1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13450/2020/01-21
Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru pacient
Gemcitabina SUN 10 mg/ml soluţie perfuzabilă
gemcitabină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect
1.
Ce este Gemcitabina SUN şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Gemcitabina SUN
3.
Cum se administrează Gemcitabina SUN
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Gemcitabina SUN
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Gemcitabina SUN şi pentru ce se utilizează
Gemcitabina SUN aparţine unui grup de medicamente denumite „citotoxice”. Aceste medicamente
distrug celulele care se divid, inclusiv celulele canceroase.
Gemcitabina SUN poate fi administrată singură sau în asociere cu alte medicamente anticanceroase, în
funcţie de tipul de cancer.
Gemcitabina SUN este utilizată pentru tratamentul următoarelor tipuri de cancer:
-
cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici (NSCLC), singură sau împreună cu cisplatina
-
cancer pancreatic
-
cancer de sân, împreună cu paclitaxel
-
cancer ovarian, împreună cu carboplatină
-
cancer al vezicii urinare, împreună cu cisplatină.
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Gemcitabina SUN
Nu trebuie să vi se administreze Gemcitabina SUN:
-
dacă sunteţi alergic la gemcitabină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6)
-
dacă alăptaţi.
Atenţionări şi precauţii
Înaintea primei perfuzii vi se vor recolta probe de sânge pentru a verifica dacă ficatul şi rinichii
funcţionează suficient de bine pentru ca dumneavoastră să puteţi primi acest medicament. Înaintea
2
fiecărei perfuzii vi se vor recolta probe de sânge pentru a verifica dacă aveţi suficiente celule în
sângele dumneavoastră pentru a vi se putea administra Gemcitabina SUN. Medicul dumneavoastră
poate decide să modifice doza sau să amâne tratamentul, în funcţie de starea dumneavoastră generală
şi dacă numărul celulelor din sângele dumneavoastră este prea mic. Periodic, se vor recolta probe din
sângele dumneavoastră pentru a vedea cât de bine funcţionează rinichii şi ficatul.
Înainte de a vi se administra Gemcitabina SUN, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră
dacă:
-
aveţi sau aţi avut în trecut o boală de ficat, o boală de inimă sau o boală vasculară sau probleme
ale rinichilor, deoarece este posibil să nu vă poate fi administrată Gemcitabina SUN
-
aţi efectuat recent sau dacă urmează să faceţi radioterapie, deoarece poate să apară o reacţie de
iradiere timpurie sau întârziată la administrarea Gemcitabina SUN
-
aţi fost vaccinat recent.
Copii şi adolescenţi
Acest medicament nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
deoarece datele privind siguranţa şi eficacitatea sunt insuficiente.
Gemcitabina SUN împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Sarcina
Dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă
medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Utilizarea de Gemcitabina SUN
trebuie evitată în timpul sarcinii. Medicul va discuta cu dumneavoastră despre eventualele riscuri la
care sunteţi expusă când utilizaţi Gemcitabina SUN în timpul sarcinii.
Alăptarea
Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Trebuie să întrerupeţi alăptarea în timpul
tratamentului cu Gemcitabina SUN.
Fertilitatea
Bărbaţii sunt sfătuiţi să nu procreeze în timpul tratamentului, precum şi timp de 6 luni după
tratamentul cu Gemcitabina SUN. Dacă doriţi să procreaţi în timpul tratamentului, precum şi timp de 6
luni după tratament, solicitaţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului. Este posibil să
solicitaţi consiliere privind conservarea de spermă înainte de a începe tratamentul.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Gemcitabina SUN vă poate face să vă simţiţi somnolent, în special dacă aţi consumat alcool etilic. Nu
conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până în momentul în care sunteţi sigur că tratamentul cu
Gemcitabina SUN nu vă face să vă simţiţi somnolent.
Gemcitabina SUN conţine sodiu
Un ml de soluție perfuzabilă conține sodiu 4,575 mg.
Acest medicament conține 549,00 mg (23,88 mmol) sodiu (componenta principală de gătit/sare de
masă) per pungă de perfuzie a 120 ml. Acesta este echivalent cu 27,5% din cantitatea maximă
recomandată zilnic de sodiu pentru un adult.
