1 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 10650/2018/01-02

                                                                     Anexa

1

                                                                                 10651/2018/01-02                              

Prospect 

Prospect: Informaţii pentru pacient 

GABALEPT 300 mg capsule 
GABALEPT 400 mg capsule

gabapentină 

 
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

-

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

-

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

-

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le 
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

-

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

Ce găsiţi în acest prospect: 
 

1. 

Ce este Gabalept şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Gabalept  

3. 

Cum să utilizaţi Gabalept  

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Gabalept 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

1. 

Ce este Gabalept şi pentru ce se utilizează  

 
Gabalept face parte din grupa de medicamente utilizată pentru tratamentul epilepsiei şi durerii din cadrul 
neuropatiei periferice (durere de lungă durată cauzată de afecţiuni ale nervilor). 

Substanța activă din Gabalept este gabapentină. 

 
Epilepsie: 

Gabalept este utilizat în tratamentul diferitelor forme de epilepsie (convulsii care iniţial sunt 

limitate la o anumită parte a creierului, indiferent dacă se răspândesc sau nu în alte părţi ale creierului). 
Medicul dumneavoastră vă va prescrie Gabalept pentru a vă ajuta să trataţi epilepsia, atunci când tratamentul 
curent nu vă controlează deplin afecţiunea. Cu excepţia cazului în care vi s-a recomandat altfel, trebuie să 
adăugaţi Gabalept la tratamentul pe care îl urmaţi deja. De asemenea, Gabalept poate fi utilizat ca unic 
medicament pentru tratamentul adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani. 

 
Durerea din cadrul neuropatiei periferice: 

Gabalept este utilizat pentru tratamentul durerii de lungă durată 

cauzată de deteriorările de la nivelul nervilor. O varietate de boli diferite pot determina dureri neuropate 
periferice (care apar în primul rând la nivelul picioarelor şi/sau braţelor), cum sunt diabetul zaharat sau zona 
zoster. Senzaţia de durere poate fi descrisă astfel: căldură, arsură, zvâcnituri, durere acută şi bruscă, junghi, 
crampe, usturime, înţepături, furnicături, amorţeală, etc. 

2 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi

Gabalept 

 
Nu utilizaţi Gabalept 

- 

dacă sunteţi alergic la gabapentină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament 
(enumerate la punctul 6). 

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să utilizaţi Gabalept, adresaţi-vă

medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- 

dacă aveți probleme ale rinichilor, medicul dumneavostră poate prescrie o doză diferită 

-  

dacă efectuați ședințe de hemodializă (pentru eliminarea produşilor reziduali din cauza insuficienței 
renale), spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă apar dureri musculare şi/sau stări de slăbiciune, 

- 

dacă prezentaţi unele simptome cum sunt durere persistentă la nivelul stomacului, greaţă şi vărsături, 
adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră 

- 

  dacă aveți tulburări ale sistemului nervos, tulburări respiratorii sau dacă aveți peste 65 de ani, 

medicul dumneavoastră vă poate prescrie o schemă terapeutică diferită 

După punerea pe piață au fost raportate cazuri de abuz și dependență de gabapentină. Discutați cu medicul 
dumneavoastră dacă aveți un istoric de abuz sau de dependență.  
 
Un număr mic dintre persoanele tratate cu antiepileptice, cum este şi gabapentina, pot avea gânduri de 
autovătămare sau chiar de suicid. În cazul în care aveţi astfel de gânduri, adresaţi-vă imediat medicului 
dumneavoastră. 
 

Informaţii importante cu privire la eventuale reacţii grave 

La un număr mic de pacienţi trataţi cu Gabalept apar reacţii alergice sau reacţii cutanate grave, care pot avea 
urmări grave dacă nu sunt tratate. Este nevoie să cunoaşteţi aceste simptome dacă utilizaţi Gabalept. 
 

Vă rugăm să citiţi descrierea acestor simptome la punctul 4 din acest prospect

, paragraful “Adresaţi-vă 

imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele simptome după ce luaţi acest 
medicament, deoarece acestea pot fi grave”. 

