KETOPROFEN SR TERAPIA 100 mg - PROSPECT

Prospectul pentru KETOPROFEN SR TERAPIA 100 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: KETOPROFEN SR TERAPIA 100 mg
Substanța activă: KETOPROFENUM
Concentrația: 100mg
Cod atc: M01AE03
Acțiune terapeutică: ANTIINFLAMATOARE SI ANTIREUMATICE NESTEROIDIENE DERIVATI DE ACID PROPIONIC
Prescripție: P6L
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_5061_17.10.12.pdf
Ambalaj: Cutie cu 1 blist. Al/PVC x 10 caps. elib. prel.
Cod cim: W54213001
Firma producătoare: TERAPIA SA - ROMANIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5061/2012/01-02                                                                      

Anexa

 

                                                                                 

5062/2012/01-02

                                                                    

Prospect 

 
 
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator  

 

Ketoprofen SR Terapia 100 mg capsule cu eliberare prelungită 
Ketoprofen SR Terapia 200 mg capsule cu eliberare prelungită 

Ketoprofen 

 
 
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le 
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea 
includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.  

 
 

Ce găsiţi ȋn acest prospect: 
 

1. 

Ce este Ketoprofen SR Terapia şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ketoprofen SR Terapia 

3. 

Cum să utilizaţi Ketoprofen SR Terapia 

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Ketoprofen SR Terapia 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 

1. 

Ce este Ketoprofen SR Terapia şi pentru ce se utilizează 

 

Ketoprofen SR Terapia conţine substanţa activă ketoprofen, care face parte din grupa medicamentelor 
antiinflamatoare nesteroidiene, derivaţi de acid propionic. Ketoprofenul acţionează prin blocarea unor 
substanţe chimice din corpul dumneavoastră care cauzează în mod normal inflamaţie. 
 
Ketoprofen SR Terapia este eficace în tratamentul afecţiunilor inflamatorii, pentru ameliorarea durerii şi 
pentru reducerea temperaturii corpului. 
 
Ketoprofen SR Terapia este utilizat pentru a trata inflamaţia (caracterizată prin durere, umflare, roşeaţă) de la 
nivelul articulaţilor şi muşchilor pentru următoarele afecţiuni : 
-

 

Poliartrita reumatoidă (inflamaţii la nivelul articulaţilor) 

-

 

Artroză (cartilajul articular este degradat) 

-

 

Durere cauzată de probleme cu coloana vertebrală (precum spondilită ankilozantă) 

-

 

Durere lombară joasă 

-

 

Entorse, luxaţii 

-

 

Dismenoree (durere în perioada menstruaţiei) 

-

 

Durere şi inflamaţie după operaţii (ortopedice) 

-

 

Alte afecţiuni dureroase inflamatorii ale articulaţilor, tendoanelor, ligamentelor; muşchilor sau nervilor 

-

 

Gută (articulaţii, în special ale picioarelor dureoase, roşii şi umflate) 

 
 
2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ketoprofen SR Terapia 

 
Nu utilizaţi Ketoprofen SR Terapia 


Page 2
background image

 

   dacă sunteţi alergic la ketoprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament    

             (enumerate la punctul 6)

 

dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic (AAS) sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) cum 

sunt ibuprofen sau indometacin. Simptomele pot include: erupţie cutanată, dificultăţi de respiraţie, scurtarea 
respiraţiei, secreţii nazale apoase, urticarie, umflarea feţei, buzelor, gâtului sau limbii sau alte tipuri de reacţii 
alergice. 

dacă aveţi sau aţi avut vreodată ulcer peptic/sângerare activă la nivelul stomacului sau intestinului; 

dacă aveţi afectare severă a inimii (insuficienţă severă a inimii); 

dacă aveţi afectare severă a ficatului sau rinichilor; 

dacă aveţi tulburări ale coagulării sângelui (diateze hemoragice) care fac să vă învineţiţi mai uşor 

decât de obicei şi să sângeraţi mai mult timp decât este normal 

dacă sunteţi însărcinată (vezi mai jos secţiunea „Sarcina şi alăptarea”) 

 
Nu luaţi acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră. Dacă nu 
sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Ketoprofen SR Terapia. 
 

