GLICLAZIDA TEVA 60 mg - PROSPECT

Prospectul pentru GLICLAZIDA TEVA 60 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: GLICLAZIDA TEVA 60 mg
Substanța activă: GLICLAZIDUM
Concentrația: 60mg
Cod atc: A10BB09
Acțiune terapeutică: ANTIDIABETICE ORALE SULFONAMIDE
Prescripție: PRF
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_8587_04.02.16.pdf
Ambalaj: Cutie cu blist. PVC/Al x 60 compr. elib. modif.
Cod cim: W62557003
Firma producătoare: MERCKLE GMBH - GERMANIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8587/2016/01-02-03-04-05-06-07-08   

          Anexa 1 

 

  

Prospect 

 
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

Gliclazidă Teva 60 mg comprimate cu eliberare modificată  

Gliclazidă 

 

 
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 
 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.  

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor 
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.  

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.  

 
 
Ce găsiţi în acest prospect 
 
1.  

Ce este Gliclazidă Teva şi pentru ce se utilizează  

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Gliclazidă Teva 

3.  

Cum să luaţi Gliclazidă Teva  

4.  

Reacţii adverse posibile  

5.  

Cum se păstrează Gliclazidă Teva  

6.  

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii  

 
 
1.  

Ce este Gliclazidă Teva şi pentru ce se utilizează  

 
Gliclazidă Teva este un medicament care reduce nivelul de zahăr din sânge (medicament antidiabetic 
oral aparţinând grupei sulfonilureelor).  
 
Gliclazidă Teva este utilizat în anumite forme de diabet (diabetul zaharat de tip 2) la adulţi, atunci 
când dieta, efortul fizic şi scăderea în greutate nu au efectul dorit în menţinerea nivelului de zahăr din 
sânge în limite normale.  
 
 
2.  

Ce trebuie să știți înainte să luați Gliclazidă Teva  

 
Nu luați Gliclazidă Teva: 
 
-  

dacă sunteți alergic la gliclazidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui 
medicament (enumerate la pct. 6), la alte medicamente din aceeaşi grupă (sulfoniluree) sau la 
alte medicamente înrudite (sulfonamide hipoglicemiante) 

dacă aveţi diabet zaharat insulino-dependent (de tip 1)  

dacă aveţi corpi cetonici sau zahăr în urină (ceea ce poate însemna că aveţi ceto-acidoză 
diabetică), comă sau pre-comă diabetică 

dacă aveţi o afecțiune severă a rinichilor sau ficatului 

dacă luaţi medicamente pentru tratamentul infecțiilor fungice (miconazol, vezi pct. “Gliclazidă 
Teva împreună cu alte medicamente”) 

dacă alăptaţi (vezi pct. “Sarcina, alăptarea și fertilitatea”).  

 
Atenționări și precauții 
 
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luați Gliclazidă Teva.  
 

Page 2
background image

Trebuie să respectaţi schema de tratament recomandată de medicul dumneavoastră pentru a atinge 
valorile normale ale concentraţiei de zahăr din sânge. Aceasta înseamnă că, în afară de utilizarea 
regulată a comprimatelor, trebuie să urmaţi dieta, să aveţi un aport alimentar regulat si suficient (cu 
carbohidraţi), inclusiv micul dejun, sa efectuaţi exerciţii fizice şi, când este necesar, să reduceţi 
greutatea corporală. 
 
În timpul tratamentului cu gliclazidă este necesară monitorizarea concentraţiei de zahăr din sânge (şi 
eventual din urină), precum şi a hemoglobinei glicozilate (HbA1c).  
 
În primele săptămâni de tratament poate creşte riscul de concentraţii mici ale zahărului în sânge 
(hipoglicemie). De aceea este necesară urmărirea medicală atentă.  
 
Hipoglicemia (concentraţii mici ale zahărului în sânge) poate să apară:  
-  

dacă nu luaţi mesele regulat sau dacă săriţi peste mese 

dacă ţineţi post 

dacă sunteţi subnutrit 

dacă vă modificaţi dieta 

atunci când creşteţi efortul fizic şi aportul de carbohidraţi nu suplineşte această creştere 

atunci când consumaţi alcool etilic, mai ales combinat cu omiterea meselor 

dacă utilizaţi şi alte medicamente sau medicamente din plante în acelaşi timp 

dacă utilizaţi doze prea mari de gliclazidă 

dacă aveţi anumite disfuncţii hormonale (tulburări ale funcţiei glandei tiroide, glandei pituitare 
sau ale cortexului glandei suprarenale),  

-  

dacă funcţia rinichilor sau a ficatului dumneavoastră este sever scăzută.  