 
Gabalept împreună cu alte medicamente 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi 
orice alte medicamente. În special, spuneți medicului dumneavoastră (sau farmacistului) dacă luați sau 
ați luat recent orice medicamente pentru convulsii, tulburări de somn, depresie, anxietate sau pentru 
orice alte probleme de natură neurologică sau psihiatrică. 
 
Spuneţi medicului sau farmacistului dacă utilizaţi orice medicament care conţine morfină, deoarece morfina 
poate creşte efectul Gabalept. 
 
Nu este de aşteptat faptul ca Gabalept să interacţioneze cu alte medicamente antiepileptice sau cu 
anticoncepţionalele orale. 
 
Gabalept poate influenţa unele teste de laborator; dacă trebuie să vi se efectueze un test al urinei spuneţi-i 
medicului dumneavoastră sau personalului medical din spital că luaţi Gabalept. 
 
Dacă Gabalept se administrează în acelaşi timp cu antiacide care conţin aluminiu şi magneziu, absorbţia 
Gabalept din stomac poate fi redusă. Ca urmare, se recomandă ca Gabalept să fie administrat cu cel puţin 
două ore după utilizarea antiacidului. 
 

Gabalept împreună cu alimente, băuturi şi alcool 

Gabalept poate fi administrat cu sau fără alimente. 

 
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 

Sarcina 

3 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-
vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
 
Gabalept nu trebuie administrat în timpul sarcinii, cu excepţia cazului în care nu sunt alte recomandări din 
partea medicului dumneavoastră. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive 
eficace. 
 
Nu există studii specifice privind utilizarea gabapentinei la gravide, dar în cazul altor medicamente 
antiepileptice utilizate în tratamentul convulsiilor s-a raportat un risc crescut al afectării fătului, în special 
atunci când se administrează în acelaşi timp mai multe medicamente anticonvulsivante, De aceea, ori de câte 
ori este posibil şi numai la recomandarea medicului dumneavoastră, trebuie să luaţi doar un singur 
medicament anticonvulsivant în timpul sarcinii. 
 
Nu întrerupeţi brusc administrarea acestui medicament, deoarece acest lucru poate determina apariţia 
convulsiilor de întrerupere, care pot avea consecinţe grave asupra dumneavoastră şi a copilului. 
 
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aţi rămas gravidă, credeţi că aţi rămas gravidă sau dacă 
intenţionaţi să rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Gabalept. 
 
Alăptarea 
Gabapentina, substanţa activă din compoziţia Gabalept este excretată în laptele matern. Deoarece efectele 
asupra sugarului nu sunt cunoscute, nu este recomandată alăptarea în timpul tratamentului cu Gabalept. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Gabalept poate determina ameţeli, somnolenţă şi oboseală. Nu trebuie să conduceţi vehicule, să folosiţi 
utilaje complexe sau să vă implicaţi în activităţi potenţial periculoase, atât timp cât nu ştiţi cum vă 
influenţează medicamentul capacitatea de a executa astfel de activităţi. 

 
Gabalept 300 mg conţine colorant galben portocaliu S (E110), care poate provoca reacţii alergice. 

3. 

Cum să utilizaţi

Gabalept 

 
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul 
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 
Medicul dumneavoastră vă va stabili doza potrivită. 
 

Epilepsie

Adul

ţ

i 

ş

i adolescen

ţ

i

Luaţi numărul de capsule exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. 
De regulă, medicul dumneavoastră vă va creşte doza în mod gradat. 
În general, doza iniţială este cuprinsă între 300 şi 900 mg pe zi. Ulterior, doza poate fi crescută, în etape, 
până la maxim 3600 mg pe zi şi medicul vă va spune să luaţi această doză divizată în trei prize, adică 
dimineaţa, la prânz şi seara. 
 

