1

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8873/2016/01-02-03-04-05-06                                     

Anexa 1'

                                                                         NR. 8874/2016/01-02-03-04-05-06 
                                                                         NR. 8875/2016/01-02-03-04-05    

                              NR. 8876/2016/01-02-03-04-05-06                                    Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Levetiracetam Desitin 250 mg granule drajefiate în plic  
Levetiracetam Desitin 500 mg granule drajefiate în plic  
Levetiracetam Desitin 750 mg granule drajefiate în plic  

 Levetiracetam Desitin 1000 mg granule drajefiate în plic  

Levetiracetam 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte ca dumneavoastră sau copilul 
dumneavoastră să începeţi să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante 
pentru dumneavoastră. 

− 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.  

− 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

− 

Acest  medicament  a  fost  prescris  numai  pentru  dumneavoastră.  Nu  trebuie  să-l  daţi  altor 
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

− 

Dacă  manifestaţi  orice  reacţii  adverse,  adresaţi-vă  medicului  dumneavoastră  sau 
farmacistului.  Acestea  includ  orice  posibile  reacţii  adverse  nemenţionate  în  acest  prospect. 
Vezi punctul 4. 

Ce găsiţi în acest prospect

1

Ce este Levetiracetam Desitin şi pentru ce se utilizează 

2

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Levetiracetam Desitin 

3

Cum să luaţi Levetiracetam Desitin 

4

Reacţii adverse posibile 

5

Cum se păstrează Levetiracetam Desitin 

6

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

1.  

Ce este Levetiracetam Desitin şi pentru ce se utilizează

 
Levetiracetam Desitin este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat pentru tratamentul 
crizelor epileptice). 
 
Levetiracetam Desitin este utilizat: 



ca tratament unic într-o anumită formă de epilepsie, la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 
16 ani. Epilepsia este o afecţiune în care pacienţii au crize (convulsii) repetate. Levetiracetam este 
utilizat pentru forma de epilepsie în care convulsiile afectează iniţial o singură parte a creierului, 
dar care se pot extinde apoi către zone mai mari, în ambele jumătăţi ale creierului (crize 
convulsive parţiale, cu sau fără generalizare secundară). Levetiracetam Desitin v-a fost prescris de 
medicul dumneavoastră pentru a reduce numărul crizelor. 



ca tratament adjuvant, asociat altui medicament antiepileptic pentru: 



crizele convulsive parţiale, cu sau fără generalizare, la adulţi, adolescenţi şi copii începând cu 
vârsta de 1 lună 



crizele mioclonice (contracţii scurte, ca un şoc, ale unui muşchi sau ale unui grup de muşchi) 
la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă 



crizele tonico-clonice primar generalizate (crize majore, incluzând pierderea cunoştinţei) la 
adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică (tipul de 

2

epilepsie despre care se crede că are o cauză genetică).  

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Levetiracetam Desitin

Nu luaţi Levetiracetam Desitin:



dacă  sunteţi  alergic  la  levetiracetam,  derivaţi  de  pirolidonă  sau  la  oricare  dintre  celelalte 
componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). 

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să luaţi Levetiracetam Desitin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră  



dacă aveţi probleme cu rinichii, urmaţi sfatul medicului dumneavoastră. Acesta poate decide dacă 
doza administrată trebuie modificată. 



dacă observaţi o încetinire a creşterii sau o dezvoltare pubertară anormală la copilul 
dumneavoastră, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră. 



Un număr mic de persoane care au fost tratate cu antiepileptice cum este levetiracetamul au avut 
gânduri de a-şi face rău sau a se sinucide. Dacă aveţi orice simptom de depresie şi/sau ideaţie 
suicidară, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră. 

Copii şi adolescenţi 

Levetiracetam Desitin granulele drajefiate nu este indicat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani ca 
tratament unic (monoterapie) şi nu este recomandat la copiii cu vârsta sub 6 ani, precum şi în 
tratamentul iniţial al copiilor cu greutate mai mică de 25 kg. 
 

Levetiracetam Desitin împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi 
orice alte medicamente. 
 
Nu luaţi macrogol (un medicament utilizat ca laxativ) cu o oră înainte de administrarea Levetiracetam 
Desitin şi la o oră după ce aţi luat acest medicament, deoarece acest lucru poate avea ca rezultat 
reducerea efectului acestuia. 
 

Levetiracetam Desitin împreună cu alcool

Ca măsură de siguranţă, nu utilizaţi Levetiracetam Desitin în asociere cu băuturi alcoolice.  
 

