1

AUTORIZAȚIE DE PUNERE PE PIAȚĂ NR. 13861/2021/01-02-03-04-05                                  

Anexa 1 

                                                           13862/2021/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10                                               
                                                           13863/2021/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 

                                                                                13864/2021/01-02-03-04-05-06-07                      Prospect 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

Etoricoxib Stada 30 mg comprimate filmate 
Etoricoxib Stada 60 mg comprimate filmate 
Etoricoxib Stada 90 mg comprimate filmate 

 Etoricoxib Stada 120 mg comprimate filmate 

Etoricoxib 

Pentru adul

ț

i 

ș

i adolescen

ț

i cu vârsta de 16 ani 

ș

i peste 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament 

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 



Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 



Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 



Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor 
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 



Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau 
farmacistului.Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi 
pct. 4. 

Ce găsiţi în acest prospect: 

1.  

Ce este Etoricoxib Stada şi pentru ce se utilizează 

2.  

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Etoricoxib Stada 

3.  

Cum să lua

ț

i Etoricoxib Stada 

4.  

Reacţii adverse posibile 

5.  

Cum se păstrează Etoricoxib Stada 

6.  

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

1.

Ce este Etoricoxib Stada 

ș

i pentru ce se utilizează 

Ce este Etoricoxib Stada?



 Etoricoxib Stada conţine substanţa activă etoricoxib. Etoricoxib Stada face parte dintr-un 
grup de medicamente denumite inhibitori selectivi de COX-2. Acestea aparţin unei clase de 
medicamente denumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). 

Pentru ce se utilizează Etoricoxib Stada?



Etoricoxib Stada ajută la reducerea durerii şi tumefacţiei (inflamaţiei) de la nivelul articu-
laţiilor şi muşchilor la persoane cu vârsta de 16 ani şi peste, cu boală artrozică, poliartrită reu-
matoidă, spondilită anchilozantă şi gută. 



Etoricoxib Stada este utilizat şi pentru tratamentul de scurtă durată al durerii de intensitate 
moderată apărută după intervenţiile chirurgicale dentare, la persoane cu vârsta de 16 ani şi 
peste. 

2

Ce este boala artrozică? 

Boala artrozică este o boală a articulaţiilor. Ea este determinată de distrugerea gradată a cartilajelor care 
protejează extremităţile oaselor. Aceasta produce tumefacţie (inflamaţie), durere, sensibilitate, blocare 
articulară şi impotenţă funcţională. 
 

Ce este poliartrita reumatoidă? 

Poliartrita reumatoidă este o boală inflamatoare pe termen lung a articulaţiilor. Aceasta produce  
durere,  blocare  articulară,  tumefacţie,  cu  reducerea  progresivă  a  mişcării  în  articulaţiile  pe  care  le 
afectează. Ea poate produce, de asemenea, inflamaţie la nivelul altor zone ale corpului. 
 

Ce este guta? 

Guta este o boală caracterizată prin accese bruşte, recurente, de inflamaţie foarte dureroasă şi înroşire la 
nivelul articulaţiilor. Ea este provocată de depozitarea de cristale minerale în articulaţie. 
 

Ce este spondilita anchilozantă? 

Spondilita anchilozantă este o afecţiune inflamatoare la nivelul coloanei vertebrale şi articulaţiilor 
mari. 
 
 

2.

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Etoricoxib Stada 

Nu luaţi Etoricoxib Stada:

-

dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la etoricoxib sau la oricare dintre celelalte componente ale 
acestui medicament (enumerate la pct. 6) 

-

dacă sunteţi alergic la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv acid 
acetilsalicilic şi inhibitori de COX-2 (vezi Reacţii adverse posibile, punctul 4) 

-

dacă aveţi în prezent un ulcer gastric sau sângerări gastrice sau intestinale 

-

dacă aveţi boală hepatică gravă 

-

dacă aveţi boală renală gravă 

-

dacă sunteţi sau aţi putea fi gravidă sau dacă alăptaţi (vezi „Sarcina, alăptarea şi fertilitatea”) 

-

dacă aveţi vârsta sub 16 ani 

-

dacă aveţi boală inflamatoare intestinală, cum sunt boala Crohn, colita ulcerativă sau colita 