Atenționări și precauții

 

Înainte să luaţi Ketoprofen SR Terapia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

dacă aveţi astm bronşic 

dacă aveţi afecţiuni inflamatorii ale intestinelor (precum boală Crohn sau colită ulcerativă) 

dacă aveţi o boală care vă afectează pielea, articulaţiile şi rinichii numită "lupus eritematos sistemic" 

dacă aveţi 65 de ani sau peste 

dacă planuiţi să rămâneţi însărcinată sau aveţi probleme în a rămâne însărcinată. Ketoprofen SR 
Terapia vă poate determina să rămâneţi mai greu însărcinată. 

 
Medicamente precum Ketoprofen SR Terapia se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de 
cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la 
doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament.  
 
Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în 
situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi tensiune arterială crescută, diabet zaharat, 
valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul 
dumneavoastră sau cu farmacistul. 
 
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze îndeaproape sau să vă administreze tratmentul pe 
o perioadă cât mai scurtă dacă: 

-

 

aveţi colesterol crescut sau grăsimi multe în sânge 

-

 

dacă sunteţi diabetic (aveţi prea mult zahăr în sânge) 

-

 

fumaţi 

-

 

dacă aveţi probleme cu rinichii sau ficatul 

-

 

dacă luaţi medicamente care elimină apa din organism (diuretice) 

Dacă nu sunteţi sigur că oricare dintre cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră, discutaţi cu medicul 
dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Ketoprofen SR Terapia. 
 

Ketoprofen SR Terapia împreună cu alte medicamente  

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, 
inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.  
Ketoprofen SR Terapia poate influenţa efectul altor medicamente precum şi, alte medicamente pot influenţa 
efectul Ketoprofen SR Terapia. 
 
În special spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi următoarele medicamente: 

-

 

Alte antiinflamatoare nesteroidiene precum acidul acetilsalicilic sau ibuprofen 

-

 

Medicamente care elimină apa din organism (diuretice) 

-

 

Medicamente pentru tensiune arterială crescută sau insuficienţă cardiacă 

-

 

Digoxin – medicament utilizat în insuficienţa cardiacă sau pentru controlul ritmului bătăilor inimii 

-

 

Medicamente care împiedică coagularea sângelui, precum heparină, warfarină, clopidogrel sau 
ticlopidină 


Page 3
background image

 

-

 

Medicamente care dizolvă cheagurile de sânge (trombolitice) precum streptokinază, alteplază,  
reteplază sau tenecteplază 

-

 

Medicamente pentru tratamentul infecţiilor (antibiotice) precum ciprofloxacină, levofloxacină sau 
ofloxacină 

-

 

Medicamente pentru depresie precum fluoxetină, sertralină, citalopram sau paroxetină 

-

 

Corticosteroizi – utilizaţi pentru ameliorarea inflamaţiei, precum hidrocortizon, betametazonă sau 
prednisolon 

-

 

Ciclosporină, utilizată după transplantul de organe pentru a preveni rejectul grefei 

-

 

Mifepristonă – utilizat pentru a întrerupe o sarcină incipientă. Este important să nu utilizaţi 
ketoprofen timp de 8-12 zile după ce aţi utilizat mifepristonă. 

-

 

Litiu – utilizat pentru boli mintale 

-

 

Metotrexat – utilizat pentru anumite tipuri de cancere sau boli reumatice inflamatoare (precum 
poliartrita reumatoidă) sau psoriazis 

-

 

Pentoxifilină – utilizat pentru a facilita circulaţia la nivelul mâinilor şi picioarelor 

-

 

Tacrolimus – utilizat pentru transpalntul de organe 

-

 

Probenecid – utilizat în gută 

-

 

Zidovudină – utilizat pentru tratamentul infecţiei cu HIV 

 
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice 
medicament. 
 
Nu utilizaţi acest medicament dacă sunteţi însărcinată, puteţi fi însărcinată sau credeţi că sunteţi însărcinată. 
 
