FAMOTIDINA ZENTIVA 20mg - PROSPECT

Prospectul pentru FAMOTIDINA ZENTIVA 20mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: FAMOTIDINA ZENTIVA 20mg
Substanța activă: FAMOTIDINUM
Concentrația: 20mg
Cod atc: A02BA03
Acțiune terapeutică: MED. PT. TRAT. ULCERULUI GASTRO-DUODENAL SI BOLII-REFLUX G.E ANTAGONISTI AI RECEPTORILOR H2
Prescripție: P-6L
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_478_31.12.07.pdf
Ambalaj: Cutie x 3 blist. Al/PVC x 10 compr. film.
Cod cim: W42868002
Firma producătoare: ZENTIVA S.A - ROMANIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 478/2007/01 

 

 

          

Anexa

 

                                                                                 

479/2007/01

 

                                                   

Prospect 

 
 
 
 

                                         PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR 
                            

                  Famotidină Zentiva 20 mg comprimate filmate 

                                              Famotidină Zentiva 40 mg comprimate filmate 

                                                                    Famotidină 
 
 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament

 

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le 
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

         Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 
 

Ce găsiţi în acest prospect: 
 

1. 

Ce este Famotidina şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Famotidina  

3. 

Cum să utilizaţi Famotidina  

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Famotidina 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii  

 
 

1. Ce este Famotidină Zentiva şi pentru ce se utilizează  

 

Famotidină Zentiva este un medicament din grupa numită antagonişti ai receptorilor H

2

.  

Principala sa acţiune este de a reduce cantitatea de acid secretată în stomac.  
Acest medicament este utilizat în:  

tratamentul ulcerului gastro-duodenal activ, esofagitei de reflux şi altor stări hipersecretorii 

(de exemplu sindrom Zollinger-Ellison);  

profilaxia recidivării ulcerului duodenal.  

 
Acest medicament este un medicament destinat adulţilor si vârstnicilor. Famotidină Zentiva nu este 
recomandat pentru utilizarea la copii, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea. 
 

 

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Famotidină Zentiva   
 
Nu utilizaţi Famotidină Zentiva   

dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la famotidină sau la oricare dintre celelalte componente ale 

Famotidină Zentiva,  

dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi.  

 

Atenţionări şi precauţii  

Înainte să luaţi Famotidină Zentiva, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului : 

dacă aveţi reacţii de hipersensibilitate încrucişată între diferite blocante ale receptorilor H

2

. Se 

impune  prudenţă  dacă  aveţi  antecedente  ale  acestor  manifestări  de  hipersensibilitate  la  alte 
medicamente din această clasă. 


Page 2
background image

 

 

dacă aveţi cancer gastric. În cazul în care aveţi ulcer gastric se recomandă verificarea 

benignităţii leziunii înaintea începerii tratamentului, eventual şi pe parcursul acestuia. Ameliorarea 
simptomatologiei după tratamentul cu famotidină nu exclude caracterul malign al afecţiunii. 

dacă aveţi insuficienţă renală. Deoarece famotidina este excretată în principal pe cale renală, 

este  necesară  prudenţă  şi  reducerea  dozelor  la  pacienţii  cu  insuficienţă  renală  şi  clearance-ul 
creatininei sub 30 ml/minut. 

 

 Famotidină Zentiva împreună cu alte medicamente 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să 
utilizaţi orice alte medicamente, mai ales dacă utilizaţi: 
- probenecid, deoarece administrarea concomitentă de probenecid şi famotidină trebuie evitată. 
- antiacide, deoarece absorbţia digestivă a famotidinei poate fi diminuată de administrarea 
concomitentă a medicamentelor care contracarează sau neutralizează aciditatea gastrică (antiacide). În 
acest caz, se recomandă ca antiacidele să se administreze cu cel puţin 2 ore după administrarea 
comprimatelor filmate Famotidină Zentiva.  