-

dacă aveţi hipertensiune arterială care nu este controlată prin tratament (verificaţi împreună cu 
medicul dumneavoastră sau asistenta în cazul în care nu sunteţi sigur dacă tensiunea  
dumneavoastră arterială este controlată adecvat) 
dacă medicul v-a diagnosticat probleme cardiace, inclusiv insuficiență cardiacă (moderată sau  
severă), angină pectorală (dureri în piept) 

-

dacă aţi avut în trecut infarct miocardic, bypass chirurgical, boală arterială periferică (circulaţie 
deficitară la nivelul gambelor sau picioarelor din cauza arterelor îngustate sau blocate) 

-

dacă aţi avut în trecut orice fel de accident vascular cerebral (inclusiv accident vascular cerebral 
minor, accident ischemic tranzitor sau AIT). Etoricoxibul vă poate creşte uşor riscul de infarct 
miocardic şi accident vascular cerebral şi, de aceea, nu trebuie utilizat la cei care au avut deja 
tulburări cardiace sau accident vascular cerebral. 

 
Dacă credeţi că vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii, nu utilizaţi comprimatele până nu discutaţi cu 
medicul dumneavoastră. 
 

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să luaţi Etoricoxib Stada, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă: 
 



Aveţi istoric de hemoragie gastrică sau de ulcere. 



Sunteţi deshidratat, de exemplu din cauza unui episod prelungit de vărsături sau diaree. 



Prezentaţi edeme din cauza retenţiei de lichide. 



Aveţi istoric de insuficienţă cardiacă sau orice altă formă de boală cardiacă. 



Aveţi istoric de hipertensiune arterială. Etoricoxib Stada, în special când este admin-
istrat în doze mari, poate creşte tensiunea arterială la unii pacienţi, iar, din când în când, 
poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă verifice tensiunea arterială. 

3



Aveţi istoric de boală hepatică sau renală. 



Sunteţi în tratament pentru o infecţie. Etoricoxib Stada poate masca sau ascunde febra, 
care este un semn al infecţiei. 



Aveţi diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau fumaţi. Acestea vă pot creşte 
riscul de boală cardiacă. 



Sunte

ț

i o femeie care încearcă să rămână gravidă. 



Aveţi vârsta peste 65 ani 

În cazul în care nu sunteţi sigur dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus, adresaţi-vă 
medicului dumneavoastră înainte de a lua Etoricoxib Stada, pentru a vedea dacă acest medicament este 
potrivit pentru dumneavoastră. 
 
Etoricoxib Stada este la fel de eficace atât la pacienţii vârstnici, cât şi la adulţii mai tineri. Dacă aveţi 
vârsta peste 65 ani, va fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă urmărească corespunzător. Nu este 
necesară ajustarea dozei la pacienţii cu vârsta peste 65 ani. 
 

Copii şi adolescenţi 

Nu da

ț

i acest medicament copiilor 

ș

i adolescen

ț

ilor cu vârsta sub 16 ani. 

Etoricoxib Stada împreună cu alte medicamente 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să lua

ț

i 

orice alte medicamente. 
 
Este posibil să fie necesar ca medicul dumneavoastră să vă urmărească îndeaproape,  
pentru a verifica dacă medicamentele pe care le luaţi acţionează adecvat, îndeosebi dacă luaţi vreunul 
dintre medicamentele enumerate mai jos: 
 



medicamente care vă subţiază sângele (anticoagulante), cum este warfarina 



rifampicină (un antibiotic) 



metotrexat (un medicament utilizat pentru supresia sistemului imun, folosit adesea în 
poliartrita reumatoidă) 



ciclosporină sau tacrolimus (medicamente utilizate pentru supresia sistemului imun) 



litiu (un medicament utilizat pentru tratamentul anumitor tipuri de depresie) 



medicamente utilizate pentru controlul hipertensiunii arteriale şi insuficienţei cardiace  

denumite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) şi antagonişti ai  
receptorilor de angiotensină, exemplele incluzând enalapril şi ramipril, losartan şi valsartan 



diuretice (medicamente care cresc eliminarea apei din organism) 



digoxină (un medicament pentru tratamentul insuficienţei cardiace şi aritmiilor cardi-
ace) 



minoxidil (un medicament utilizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale) 



salbutamol sub formă de comprimate sau soluţie orală (un medicament pentru astm 
bronşic) 



comprimate contraceptive (administrarea concomitentă vă poate cre

ș

te  

riscul de apariţie a reac

ț

iilor adverse) 



terapie de substituţie hormonală (administrarea concomitentă vă poate cre

ș

te  



riscul de apariţie a reac

ț

iilor adverse) 



acid acetilsalicilic, riscul de ulcere gastrice fiind mai mare dacă luaţi Etoricoxib Stada  

