ETOPOZIDA KABI 20 mg/ml - PROSPECT

Prospectul pentru ETOPOZIDA KABI 20 mg/ml - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: ETOPOZIDA KABI 20 mg/ml
Substanța activă: ETOPOSIDUM
Concentrația: 20mg/ml
Cod atc: L01CB01
Acțiune terapeutică: ALCALOIZI DIN PLANTE SI ALTE PRODUSE NATURALE DERIVATI DE PODOPHYLLOTOXINA
Prescripție: PR
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_6356_17.04.14.pdf
Ambalaj: Cutie cu un flac. din sticla incolora tip I, cu capacitatea de 10 ml închis cu dop din cauciuc bromobutil si sigilat cu capse detasabile din Al de culoare albastra continând 10 ml conc. pentru sol. perf.
Cod cim: W60599002
Firma producătoare: FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC. - MAREA BRITANIE
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6356/2014/01-02-03-04                                               Anexa 1 
                                                                                                                                                                     Prospect

 

 
 

Prospect

: Informaţii pentru utilizator 

 

Etopozida Kabi 20 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă 

Etopozidă 

 
 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, 
deoarece c

onţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.  

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei 
medicale. 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei 

medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.  

 

Ce găsiţi în acest prospect:  
1. 

Ce este Etopozida Kabi 

şi pentru ce se utilizează  

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Etopozida Kabi  

3. 

Cum 

să utilizaţi Etopozida Kabi 

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Etopozida Kabi 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii  

 
 
1. 

Ce este 

Etopozida Kabi şi pentru ce se utilizează 

 
Numele medicament

ului dumneavoastră este “Etopozida Kabi 20 mg/ml concentrat pentru soluţie 

perfuzabilă”, însă pe parcursul prospectului acesta este numit “Etopozida Kabi”. Acesta conţine 

substanţa activă etopozidă. Etopozida aparţinei unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea 

de derivaţi de podofilotoxină.  
 

Etopozida este utilizată la adulţi pentru tratamentul cancerului pulmonar cu celule mici, cancerului 

testicular şi cancerului ţesutului hematopoietic din măduva osoasă (leucemie acută mielomonocitară şi 
leucemie 

acută monoblastică). Acest medicament este utilizat, adesea, în acelaşi timp cu alte 

medicamente împotriva cancerului.  
 
Etopozida ac

ţionează prin interferarea cu producerea de ADN nou, care este necesar pentru crearea 

celulelor. Prin urmare, când etopozi

da este preluată de celulele canceroase, aceasta opreşte creşterea 

celulelor canceroase noi.  
 
2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Etopozida Kabi 

 

Nu utilizaţi Etopozida Kabi: 

dacă sunteţi sunteţi alergic la etopozidă, podofilotoxină sau derivaţi de podofilotoxină sau la 
oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). 

dacă ficatul dumneavoastră nu funcţionează corespunzător; 

dacă măduva dumneavoastră osoasă nu produce suficiente celule sanguine; 

dacă alăptaţi; 

dacă aveţi sistemul imunitar scăzut şi în acelaşi timp sunteţi vaccinat împotriva virusului febrei 
galbene. 

 

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să utilizaţi etopozida, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. 

dacă aveți o infecţie; 

Page 2
background image

 

dacă măduva dumneavoastră osoasă este afectată (mielosupresie); 

dacă aveţi probleme cu ficatul; 

dacă aveţi probleme severe cu rinichii. 

 

Informaţi-l pe medicul dumneavoastră cu privire la orice alt tratament pe care îl urmaţi pentru 

afecţiunea dumneavoastră.  
 
Etopozida Kabi 

împreună cu alte medicamente 

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente. 

anticoagulante, precum w

arfarina, care sunt utilizate pentru a subţia sângele; 

medicamentul imunosupresiv 

ciclosporină (administrat adesea după un transplant de organ); 

alte medicamente utilizate pentru tratamentul altor forme de cancer, precum cisplatina; 

fenitoin

ă (medicament utilizat pentru tratamentul epilepsiei), care poate scădea efectele 

etopozidei; 

fenilbutazonă, salicilat de sodiu şi acid acetilsalicilic (medicamente utilizate pentru a trata 

inflamaţia, durerea uşoară până la moderată şi febra). 

 
De asemenea, etopozida poate avea efect asupra altor medicamente utilizate pentru tratamentul 

cancerului. Medicul dumneavoastră va lua în considerare aceste efecte atunci când ia o decizie privind 

tratamentul dumneavoastră. 
 
Etopozida Kabi 

împreună cu alimente şi băuturi 

Etopozida nu este influenţată de alimente sau băuturi.  
 

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 
 
Sarcina 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 

adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.  
 

Femeile cu potenţial fertil trebuie să evite sarcina şi trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace 

în timpul tratamentului cu etopozidă şi timp de cel puţin 6 luni după tratament.  
 

Alăptarea  

Etopozida se excretă în laptele uman. Femeile nu trebuie să alăpteze în timpul tratamentului cu 

etopozidă.  
 