 

- itraconazol, ketoconazol, posaconazol, deoarece la administrarea concomitentă de famotidină apare 

riscul diminuării absorbţiei acestora datorită creşterii pH-ului. De aceea, acestea trebuie administrate 
cu cel puţin 2 ore mai devreme decât comprimatele filmate Famotidină Zentiva.  
Dacă se administrează concomitent Famotidină Zentiva şi medicamente a căror absorbţie este 
influenţată de aciditatea gastrică, trebuie să se ia în considerare posibilitatea modificării absorbţiei 
acestor medicamente.  
- atazanavir, deoarece la administrarea concomitentă de famotidină apare riscul diminuării 
concentraţiei plasmatice de atazanavir. 
- carbonat de calciu, atunci când este utilizat ca medicament pentru tratarea concentrațiilor mari de 
fosfat în sânge (hiperfosfatemie) la pacienții aflați sub dializă. 
 

 

Famotidină Zentiva împreună cu alimente, băuturi şi alcool  

Nu există restricţii legate de administrarea împreună cu alimente şi băuturi. 
 

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 
  

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
Famotidina traversează bariera feto-placentară. Deoarece nu există studii controlate efectuate  la 
gravide, este contraindicată administrarea medicamentului în cursul sarcinii. 
Famotidina se excretă în laptele matern, de aceea administrarea  în cursul alăptării este contraindicată, 
motiv pentru care se vor lua în considerare fie întreruperea alăptării, fie întreruperea tratamentului. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor  

 
În timpul tratamentului cu famotidină există posibilitatea apariţiei ameţelii, oboselii și durerilor de cap, 
motiv  pentru  care  conducerea  vehiculelor  şi  folosirea  de  utilaje  este  interzisă  dacă  aceste  simptome 
apar. 

 
Famotidină Zentiva conţine

 

lactoză 

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm 
să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 
Vă rugăm să întrebaţi medicul dumneavoastră dacă vă îngrijorează vreunul din componentele acestui 
medicament. 

 

 

3. Cum să utilizaţi Famotidină Zentiva 

 
Utilizaţi întotdeauna Famotidină Zentiva exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.  
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 

 


Page 3
background image

 

 

Comprimatele filmate se administrează oral cu puţină apă. 
 
Adulţi 

Ulcer gasto-duodenal activ 

Doza recomandată este de 40 mg famotidină, administrată oral, în priză unică, seara la culcare sau 20 
mg famotidină de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 4-8 săptămâni. 

 
Profilaxia recidivelor în ulcerul duodenal 

Doza recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare. 

 
Esofagit

ă

 de reflux 

 

Doza uzuală este de 20 mg famotidină oral, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 4-8 
săptămâni. În esofagite de grad III-IV, doza poate fi crescută la 40 mg famotidină de două ori pe zi. 
 

Sindrom Zollinger-Ellison 

Doza iniţială recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, la intervale de 6 ore. Doza de 
întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de răspunsul terapeutic. 
 
Insuficienţă renală:  
La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei <30 ml/minut), doza recomandată 
este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare. 
 
Insuficienţă hepatică: 
Nu este necesară ajustarea dozei. 
 
Vârstnici:  
Nu este necesară ajustarea dozei în funcţie de vârstă. 

 

Utilizarea la copii 

Nu este recomandat pentru utilizarea la copii şi adolescenţi, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi 
eficacitatea.  

 
Dacă utilizați mai mult Famotidină Zentiva decât trebuie 

Dacă aţi luat mai multe comprimate filmate decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau 
farmacistului sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi întotdeauna cu dumneavoastră cutia 
medicamentului, astfel ca personalul specializat să ştie ce aţi luat.  
Intoxicaţia severă cu famotidină (doze de până la 800 mg pe zi) nu a determinat reacţii adverse 
semnificative. 
 

Dacă aţi uitat să utilizaţi Famotidină Zentiva 

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Totuşi, dacă este timpul pentru 
următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 
 

Dacă încetaţi să utilizaţi Famotidină Zentiva  

Nu întrerupeţi tratamentul Famotidină Zentiva, care este, de obicei, de lungă durată. Luaţi aceste 
comprimate filmate, întreaga perioadă a tratamentului stabilită de medicul dumneavoastră, chiar şi 
atunci când începeţi să vă simţiţi mai bine. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 

 

 

4. Reacţii adverse posibile  

 
Ca toate medicamentele, Famotidină Zentiva poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la 
toate persoanele.  