împreună cu acid acetilsalicilic. 



acid acetilsalicilic pentru prevenirea infarctelor miocardice sau accidentului vascular 
cerebral: 

  Etoricoxib Stada poate fi luat împreună cu doze mici de acid acetilsalicilic. Dacă în prezent 
luaţi doze mici de acid acetilsalicilic pentru a preveni infarctele miocardice sau accidentul  
vascular cerebral, nu trebuie să opriţi administrarea acestuia fără să discutaţi în prealabil cu me-
dicul dumneavostră 

4



acid acetilsalicilic 

ș

i alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS): nu uti-

lizaţi doze mari de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare în timpul 
tratamentului cu Etoricoxib Stada. 

 
Etoricoxib Stada împreună cu alimente  

Efectul medicamentului poate avea un debut mai rapid atunci când Etoricoxib Stada este administrat 
fără alimente. 
 

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

 
Sarcina 

Comprimatele de Etoricoxib Stada nu trebuie  administrate în timpul sarcinii. Nu luaţi  comprimatele 
dacă sunteţi gravidă sau crede

ț

i că aţi putea fi gravidă, sau dacă intenţionaţi să rămâne

ț

i gravidă. Dacă 

rămâne

ț

i gravidă, întrerupeţi administrarea comprimatelor şi informaţi-l pe medicul  

dumneavoastră. 
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă nu sunteţi sigură sau dacă aveţi nevoie de sfaturi 
suplimentare. 
 

Al

ă

ptarea 

Nu se cunoaşte dacă Etoricoxib Stada se excretă prin laptele uman. Dacă alăptaţi sau intenţionaţi să 
alăptaţi, informaţi-l pe medicul dumneavoastră înainte de a lua Etoricoxib Stada. În cazul în care  
utilizaţi Etoricoxib Stada, nu trebuie să alăptaţi. 
 

Fertilitatea 

Etoricoxib Stada nu este recomandat la femeile care încearcă să rămână gravide. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

La unii pacienţi care utilizează Etoricoxib Stada s-au raportat ameţeli şi somnolenţă. 
În cazul în care prezentaţi ameţeli sau somnolenţă, nu trebuie să conduceţi vehicule. 
În cazul în care prezentaţi ameţeli sau somnolenţă, nu trebuie să folosiţi niciun fel de unelte sau utilaje.  
 

Etoricoxib Stada conţine lactoză. 

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la anumite categorii de glucide,  
vă rugăm să îl întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament. 
 

Etoricoxib Stada conţine sodiu

Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conţine 
sodiu”. 
 
 

3.

Cum să lua

ț

i Etoricoxib Stada 

Luaţi  întotdeauna  acest  medicament  exact  aşa  cum  v-a  spus  medicul  dumneavoastră.  Discutaţi  cu 
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 
Nu luați mai mult decât doza recomandată pentru afecțiunea dumneavoastră. Medicul dumneavoastră 
va dori să- discutați tratamentul din când în când. Este important să utilizați cea mai mică doză care 
controlează durerea și nu trebuie să luați Etoricoxib Stada pentru mai mult timp decât este necesar. Acest 
lucru este din cauza faptului că riscul de infarct miocardic si accident vascular cerebral poate să crească 
după tratament prelungit, în special cu doze mari. 
 
Există diferite concentra

ț

ii disponibile pentru acest medicament 

ș

i, în func

ț

ie de boală, medicul 

dumneavoastră va prescrie comprimatul cu concentra

ț

ia care este potrivită pentru dumneavoastră. 

Doza recomandată este: 

Boal

ă

 artrozic

ă

5

Doza recomandată este de 30 mg o dată pe zi, crescând până la maxim 60 mg o dată pe zi, dacă este 
necesar. 