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
Levetiracetam Desitin nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepţia cazurilor în care este absolut 
necesar. Riscul unor defecte (malformaţii) la naştere pentru făt nu poate fi complet exclus. În studiile 
la  animale,  levetiracetamul  a  prezentat  unele  efecte  nedorite  asupra  funcţiei  de  reproducere,  dar  la 
doze mai mari decât cele necesare pentru a vă controla crizele.  
 
Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului.  
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Levetiracetam Desitin vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi orice unelte sau 
utilaje,  deoarece  vă  poate  provoca  stare  de  somnolenţă.  Aceasta  se  întâmplă  îndeosebi  la  începutul 
tratamentului  sau  după  creşterea  dozei.  Nu  trebuie  să  conduceţi  vehicule  sau  să  folosiţi  utilaje  până 
când nu se stabileşte că abilitatea dumneavoastră pentru aceste activităţi nu este afectată. 
 
 
 
 

3

3.  

Cum să luaţi Levetiracetam Desitin

 
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. 
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
Luaţi numărul de plicuri conform instrucţiunilor medicului dumneavoastră. 
Levetiracetam Desitin trebuie administrat de două ori pe zi, o dată dimineaţa şi o dată seara, la 
aproximativ acelaşi moment al zilei. 
 
Monoterapie: 

Doze recomandate la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta peste 16 ani): 



Doza uzuală este cuprinsă între 1000 mg şi 3000 mg zilnic.  



Când veţi începe să luaţi Levetiracetam Desitin, medicul dumneavoastră vă va prescrie o 
doză mai mică în primele 2 săptămâni, apoi vă va prescrie cea mai mică doză recomandată. 

 
Terapie adjuvantă: 

Dozele recomandate la adulţi şi adolescenţi (12 - 17 ani) cu greutate de 50 
kg sau peste: 



Doza uzuală este cuprinsă între 1000 mg şi 3000 mg zilnic.  

Exemplu: dac

ă

 doza dumneavoastr

ă

 zilnic

ă

 este de 1000 mg, pute

ț

i s

ă

 lua

ţ

i 1 plic a 500 mg 

diminea

ţ

a 

ş

i 1 plic a 500 mg seara.

Dozele  recomandate  la  sugari  (1  –  23  luni),  copii  (2  –  11  ani)  şi  adolescenţi  (12  -  17  ani)  cu 
greutate sub 50 kg:

Medicul dumneavoastră vă va prescrie cea mai potrivită formă farmaceutică de Levetiracetam Desitin 
în funcţie de vârstă, de greutate şi doză. 



Soluţia orală care conţine levetiracetam este o formă farmaceutică mai potrivită pentru sugari şi 
copii cu vârsta sub 6 ani şi pentru copii şi adolescenţi (de la 6 la 17 ani) cu greutate mai mică de 
50 kg şi atunci când plicurile nu permit administrarea dozei exacte. 

Mod de administrare 

1.

2.   

  3.  

1.

 Ţineţi plicul deasupra săgeţii şi scuturaţi în jos conţinutul. 

2.

 Rupeţi la nivelul inciziei (marcată cu săgeată) sau tăiaţi de-a lungul liniei punctate. 

3. 

Turnaţi conţinutul direct în gură şi înghiţiţi imediat granulele cu o cantitate suficientă de lichid (de 

exemplu un pahar cu apă). Nu mestecaţi granulele drajefiate, acestea putând avea un gust amar. Puteţi 
lua Levetiracetam Desitin cu sau fără alimente. 
 
De asemenea, granulele drajefiate pot fi transformate în suspensie prin adăugarea în cel puţin 10 ml de 
apă şi agitare timp de minimum 2 minute, putând fi administrate prin sondă de gavaj, care trebuie 
clătită de două ori cu câte 10 ml de apă, imediat după administrare. Dacă este utilizată această metodă 
de administrare, prepararea suspensiei trebuie să se facă chiar înainte de administrare. 
 
Fiecare plic este de unică folosinţă. 
 

4

Durata tratamentului



Levetiracetam Desitin este utilizat ca tratament de lungă durată. Trebuie să continuaţi tratamentul 
cu Levetiracetam Desitin atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.  



Nu întrerupeţi tratamentul fără a discuta în prealabil cu medicul dumneavoastră, pentru că 
întreruperea tratamentului poate fi urmată de creşterea numărului de crize.

Dacă luaţi mai mult Levetiracetam Desitin decât trebuie 

Reacţiile adverse care pot să apară în caz de supradozaj cu Levetiracetam Desitin sunt somnolenţă, 
agitaţie, agresivitate, scădere a vigilenţei, inhibare a respiraţiei şi comă. Adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră în cazul în care aţi luat mai multe plicuri decât trebuie. Medicul dumneavoastră va 
stabili cel mai bun tratament posibil pentru supradozaj. 
 

