1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7147/2014/01-21 Anexa 1
7148/2014/01-21 Prospect
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Lansoprazol Liconsa 15 mg capsule gastrorezistente
Lansoprazol Liconsa 30 mg capsule gastrorezistente
Lansoprazol
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.
Ce este Lansoprazol Liconsa și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știţi înainte să luaţi Lansoprazol Liconsa
3.
Cum să luaţi Lansoprazol Liconsa
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lansoprazol Liconsa
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Lansoprazol Liconsa și pentru ce se utilizează
Substanța activă din Lansoprazol Liconsa este lansoprazol, un inhibitor al pompei de protoni.
Inhibitorii pompei de protoni scad cantitatea de acid produsă de stomac.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Lansoprazol Liconsa pentru următoarele indicații:
- Tratamentul ulcerului gastric și duodenal
- Tratamentul inflamației la nivelul esofagului (esofagită de reflux)
- Prevenirea esofagitei de reflux
- Tratamentul arsurilor în capul pieptului și a regurgitării acide
- Tratamentul infecțiilor provocate de bacteria Helicobacter pylori, în asociere cu antibiotice
- Tratamentul sau prevenirea ulcerului gastric sau duodenal la pacienți care necesită tratament
continuu cu AINS (utilizate pentru tratamentul durerii sau inflamației)
- Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison.
Este posibil ca medicul să vă fi prescris Lansoprazol Liconsa pentru altă indicație sau într-o doză
diferită de cea menționată în acest prospect. Vă rugăm să urmați instrucțiunile medicului
dumneavoastră în ceea ce privește administrarea medicamentului.
2.
Ce trebuie să știţi înainte să luaţi Lansoprazol Liconsa
Nu luaţi Lansoprazol Liconsa
2
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la lansoprazol sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6).
- dacă luați un medicament care conține substanța activă atazanavir (utilizată pentru tratamentul
infecției cu HIV).
Atenționări și precauții
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o boală hepatică gravă. Este posibil să fie
necesar ca medicul să vă ajusteze dozele.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă efectueze sau să vă fi efectuat o analiză suplimentară,
numită endoscopie, pentru a diagnostica afecțiunea dumneavoastră și/sau pentru a exclude o afecțiune
malignă.
Dacă în timpul tratamentului cu Lansoprazol Liconsa, apare diareea, adresați-vă imediat medicului,
deoarece administrarea Lansoprazol Liconsa a fost asociată cu o ușoară creștere a frecvenței de
apariție a diareei de cauză infecțioasă.
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris Lansoprazol Liconsa în asociere cu alte medicamente
utilizate pentru tratamentul infecţiei cu Helicobacter pylori (antibiotice) sau cu medicamente
antiinflamatoare utilizate pentru tratamentul durerii sau bolii reumatismale: vă rugăm să citiţi cu
atenţie şi prospectele acestor medicamente.
Dacă luaţi Lansoprazol Liconsa o perioadă lungă de timp (mai mult de un an), este posibil ca medicul
dumneavoastră să vă efectueze controale medicale periodice. La fiecare control medical, trebuie să
spuneţi medicului dumneavoastră dacă observaţi orice simptome şi semne noi și neobișnuite.
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte să luați Lansoprazol Liconsa:
• dacă ați avut vreodată o reacție la nivelul pielii în urma tratamentului cu un medicament similar cu
Lansoprazol Liconsa, care reduce cantitatea de acid gastric.
Dacă vă apare o erupţie pe piele, mai ales în zonele expuse la soare, adresați-vă imediat medicului,
deoarece s-ar putea să fie necesară oprirea tratamentului cu Lansoprazol Liconsa. Nu uitați să
menționați și orice alte manifestări, cum sunt dureri la nivelul articulațiilor.
Lansoprazol Liconsa împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.
