in doze egale. 

500 mg: comprimate filmate de formă ovală, cu dimensiuni de 18,5 x 9 mm, de culoare galbenă, 
marcate cu „RB” şi „19” de o parte şi de alta a liniei mediane pe o faţă şi plane pe cealaltă faţă. 

Comprimatele pot fi divizate in doze egale. 

 

1000 mg: comprimate filmate de formă ovală, cu dimensiuni de 19,1 x 10,2 mm, de culoare albă, 
marcate cu „LT” şi „4” de o parte şi de alta a liniei mediane pe o faţă şi plane pe cealaltă faţă.  

Comprimatele pot fi divizate in doze egale. 

 
Comprimatele filmate Levetiracetam Terapia sunt furnizate în cutii cu blistere.  
 
Mărimile de ambalaj sunt prezentate mai jos: 
 


Page 7
background image

 

 

7

250 mg: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 120, 200 comprimate filmate 
500 mg: 10, 20, 30,50, 60, 100, 120, 200 comprimate filmate 
1000 mg: 30, 50, 60, 100, 200 comprimate filmate 
 
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 

 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

 

Terapia S.A. 
Str. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca 
România 

 
Fabricanţi: 

Terapia S.A. 
Str. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca 
România 
 
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. 
Polarisavenue 87 
2132JH Hoofddorp 
Olanda 

 
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 
următoarele denumiri comerciale: 
 

Germania: Levetiracetam Basics 250 mg, 500 mg, 1000 mg Film-coated Tablets 
Spania: Levetiracetam SUN 500 mg, 1000 mg comprimidos recubiertos con película EFG 
Franţa: LEVETIRACETAM SUN 500 mg, comprimé pelliculé sécable 
România: Levetiracetam Terapia 250 mg, 500 mg, 1000 mg comprimate filmate 

 
 

Acest prospect a fost revizuit în Aprilie 2020. 

 

 


LEVETIRACETAM TERAPIA 500 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu 1 blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr.film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 50 compr.film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 60 compr.film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 100 compr.film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 120 compr.film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 200 compr.film.