Dacă uitaţi să luaţi Levetiracetam Desitin 

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă nu aţi luat una sau mai multe doze. 
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. 
 

Dacă încetaţi să luaţi Levetiracetam Desitin 

Întreruperea tratamentului cu Levetiracetam Desitin trebuie făcută treptat, pentru a evita creşterea 
numărului de crize. Numai medicul poate decide întreruperea tratamentului cu Levetiracetam Desitin 
şi vă va instrui în legătură cu modul în care se face aceasta, prin scăderea gradată a dozei administrate. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului.  
 
 

4.  

Reacţii adverse posibile

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele.  

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat serviciu de urgență, 
dacă manifestaţi: 



slăbiciune, leşin sau amețeli sau aveți dificultate la respirație, deoarece acestea pot fi semne ale 
unei reacții alergice grave (anafilactice) 



umflare a feței, buzelor, limbii și gâtului (edem Quincke) 



simptome asemănătoare gripei și o erupție pe față, urmată de o erupție extinsă pe piele, însoţită de 
febră, valori crescute ale enzimelor hepatice observate la analizele de sânge și o creștere a unui tip 
de globule albe din sânge (eozinofilie) și mărire a ganglionilor limfatici (erupţie cutanată 
medicamentoasă cu eozinofilie şi simptome sistemice [DRESS]) 



simptome cum ar fi un volum redus de urină, oboseală, greață, vărsături, confuzie și umflare la 
nivelul picioarelor, gleznelor sau tălpilor, deoarece acest lucru poate fi un semn de scădere bruscă 
a funcției rinichilor 



o erupție trecătoare pe piele care se poate manifesta sub formă de vezicule care arată ca nişte ținte 
mici (pete centrale închise la culoare înconjurate de o zonă palidă, cu un inel întunecat în jurul 
marginii) (eritem polimorf) 



o erupție generalizată, cu vezicule și descuamare a pielii, în special în jurul gurii, nasului, ochilor 
și organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson) 



o formă mai severă de erupţie pe piele, care provoacă descuamare a pielii pe mai mult de 30% din 
suprafața corpului (necroliză epidermică toxică) 



semne de modificări psihice grave sau cazul în care cineva din jurul tău observă semne de 
confuzie, somnolență (somn), amnezie (pierdere a memoriei), tulburări de memorie (uitare), 
comportament anormal sau alte semne neurologice, inclusiv mișcări involuntare sau necontrolate. 
Acestea ar putea fi simptome ale unei encefalopatii. 

5

 
Reacţiile adverse raportate cel mai frecvent sunt rinofaringită, somnolenţă, durere de cap, oboseală şi 
ameţeli. La începutul tratamentului sau la creşterea dozei, unele reacţii adverse, cum sunt somnolenţa, 
oboseala şi ameţelile pot fi mai frecvente. Acestea vor diminua în timp. 
 

Foarte frecvente 

(pot afecta mai mult de 1 utilizator din 10 persoane):



rinofaringită (inflamaţie la nivelul nasului sau gâtului); 



somnolenţă, durere de cap. 

Frecvente

 (pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 100 persoane):



anorexie (lipsă a poftei de mâncare); 



depresie, ostilitate sau agresivitate, anxietate, insomnie, nervozitate sau iritabilitate; 



convulsii, tulburări de echilibru, ameţeli (senzaţie de dezechilibru), letargie (lipsă de energie şi 
entuziasm), tremor (tremurături involuntare); 



vertij (senzaţie de învârtire); 



tuse; 



dureri abdominale, diaree, dispepsie (indigestie), vărsături, greaţă; 



erupţii trecătoare pe piele; 



astenie/fatigabilitate (oboseală). 

Mai puţin frecvente

 (pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 1000 persoane): 



scădere a numărului de trombocite, scădere a numărului celulelor albe din sânge; 



scădere în greutate, creştere în greutate; 



tentativă de sinucidere şi gânduri de sinucidere, tulburări mintale, comportament anormal, 
halucinaţii, furie, confuzie, atac de panică, instabilitate emoţională/modificări ale dispoziţiei, 
agitaţie; 



amnezie (pierdere a memoriei), afectare a memoriei (uitare), coordonare anormală/ataxie (afectare 
a coordonării mişcărilor), parestezii (furnicături), tulburări de atenţie (incapacitate de concentrare); 



diplopie (vedere dublă), vedere înceţoşată; 



valori mari/anormale ale unor teste ale funcţiei ficatului; 



cădere a părului, eczeme, mâncărime; 



slăbiciune musculară, mialgie (dureri musculare); 



leziuni. 