În mod special, trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele
substanţe active, deoarece Lansoprazol Liconsa poate afecta modul în care acționează aceste
medicamente:
-
ketoconazol, itraconazol, rifampicină (utilizate pentru tratamentul infecțiilor)
-
digoxină (utilizată pentru tratamentul problemelor de inimă)
-
teofilină (utilizată pentru tratamentul astmului bronșic)
-
tacrolimus (utilizat pentru prevenirea respingerii organelor transplantate)
-
fluvoxamină (utilizată pentru tratamentul depresiei și a altor tulburări psihice)
-
antiacide (utilizate pentru tratamentul arsurilor în capul pieptului sau regurgitării acide)
-
sucralfat (utilizat pentru tratamentul ulcerelor)
-
sunătoare (Hypericum perforatum) (utilizat pentru tratamentul formelor ușoare de depresie)
Lansoprazol Liconsa împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Pentru cele mai bune rezultate ale tratamentului, trebuie să luaţi Lansoprazol Liconsa cu cel puţin 30
de minute înainte de masă.
Sarcina şi alăptarea
3
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Utilizarea Lansoprazol Liconsa nu este recomandată în timpul sarcinii, deoarece nu există experienţă
adecvată privind utilizarea lansoprazolului în timpul sarcinii.
Nu există experiență suficientă privind utilizarea lansoprazolului în timpul alăptării. Pe baza
rezultatelor studiilor la animale, se consideră că lansoprazolul trece în laptele uman.
Atunci când va lua decizia de continuare sau de întrerupere fie a alăptării, fie a tratamentului cu
Lansoprazol Liconsa, medicul dumneavoastră va avea în vedere beneficiul alăptării pentru copil și
beneficiul tratamentului cu Lansoprazol Liconsa pentru dumneavoastră.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În timpul tratatamentului cu Lansoprazol Liconsa pot să apară uneori reacţii adverse cum sunt ameţeli,
vertij, oboseală şi tulburări de vedere. Dacă prezentaţi astfel de reacţii adverse, trebuie să fiţi atent,
deoarece capacitatea dumneavoastră de reacţie poate fi scăzută.
Numai dumneavoastră sunteți responsabil atunci când decideţi dacă vă aflaţi într-o stare adecvată
pentru a conduce un vehicul sau pentru a îndeplini alte sarcini, care impun o capacitate de concentrare
crescută. Datorită efectelor sau a reacţiilor adverse apărute în urma utilizării acestui medicament, poate
să scadă capacitatea de a efectua aceste activităţi în condiţii de siguranţă.
Descrieri ale acestor efecte pot fi găsite în alte puncte ale acestui prospect.
Pentru informaţii suplimentare, citiţi toate informaţiile conţinute în acest prospect.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră, cu asistenta medicală sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Informaţii importante privind unele componente ale Lansoprazol Liconsa
Lansoprazol Liconsa conține zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la
unele categorii de glucide, adresați-vă medicului înainte de a lua acest medicament.
3.
Cum să luaţi Lansoprazol Liconsa
Blisterele detașabile trebuie deschise conform descrierii, urmând instrucțiunile de deschidere a foliei:
- Scoateți un blister, desprinzând folia de-a lungul perforațiilor
- Detașați atent colțul foliei pentru a scoate capsula
(CAPSULELE NU POT FI ÎMPINSE PRIN FOLIE)
Blisterele nedetașabile se deschid prin împingerea capsulei prin folia de aluminiu
Înghițiți capsula întreagă, cu un pahar cu apă. Nu zdrobiți și nu mestecați aceste capsule sau conținutul
capsulei golite deoarece acest lucru va împiedica acțiunea adecvată a medicamentului.
Dacă luați Lansoprazol Liconsa o dată pe zi, încercați să îl luați la aceeași oră în fiecare zi. Este posibil
să aveți cele mai bune rezultate dacă luați Lansoprazol Liconsa dimineața, imediat ce vă treziți.
4
Dacă luați Lansoprazol Liconsa de două ori pe zi, trebuie să luați prima doză dimineața și a doua doză
seara.
Doza de Lansoprazol Liconsa depinde de afecțiunea pentru care sunteți tratat. Doza uzuală de
Lansoprazol Liconsa pentru adulți este prezentată mai jos. Medicul dumneavoastră vă va prescrie o
doză diferită și vă va spune cât timp trebuie să dureze tratamentul dumneavoastră.