 


Page 4
background image

 

 

Reacţiile adverse sunt prezentate conform frecvenţei de apariţie folosind următoarea convenţie:  
 
Vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele reacţii adverse 
care pot să apară în timpul tratamentului cu Famotidină Zentiva: 
Frecvente (afectează mai mult de 1 pacient din 10): durere de cap, ameţeală, diaree, constipaţie, 
balonare. 
Mai  puţin  frecvente  (afectează  mai  puţin  de  1  din  100  pacienţi):  tulburări  de gust,  greaţă,  vărsături, 
disconfort abdominal/distensie abdominală, senzaţie de gură uscată,  

urticarie,  mâncărimea  pielii, 

erupţii tranzitorii pe piele, anorexie, oboseală. 

 

Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi): valori anormale ale enzimelor ficatului, 
aritmie (tulburarea ritmului inimii), bloc atrioventricular (tulburări de conducţie în ţesutul inimii), 
modificări ale numărului de elemente figurate din sânge (agranulocitoză, leucopenie, pancitopenie, 
trombocitopenie, neutropenie), crize epileptice/convulsii (la pacienţii cu insuficienţă renală), 
furnicături, pneumonie interstiţială, căderea părului, uscăciunea pielii, o afecţiune gravă a pielii 
precum necroliză epidermică toxică, durere la nivelul articulaţiilor, crampe ale muşchilor, senzaţie de 
apăsare în piept, edem angioneurotic (reacţie alergică gravă), bronhospasm (îngustarea temporară a 
bronhiilor care reduce debitul de aer care le traversează provocând o şuierătură la expiraţie sau tuse), 
icter colestatic (manifestat prin îngălbenirea pielii), dezvoltarea excesivă a glandei mamare la bărbat 
reversibilă după încetarea tratamentului, impotenţă (imposibilitatea persistentă de a menţine o erecţie), 
depresie, halucinaţii, agitaţie, anxietate, confuzie, scăderea libidoului (interes scăzut pentru activitatea 
sexuală), insomnie. 
 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate 
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 
http://www.anm.ro. 
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
București 011478- RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail:  [email protected] 
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă 
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

5. 

Cum se păstrează Famotidină Zentiva 

 

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. 
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. 
Nu utilizaţi Famotidină Zentiva după data de expirare înscrisă pe cutie/blister. Data de expirare se 
referă la ultima zi a lunii respective. 
 
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi 
farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la 
protejarea mediului. 
 
 
 
 
 
 


Page 5
background image

 

 

 
 
 
 
 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii  

 
Ce conţine Famotidină Zentiva 

-

 

Substanţa activă este famotidină. Fiecare comprimat filmat Famotidină Zentiva 20 mg conţine 

famotidină 20 mg. Fiecare comprimat filmat Famotidină Zentiva 40 mg conţine famotidină 40 mg.  
- Celelalte componente sunt: 

nucleu 

- celuloză microcristalină tip 101, lactoză monohidrat 20 mesh, 

amidon  de  porumb,  povidonă  K30,  dioxid  de  siliciu  coloidal,  croscarmeloză  sodică,  stearat  de 
magneziu; 

film

 - hipromeloză 5 cP, polisorbat 80, dioxid de titan (E 171), talc, macrogol 6000. 

 

Cum arată Famotidină Zentiva şi conţinutul ambalajului 

Famotidină Zentiva se prezintă sub formă de comprimate

 

filmate rotunde, de culoare albă sau aproape 

albă. 
Medicamentul este disponibil în cutie cu 3 blistere PVC-PE-PVDC/Al a câte 10 comprimate filmate.. 

 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 

S.C. ZENTIVA S.A.  
B-dul Theodor Pallady nr. 50 
Sector 3, 032266 Bucureşti, România 

 

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai 
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:  
Tel.: + 40 21 30 47 200  
Fax: + 40 21 34 54 004  
[email protected]  

 
Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie 2021.