1 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8835/2016/01                                                                            

Anexa

1 

Prospect 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

            FEVARIN 100 mg comprimate filmate 

Maleat de fluvoxamină 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament 
deoarece con deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

-

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

-

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului 

-

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate 
face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

-

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

Ce găsiţi în acest prospect: 

1. 

Ce este Fevarin şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Fevarin  

3. 

Cum să utilizaţi Fevarin  

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Fevarin  

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii  

1. 

Ce este Fevarin şi pentru ce se utilizează 

 
Fevarin aparţine unui grup de medicamente denumite inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS). 
Fevarin conţine o substanţă denumită fluvoxamină. Acesta este un antidepresiv şi este utilizat pentru 
tratamentul depresiei (episod depresiv major). 
 
Fevarin poate fi folosit de asemenea, pentru tratamentul persoanelor care suferă de tulburare  
obsesiv-compulsivă (TOC). 
 
 

2 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Fevarin  

Nu utilizaţi Fevarin: 



dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la fluvoxamină sau la oricare dintre celelalte componente ale 
acestui medicament (enumerate la punctul 6). 



dacă utilizaţi medicamente denumite inhibitori ai monoaminoxidazei (IMAO), sau le-aţi luat în 
ultimele două săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va sfătui cum trebuie să începeţi să utilizaţi 
Fevarin după ce aţi întrerupt tratamentul cu IMAO. Acest medicament este uneori prescris pentru 
tratamentul depresiei sau al anxietăţii. 



dacă utilizaţi tizanidină, un medicament utilizat adesea ca un relaxant muscular. 



dacă alăptaţi 
 

Dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră, nu utilizaţi Fevarin şi discutaţi cu 
medicul dumneavoastră. 

2 

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să utilizaţi Fevarin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.  



dacă aţi avut recent un atac de cord 



dacă sunteţi gravidă, sau aţi putea fi gravidă 



dacă aveţi epilepsie 



dacă aveţi antecedente de probleme de sângerare sau dacă utilizaţi în mod regulat medicamente care 
cresc riscul de sângerare, precum calmante obişnuite 



dacă aveţi diabet zaharat 



dacă urmaţi un tratament cu terapie electroconvulsivantă (TEC) 



dacă aţi suferit vreodată de manie (un sentiment de exaltare sau de supra-excitare) 



dacă aveţi probleme hepatice sau renale 



dacă aveţi mai puţin de 18 ani (vezi, de asemenea, pct. 3 ,,Cum să utilizaţi Fevarin"). 

 
Dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră, medicul dumneavoastră vă va spune 
dacă este sigur pentru dumneavoastră să începeţi să utilizaţi Fevarin. 
 
Ocazional, pot să apară sau se pot accentua, sentimente de nelinişte, de exemplu, nu puteţi rămâne aşezat sau 
nemişcat (akatizie), în timpul primelor câteva săptămâni de tratament cu Fevarin, până când se instalează 
efectul antidepresiv. 
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi aceste simptome. Ulterior, poate fi utilă o ajustare a 
dozei. 
 

Gânduri de sinucidere şi agravarea stării dumneavoastră de depresie sau a tulburării de anxietate

Dacă suferiţi de depresie şi/sau de tulburare de anxietate, este posibil ca uneori să aveţi gânduri de  
auto-vătămare sau de sinucidere. Acestea se pot accentua la  începerea tratamentului cu antidepresive, 
deoarece aceste medicamente au nevoie de timp pentru a-şi face efectul, de obicei aproximativ două 
săptămâni, iar uneori chiar mai mult. 
 
Este mai probabil să aveţi astfel de gânduri: 

-

dacă aţi avut anterior gânduri de sinucidere sau auto-vătămare. 

-

dacă sunteţi un adult tânăr. Informaţiile obţinute din studiile clinice au indicat un risc crescut de 
comportament suicidar la adulţii cu vârsta sub 25 de ani cu afecţiuni psihice care au fost trataţi cu un 
antidepresiv. 
 

Dacă, în orice moment, aveţi gânduri de auto-vătămare sau de sinucidere, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau mergeţi la spital imediat. 
 