Acest medicament conține 640,50 mg (27,86 mmol) sodiu (componenta principală de gătit/sare de
masă) per pungă de perfuzie a 140 ml. Acesta este echivalent cu 32% din cantitatea maximă
recomandată zilnic de sodiu pentru un adult.
3
Acest medicament conține 732,00 mg (31,84 mmol) sodiu (componenta principală de gătit/sare de
masă) per pungă de perfuzie a 160 ml. Acesta este echivalent cu 36,6% din cantitatea maximă
recomandată zilnic de sodiu pentru un adult.
Acest medicament conține 777,75 mg (33,83 mmol) sodiu (componenta principală de gătit/sare de
masă) per pungă de perfuzie a 170 ml. Acesta este echivalent cu 38,8% din cantitatea maximă
recomandată zilnic de sodiu pentru un adult.
Acest medicament conține 823,50 mg (35,82 mmol) sodiu (componenta principală de gătit/sare de
masă) per pungă de perfuzie a 180 ml. Acesta este echivalent cu 41,2% din cantitatea maximă
recomandată zilnic de sodiu pentru un adult.
Acest medicament conține 915,00 mg (39,80 mmol) sodiu (componenta principală de gătit/sare de
masă) per pungă de perfuzie a 200 ml. Acesta este echivalent cu 45,8% din cantitatea maximă
recomandată zilnic de sodiu pentru un adult.
Acest medicament conține 1006,50 mg (43,78 mmol) sodiu (componenta principală de gătit/sare de
masă) per pungă de perfuzie a 220 ml. Acesta este echivalent cu 50,3% din cantitatea maximă
recomandată zilnic de sodiu pentru un adult.
3.
Cum se administrează Gemcitabina SUN
Doza recomandată de Gemcitabina SUN este de 1000-1250 mg pentru fiecare metru pătrat din
suprafaţa dumneavoastră corporală. Înălţimea şi greutatea dumneavoastră sunt măsurate pentru a
determina suprafaţa dumneavoastră corporală. Medicul dumneavoastră va utiliza această suprafaţă
corporală pentru a determina doza exactă de care aveţi nevoie. Această doză poate fi modificată sau
tratamentul poate fi amânat în funcţie de numărul de celule din sângele dumneavoastră sau de starea
dumneavoastră generală.
Cât de des vi se administrează perfuzia dumneavoastră de Gemcitabina SUN depinde de tipul de
cancer pentru care sunteţi tratat.
Gemcitabina SUN vi se va administra întotdeauna prin perfuzie într-una dintre venele dumneavoastră.
Perfuzia va dura aproximativ 30 de minute.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră, dacă remarcaţi oricare dintre
următoarele:
Oboseală sau slăbiciune accentuată, purpură sau zone mici de sângerare la nivelul pielii (vânătăi),
insuficienţă renală acută (cantitate scăzută de urină/absenţa urinei) şi semne ale unei infecţii. Acestea
ar putea fi semne ale unei microangiopatii trombotice (formare de cheaguri în vasele mici de sânge) și
semne ale sindromului hemolitic uremic, care pot pune viața în pericol.
Reacții adverse grave
4
Trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră dacă remarcaţi oricare dintre
următoarele reacții adverse grave:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
-
reacţii alergice: dacă vă apare o erupţie trecătoare pe piele de la uşoară la moderată sau febră
-
oboseală, senzaţie de leşin, dificultăţi în respiraţie sau dacă sunteţi palid (deoarece este posibil
să aveţi mai puţină hemoglobină decât este normal)
-
sângerări la nivelul gingiilor, nasului sau gurii sau orice sângerare care nu se opreşte, urină de
culoare roşiatică sau roz, vânătăi neaşteptate (deoarece este posibil să aveţi mai puţine
trombocite decât este normal).
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
-
temperatura corpului de 38°C sau mai mare, transpiraţii sau prezentaţi alte semne de infecţie
(deoarece este posibil să aveţi mai puţine celule sanguine albe decât în mod normal, însoţită de
febră cunoscută sub denumirea de neutropenie febrilă)
-
durere, roşeaţă, umflături sau răni la nivelul gurii (stomatită)
-
reacţii alergice: dacă vă apare mâncărime
-
dificultăţi moderate în respiraţie (frecvent poate să apară o dificultate moderată în respiraţie
curând după terminarea perfuziei de Gemcitabina SUN, care este trecătoare).