 
Dacă aveţi concentraţii mici ale zahărului în sânge puteţi prezenta următoarele simptome: dureri de 
cap, senzaţie intensă de foame, greaţă (senzație de rău), vărsături (stare de rău), oboseală, tulburări ale 
somnului, stare de nelinişte, agresivitate, lipsă a concentrării, scădere a vigilenţei şi a timpului de 
reacţie, depresie, confuzie, tulburări de vorbire sau de vedere, tremurături, tulburări senzoriale, ameţeli 
şi senzaţie de neputinţă.  
 
De asemenea, pot să apară următoarele semne şi simptome: transpiraţii, piele umedă şi rece, anxietate, 
bătăi rapide sau neregulate ale inimii, tensiune arterială mare, dureri puternice în piept, care apar brusc 
şi pot să se transmită în zonele vecine (angină pectorală).  
 
În cazul în care concentraţia zahărului din sânge continuă să scadă, puteţi prezenta confuzie marcată 
(delir), convulsii, pierdere a autocontrolului, respiraţie superficială, bătăi lente ale inimii, puteţi deveni 
inconştient.  
 
În majoritatea cazurilor, simptomele de hipoglicemie dispar foarte repede dacă veţi consuma diferite 
forme de zahăr, de exemplu tablete de glucoză, zahăr cubic, sucuri dulci, ceai îndulcit.  
 
Trebuie să aveţi întotdeauna la dumneavoastră ceva care conține zahăr (tablete de glucoză, zahăr 
cubic). Trebuie să reţineţi că îndulcitorii artificiali nu au efect. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră 
sau celui mai apropiat spital dacă administrarea de zahăr nu vă ajută sau dacă simptomele apar din 
nou.  
 
Simptomele de hipoglicemie pot fi uneori absente, mai puţin evidente, pot să se dezvolte mult mai lent 
sau chiar nu vă puteţi da seama în timp util că glicemia a scăzut. Aceasta se poate întâmpla în cazul 
pacienţilor vârstnici, care sunt în tratament cu diferite medicamente (de exemplu medicamente care 
acţionează asupra sistemului nervos central sau beta-blocante).  
 
Dacă vă aflaţi într-o situaţie stresantă (de exemplu după un accident, intervenţie chirurgicală, febră 
etc.), medicul dumneavoastră vă poate trece temporar pe terapia cu insulină.  
 
Simptomele de concentraţii mari ale zahărului în sânge (hiperglicemie) pot să apară atunci când 
gliclazida nu a redus suficient glicemia, dacă nu aţi respectat schema de tratament recomandată de   

Page 3
background image

medicul dumneavoastră sau în situaţii speciale de stres. Aceste simptome pot include setea, urinările 
frecvente, uscăciunea gurii, uscăciunea pielii cu senzaţie de mâncărime, infecţii ale pielii şi 
performanţe fizice reduse.  
 
Dacă aceste simptome apar, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.  
 
Dacă aveţi istoric familial sau dacă aveţi o boală ereditară numită deficit de glucoză-6-fosfat- 
dehidrogenază (G6PD) (o anomalie a celulelor roşii sanguine), poate să apară o scădere a valorii 
hemoglobinei şi chiar distrugerea celulelor roşii din sânge (anemie hemolitică).  
 
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Gliclazidă Teva.  
 
Copii şi adolescenţi 
 
Gliclazidă Teva nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi din cauza lipsei datelor.  
 
Gliclazidă Teva împreună cu alte medicamente 
 
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați 
orice alte medicamente.  
 