Poate fi util să spuneţi unui prieten apropiat sau unei rude că suferiţi de depresie sau de tulburare de anxietate 
şi să le cereţi să citească acest prospect. Puteţi să le cereţi să vă spună dacă ei consideră că starea 
dumneavoastră de depresie sau anxietate s-a agravat, sau dacă sunt îngrijoraţi de modificările apărute în 
comportamentul dumneavoastră. 
 
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi orice gânduri sau sentimente care vă neliniştesc. 
 

Copii şi adolescenţi 

Copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie să utilizeze acest medicament, cu excepţia cazului în 
care sunt trataţi pentru tulburare obsesiv-compulsivă (TOC). Acest lucru se datorează faptului că Fevarin nu 
este utilizat pentru tratamentul depresiei la persoanele cu vârsta sub 18 ani. 
 
Atunci când iau acest tip de medicament, persoanele cu vârsta sub 18 ani prezintă un risc crescut de efecte 
secundare, precum tentativă de suicid, gânduri de sinucidere şi ostilitate, precum agresivitate, comportament 
dominat de opoziţie şi furie. 
 
Dacă medicul dumneavoastră a prescris Fevarin pentru copilul dumneavoastră cu vârsta sub 18 ani şi doriţi 
să discutaţi acest lucru, vă rugăm să reveniţi la medicul dumneavoastră. Trebuie să spuneţi medicului 
dumneavoastră dacă oricare dintre simptomele enumerate mai sus apar sau se agravează atunci când pacienţii 

3 

cu vârsta sub 18 ani iau Fevarin. 
 
De asemenea, nu se cunoaşte dacă utilizarea Fevarin la persoane cu vârsta sub 18 ani poate afecta pe termen 
lung creşterea, maturizarea sau dezvoltarea intelectuală sau comportamentul. 
 

Fevarin impreună cu alte medicamente



Nu trebuie să începeţi să utilizaţi un tratament naturist pe bază de sunătoare în timp ce sunteţi în  
tratament cu Fevarin deoarece acest lucru poate conduce la o creştere a reacţiilor adverse. Dacă 
utilizaţi deja sunătoare, atunci când începeţi tratamentul cu Fevarin, întrerupeţi utilizarea 
preparatelor care conţin sunătoare şi spuneţi medicului dumneavoastră la următoarea vizită. 
 



Dacă aţi luat un medicament pentru tratamentul depresiei sau al anxietăţii în ultimele două 
săptămâni, sau dacă suferiţi de schizofrenie, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. 
 

Medicul dumneavoastră sau farmacistul vor verifica dacă utilizaţi alte medicamente pentru tratamentul 
depresiei sau al altor afecţiuni asociate, iar aceste medicamente pot include: 
 



benzodiazepine 



antidepresive triciclice şi neuroleptice 



neuroleptice sau anti-psihotice 



litiu 



triptofan 



inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO), precum moclobemid, inclusiv linezolid 



ramelteon, utilizat în tratamentul insomniei 



inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS), precum citalopram 

 
Medicul dumneavoastră vă va spune dacă este sigur pentru dumneavoastră să începeţi să utilizaţi Fevarin. 
 
De asemenea, trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aţi luat oricare dintre 
medicamentele enumerate mai jos: 



aspirină (acid acetilsalicilic) sau medicamente de tipul aspirinei, folosite pentru tratamentul durerilor 

şi al inflamaţiei (artrită) 



ciclosporină, utilizată pentru a reduce activitatea sistemului imunitar 



metadonă, utilizată pentru tratamentul simptomelor de durere şi de sevraj 



mexiletină, utilizată pentru tratamentul ritmului cardiac anormal 



fenitoină sau carbamazepină, utilizate pentru tratamentul epilepsiei 



propranolol, utilizat în tratamentul hipertensiunii arteriale şi al afecţiunilor cardiace 



ropinirol, utilizat pentru boala Parkinson. 



un ,,triptan", utilizat pentru tratamentul migrenelor, precum sumatriptan. 



terfenadină, utilizată pentru tratamentul alergiilor. Fevarin nu trebuie utilizat împreună cu 

terfenadină. 



astemizol, utilizat în tratamentul alergiilor 



cisapridă, utilizată pentru a stimula motilitatea stomacului şi a intestinulu subţire 



sildenafil, utilizat pentru tratamentul disfuncţiei erectile 



teofilină, utilizată pentru tratamentul astmului bronşic şi al bronşitei 



tramadol, un calmant 



warfarină, nicumalonă sau orice alt medicament utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de 

sânge. 



tacrină, utilizată în tratamenul 

demenţei uşoare moderate şi în 

boala alzheimer

.

Dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent oricare dintre medicamentele enumerate mai sus şi nu aţi discutat deja 
aceste aspecte cu medicul dumneavoastră, reveniţi la medicul dumneavoastră şi întrebaţi ce trebuie să faceţi. 
Poate fi necesară modificarea dozei dumneavoastră sau este posibil să primiţi un alt medicament. 
 
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent orice alte 
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Acestea includ medicamente pe bază de 
plante. 

4 

Fevarin împreună cu alimente, băuturi şi alcool

-

Nu consumaţi alcool etilic dacă utilizaţi acest medicament. Acest lucru se datorează faptului că 
alcoolul acţionează împreună cu Fevarin şi poate cauza somnolenţă şi instabilitate. 

-

Dacă în mod normal consumaţi mult ceai, cafea şi băuturi răcoritoare ce conţin cofeină, este posibil 
să aveţi simptome precum tremuratul mâinilor, senzaţie de rău, bătăi rapide ale inimii (palpitaţii), 
agitaţie şi tulburări ale somnului (insomnie). Dacă reduceţi consumul de cofeină, este posibil ca 
aceste simptome să dispară. 

 
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza orice 
medicament. 
 

Sarcina

Experienţa în ceea ce priveşte utilizarea fluvoxaminei în timpul sarcinii este limitată. Nu utilizaţi 
fluvoxamină dacă sunteţi gravidă decât dacă medicul dumneavoastră consideră că este absolut necesar. Dacă 
utilizaţi în prezent fluvoxamină şi intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau să intenţionaţi să fiţi gravidă, vă 
rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră pentru a decide dacă un alt medicament este necesar sau 
oportun. 
 
Asiguraţi-vă că asistenta şi/sau medicul dumneavoastră ştiu că sunteţi în tratament cu fluvoxamină. Când 
sunt administrate în timpul sarcinii, în special în ultimele 3 luni de sarcină, medicamentele precum 
fluvoxamina poate creşte riscul unei afecţiuni grave la copii, denumită hipertensiune pulmonară persistentă a 
nou-născutului (HTPP), ceea ce face copilul să respire mai repede şi să aibă aspect cianotic. Aceste 
simptome apar de obicei în primele 24 de ore după naşterea copilului. Dacă se întâmplă acest lucru copilului 
dumneavoastră, trebuie să contactaţi imediat asistenta şi/sau medicul. 
 
Nu trebuie să întrerupeţi brusc tratamentul cu fluvoxamină. Dacă utilizaţi fluvoxamină în ultimele 3 luni de 
sarcină, este posibil ca la naştere copilul dumneavoastră să aibă şi alte simptome în afara problemelor de 
respiraţie sau a aspectului cianotic, precum incapacitatea de a dormi sau de a se hrăni adecvat, instabilitate 
termică, stare de rău, plâns accentuat, musculatură rigidă sau flască, letargie, somnolenţă, tremor, spasme sau 
convulsii. În cazul în care copilul dumneavoastră are oricare dintre aceste simptome la naştere contactaţi 
imediat medicul dumneavoastră. 
 

Alăptarea

Fluvoxamina se elimină în laptele matern. Există riscul unui efect asupra copilului. Prin urmare, trebuie să 
discutaţi acest aspect cu medicul dumneavoastră, şi el/ea va decide dacă trebuie să întrerupeţi alăptarea sau 
să opriţi tratamentul cu fluvoxamină. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Puteţi conduce vehicule şi folosi utilaje în timp ce luaţi acest tratament, atât timp cât acest medicament nu vă 
produce somnolenţă. 
 

 
3. 

Cum să utilizaţi Fevarin  

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. 
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 
Doze 
Doza iniţială uzuală pentru adulţi (cu vârsta de 18 ani şi peste): 
 

Tratamentul depresiei:



Începeţi cu 50 mg sau 100 mg pe zi, administrate în doză unică, seara. 