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
-
dificultăţi în respiraţie datorita problemelor pulmonare mai severe (pneumonie interstiţială,
bronhospasm)
-
bătăi neregulate ale inimii (aritmii).
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
-
dificultăţi în respiraţie datorita problemelor pulmonare mai severe (edem pulmonar, sindromul
de detresă respiratorie acută a adultului)
-
durere intensă în piept (infarct miocardic).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
-
hipersensibilitate severă/reacţie alergică cu erupţii severe pe piele, incluzând mâncărime şi
înroşire a pielii, umflarea mâinilor, a picioarelor, a gleznelor, a feţei, a buzelor, a gurii sau a
gâtului (care pot provoca dificultăţi de înghiţire sau respiraţie), respiraţie şuierătoare,
accelerarea bătăilor inimii şi este posibil să simţiţi că veţi leşina (reacţie anafilactică)
-
edem generalizat, scurtarea respiraţiei sau creştere în greutate ca urmare a unei posibile scurgeri
de lichid din vasele mici de sânge în ţesuturi (sindrom de hiperpermeabilitate capilară)
-
dureri de cap însoţite de modificări ale vederii, confuzie, convulsii sau crize (sindrom de
encefalopatie posterioară reversibilă)
-
erupţii severe pe piele însoţite de mâncărime, formarea de pustule sau descuamarea pielii
(sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică).
Alte reacții adverse
Adresați-vă medicului în cel mai scurt timp posibil dacă remarcați oricare dintre următoarele
reacții adverse:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
-
număr mic de celule albe din sânge
-
dificultăţi în respiraţie
-
vărsături
-
greaţă
-
cădere a părului
-
probleme hepatice: descoperite prin rezultate neobişnuite ale analizelor de sânge
-
sânge în urină
-
teste urinare neobişnuite: proteine în urină
5
-
simptome asemănătoare gripei, incluzând febră
-
umflare a articulaţiilor, degetelor, picioarelor, feţei (edeme).
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
-
pierdere a apetitului alimentar (anorexie)
-
durere de cap
-
insomnie
-
somnolenţă
-
tuse
-
nas care curge
-
constipaţie
-
diaree
-
mâncărime
-
transpiraţie
-
durere musculară
-
durere de spate
-
febră
-
slăbiciune
-
frisoane
-
infecții.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
-
răni la nivelul cavităţilor cu aer ale plămânilor (pneumonie interstiţială)
-
şuierat (spasm al căilor respiratorii)
-
rănirea plămânilor (rezultate neobişnuite la radiografie/scanare pulmonară)
-
insuficienţă cardiacă
-
insuficienţă renală
-
afectare hepatică gravă, incluzând insuficienţă hepatică
-
accident vascular cerebral.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
-
tensiune arterială mică
-
descuamări ale pielii, ulceraţii sau formarea de băşici
-
desprinderea succesivă a straturilor pielii şi formarea de băşici grave pe piele
-
reacţii la nivelul locului de injectare
-
o erupţie pe piele asemănătoare unei arsuri solare severe care poate apare pe pielea care a fost
expusă anterior radioterapiei (reactivare a leziunilor de iradiere)
-
lichid în plămâni
-
răni la nivelul cavităţilor cu aer ale plămânilor asociate cu radioterapia (toxicitate postiradiere)
-
gangrena degetelor de la mâini sau picioare
-
inflamarea vaselor de sânge (vasculită periferică).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
-
număr crescut de trombocite
-
inflamarea mucoasei intestinului gros, determinată de irigarea scăzută cu sânge (colită
ischemică)
-
formare de cheaguri în vasele mici de sânge (microangiopatie trombotică).
Necunoscută (frecvenţa care nu poate fi estimată din datele disponibile)
-
septicemie/sepsis: atunci când bacteriile și toxinele lor circulă în sânge și încep să deterioreze
organele
-
o afecțiune în care eozinofilele, un tip de celule care se găsesc în mod obișnuit în sânge, se
acumulează în plămâni (eozinofilie pulmonară)
-
roșeață a pielii cu umflături (pseudocelulită).
6
Valori mici al hemoglobinei (anemie), număr scăzut de celule albe în sânge şi număr scăzut de
trombocite depistate printr-o analiză de sânge.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Acestea includ orice
reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin
intermediul
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5.
Cum se păstrează Gemcitabina SUN
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe punga de perfuzie și pe ambalajul
exterior după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. Nu se păstrează la frigider sau congelator.