Copii cu vârsta de cel pu

ţ

in 6 ani 

Doza administrată copilului dumneavoastră va fi stabilită de medic şi va fi calculată în funcţie de greutatea 
copilului. Tratamentul va fi început cu o doză mică, care va fi crescută gradat, pe o perioadă de aproximativ 
3 zile. Doza uzuală necesară pentru a controla epilepsia este de 25-35 mg /kg şi pe zi. De regulă, această 
doză se administrează divizat în 3 prize, luând capsula (capsulele) în fiecare zi, dimineaţa, la prânz şi seara. 
Gabalept nu este recomandat pentru utilizare la copiii cu vârsta sub 6 ani. 

 
Durerea din cadrul neuropatiei periferice

Luaţi numărul de capsule exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. De regulă, medicul 
dumneavoastră vă va creşte doza în mod gradat. 

4 

În general, doza iniţială este cuprinsă între 300 şi 900 mg pe zi. Ulterior, doza poate fi crescută, în etape, 
până la maxim 3600 mg pe zi şi medicul vă va spune să luaţi această doză divizată în trei prize, adică 
dimineaţa, la prânz şi seara. 
 
Dacă aveţi impresia că efectul Gabalept este prea puternic sau prea slab, spuneţi medicului dumneavoastră 
sau farmacistului. 
 
Dacă aveţi vârsta peste 65 de ani, trebuie să utilizaţi Gabalept în mod normal, cu excepţia cazului în care 
aveţi probleme ale rinichilor. 
 
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie diferite scheme de tratament şi/sau doze diferite, în cazul în care 
aveţi probleme ale rinichilor. 
 
Înghiţiţi întotdeauna capsulele întregi, cu o cantitate suficientă de apă. 
 
Continuaţi tratamentul cu Gabalept până când medicul dumneavoastră vă va spune să-l întrerupeţi. 

 
Dacă utilizaţi mai mult Gabalept decât trebuie 

Anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat 
spital dacă dumneavoastră sau altcineva ați luat în mod accidental mai multe capsule de Gabalept, sau dacă 
suspectați că un copil a înghițit vreo capsulă. Datorită faptului că Gabalept vă poate produce amețeală este 
recomandat să rugați pe cineva să vă conducă la doctor sau spital, sau să chemați ambulanța. Simptomele 
supradozajului sunt amețeală, vedere dublă, dificultate în vorbire, 

pierderea cunoștinței, 

somnolență, diaree 

ușoară

. 

Luaţi cu dumneavoastră orice capsule rămase, flaconul şi cutia, pentru ca să se poată identifica 

imediat ce medicament aţi luat. 
 

Dacă uitaţi să utilizaţi Gabalept 

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte, cu excepţia cazului în care este momentul 
să luaţi următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 

 
Dacă încetaţi să utilizaţi Gabalept 

Nu întrerupeţi administrarea Gabalept, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră v-a recomandat 
acest lucru. Dacă tratamentul dumneavoastră este întrerupt, acest lucru trebuie efectuat treptat, pe o perioadă 
de minim 1 săptămână. Dacă întrerupeţi brusc administrarea Gabalept sau opriţi utilizarea acestuia înainte ca 
medicul dumneavoastră să vă recomande acest lucru, există un risc crescut de apariţie a convulsiilor. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră 
sau farmacistului. 
 
 

4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 
Gabalept poate provoca o reacţie alergică gravă sau ameninţătoare de viaţă care pot afecta pielea sau alte 
părţi ale corpului cum sunt ficatul dumneavoastră sau celulele sanguine. Puteţi avea sau nu erupţii cutanate 
atunci când aveţi aceste reacţii alergice. Este posibil să fie necesar să fiţi spitalizat sau să încetaţi să luaţi 
Gabalept.  