Efectul de scădere a glicemiei al gliclazidei poate fi accentuat şi pot să apară semne de hipoglicemie 
atunci când se administrează unul dintre următoarele medicamente:  
-  

alte medicamente utilizate pentru tratamentul glicemiei mari (antidiabetice orale, agoniști ai 
receptorilor GLP-1 sau insulină) 

- 

antibiotice (de exemplu sulfonamide, claritromicină) 

- 

medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale mari sau insuficienţei cardiace (beta-
blocante, inhibitori ai ECA cum sunt captopril sau enalapril) 

- 

medicamente pentru tratamentul infecţiilor determinate de ciuperci (miconazol, fluconazol) 

- 

medicamente pentru tratamentul ulcerului gastric sau duodenal (antagonişti ai receptorilor H2) 

- 

medicamente pentru tratamentul depresiei (inhibitori de monoaminoxidază) 

- 

analgezice sau antireumatice (fenilbutazonă, ibuprofen) 

- 

medicamente care conţin alcool etilic.  

 
Efectul de scădere a glicemiei al gliclazidei poate fi scăzut şi poate să apară o creştere a concentraţiei 
zahărului în sânge dacă se administrează unul dintre următoarele medicamente:  
-  

medicamente pentru tratamentul afecţiunilor sistemului nervos central (clorpromazină) 

medicamente care reduc inflamaţia (corticosteroizi) 

medicamente pentru tratamentul astmului bronşic sau medicamente utilizate în timpul 
travaliului (salbutamol administrat intravenos, ritodrină şi terbutalină) 

medicamente pentru tratamentul unor afecţiuni ale sânilor, sângerărilor menstruale abundente şi 
endometriozei (danazol).  

 
Gliclazidă Teva poate creşte efectele medicamentelor utilizate pentru reducerea coagulării sângelui (de 
exemplu, warfarina).  
 
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a începe să luaţi orice alt 
medicament. Dacă vă internaţi în spital, spuneţi personalului medical că sunteţi în tratament cu 
Gliclazidă Teva.  
 
Gliclazidă Teva împreună cu alimente, băuturi şi alcool 
 
Gliclazidă Teva poate fi administrat împreună cu alimente şi băuturi nealcoolice.  
Consumul de alcool etilic nu este recomandat, deoarece poate afecta controlul diabetului zaharat într-
un mod neprevăzut.  
 
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
cereţi sfatul medicului sau farmacistului înainte de a lua acest medicament.  

Page 4
background image

Gliclazidă Teva nu este recomandat în timpul sarcinii. Dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau 
rămâneţi gravidă adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru a vă prescrie un tratament adecvat.  
Nu trebuie să luaţi Gliclazidă Teva în timpul alăptării.  
 
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 
 
Capacitatea dumneavoastră de concentrare şi de reacţie poate fi afectată în cazul în care concentraţia 
zahărului în sânge este prea mică (hipoglicemie), prea mare (hiperglicemie) sau dacă apar tulburări de 
vedere determinate de aceste situaţii.  
Trebuie să ţineţi minte că vă puteţi pune în pericol pe dumneavoastră şi alte persoane (de exemplu 
când conduceţi vehicule sau folosiţi utilaje).  
Întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă puteţi conduce vehicule atunci când:  
-  

aveţi episoade frecvente de concentraţii mici ale zahărului în sânge (hipoglicemie)  

aveţi puţine sau nu aveţi deloc semne ale concentraţiilor mici ale zahărului în sânge 
(hipoglicemie).  

 
Gliclazidă Teva conţine lactoză. 
 
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l 
întrebaţi înainte de a lua acest medicament.  
 
 
3.  

Cum să luaţi Gliclazidă Teva 

 
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu 
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.  
 
Doza recomandată este 
Doza este stabilită de medic, în funcţie de concentraţiile zahărului din sânge şi, posibil, din urină.  
 
Modificările factorilor externi (de exemplu scăderea în greutate, modificarea stilului de viaţă, stres) 
sau îmbunătăţirea controlului glicemiei pot necesita modificarea dozelor de gliclazidă.  
 
Doza recomandată este de o jumătate până la două comprimate (maximum 120 mg) administrate o 
singură dată, la micul dejun. Această doză depinde de răspunsul la tratament.  
 
Dacă este necesară utilizarea Gliclazidă Teva în asociere cu metformin, inhibitori de alfa glucozidază, 
tiazolidindione, inhibitori de 4-dipeptidilpeptidază, agoniști ai receptorilor GLP-1 sau insulină, 
medicul dumneavoastră va stabili doza adecvată pentru fiecare medicament în parte.  
 