Tratamentul tulburării obsesiv-compulsive:

5 



Începeţi cu 50 mg pe zi, administrate de preferinţă seara. 

 
Dacă după două săptămâni nu vă simţiţi mai bine, discutaţi cu medicul dumneavoastră, care vă va sfătui. 
Acesta poate decide să crească doza treptat. 
 
Doză zilnică maximă recomandată este de 300 mg. 
 
Dacă medicul dumneavoastră vă recomandă să utilizaţi mai mult de 150 mg pe zi, nu utilizaţi toate 
comprimatele în acelaşi timp; întrebaţi medicul cum trebuie să vi le administraţi. 
 

Doza pentru copii şi adolescenţi cu tulburare obsesiv-compulsivă (TOC) 
(cu vârsta de 8 ani şi peste): 

Începeţi cu 25 mg (o jumătate de comprimat din Fevarin 50 mg ) pe zi, administrate seara. Medicul 
dumneavoastră poate creşte doza la un interval de 4-7 zile în trepte de 25 mg în funcţie de tolerabilitate până 
la obţinerea dozei eficiente. 
Doza eficace este cuprinsă de obicei între 50 mg şi 200 mg pe zi. Doză zilnică maximă este de 200 mg. 
 
Dacă medicul dumneavoastră vă recomandă să utilizaţi mai mult de 50 mg pe zi, nu

utilizaţi toate 

comprimatele în acelaşi timp; întrebaţi medicul cum trebuie să le administraţi. Dacă doza nu este împărţită în 
mod egal, doza mai mare trebuie administrată seara. 
 
Copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie să utilizeze acest medicament pentru tratamentul 
depresiei. Acest medicament trebuie prescris copiilor sau adolescenţilor numai pentru tulburarea  
obsesiv-compulsivă (TOC). 
 

Cum să utilizaţi Fevarin

-

Înghiţiţi comprimatele cu apă. Nu le mestecaţi. 

Puteţi să rupeţi comprimatele în jumătate dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru. 
 

Cât timp este necesar până la instalarea efectului 

Este posibil să dureze ceva timp până când se instalează efectul. La unii pacienţi nu se observă o ameliorare 
în primele 2 sau 3 săptămâni de tratament. 
 
Continuaţi să utilizaţi comprimatele până când medicul dumneavoastră vă spune să le opriţi administrarea. 
Chiar şi atunci când începeţi să vă simţiţi mai bine, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să continuaţi 
să utilizaţi comprimatele pe o perioadă de timp, timp de cel puţin şase luni pentru a se asigura că 
medicamentul a acţionat complet. 
Nu întrerupeţi brusc tratamentul cu Fevarin. 
 
Aţi putea suferi de simptome de sevraj, precum: 
 



agitaţie şi anxietate 



confuzie 



diaree 



probleme cu somnul 



ameţeli 



instabilitate emoţională 



dureri de cap 



iritabilitate 



greaţă şi/sau vărsături 



palpitaţii (batăi rapide ale inimii) 



tulburări senzoriale (precum senzaţii de şoc electric sau tulburări de vedere) 



transpiraţie 



tremor 
 

La întreruperea Fevarin, medicul dumneavoastră vă va ajuta să reduceţi doza treptat, în decurs de câteva 
săptămâni sau luni, iar acest lucru ar trebui să fie util pentru reducerea riscului de apariţie a efectelor de 

6 

sevraj. Majoritatea persoanelor consideră că orice simptome care apar la oprirea tratamentului cu Fevarin 
sunt uşoare şi dispar de la sine în decurs de două săptămâni. La anumite persoane, aceste simptome pot fi 
mai severe, sau pot dura mai mult timp. 
 
Dacă prezentaţi reacţii de sevraj atunci când opriţi utilizarea comprimatelor, medicul dumneavoastră ar putea 
decide că trebuie să le întrerupeţi mai lent. Dacă aveţi reacţii severe de sevraj atunci când încetaţi să luaţi 
Fevarin, vă rugăm să consultaţi medicul dumneavoastră. Acesta vă poate cere să începeţi să utilizaţi din nou 
comprimatele iar apoi să opriţi tratamentul într-un ritm mai lent (vezi pct. 4 ,,Reacţii adverse posibile”). 
 