Nu alăptaţi în timpul utilizării Ketoprofen SR Terapia deoarece mici cantităţi din acest medicament pot 
ajunge în laptele matern. 
 

Fertilitatea 

Ketoprofen SR Terapia poate afecta fertilitatea şi nu este recomandat femeilor care vor să rămână gravide. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Dacă Ketoprofen SR Terapia vă provoacă stare de leşin, somnolenţă, ameţeală, tulburări de vedere sau chiar 
convulsii, atunci nu conduceţi vehicule sau nu folosiţi utilaje. 
 

Ketoprofen SR Terapia conţine zahăr  

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l 
întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.

 

 
 

3. 

Cum să utilizaţi Ketoprofen SR Terapia 

 
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. 
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 
Doze:  
 

Adul

ţ

i  

Doza uzuală recomandată este de 100-200 mg Ketoprofen SR Terapia, o dată pe zi în funcţie de 
severitatea bolii şi greutatea dumneavoastră.  
 
Doza maximă zilnică de ketoprofen este de 200 mg. 
 

Pacien

ţ

i vârstnici 

Sunteti mult mai predispus la apariţia reacţiilor adverse în timpul tratamentului cu ketoprofen. 
Medicul dumneavoastră vă poate recomanda începerea tratamentului cu cea mai mică doză eficace. 


Page 4
background image

 

 

Copii 

ş

i adolescen

ţ

Nu se recomandă utilizarea Ketoprofen SR Terapia la copii şi adolescenţi. 
 
Mod de administrare: 

-

 

Medicamentul se administrează oral 

-

 

Capsulele cu eliberare prelungită trebuie administrate în timpul mesei sau după masă cu o 
cantitate suficientă de lichid. 

-

 

Nu sfărâmaţi sau mestecaţi capsulele 

-

 

În cazul în care efectul medicamentului dumneavoastră este prea slab sau prea puternic, nu schimbaţi 
doza, dar adresaţi-vă medicului dumneavoastră. 

-

 

Acestea sunt capsule cu eliberare prelungită, astfel că veţi sim

ț

i efectele până la 16 ore. 

 

Dacă utilizaţi mai mult Ketoprofen SR Terapia decât trebuie 

Dacă aţi luat mai multe capsule de Ketoprofen SR Terapia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau 
departamentului de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră şi cutia 
medicamentului pentru ca medicul să ştie ce aţi luat. 
 
În caz de supradozaj pot să apară: durere de stomac, somnolenţă, stare de rău general, stare de leşin din cauza 
scăderii tensiunii arteriale, dificultate la respiraţie, respiraţie şuierătoare, senzaţie de constricţie în piept sau 
sânge în scaun. 
 

Dacă uitaţi să utilizaţi Ketoprofen SR Terapia 

Dacă aţi uitat să luaţi Ketoprofen SR Terapia, luaţi-l cât de repede vă amintiţi. Dacă se apropie timpul pentru 
următoarea doză nu mai luaţi doza uitată. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră 
sau farmacistului. 
 
 

4. 

Reacții adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 

Încetaţi administrarea de Ketoprofen SR Terapia şi adresaţi-vă medicului sau la cel mai apropiat 
spital dacă prezentaţi următoarele reacţii adverse: 

 
Reac

ţ

ii adverse rare

 (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): 

-

 

Aveţi un atac de astm bronşic 

-

 

Prezentaţi o durere acută de tip arsură la nivelul stomacului cu senzaţie de foame dureroasă. Aceste 
simptome pot fi cauzate de ulcer al stomacului sau intestinelor 

 

Reac

ţ

ii adverse cu frecven

ţă

 necunoscut

ă

 (

frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile): 

-

 

Dacă prezentaţi vezicule, descuamare sau sângerare la nivelul pielii, erupţii sau ulceraţii în orice 
parte a corpului (de exemplu: gură, ochi, faţă, buze sau limbă, organe genitale, mâini sau picioare). 
De asemenea aceste erupţii se pot însoţi de stare general de rău, asemănătoare gripei. Este posibil să 
ave

ț

i o problemă gravă de piele care are nevoie de tratament medical de urgen

ț

ă. 