 
Poliartrit

ă

 reumatoid

ă

Doza recomandată este de 60 mg o dată pe zi,

crescută până la un maxim de 90 mg, o dată pe zi, dacă 

este necesar

. 

Spondilit

ă

 anchilozant

ă

Doza recomandată este de 60 mg o dată pe zi,crescută până la un maxim de 90 mg, o dată pe zi, dacă 
este necesar. 

Afec

ţ

iuni dureroase acute 

Etoricoxib trebuie utilizat doar pentru perioada dureroasă acută. 
 

Gut

ă

Doza recomandată este de 120 mg o dată pe zi, care trebuie administrată doar în perioada dureroasă 
acută, limitată la o perioadă maximă de 8 zile de tratament. 
 

Dureri dup

ă

 interven

ţ

ii chirurgicale dentare 

Doza recomandată este de 90 mg o dată pe zi, limitată la o perioadă maximă de 3 zile de tratament. 
 
 

Persoane cu probleme ale ficatului 



Dacă aveţi boală hepatică uşoară, nu trebuie să utilizaţi mai mult de 60 mg pe zi. 



Dacă aveţi boală hepatică moderată, nu trebuie să utilizaţi mai mult de 30 mg pe zi. 

 
Utilizarea la copii și adolescenți 

Etoricoxib Stada nu trebuie luat de către copii sau adolescenți cu vârsta sub 16 ani.. 

Vârstnici 

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici. Ca 

ș

i în cazul altor medicamente, este necesară 

pruden

ț

ă la pacien

ț

ii vârstnici. 

Mod de administrare 

Etoricoxib Stada se administrează pe cale orală. Luaţi comprimatele o dată pe zi. Etoricoxib Stada 
poate fi utilizat cu sau fără alimente. 
 

Dacă luaţi mai mult 

Etoricoxib Stada 

decât trebuie 

Nu trebuie să luaţi niciodată mai multe comprimate decât v-a recomandat medicul dumneavoastră. În 
cazul în care aţi luat prea multe comprimate de Etoricoxib Stada, trebuie să solicitaţi imediat consult 
medical. 
 

Dacă uita

ț

i să luaţi Etoricoxib Stada 

Este important să luaţi Etoricoxib Stada aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Dacă uitaţi să 
luaţi o doză, urmaţi tratamentul în continuare conform schemei recomandate. Nu luaţi o doză dublă 
pentru a compensa comprimatul uitat. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

4. 

Reac

ț

ii adverse posibile

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 

6

Dacă  prezentaţi  oricare  dintre  aceste  manifestări,  trebuie  să  opriţi  administrarea 

Etoricoxib 

Stada 

şi să discutaţi imediat cu medicul dumneavoastră(A se vedea pct.

 „

Ce trebuie să ştiţi înainte 

să luaţi Etoricoxib Stada”): 

-

apar sau se agravează respiraţia dificilă, durerile în piept sau umflarea gleznelor 

-

colorare în galben a pielii şi a albului ochilor (icter) - acestea sunt semne ale afecţiunilor he-
patice  

-

dureri de stomac severe sau continue sau scaunele dumneavoastră devin de culoare neagră 

-

reacţie alergică - care poate include tulburări la nivelul pielii, cum sunt ulceraţii sau vezicule, 
sau umflare a feţei, buzelor, limbii sau gâtului care poate determina dificultăţi la respiraţie 

Următoarele reacţii adverse pot să apară în timpul tratamentului cu Etoricoxib Stada:  

Foarte frecvente: (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) 



dureri la nivelul stomacului 

Frecvente:

(pot afecta până la 1 din 10 persoane) 



alveolită uscată (inflamaţie şi durere după extracţie dentară) 



tumefacţie a picioarelor şi/sau a gambelor din cauza retenţiei de lichide (edeme) 



ameţeli, durere de cap 



palpita

ț

ii (bătăi rapide sau neregulate ale inimii), ritm cardiac neregulat (aritmii) 



tensiune arterială crescută 



respiraţie şuierătoare sau dificultă

ț

i la respira

ț

ie (bronhospasm) 



constipa

ț

ie, flatulen

ț

ă (gaze intestinale în exces), gastrită (inflamaţie a mucoasei 

gastrice), arsuri în capul pieptului, diaree, indigestie (dispepsie)/disconfort la nivelul 
stomacului, grea