Dacă observaţi orice simptome la oprirea tratamentului, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. 
 

Dacă utilizaţi mai mult Fevarin decât trebuie

Dacă dumneavoastră sau o altă persoană utilizează prea mult Fevarin (o supradoză), discutaţi cu un medic 
sau mergeţi imediat la spital. Luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră. 
 
Simptomele de supradozaj includ, dar nu se limitează la, greaţă, vărsături, diaree şi senzaţie de somnolenţă 
sau ameţeală. S-au raportat de asemenea evenimente cardiace (încetinirea sau accelerarea ritmului cardiac, 
tensiune arterială scăzută), afecţiuni hepatice, convulsii (crize) şi comă. 
 

Dacă uitaţi să utilizaţi Fevarin

Dacă uitaţi să utilizaţi un comprimat, aşteptaţi până la următoarea doză. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a 
compensa doza uitată. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 

 
 
4. 

Reacţii adverse posibile 

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse , cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
Frecvenţele reacţiilor adverse observate sunt definite astfel: 
 
foarte frecvente 

afectează mai mult de 1 utilizator din 10 

frecvente 

afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 

mai puţin frecvente 

afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 

rare 

afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000 

foarte rare 

afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000 

cu frecvenţă necunoscută 

care nu poate fi estimată din datele disponibile 

Reacţiile adverse asociate cu acest tip de medicament 

 
Ocazional, pot să apară sau se pot accentua gândurile de sinucidere sau de auto-vătămare în primele câteva 
săptămâni de tratament cu Fevarin, până când se instalează efectul antidepresiv. 
 
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi orice gânduri sau sentimente care vă neliniştesc. 
 
Dacă aveţi mai multe simptome în acelaşi timp, s-ar putea să aveţi una din următoarele afecţiuni rare: 



Sindrom serotoninergic: dacă aveţi transpiraţii, rigiditate musculară sau spasme musculare, 
instabilitate, confuzie, iritabilitate sau agitaţie extremă 



Sindrom neuroleptic malign: dacă aveţi rigiditate musculară, temperatură ridicată, confuzie şi alte 
simptome asociate. 



SIADH: dacă aveţi senzaţie de slăbiciune sau confuzie şi dacă aveţi rigiditate, dureri sau spasme 
musculare. 

Încetaţi să utilizaţi Fevarin şi contactaţi imediat medicul dumneavoastră. 
 

7 

În cazul în care vă apar pe piele vânătăi sau pete purpurii neobişnuite sau dacă aţi vărsat sânge sau dacă aţi 
avut un scaun cu sânge, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări. 
 
Întreruperea fluvoxaminei (în special dacă se face brusc) determină de obicei simptome de sevraj (vezi pct. 
3, simptome de sevraj). 
 
Uneori, pacienţii pot avea o uşoară senzaţie de greaţă pe măsură ce Fevarin începe să-şi facă efectul. Deşi 
senzaţia de greaţă este neplăcută, aceasta ar trebui să treacă repede dacă continuaţi să luaţi comprimatele aşa 
cum v-au fost prescrise. Aceasta poate dura câteva săptămâni. 
  

Reacţii adverse asociate în mod specific cu Fevarin

Reacţii adverse frecvente: 



agitaţie 



anxietate 



constipaţie 



diaree 



dificultăţi de somn (insomnie) 



ameţeli 



uscăciunea gurii 



accelerarea bătăilor inimii(tahicardie) 



mişcări rapide şi neregulate ale inimii (palpitaţii) 



senzaţie de somnolenţă (letargie) 



stare generală de rău  



oboseală (astenie) 



 dureri de cap 



anorexie (lipsa poftei de mâncare) 



nervozitate 



dureri de stomac 



transpiraţie excesivă 



tremor 



slăbiciune musculară (astenie) 



vărsături 



greaţă 



senzaţie de disconfort digestiv (dispepsie) 
 

