INFLUCID - PROSPECT

Prospectul pentru INFLUCID - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: INFLUCID
Substanța activă: HOMEOPATE
Concentrația: -
Cod atc: XRNIT
Acțiune terapeutică: HOMEOPATE CU INDICATII TERAPEUTICE HOMEOPATE CU INDICATII TERAPEUTICE
Prescripție: OTC
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_4217_25.02.04.pdf
Ambalaj: Cutie x 3 blist. x 20 compr.
Cod cim: W13880001
Firma producătoare: DEUTCHE HOMOOPATHIE UNION - GERMANIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

1

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 4217/2004/01      

 

 

 

 

Anexa 1 

                                                                                                                                                            Prospect 

 
 
 

INFLUCID 

Comprimate 

 

 

Compoziţie: 

1 comprimat conţine Aconitum D

3

-25 mg, Gelsemium D

3

-25mg, Ipecacuanha D

3

,-25 mg, 

Phosphorus  D

5

-25 mg, Bryonia  D

2

-25 mg, Eupatorium perfoliatum  D

1

-25 mg şi excipienţi: 

lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon de grâu. 

    

Grupa farmacoterapeutică:

 

Produse homeopate. 

 
Indicatii terapeutice 

Util în raceli insotite de febra, ca de exemplu, gripa. 

      
Contraindicaţii 

Hipersensibilitate la oricare dintre componenţii produsului. 

  
Precauţii 
          Nu sunt necesare precautii speciale daca Influcid este utilizat conform recomandarilor. 

 

Interactiuni 

Nu sunt cunoscute. 
Indicatie generala: efectul unui medicament homeopat poate fi influentat nefavorabil de 

factori generali ce tin de stilul de viata, consumul de stimulanti, alcool, cafea, dietă bogată. 

 

Atentionări speciale 
         Pentru administrarea Influcid la sugari nu exista suficienta experienta. De aceea nu se va 
folosi Influcid pentru sugari pana la un an. 
 

Sarcina si alăptarea:  
Ca orice medicament Influcid se va utiliza in perioada respectiva doar cu avizul prealabil al 

medicului homeopat. 

 
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje  
Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 

 
Doze si mod de administrare 

In cazul in care medicul nu recomanda alte doze, in afectiuni acute doza recomandată este 

de 1 comprimat la fiecare ora (cel mult 12 comprimate pe zi) pana la apariţia unei ameliorari; 
apoi doza recomandată este de 1 comprimat de 3 ori pe zi. 

La copii cu varste cuprinse intre 1-6 ani doza recomandată este 

 

1/2

 

din doza prescrisa 

adultilor (comprimatele se administrează din oră în oră, fără a depăşi 6 comprimate/zi), iar la 
copii cu varste intre 6-12 ani 2/3 din doza prescrisă adultilor (comprimatele se administrează din 
oră în oră, fără a depăşi 8 comprimate/zi). 

Tabletele se iau cu o jumatate de ora inainte sau dupa masa si este de preferat sa se lase sa 

se dizolve incet in cavitatea bucală. 

Preparatele homeopatice nu se iau pe perioade îndelungate fara ca pacientul să ceară sfatul 

medicului homeopat. 

 
 

 

Page 2
background image

 

2

Reactii adverse 

 Administrarea unui medicament homeopat poate determina agravarea temporara a 
simptomatologiei (agravarea iniţială). 
In aceasta situatie medicul homeopat poate decide, dacă este necesar, întreruperea 

tratamentului 

 

Supradozaj 

Ingestia in cantitati mari (continutul unei cutii) poate provoca la persoanele cu intoleranta 

la lactoza afectiuni ale tubului digestiv sau poate avea efect purgativ. In astfel de situatii 
pacientul trebuie să se adreseze medicului. 

 

Păstrare 

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. 

A se păstra la temperaturi  sub 25ºC, în ambalajul original. 

A nu se lăsa la îndemâna copiilor. 

 
Ambalaj 

Cutie cu 3 blistere a câte 20 comprimate. 
 

Producător 
         
Deutsche-Homöopathie-Union 

DHU -Arzneimittel GmbH&Co.KO, Germania 

 
Detinătorul Autorizatiei de punere de piată 
         Deutsche-Homöopathie-Union 
         DHU -Arzneimittel GmbH&Co.KO,  
         Ottostrasse 24, 76227 Karlsruhe, Germania 
 
Data ultimei verificări a prospectului 

Februarie, 2004