 
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră 

dacă prezentați oricare din următoarele simptome după ce 

luați acest medicament, întrucât ele pot fi grave:  



erupţie  



urticarie  



febră  



ganglioni umflaţi care nu dispar  

5 



umflarea buzelor şi limbii  



îngălbenirea pielii şi a albului ochilor  



vânătăi sau sângerări neobişnuite  



oboseală severă sau slăbiciune  



durere musculară neaşteptată  



infecţii frecvente  



probleme de respirație, în cazul în care sunt severe puteți să aveți nevoie de asistență medicală de 
urgență și terapie intensivă, pentru a continua să respirați normal  

 
Aceste simptome pot fi primele semne ale unei reacţii grave. Un medic trebuie să vă examineze şi să decidă 
dacă ar trebui să continuaţi să luaţi Gabalept.  
Dacă efectuați ședințe de hemodializă, spuneţi medicului dumneavoastră dacă apar dureri musculare şi/sau 
stări de slăbiciune. 

Evaluarea reacţiilor adverse se bazează pe următoarele frecvenţe de apariţie: 
 
foarte frecvente:  

afectează mai mult de 1 utilizator din 10  

frecvente:  

afectează 1 până la 10 utilizatori din 100  

mai puţin frecvente:  

afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000  

rare:  

afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000  

foarte rare:  

afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000  

cu frecvenţă necunoscută:  

care nu poate fi estimată din datele disponibile  

Alte reacţii adverse includ:

Reacţiile adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 persoană din 10):



Infecţii virale 



Senzaţie de moleşeală, ameţeli, lipsă de coordonare 



Oboseală, febră 

 
Reacţiile adverse frecvente (pot afecta mai mult de 1 persoană din 100): 



Pneumonie, infecţie respiratorie, infecţie a tractului urinar, infecţii, inflamaţii ale urechii 



Număr mic de celule albe în sânge 



Anorexie, creşterea poftei de mâncare 



Accese de mânie la adresa celorlalţi, confuzie, modificări ale dispoziţiei, depresie, anxietate, 
nervozitate, dificultate în gândire 



Convulsii, mişcări spasmodice, dificultăţi în vorbire, pierderi de memorie, tremor, dificultate la 
adormire, dureri de cap, sensibilitate la nivelul pielii, atenuarea simţurilor, dificultăţi de coordonare, 
mişcări necontrolate ale ochilor, reflexe crescute, scăzute sau absente 



Vedere înceţoşată, vedere dublă 



Vertij 



Tensiune arterială mare, înroşire trecătoare a feţei şi gâtului sau dilatare a vaselor de sânge 



Dificultăţi la respiraţie, bronşite, dureri în gât, tuse, senzaţie de uscăciune la nivelul nasului 



Vărsături, greaţă, probleme ale dinţilor, inflamaţia gingiilor, diaree, dureri de stomac, indigestie, 
constipaţie, uscăciune a gurii sau a gâtului, flatulenţă 



Umflarea feţei, vânătăi, erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, acnee 



Dureri la nivelul articulaţiilor, dureri musculare, durere de spate, contracţii musculare 



Incontinenţă urinară 



Dificultăţi de erecţie 



Umflare a picioarelor şi a mâinilor, care poate implica şi faţa, trunchiul şi membrele, dificultate la 
mers, slăbiciune, durere, stare generală de rău, simptome asemănătoare gripei 



Scăderea numărului de celule albe din sânge, creştere în greutate 



Rănire accidentală, fracturi, julituri 
 

Reacţiile adverse mai puțin frecvente (pot afecta mai mult de 1 persoană din 1000): 



Cădere 

6 



Dificultăți în gândire 



Nivel crescut al concentrației de zahăr în sânge (cel mai adesea observat la pacienții cu diabet) 



Agitație (o stare de neliniște cronică și mișcări neintenționate, fără un scop anume) 



Dificultate la înghițire 

 
Reacţiile adverse rare (pot afecta mai puţin de 1 persoană din 1000): 



Nivel scăzut al concentrației de zahăr în sânge (cel mai adesea observat la pacienții cu diabet) 



Pierderea cunoștinței 



Scăderea numărului plachetelor-celule implicate în coagularea sângelui 



Reacţii alergice cum este urticaria 



Halucinaţii 



Probleme cu mişcări anormale cum sunt contorsiuni, mişcări spasmodice şi rigiditate 