Reacţii adverse mai puţin frecvente:



reacţii alergice cutanate (inclusiv umflarea feţei, buzelor sau limbii, erupţii cutanate tranzitorii sau 

mâncărime) 



stare confuzională 



ejaculare întârziată 



scăderea tensiunii arteriale în poziţie ortostatică (ameţeli atunci când vă ridicaţi în picioare prea 

repede) 



halucinaţii 



mişcări involuntare, lipsă de coordonare în mişcare 



dureri musculare sau articulare 

Reacţii adverse rare: 



convulsii 



tulburări la nivelul ficatului 



manie (un sentiment de exaltare sau de supra-excitare) 



sensibilitate la lumina naturală 



apariţia subită a lactaţiei 
 

8 

Alte reacţii adverse raportate (cu frecvenţă necunoscută):



akatizie (agitaţie, nelinişte psihomotorie) 



tentativă de sinucidere, comportament suicidar 



sindrom serotoninergic, reacții asemănătoare sindromului neuroleptic malign 



secreție inadecvată de hormon antidiuretic 



tulburări ale gustului (disgeuzie) 



anorgasmie (imposibilitatea de a atinge orgasmul) 



pacienţii de sex feminin: tulburări menstruale 



tulburări de micţiune (precum nevoia de a urina frecvent în timpul zilei şi/sau noaptea, absenţa 

bruscă a controlului asupra urinării în timpul zilei şi/sau noaptea, sau lipsa capacităţii de a urina) 



parestezii (furnicături sau amorţeală) 



glaucom (presiune crescută la nivelul ochiului) 



midriază (dilatarea pupilei) 



hipoatriemie 



hemoragie gastro-intestinală, hemoragie genitală, apariţia unor hematoame şi echimoze (vânătăi), 



creşterea nivelului hormonului prolactină (un hormon care susţine producerea de lapte la mamele 
care alăptează) 



 creştere sau scădere în greutate  



sindrom de întrerupere, inclusiv sindromul de întrerupere al nou-născutului 

La pacienţii care iau acest tip de medicamente s-a observat un risc crescut de fracturi osoase. 
 

Reacţii adverse legate de tratamentul tulburării obsesiv-compulsive 

(

TOC), la copii şi adolescenţi, cu 

frecvenţă necunoscută:



manie (un sentiment de exaltare şi supra-excitare) 



agitaţie 



convulsii 



tulburări ale somnului (insomnie) 



lipsă de energie (astenie) 



hiperactivitate (hiperkinezie) 



apatie (somnolenţă) 



indigestie 
 

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în 
acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea 
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse 
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenţiei 
Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, 
puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 
 
 

5. 

Cum se păstrează Fevarin 

 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.  

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă 
la ultima zi a lunii respective.

 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 

 
6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

9 

 
Ce conţine Fevarin 100 mg 
 

Substanţa activă este maleatul de fluvoxamină. Fiecare comprimat filmat conţine maleat de fluvoxamină 100 
mg. 
Celelalte componente sunt:  
 
nucleu 
Manitol (E 421) 
Amidon de porumb 
Amidon pregelatinizat 
Stearil fumarat de sodiu 
Dioxid de siliciu coloidal anhidru 
 
film 
Hipromeloză 4-6 mPa.s 
Macrogol 6000 
Talc 
Dioxid de titan (E 171) 
 

Cum arată Fevarin şi conţinutul ambalajului 

Comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare albă, pe o faţă având un şanţ median, fiind inscripţionate 
cu ,,313” de o parte şi de alta a acestuia şi având lungimea de 15 mm şi lăţimea de  
8 mm. 

Comprimatele pot fi divizate în două jumătăți egale. 

Medicamentul este ambalat în cutii cu 2 blistere PVC/PVDC a câte 15 comprimate filmate. 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă  

MYLAN HEALTHCARE B.V. 
Krijgsman 20, 1186 DM Amstelveen, Olanda  
 

Fabricant 

MYLAN LABORATORIES S.A.S. 

Route de Belleville, Lieu-dit Maillard 

01400 Châtillon-sur-Chalaronne, Franţa 

 
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului

autorizaţiei de punere pe piaţă. 
 

Acest prospect a fost revizuit  în  Mai 2018.

Alte surse de informaţii

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a 
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/