Tratamentul arsurilor în capul pieptului și a regurgitării acide: o capsulă de 15 mg sau 30 mg
timp de 4 săptămâni. Dacă simptomele persistă, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Dacă
simptomele nu se ameliorează în decurs de 4 săptămâni, adresați-vă medicului dumneavoastră.
Tratamentul ulcerului duodenal: o capsulă de 30 mg în fiecare zi, timp de 2 săptămâni
Tratamentul ulcerului gastric: o capsulă de 30 mg în fiecare zi, timp de 4 săptămâni
Tratamentul inflamației la nivelul esofagului (esofagită de reflux): o capsulă de 30 mg în fiecare zi,
timp de 4 săptămâni
Prevenirea pe termen lung a esofagitei de reflux: o capsulă de 15 mg în fiecare zi; este posibil ca
medicul dumneavoastră să vă ajusteze doza la o capsulă de 30 mg în fiecare zi.
Tratamentul infecției cu Helicobacter pylori: Doza uzuală este de o capsulă de 30 mg în asociere cu
două antibiotice diferite, dimineaţa şi o capsulă de 30 mg în asociere cu două antibiotice diferite, seara.
Tratamentul se efectuează de obicei zilnic, timp de 7 zile.
Asocierile de antibiotice recomandate sunt:
- Lansoprazol Liconsa 30 mg în asociere cu claritromicină 250-500 mg şi amoxicilină 1000 mg;
- Lansoprazol Liconsa 30 mg în asociere cu claritromicină 250 mg şi metronidazol 400 - 500 mg;
Dacă sunteţi tratat pentru infecţie deoarece aveţi ulcer, este puţin probabil ca ulcerul dumneavoastră să
recidiveze dacă infecţia a fost tratată corespunzător. Pentru ca medicamentul dumneavoastră să
acţioneze corect, luaţi-l la ora stabilită şi nu omiteţi nicio doză.
Tratamentul ulcerului gastric sau dodenal la pacienții care necesită tratament continuu cu AINS:
o capsulă de 30 mg în fiecare zi, timp de 4 săptămâni.
Prevenirea ulcerului gastric sau dodenal la pacienții care necesită tratament continuu cu AINS:
o capsulă de 15 mg în fiecare zi; este posibil ca medicul dumneavoastră să vă ajusteze doza la o
capsulă de 30 mg în fiecare zi.
Sindromul Zollinger-Ellison: Doza uzuală inițială este de două capsule de 30 mg, zilnic, după care,
în funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratamentul cu Lansoprazol Liconsa, medicul va decide care
este doza adecvată pentru dumneavoastră.
Lansoprazol Liconsa nu trebuie administrat la copii.
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.
Dacă luaţi mai mult Lansoprazol Liconsa decât trebuie
Dacă luaţi mai mult Lansoprazol Liconsa decât vi s-a recomandat, solicitați sfatul unui medic <sau
adresați-vă imediat serviciului de informaţii toxicologice.>
Dacă uitaţi să luaţi Lansoprazol Liconsa
5
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o de îndată ce vă amintiţi, cu excepția cazului în care este aproape
timpul pentru următoarea doză. În acest caz nu mai luaţi doza omisă şi luaţi capsulele rămase, conform
indicaţiilor date de medicul dumneavoastră. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Lansoprazol Liconsa
Nu încetați tratamentul mai devreme, chiar dacă simptomele dumneavoastră s-au ameliorat. Este
posibil ca afecţiunea pe care o aveți să nu fi fost complet vindecată şi simptomele să reapară, dacă nu
terminaţi tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Lansoprazol Liconsa poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Următoarele reacții adverse sunt frecvente (pot afecta 1 din 10 persoane):
- durere de cap, amețeli
- diaree, constipație, dureri de stomac, greață sau vărsături, eliminare de gaze, senzație de uscăciune
sau durere la nivelul gurii sau gâtului
- erupţii trecătoare pe piele, mâncărime
- modificări ale valorilor testelor funcției ficatului
- oboseală.
Următoarele reacții adverse sunt mai puțin frecvente (pot afecta 1 din 100 persoane):
- depresie
- durere la nivelul articulațiilor sau mușchilor
- retenție de lichide sau umflare
- modificări ale numărului de celule în sânge.