Dacă observați că valorile zahărului din sânge sunt mari deși luați medicamentul așa cum v-a fost 
prescris, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.  
 
Cale și mod de administrare  
Administrare orală.  
Înghiţiţi jumătatea de comprimat sau comprimatele întregi. Nu le mestecaţi sau sfărâmaţi.  
Luaţi comprimatele cu un pahar de apă, la micul dejun (de preferat la aceeaşi oră, în fiecare zi).  
Trebuie întotdeauna să mâncaţi după ce luaţi comprimatele.  
 
Comprimatul de Gliclazidă Teva 60 mg poate fi divizat in două doze egale.  
 
Dacă luaţi mai mult Gliclazidă Teva decât trebuie 
 
Dacă aţi luat prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la 
departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Semnele supradozajului sunt cele care apar în 
cazul apariţiei concentraţiilor mici ale zahărului în sânge (hipoglicemiei) descrise la pct. 2. 
Simptomele pot fi reduse prin administrarea imediată de zahăr (4 până la 6 cuburi) sau de băuturi cu 
zahăr, urmată de o gustare substanţială sau de o masă. Dacă pacientul nu este conştient, adresaţi-vă 
imediat unui medic şi chemaţi serviciul de urgenţă. Acelaşi lucru trebuie făcut dacă cineva, de 
exemplu un copil, a înghiţit în mod accidental medicamentul.  

Page 5
background image

Pacienţilor inconştienţi nu trebuie să li se administreze mâncare sau băuturi.  
Trebuie să va asiguraţi că există întotdeauna o persoană informată, care poate chema medicul în caz de 
urgenţă.  
 
Dacă uitaţi să luaţi Gliclazidă Teva
 
Este important să luaţi medicamentul în fiecare zi deoarece administrarea regulată face tratamentul 
mai eficient.  
Totuşi, dacă aţi uitat să luaţi o doză de Gliclazidă Teva, luaţi doza următoare la momentul obişnuit.  
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.  
 
Dacă încetaţi să luaţi Gliclazidă Teva
 
Deoarece tratamentul pentru diabet zaharat este, de obicei, pe toată durata vieţii, trebuie să discutaţi cu 
medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe administrarea acestui medicament. Oprirea 
tratamentului poate duce la creşterea concentraţiei zahărului în sânge (hiperglicemie) care crește riscul 
de apariție a complicațiilor diabetului zaharat.  
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului.  
 
 
4.  

Reacţii adverse posibile  

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar 
la toate persoanele.  
 
Reacţia adversă cel mai frecvent observată este scăderea concentraţiei zahărului din sânge 
(hipoglicemia). Pentru semne şi simptome vedeţi “Atenționări şi precauţii” de la pct.2.  
Dacă aceste simptome nu sunt tratate, pot duce la somnolenţă, pierdere a stării de conştienţă sau chiar 
posibil comă. Dacă un episod de hipoglicemie este sever sau prelungit, chiar dacă este controlat 
temporar prin ingestia de zahăr, trebuie să solicitaţi imediat asistenţă medicală.  
 
Tulburări digestive  
-  

dureri abdominale, greață, vărsături, indigestie, diaree și constipaţie  

Aceste efecte sunt reduse atunci când Gliclazidă Teva este administrat în timpul mesei, conform 
recomandărilor.  
 
Tulburări ale sângelui  
Au fost raportate scăderi ale numărului de celule din sânge (de exemplu trombocite, celule roşii şi 
celule albe). Acestea pot cauza:  
-  

paloare  

sângerări prelungite  

vânătăi  

dureri în gât  

febră  

De obicei, aceste simptome dispar la întreruperea tratamentului.  
 
Tulburări ale ficatului  
Au fost raportări izolate de funcţionare anormală a ficatului, care poate produce colorarea în galben a 
pielii şi a albului ochilor. Dacă vi se întâmplă acest lucru, adresaţi-vă imediat medicului 
dumneavoastră. În general, simptomele dispar la întreruperea tratamentului. Medicul dumneavoastră 
va decide dacă tratamentul trebuie întrerupt.  
 