ț

ă, stare de rău (vărsături), inflamaţie a esofagului, ulceraţii la nivelul 

gurii 



modificări ale valorilor testelor de sânge care investighează funcţia ficatului 



vânătăi 



stare de slăbiciune şi oboseală, simptome asemănătoare gripei 

Mai pu

ț

in frecvente:

(pot afecta până la 1 din 100 de persoane) 



gastroenterită (inflama

ț

ie a tractului gastro-intestinal, care afectează atât stomacul cât 

ș

i intes-

tinul sub

ț

ire/probleme la nivelul stomacului), infecţii la nivelul căilor respiratorii superioare, 

infecţii ale tractului urinar 



scădere a numărului de celule roşii din sânge, scădere a numărului de celule albe din sânge, 
scădere a numărului de trombocite din sânge 



hipersensibilitate (o reac

ț

ie alergică, incluzând urticaria, care poate fi atât de severă încât să 

necesite asistenţă medicală de urgenţă) 



creşteri sau scăderi ale poftei de mâncare, creştere în greutate 



anxietate, depresie, scădere a acuităţii mentale; senzaţia de a vedea, simţi sau auzi lucruri care 
nu există în realitate (halucinaţii) 



modificare a gustului, insomnie, senzaţie de amorţeală sau furnicături, somnolenţă 



vedere înceţoşată, iritaţie şi înroşire la nivelul ochilor 



senzaţie de ţiuituri în urechi, ameţeală (senzaţie de rotire în timp ce staţi nemişcat) 



ritm anormal al bătăilor inimii (fibrilaţie atrială), bătăi rapide ale inimii, insuficienţă cardiacă, 
senzţie de apăsare, presiune sau greutate în piept (angină pectorală), infarct miocardic 



înroşire trecătoare la nivelul pielii, accident vascular cerebral, accident vascular cerebral minor 
(atac ischemic tranzitor), creştere severă a tensiunii arteriale, inflamaţie a vaselor de 

sânge 



tuse, dificultate la respiraţie, sângerare nazală 



balonare la nivelul stomacului sau intestinului, modificări ale mişcărilor normale ale intes-
tinelor, senzţie de gură uscată, ulcer gastric, inflamaţie a mucoasei gastrice, care se poate 
agrava şi poate determina sângerare, sindrom de colon iritabil, inflamaţie a pancreasului 



umflare a feţei, erupţie trecătoare pe piele sau senzaţie de mâncărime la nivelul pielii, înroşire 
a pielii 

7



crampe/spasme musculare, dureri/rigiditate musculară  



valori crescute ale potasiului în sânge, modificări ale valorilor testelor de sânge sau urină care 
investighează funcţia rinichilor, afecţiuni grave ale rinichilor 



dureri în piept 

 
Rare:

(pot afecta până la 1 din 1000 de persoane) 



angioedem (o reacţie alergică constând în umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau a gâtului care 
poate determina dificultăţi la respiraţie sau la înghiţire, şi care poate fi atât de severă încât să 
necesite asistenţă medicală de urgenţă)/reacţie anafilactică/anafilactoidă, inclusiv şoc (o 
reacţie alergică gravă, care necesită asistenţă medicală de urgenţă) 



confuzie, agitaţie 



probleme cu ficatul (hepatită) 



valori scăzute ale sodiului în sânge 



insuficienţă hepatică, colorare în galben a pielii şi/sau a albului ochilor (icter)  



reacţii severe la nivelul pielii 

 
Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aces-
tea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile 
adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-
site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. 
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
București 011478- RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail:  

[email protected]

. 

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 

5. 

Cum se păstrează Etoricoxib Stada

 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, dupa EXP. Data de expirare se 
referă la ultima zi a lunii respective. 
 
Acest medicament nu necesită condi

ț

ii speciale de păstrare. 

 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

Ce conţine Etoricoxib Stada 

-

Substanţa activă este etoricoxib.

-

Etoricoxib Stada 30 mg: Fiecare comprimat filmat conţine etoricoxib 30 mg. 

-

Etoricoxib Stada 60 mg: Fiecare comprimat filmat conţine etoricoxib 60 mg. 