Rare 

(pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 10000 persoane): 



infecţii; 



scădere a numărului anumitor tipuri de celule albe din sânge (de exemplu, granulocite 
neutrofile) sau număr scăzut al tuturor tipurilor de celule din sânge; 



reacții alergice severe (DRESS, reacţie anafilactică [reacţie alergică severă şi importantă], edem 
Quincke [umflare a feţei, buzelor, limbii şi gâtului]); 



scădere a concentraţiei de sodiu din sânge; 



sinucidere, tulburări de personalitate (probleme de comportament), tulburări de gândire (gândire 
înceată, incapacitate de concentrare); 



spasme musculare necontrolate care afectează capul, trunchiul şi membrele, dificultăţi de 
controlare a mişcărilor, hiperkinezie (hiperactivitate); 



pancreatită; 



insuficienţă hepatică, hepatită; 



scădere bruscă a funcției renale;  



erupţii trecătoare pe piele care pot forma vezicule şi se prezintă ca nişte mici ţinte (puncte centrale 
închise la culoare, înconjurate de o zonă mai palidă, cu un inel închis la culoare în jurul marginii) 
(eritem polimorf), o erupţie întinsă cu vezicule şi piele care se descuamează, în special în jurul 
gurii, nasului, ochilor şi zonei genitale (sindromul Stevens-Johnson) şi o formă mai severă care 
cauzează descuamare a pielii de peste 30% din suprafaţa corpului (

necroliz

ă

 epidermic

ă

 toxic

ă

); 

6



rabdomioliză (distrugere a țesutului muscular) și creștere asociată a valorilor creatinfosfokinazei în 
sânge. Frecvenţa de manifestare este semnificativ mai mare la pacienții japonezi, în comparație cu 
pacienții non-japonezi.  
 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate 
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.  
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
Bucuresti 011478- RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail:  

[email protected]

. 

 
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 

5.  

Cum se păstrează Levetiracetam Desitin

 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.  
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi plic, după EXP:. Data de 
expirare se referă la ultima zi a lunii respective.  
 
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.  
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6.  

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

Ce conţine Levetiracetam Desitin  

Substanţa activă este levetiracetam. Fiecare plic conţine levetiracetam 250 mg sau 500 mg sau 750 mg 
sau 1000 mg.  
 
Celelalte componente sunt: povidonă K 30, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, 
stearat de magneziu, alcool polivinilic, dioxid de titan, macrogol 3350, talc. 
 

Cum arată Levetiracetam Desitin şi conţinutul ambalajului 

Granule drajefiate în plicuri; granulele drajefiate sunt rotunde (cu diametrul de aproximativ 2 mm), de 
culoare albă până la aproape albă. 
 

Levetiracetam Desitin 250 mg granule drajefiate în plic  

Cutii cu 20, 30, 50, 60, 100, 200 de plicuri  

 
Levetiracetam Desitin 500 mg granule drajefiate în plic  

Cutii cu 20, 30, 50, 60, 100, 200 de plicuri  

 
Levetiracetam Desitin 750 mg granule drajefiate în plic  

Cutii cu 20, 50, 60, 100, 200 de plicuri  

7

 
Levetiracetam Desitin 1000 mg granule drajefiate în plic  

Cutii cu 20, 30, 50, 60, 100, 200 de plicuri  
 
Este posibil ca nu toate dimensiunile de ambalaje să fie comercializate.  
 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 

 
Desitin Arzneimittel GmbH 
Weg beim Jäger 214, 22335 Hamburg, Germania 
 
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai 
deţinătorului

autorizaţiei de punere pe piaţă: 

 
DESITIN PHARMA SRL 
Str. Sevastopol 13-17, Ap. 102 
010 991 Bucureşti 
România 
Tel: +40 21 252 34 81  
Fax: +40 21 318 29 09 
e-mail: [email protected] 

 
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 
următoarele denumiri comerciale: 
 

Germania:

Levetiracetam Desitin 250/500/750/1000 mg befilmtes Granulat im Beutel 

Portugalia:  

Lovos 250/500/750/1000 mg granulado revestido em saqueta 

România:  

Levetiracetam Desitin 250/500/750/1000 mg granule drajefiate în plic  

Spania:   

Levetiracetam Juste 250/500/750/1000 mg granulado recubierto en sobre 

 
 
Acest prospect a fost revizuit în Aprilie 2017.