Dup
ă
deschiderea pungii de perfuzie
:
Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat. Dacă medicamentul nu este
utilizat imediat, durata şi condiţiile de păstrare în utilizare anterior administrării medicamentului devin
responsabilitatea utilizatorului.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Gemcitabina SUN soluţie perfuzabilă
-
Substanţa activă este: gemcitabină (sub formă de clorhidrat)
-
Celelalte componente sunt: clorura de sodiu, apă pentru preparate injectabile, acid clorhidric
și/sau hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului).
O pungă a 120 ml de soluție perfuzabilă conține gemcitabină 1200 mg (sub formă de clorhidrat).
O pungă a 140 ml de soluție perfuzabilă conține gemcitabină 1400 mg (sub formă de clorhidrat).
O pungă a 160 ml de soluție perfuzabilă conține gemcitabină 1600 mg (sub formă de clorhidrat).
O pungă a 170 ml de soluție perfuzabilă conține gemcitabină 1700 mg (sub formă de clorhidrat).
O pungă a 180 ml de soluție perfuzabilă conține gemcitabină 1800 mg (sub formă de clorhidrat).
O pungă a 200 ml de soluție perfuzabilă conține gemcitabină 2000 mg (sub formă de clorhidrat).
O pungă a 220 ml de soluție perfuzabilă conține gemcitabină 2200 mg (sub formă de clorhidrat).
Un ml de soluție perfuzabilă conține gemcitabină 10 mg.
Un ml de soluție perfuzabilă conține sodiu 4,575 mg.
Cum arată Gemcitabina SUN soluţie perfuzabilă şi conţinutul ambalajului
7
Gemcitabina SUN soluție perfuzabilă este o soluție limpede, incoloră, sterilă, care nu conține particule
vizibile.
Gemcitabina SUN soluție perfuzabilă este furnizată în cutii de carton, fiecare cutie conținând 1, 5 sau
10 pungi de perfuzie cu doză unică de 120 ml, 140 ml, 160 ml, 170 ml, 180 ml, 200 ml sau 220 ml.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
şi fabricantul
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH Hoofddorp
Olanda
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Belgia (BE):
Gemcitabine SUN 10 mg/ml oplossing voor infusie
Gemcitabine SUN 10 mg/ml solution pour perfusion
Gemcitabin SUN 10 mg/ml Infusionslösung
Republica Cehă (CZ): Gemcitabin SUN 10 mg/ml infuzní roztok
Germania (DE):
Gemcitabin SUN 10 mg/ml Infusionslösung
Danemarca (DK):
Gemcitabin SUN 10 mg/ml infusionsvæske, opløsning
Spania (ES):
Gemcitabina SUN 10 mg/ml solución para perfusión
Finlanda (FI):
Gemcitabin SUN 10 mg/ml infuusioneste, liuos
Franța (FR):
Gemcitabine SUN 10 mg/ml solution pour perfusion
Italia (IT):
Gemcitabina SUN Pharma 10 mg/ml soluzione per infusione
Ţările de Jos (NL):
Gemcitabine SUN 1200/1400/1600/1700/1800/2000/2200 mg oplossing voor
infusie
Norvegia (NO):
Gemcitabin SUN 10 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
Polonia (PL):
Gemcitabine SUN
România (RO):
Gemcitabina SUN 10 mg/ml soluţie perfuzabilă
Suedia (SE):
Gemcitabin SUN 10 mg/ml infusionsvätska, lösning
Slovacia (SK):
Gemcitabín SUN 10 mg/ml infúzny roztok
Marea Britanie (UK): Gemcitabine 10 mg/ml solution for infusion
Acest prospect a fost revizuit în Septembrie 2020.
8
Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii
Instrucțiuni privind utilizarea, manipularea și eliminarea
Manipulare
-
Calculați doza și decideți ce dimensiune de pungă de perfuzie cu Gemcitabina SUN este
necesară. Dacă doza necesară nu poate fi realizată cu prezentările disponibile, se recomandă
utilizarea unui medicament alternativ cu substanța activă gemcitabină, inclusiv gemcitabină sub
formă de concentrat sau gemcitabină ca pulbere pentru soluție perfuzabilă.
-
Verificați dacă ambalajul produsului este deteriorat. Nu utilizați dacă prezintă semne de alterare.