-

 

Dacă prezentaţi sânge în urină, modificări ale cantităţii de urină produsă, umflarea picioarelor sau 
gleznelor. Acestea simptome pot reflecta afectare severă a rinichilor. 

-

 

Dacă prezentaţi durere în piept sau durere de cap severă. Medicamente precum Ketoprofen SR 
Terapia se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a 
accidentului vascular cerebral. 

-

 

Dacă prezentaţi reacţie alergică severă caracterizată prin umflarea feţei, gâtului, limbii, dificultate la 
înghiţire sau la respiraţie, respiraţie şuierătoare, senzaţie de constricţie în piept, erupţie cutanată şi 
mâncărime. Acest lucru poate însemna că ave

ț

i o reac

ț

ie alergică severă. 

-

 

Dacă vomitaţi cu sânge sau aveţi scaun lucios şi negru ca păcura. 


Page 5
background image

 

 

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă prezentaţi următoarele reacţii 
adverse: 

 
Reac

ţ

ii

 

adverse rare

 (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): 

-

 

Senzaţie de furnicături, amorţeală (parestezii) 

-

 

Probleme de coagulare a sângelui manifestate prin faptul că vă învineţi mai uşor sau sângeraţi mai 
mult timp. Acest lucru ar putea fi din cauza unei probleme grave de sânge. 

-

 

Anemie (piele palidă, senzaţie de oboseală, leşin sau ameţeli) 

-

 

Vedere înceţoşată 

-

 

Icter (piele şi albul ochiului capătă o culoare gălbuie). Acesta poate fi un semn al afectării ficatului. 

 
Reac

ţ

ii adverse cu frecven

ţă

 necunoscut

ă

 

(frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile): 

-

 

Agravarea bolii Crohn sau colitei ulcerative 

-

 

Reacţie severă la nivelul pielii determinată de radiaţia solară (fotosensibilitate) 

-

 

Căderea părului 

-

 

Tendinţă crescută al infecţii. Acest lucru se poate produce din cauza scăderii numărului de celule 
albe din sânge 

-

 

Convulsii 

-

 

Febră, durere de cap, rigiditate a cefei, greaţă, vărsături (meningită aseptică) 

-

 

Durere la nivelul ochilor 

 

Alte reacţii adverse: 

 
Reac

ţ

ii adverse frecvente

 (pot afecta până la 1 din 10 persoane): 

-

 

Indigestie, durere de stomac 

-

 

Greaţă, vărsături 

 

Reac

ţ

ii adverse mai pu

ţ

in frecvente

 (pot afecta până la 1 din 100 persoane): 

-

 

Constipaţie, diaree, flatulenţă 

-

 

Erupţie pe piele, mâncărime 

-

 

Retenţie de apă care poate produce umflarea mâinilor şi picioarelor 

-

 

Durere de cap, senzaţie de ameţeală, somnolenţă, oboseală, stare de rău general 

 

Reac

ţ

ii adverse rare

 (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): 

-

 

Ţiuituri în ureche 

-

 

Creştere în greutate 

-

 

Inflamaţie la nivelul gurii (stomatită) 

 

Reac

ţ

ii adverse foarte rare 

(pot afecta până la 1 din 10000 persoane): 

-

 

Durere severă de stomac sau de spate (pancreatită) 

 

Reac

ţ

ii adverse cu frecven

ţă

 necunoscut

ă

 (

frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile): 

-

 

Vertij 

-

 

Somnolenţă sau insomnie, schimbarea dispoziţiei 

-

 

Tensiune arterială crescută 

-

 

Modificarea gustului 

-

 

Rinită (secreţii nazale apoase, mâncărime, senzaţie de nas înfundat) 

-

 

Vasodilataţie 

-

 

Depresie 

-

 

Senzaţie de confuzie 

-

 

Halucinaţii (vedeţi sau auziţi lucruri care nu există în realitate) 
 

Testele de sânge  
Rezultatele testelor de sânge pot arăta modificări în modul în care funcţionează ficatul sau rinichii 
dumneavoastră.  
 