Afecţiuni ale pielii  
Au fost raportate reacţii pe piele cum sunt:  
-  

erupţie trecătoare pe piele  

înroşire  

mâncărime  

Page 6
background image

urticarie  

angioedem (umflare rapidă a țesuturilor cum sunt pleoapele, fața, buzele, gura, limba sau gâtul, 
care poate determina dificultăți de respirație). Erupțiile pot evolua către vezicule întinse pe tot 
corpul și descuamarea pielii.  

 
Tulburări la nivelul ochilor  
Vederea dumneavoastră poate fi afectată pentru scurt timp, mai ales la începutul tratamentului. Acest 
efect este consecința modificării valorilor glicemiei.  
 
Ca și pentru alte sulfoniluree, au fost observate următoarele evenimente adverse:  

cazuri de modificări severe ale numărului de celule sanguine şi inflamaţii alergice la nivelul 
pereţilor vaselor de sânge 

reducere a nivelului de sodiu din sânge (hiponatremie) 

simptome de afecţiuni ale ficatului (de exemplu icter) care, în majoritatea cazurilor, dispar după 
întreruperea administrării sulfonilureelor, dar care, în cazuri izolate, pot duce la insuficienţă 
hepatică care poate pune viaţa în pericol.  

 
Raportarea reacţiilor adverse 
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare 
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
București 011478- RO  
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail: [email protected] 
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 
5.  

Cum se păstrează Gliclazidă Teva 

 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.  
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister, dupa EXP. Data de 
expirare se referă la ultima zi a lunii respective.  
 
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.  
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.  
 
 
6.  

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Gliclazidă Teva 
 
-  

Substanţa activă este gliclazida.  

 

Fiecare comprimat cu eliberare modificată conţine gliclazidă 60 mg.  

 
-  

Celelalte componente sunt:  
Intragranular: lactoză monohidrat, hipromeloză (HPMC K100 LV), hipromeloză (HPMC K4M 
CR)  
Extragranular: hipromeloză (HPMC K100 LV), hipromeloză (HPMC K4M CR), stearat de 
magneziu  
 

 

Page 7
background image

Cum arată Gliclazidă Teva şi conţinutul ambalajului  
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, cu linie mediană adâncă pe ambele feţe, marcate cu 
“GLI” şi “60” de o parte și de cealaltă parte a liniei mediane, pe ambele feţe, cu dimensiuni de  
15 x 7 mm.  
 
Comprimatele sunt ambalate în blistere din PVC/Al sau PVC-PVdC/Al a câte 10, 30, 60 sau 120 
comprimate cu eliberare modificată. 
 
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricanții 
 
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă  
Teva Pharmaceuticals S.R.L. 
Str. Domniţa Ruxandra nr. 12, parter, sector 2, 020562, Bucureşti 
România 
Tel: 021 230 65 24 
Fax: 021 230 65 23 
 
Fabricanții  
MERCKLE GmbH 
Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Blaubeuren, Germania 
 
PLIVA HRVATSKA d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.) 
Prilaz baruna Filipovica 25, Zagreb, 10000, Croația 
 
 
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 
următoarele denumiri comerciale: 
 
Austria:  

Gliclazid ratiopharm 60 mg Retardtabletten 

Bulgaria:  

Diglical ER 60 mg tablets 

Croația:  

Diglical MR 60 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem 

Danemarca:  

Gliclazid Teva BV 

Estonia:  

Gliclazide Teva 

Letonia:  

Gliclazide Teva 60 mg ilgstošās darbības tabletes 

Lituania:  

Gliclazide Teva 60 mg pailginto atpalaidavimo tabletės 

Polonia:  

Gliklazyd Teva 

Portugalia:  

Gliclazida Ratiopharm, 60 mg, Comprimidos de libertação prolongada 

România:  

GLICLAZIDĂ TEVA 60 mg comprimate cu eliberare modificată 

 
 
Acest prospect a fost revizuit în februarie 2016. 
 

GLICLAZIDA TEVA 60 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blist. PVC/Al x 10 compr. elib. modif.

Cutie cu blist. PVC/Al x 30 compr. elib. modif.

Cutie cu blist. PVC/Al x 120 compr. elib. modif.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 10 compr. elib. modif.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 compr. elib. modif.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 60 compr. elib. modif.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 120 compr. elib. modif.