-
Aplicați pe folia de protecție eticheta cu informații pentru pacient.
Scoaterea pungii de perfuzie din folia de protec
ț
ie
ș
i verificarea foliei de protec
ț
ie
-
Rupeți folia pe marginea crestată. Nu utilizați produsul dacă folia a fost deschisă anterior sau
dacă este deteriorată.
-
Scoateți punga de perfuzie din folie.
-
Utilizați produsul doar dacă punga de perfuzie și sigiliul sunt intacte. Înainte de administrare,
strângeți punga cu putere pentru a verifica dacă prezintă scurgeri. Dacă se constată prezența
scurgerilor, eliminați punga și soluția deoarece există riscul să fi fost afectată sterilitatea
produsului.
-
Înainte de administrare, medicamentele destinate administrării parenterale trebuie
inspectate vizual pentru observarea particulelor și a decolorărilor. Dacă se observă
particule, nu se administrează.
Administrare
-
Rupeți garnitura Minitulipe aplicând presiune cu mâna pe o parte.
-
Folosind o tehnică aseptică, atașați setul de administrare steril.
-
Consultați instrucțiunile de utilizare care însoțesc setul de administrare.
M
ă
suri de precau
ț
ie
-
Nu conectați în serie.
-
Nu introduceți aditivi în punga de perfuzie.
-
Soluția perfuzabilă este gata de utilizare și nu trebuie amestecată cu alte produse medicinale.
-
Dup
ă
deschiderea pungii de perfuzie
:
Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat. Dacă medicamentul
nu este utilizat imediat, durata şi condiţiile de păstrare în utilizare anterior administrării
medicamentului devin responsabilitatea utilizatorului.
-
Gemcitabina soluţie perfuzabilă este doar pentru o singură utilizare.
Personalul trebuie să aibă la dispoziție materiale adecvate pentru manipulare, în special halate cu
mâneci lungi, măști de protecție, bonete, ochelari de protecție, mănuși sterile de unică folosință,
învelitori de protecție pentru zona de lucru și saci pentru colectarea deșeurilor.
Preparatele citotoxice nu vor fi manipulate de femeile însărcinate.
Dacă medicamentul ajunge în contact cu ochii, poate apare o iritaţie gravă. Ochii trebuie clătiţi imediat
cu apă din abundenţă. Dacă iritaţia persistă, trebuie consultat un medic. Dacă soluţia este vărsată pe
piele, clătiţi cu apă din abundenţă. Secrețiile și voma trebuie manipulate cu grijă.
Eliminare
Eliminați medicamentul neutilizat sau deșeurile în conformitate cu cerințele locale privind substanțele
citotoxice.
Cutie cu 1 punga pentru o singura doza (1200 mg/120 ml) sol. perf.
Cutie cu 1 punga pentru o singura doza (1600 mg/160 ml) sol. perf.
Cutie cu 1 punga pentru o singura doza (1700 mg/170 ml) sol. perf.
Cutie cu 1 punga pentru o singura doza (1800 mg/180 ml) sol. perf.
Cutie cu 1 punga pentru o singura doza (2000 mg/200 ml) sol. perf.
Cutie cu 5 pungi a câte o singura doza (1200 mg/120 ml) sol. perf.
Cutie cu 10 pungi a câte o singura doza (1200 mg/120 ml) sol. perf.
Cutie cu 5 pungi a câte o singura doza (1600 mg/160 ml) sol. perf.
Cutie cu 10 pungi a câte o singura doza (1600 mg/160 ml) sol. perf.
Cutie cu 5 pungi a câte o singura doza (1700 mg/170 ml) sol. perf.
Cutie cu 10 pungi a câte o singura doza (1700 mg/170 ml) sol. perf.
Cutie cu 5 pungi a câte o singura doza (1800 mg/180 ml) sol. perf.
Cutie cu 10 pungi a câte o singura doza (1800 mg/180 ml) sol. perf.
Cutie cu 5 pungi a câte o singura doza (2000 mg/200 ml) sol. perf.
Cutie cu 10 pungi a câte o singura doza (2000 mg/200 ml) sol. perf.
Cutie cu 5 pungi a câte o singura doza (2200 mg/220 ml) sol. perf.
Cutie cu 10 pungi a câte o singura doza (2200 mg/220 ml) sol. perf.