Zgomote în urechi 



Bătăi rapide ale inimii 



Inflamaţia pancreasului 



Inflamaţia ficatului, îngălbenirea pielii şi a albului ochilor 



Reacţii severe la nivelul pielii, care necesită asistenţă medicală de urgenţă, umflarea buzelor şi a 
feţei, erupţie trecătoare pe piele şi înroşirea pielii, căderea în exces a părului 



Insuficienţă renală acută 



Evenimente adverse ca urmare a întreruperii bruşte a tratamentului cu gabapentină (anxietate, 
dificultăţi la adormire, greaţă, dureri, transpiraţii), dureri în piept 



Fluctuaţii ale concentraţiilor glucozei în sânge la pacienţii cu diabet zaharat, rezultate anormale ale 
unor analize de sânge, care pot sugera probleme ale ficatului. 



Dificultăți la respirație, respirație superficială (deprimare respiratorie) 
 

Reacţiile adverse pentru care frecvența nu poate fi estimată în baza datelor disponibile: 



Hiponatremie ( nivel scăzut al concentrației de sodiu în sânge) 



Anafilaxie (reacție alergică gravă, care poate pune viaţa în pericol, incluzând dificultăți la respirație, 
umflare a buzelor, gâtului și limbii și tensiune arterială mică, care necesită tratament de urgență) 



Distrugere musculară (rabdomioliză) 

 
În plus, în cadrul studiilor clinice efectuate la copii s-au raportat frecvent comportament agresiv şi mişcări 
spasmodice. 

 
Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea 
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse 
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul 
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.  
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
București 011478- RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail:  [email protected]. 
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui 
medicament. 
 
 

5. 

Cum se păstrează Gabalept  

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. 
 

7 

Nu utilizaţi Gabalept după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima 
zi a lunii respective. 
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Gabalept 
 
Gabalept 300 mg

- 

Substanţa activă este gabapentina. O capsulă conţine gabapentină 300 mg. 

- 

Celelalte componente sunt: 

con

ţ

inutul capsulei - 

talc, amidon de porumb pregelatinizat; 

înveli

ş

ul 

capsulei - 

eritrozină (E 127), galben portocaliu S (E 110), dioxid de titan (E 171), gelatină; 

cerneal

ă

de inscrip

ţ

ionare

- 

shellac, oxid negru de fer (E 172), propilenglicol. 

 
Gabalept 400 mg

- 

Substanţa activă este gabapentina. O capsulă conţine gabapentină 400 mg. 

- 

Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei - talc, amidon de porumb pregelatinizat; învelişul 
capsulei - oxid negru de fer (E 172), oxid roşu de fer (E 172), oxid galben de fer (E 172), dioxid de 
titan (E 171), gelatină; cerneală de inscripţionare - shellac, oxid negru de fer (E 172), propilenglicol . 

Cum arată Gabalept şi conţinutul ambalajului 

Gabalept 300 mg se prezintă sub formă de capsule gelatinoase tari, cu cap şi corp de culoare portocalie, 
conţinând pulbere albă până la aproape albă, cu mici aglomerări. Capul şi corpul capsulelor sunt 
inscripţionate fiecare cu numerele „93” şi „39”.  
Gabalept 400 mg se prezintă sub formă de capsule gelatinoase tari, cu cap şi corp de culoare maro, conţinând 
pulbere albă până la aproape albă, cu mici aglomerări. Capul şi corpul capsulelor sunt inscripţionate fiecare 
cu numerele „93” şi „40”. 
 
Gabalept este disponibil în cutii cu 10 blistere din PVC

-

PVdC transparentă/Al a câte 10 capsule sau în cutii 

cu 10 blistere din PVC

-

PVdC alb opacă/Al a câte 10 capsule.  

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

TEVA B.V. 
Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Olanda 

 
Fabricantul

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company  
Pallagi út 13, 4042 Debrecen 
Ungaria 

 
Acest prospect a fost revizuit în Februrarie 2021.

 
 
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a 
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România  

http://www.anm.ro/

.  

.