Următoarele reacții adverse sunt rare (pot afecta 1 din 1000 persoane):
- febră
- agitație, somnolență, stare de confuzie, halucinații, insomnie, tulburări ale vederii, vertij
- modificări ale simțului gustului, pierdere a poftei de mâncare, inflamație la nivelul limbii (glosită)
- reacții la nivelul pielii, cum sunt senzație de arsură sau înțepătură sub piele, învinețire, înroșire a
pielii și transpirație excesivă
- sensibilitate la lumină
- căderea părului
- senzație de furnicături (parestezie), tremurături
- anemie (paloare)
- probleme cu rinichii
- pancreatită
- inflamație a ficatului (poate fi recunoscută prin culoarea galbenă a pielii sau ochilor)
- mărirea sânilor la bărbați, impotență
- candidoză (infecție fungică, poate afecta pielea sau mucoasele)
- angioedem. Trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi simptome de
angioedem, cum sunt umflare a feţei, limbii sau faringelui, dificultăţi la înghiţire, urticarie şi
senzaţie de lipsă de aer.
- administrarea unui inhibitor al pompei de protonic, cum este Lansoprazol Liconsa, în special pe o
perioadă de timp mai mare de un an, poate duce la o creștere ușoară a riscului de fracturi la nivelul
șoldului, încheieturii mâinii sau coloanei vertebrale. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți
osteoporoză sau dacă luați corticosteroizi (care pot crește riscul de osteoporoză).
Următoarele reacții adverse sunt foarte rare (pot afecta 1 din 10000 pacienţi):
6
- reacţii de hipersensibilitate severe, inclusiv şoc. Simptomele unei reacţii de hipersensibilitate pot
include febră, erupție trecătoare pe piele, umflare şi, uneori, scădere a tensiunii arteriale
- inflamaţie la nivelul gurii (stomatită)
- colită (inflamație la nivelul intestinului)
- modificări ale valorilor analizelor de laborator, cum sunt concentrațiile de sodiu, colesterol şi
trigliceride
- reacţii pe piele foarte severe însoţite de înroşire, apariţie de vezicule, inflamaţie severă şi
descuamare a pielii;
- foarte rar, Lansoprazol Liconsa poate determina scăderea numărului de globule albe din sânge, iar
rezistenţa dumneavoastră la infecţii poate fi scăzută. Dacă aveţi o infecţie însoţită de simptome
cum sunt febră şi deteriorare gravă a stării dumneavoastră de sănătate, sau febră însoţită de
simptome de infecţie locală, cum sunt dureri la nivelul gâtului/faringelui/gurii sau probleme la
urinare, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră. Vi se va efectua o analiză a
sângelui pentru a verifica posibilele scăderi ale numărului de globule albe din sânge
(agranulocitoză).
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
Dacă luați medicamentul de mai mult de trei luni, este posibil ca valorile magneziului în
sângele dumneavoastră să scadă. Concentrațiile scăzute de magneziu se pot manifesta prin
senzație de oboseală, contracții musculare involuntare, dezorientare, convulsii, amețeli,
creștere a ritmului de bătaie al inimii. Dacă prezentați aceste simptome, informați-vă imediat
medicul. Concentrațiile scăzute de magneziu pot duce, de asemenea, la o scădere a
concentrațiilor de potasiu și calciu în sânge. Este posibil ca medicul să decidă să efectueze
teste de sânge periodice pentru a monitoriza concentrațiile de magneziu în sângele
dumneavoastră.
Erupţie trecătoare pe piele, posibil cu dureri la nivelul articulațiilor.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ
nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5.
Cum se păstrează Lansoprazol Liconsa
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister, pe flaconul din PEID şi pe cutie
după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Blister din OPA- Al-PVC/Al detașabil și nedetașabil:
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Flacon din PEID cu capac detașabil din PP conținând desicant de dioxid de siliciu.