Page 6
background image

 

În toate cazurile de apariţie a reacţiilor adverse grave, ketoprofenul trebuie întrerupt. 
 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă  manifestaţi  orice  reacţii  adverse,  adresaţi-vă  medicului  dumneavoastră  sau  farmacistului.  Acestea 
includ  orice  reacţii  adverse  nemenţionate  în  acest  prospect.  De  asemenea,  puteţi  raporta  reacţiile  adverse 
direct  prin  intermediul  sistemului  naţional  de  raportare,  ale  cărui  detalii  sunt  publicate  pe  web-site-ul 
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 

http://www.anm.ro/

. Raportând reacţiile 

adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 
 
 

5. 

Cum se păstrează Ketoprofen SR Terapia 

 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la 
ultima zi a lunii respective. 
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6. 

Conținutul ambalajului și alte informații 

 
Ce conţine Ketoprofen SR Terapia 
 

Ketoprofen SR Terapia 100 mg capsule cu eliberare prelungit

ă

 

Substanţa activă este ketoprofen. Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine ketoprofen 100 mg. 

Celelalte componente sunt: microgranule din zahăr şi amidon de porumb mărime 30, copolimer 

(etilacrilat/metilmetacrilat) 2:1 [Eudragit NE 30D], copolimer (etilacrilat/metilmetacrilat/clorură de 
trimetilamoniuetilmetacrilat) 1:2:0,1 [Eudragit RS 30D], copolimer (etilacrilat/metilmetacrilat/clorură de 
trimetilamoniuetilmetacrilat) 1:2:0,2 [Eudragit RL 30D], citrat de trietil, dioxid de siliciu coloidal anhidru, 
talc. 

Capsul

ă

 – capac:

 dioxid de titan (E171), gelatină. 

Capsul

ă

 – corp:

 dioxid de titan (E171), gelatină. 

 

Ketoprofen SR Terapia 200 mg capsule cu eliberare prelungit

ă

 

Substanţa activă este ketoprofen. Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine ketoprofen 200 mg. 

Celelalte componente sunt: microgranule din zahăr şi amidon de porumb mărime 30, copolimer 

(etilacrilat/metilmetacrilat) 2:1 [Eudragit NE 30D], copolimer (etilacrilat/metilmetacrilat/clorură de 
trimetilamoniuetilmetacrilat) 1:2:0,1 [Eudragit RS 30D], copolimer (etilacrilat/metilmetacrilat/clorură de 
trimetilamoniuetilmetacrilat) 1:2:0,2 [Eudragit RL 30D], citrat de trietil, dioxid de siliciu coloidal anhidru, 
talc. 

Capsul

ă

 – capac:

 dioxid de titan (E171), Oxid negru de fer (E172), gelatină. 

Capsul

ă

 – corp:

 dioxid de 

titan (E171), gelatină. 
 

Cum arată Ketoprofen SR Terapia şi conţinutul ambalajului 

Ketoprofen SR Terapia 100 mg capsule cu eliberare prelungit

ă

 

Ketoprofen SR Terapia se prezintă sub formă de capsule gelatinoase tari, nr. 3, cu corp alb-opac şi capacalb-
opac, conţinând microgranule sferice de culoare aproape albă. 
 

Ketoprofen SR Terapia 200 mg capsule cu eliberare prelungit

ă

 

Ketoprofen SR Terapia se prezintă sub formă de capsule gelatinoase tari,  nr. 1, cu capac gri-opac şi corp 
alb-opac, conţinând microgranule sferice de culoare aproape albă. 
 
Ketoprofen SR Terapia este disponibil în cutie din carton cu:  
- un blister din Al/PVC a câte 10 capsule cu eliberare prelungită; 
 3 blistere din Al/PVC a câte 10 capsule cu eliberare prelungită; 
 


Page 7
background image

 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 

 
Terapia SA 
Strada Fabricii nr. 124 
Cluj-Napoca, România 

 
Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2017

 


KETOPROFEN SR TERAPIA 100 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu 3 blist. Al/PVC x 10 caps. elib. prel.