-

Etoricoxib Stada 90 mg: Fiecare comprimat filmat conţine etoricoxib 90 mg. 

-

Etoricoxib Stada 120 mg: Fiecare comprimat filmat conţine etoricoxib 120 mg. 

8

- 

Celelalte componente sunt hidrogenofosfat de calciu (anhidru), celuloză microcristalină, pov-
idonă K29-32, stearat de magneziu, croscarmeloză sodică, hipromeloză , lactoză monohidrat, 
dioxid de titan (E171) , triacetină.  
Comprimatele de Etoricoxib Stada 30 mg, Etoricoxib Stada 60 mg şi Etoricoxib Stada 120 mg 
conţin şi oxid galben de fer (E172) şi indigotină (E132). 

Cum arată Etoricoxib Stada şi conţinutul ambalajului 

 
Etoricoxib Stada comprimate filmate sunt disponibile în patru concentra

ț

ii 

 
Comprimatele filmate de Etoricoxib Stada 30 mg sunt de culoare albastru-verzui, rotunde, biconvexe. 
 
Comprimatele filmate de Etoricoxib Stada 60 mg sunt de culoare verde închis, rotunde, biconvexe. 
 
Comprimatele filmate de Etoricoxib Stada 90 mg sunt de culoare albă, rotunde, biconvexe. 
 
Comprimatele filmate de Etoricoxib Stada 120 mg sunt de culoare verde deschis, rotunde, biconvexe. 
 
[Etoricoxib Stada 30 mg]  
Cutii cu blistere care conţin 7, 14, 28, 30, 98 comprimate filmate 
 
[Etoricoxib Stada 60 mg]  
Cutii cu blistere cu 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 98, 100 comprimate filmate. 
Cutie cu100 comprimate filmate în flacon cu dop filetat, care conţine desicant (silica gel). Desicantul 
este utilizat pentru a men

ț

ine comprimatele uscate şi nu trebuie înghi

ț

it. 

 
[Etoricoxib Stada 90 mg]  
Cutii cu blistere cu 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 98, 100 comprimate filmate. 
Cutie cu100 comprimate filmate în flacon cu dop filetat, care conţine desicant (silica gel). Desicantul 
este utilizat pentru a men

ț

ine comprimatele uscate şi nu trebuie înghi

ț

it. 

 
[Etoricoxib Stada 120 mg]  
Cutii cu blistere care conţin 5, 7, 14, 20, 28, 30, 98 comprimate filmate. 
 
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 

ș

i fabricantul 

 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 

 
STADA Arzneimittel AG  
Stadastrasse 2-18, 61118  
Bad Vilbel 
Germania 

 
Fabricanţii 

STADA Arzneimittel AG 
Stadastrasse 2-18

,

 Bad Vilbel

, 61118, 

Germania 
 
Centrafarm Services B.V. 
Nieuwe Donk 9

, 

NL-4879 Ac Etten-Leur

, 

Olanda 

 
Pharmacare Premium Ltd. 
HHF 003, Hal Far Industrial Estate, Birzebbugia, BBG 3000,  
Malta 

9

 
Delorbis Pharmaceuticals Ltd. 
17 Athinon Street, Ergates Industrial Area 
2643 Ergates, Nicosia,  
Cipru 
 

 
Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spa

ț

iului Economic European sub 

următoarele denumiri comerciale:

 
Belgia        

Etoricoxib EG 30/60/90/120 mg comprimé pelliculé

Finlanda           

Etoricoxib STADA 30/60/90/120 mg tabletit, kalvopäällysteiset 

Germania    

Etoricoxib AL 30/60/90/120 mg Filmtabletten 

Italia          

ETORICOXIB EG

Luxemburg  

Etoricoxib EG 30/60/90/120 mg comprimés pelliculés sécables 

Olanda   

Etoricoxib CF

60/90 mg filmomhulde tabletten 

Portugalia      

Etoricoxib Ciclum 

România      

Etoricoxib Stada  

Slovenia      

Etorikoksib STADA 30/60/90/120 mg filmsko obložene tablete 

Spania         

Etoricoxib STADA 30/60/90/120 mg comprimidos recubiertos con película 

Suedia      

Etoricoxib STADA 30/60/90/120 mg filmdragerade tabletter 

Acest prospect a fost revizuit în Aprilie 2021.