A se păstra la temperaturi sub 30°C. A se utiliza în interval de 6 luni de la deschidere
A se păstra flaconul bine închis pentru a fi protejat de umiditate.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la
protejarea mediului.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conține Lansoprazol Liconsa
7
-
Substanţa activă este lansoprazol
Lansoprazol Liconsa capsule gastrorezistente 15 mg se prezintă sub formă de capsule cu
capac și corp opace, de culoare galbenă. Fiecare capsulă conține lansoprazol 15 mg
Lansoprazol Liconsa capsule gastrorezistente 30 mg se prezintă sub formă de capsule cu
capac și corp opace, de culoare albă. Fiecare capsulă conține lansoprazol 30 mg
-
Celelalte componente sunt:
Conținutul capsulei: Sfere de zahăr (zaharoză și amidon de porumb), laurilsulfat sulfat de sodiu,
meglumină, manitol (E421), hipromeloză 2910, macrogol 6000, talc, polisorbat 80, dioxid de
titan (E171), copolimer de acid metacrilic-acrilat de etil (1:1), dispersie 30%
Învelișul capsulei: Gelatină, dioxid de titan (E171)
Învelișul capsulei de 15 mg conține de asemenea: Galben de chinolină (E104)
Cum arată Lansoprazol Liconsa şi conţinutul ambalajului
Lansoprazol 15 mg capsule gastro rezistente sunt disponibile în blistere (blister din OPA- Al-PVC/Al
detașabil sau nedetașabil) sau flacon din PEID cu capac detașabil din PP, conținând desicant de dioxid
de siliciu, cu 15, 28, 30, 56, 84, 98 și 100 de capsule gastrorezistente.
Lansoprazol 30 mg capsule gastro rezistente sunt disponibile în blistere (blister din OPA- Al-
PVC/Aluminiu detașabil sau nedetașabil) sau flacon din PEID cu capac detașabil din PP, conținând
desicant de dioxid de siliciu, cu 14, 28, 30, 56, 84, 98 și 100 de capsule gastrorezistente.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
LABORATORIOS LICONSA S.A.
Gran Via Carlos III 98, 7
th
Floor
08028 Barcelona
Spania
Fabricanții:
LABORATORIOS LICONSA, S.A.
Avda. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo,
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara),
Spania
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Belgia
Lansoprazole Liconsa 15/30 mg, gélules gastro-résistantes/
maagsapresistente capsules, hard/
magensaftresistente Hartkapseln
Republica Cehă
Lansoprazol Liconsa 15/30 mg enterosolventní tvrdá tobolka
Danemarca
Lansopram
Spania
Lansoprazole Liconsa 15/30 mg cápsulas duras gastrorresistentes
Irlanda
Lansoprazole Pinewood 15/30 mg gastro-resistant capsules, hard
Olanda
Lansoprazol Liconsa 15 mg maagsapresistente capsules
Polonia
Lansoprazol Liconsa
România
Lansoprazol Liconsa 15/30 mg capsule gastrorezistente
Suedia
Lansoprazol Medical Valley
Republica Slovacă
Lansoprazol Liconsa 15/30 mg
gastrorezistentná kapsula, tvrdá
Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2016.
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/folie din Al detasabila x 14 caps. gastrorez.
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/folie din Al detasabila x 28 caps. gastrorez.
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/folie din Al detasabila x 30 caps. gastrorez.
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/folie din Al detasabila x 56 caps. gastrorez.
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/folie din Al detasabila x 84 caps. gastrorez.
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/folie din Al detasabila x 98 caps. gastrorez.
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/folie din Al detasabila x 100 caps. gastrorez.
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/folie din Al nedetasabila x 14 caps. gastrorez.
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/folie din Al nedetasabila x 28 caps. gastrorez.
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/folie din Al nedetasabila x 30 caps. gastrorez.
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/folie din Al nedetasabila x 56 caps. gastrorez.
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/folie din Al nedetasabila x 84 caps. gastrorez.
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/folie din Al nedetasabila x 98 caps. gastrorez.
Cutie cu 1 flac. PEID x 14 caps. gastrorez.
Cutie cu 1 flac. PEID x 28 caps. gastrorez.
Cutie cu 1 flac. PEID x 30 caps. gastrorez.
Cutie cu 1 flac. PEID x 56 caps. gastrorez.
Cutie cu 1 flac. PEID x 84 caps. gastrorez.