Fertilitatea  

Bărbaţii trataţi cu etopozidă sunt sfătuiţi să nu conceapă un copil în timpul tratamentului şi nici timp de 

până la 6 luni după încheierea acestuia. Trebuie solicitată consiliere privind oportunitatea conservării 
spermei înainte de tratament, din cauza 

posibilităţii de infertilitate ireversibilă.  

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi unelte sau utilaje imediat după tratamentul cu etopozidă, întrucât 

acesta vă poate face să vă simţiţi adormit sau este posibil să vă pierdeţi vederea pentru o perioadă 

scurtă de timp.  
 
Etopozida Kabi 

conţine etanol, alcool benzilic şi polisorbat 80 

 
Etanol 

Acest medicament conţine etanol (alcool) 30,5% din volum, care corespunde la 241,4 mg de etanol pe 

ml de concentrat, adică până la 1,2 g de etanol pentru un flacon a 5 ml, echivalent la 24,1 ml de bere 
sau 10,1 ml de vin.  
 

Acest medicament conţine etanol (alcool) 30,5% din volum, care corespunde la 241,4 mg de etanol pe 

ml de concentrat, adică până la 2,4 g de etanol pentru un flacon a 10 ml, echivalent la 48,3 ml de bere 
sau 20,1 ml de vin.  

Page 3
background image

 

 

Acest medicament conţine etanol (alcool) 30,5% din volum, care corespunde la 241,4 mg de etanol pe 

ml de concentrat, adică până la 6,0 g de etanol pentru un flacon a 25 ml, echivalent la 120,7 ml de bere 
sau 50,3 ml de vin.  
 

Acest medicament conţine etanol (alcool) 30,5% din volum, care corespunde la 241,4 mg de etanol pe 

ml de concentrat, adică până la 12,1 g de etanol pentru un flacon a 50 ml, echivalent la 241,4 ml de 
bere sau 100,6 ml de vin.  
 

Are efecte nocive asupra persoanele care suferă de alcoolism.  

A se lua în considerare la gravide sau la femeile care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut, cum 

sunt pacienţii cu boli hepatice sau epilepsie. 
 
Alcool benzilic 

Acest medicament conţine alcool benzilic 30 mg/ml. Nu trebuie administrat nou-născuţilor prematur 
sau nou-

născuţilor la termen. Poate provoca reacţii toxice şi alergice la sugari şi copii cu vârsta de 

până la 3 ani.  
 
Polisorbat 80 
Etopozida Kabi 

conţine polisorbat 80. La nou-născuţii prematur, a fost raportat un sindrom care pune 

viaţa în pericol, cu insuficienţă hepatică şi renală, deteriorare a funcţiei respiratorii, scădere a 

numărului de trombocite şi abdomen umflat, atunci când s-a administrat un medicament injectabil cu 
vi

tamina E care conţine polisorbat 80.  

 
 
3. 

Cum 

să utilizaţi Etopozida Kabi 

 

Etopozida Kabi vă va fi administrat întotdeauna de către un profesionist în domeniul sănătăţii cu 

experienţă în utilizarea medicamentelor chimioterapice. Acest medicament va fi diluat cu soluţie de 

clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sau cu soluţie de glucoză 50 mg/ml (5%) şi vă va fi administrat sub 

formă de perfuzie (prin “picurare”) într-o venă.  
 

Doza de etopozidă va fi determinată individual de către medicul dumneavoastră. Doza care vi se 

administrează depinde de statura dumneavoastră: aceasta variază în funcţie de suprafaţa corporală. 
T

ehnic, aceasta se măsoară în metri pătraţi şi este calculată în funcţie de înălţimea şi greutatea 

dumneavoastră.  
 

Doza recomandată de etopozidă este de 60-120 mg/m

2

 

şi zi, timp de 5 zile. 

 
Vi se va administra un ciclu de tratament care 

constă dintr-o singură doză pe zi, timp de 3-5 zile, 

urmate de o perioadă de pauză de 10-20 de zile. 
 

Pentru indicaţii terapeutice nehematologice, curele de tratament nu trebuie repetate la intervale mai 
mici de 21 de zile.  
 

Timpul de administrare este de cel puţin 30-60 minute.  
 

Durata tratamentului şi numărul curelor de tratament sunt determinate de către medic şi pot varia 
pentru fiecare pacient. 
 
Etopozida poate f

i administrată singură sau în asociere cu alte medicamente. 

 

Starea dumneavoastră va fi monitorizată cu atenţie în timpul tratamentului. Acest lucru implică 

efectuarea unor teste de sânge şi controlul funcţiei ficatului, în mod regulat. 
 

Doza dumneavoastră poate fi modificată, dependent de funcţia rinichilor. 
 

Page 4
background image

 

Utilizarea la copii şi adolescenţi: 

Nu au fost stabilite siguranţa şi eficacitatea utilizării la copii şi adolescenţi. 
 

Dacă utilizaţi mai mult Etopozida Kabi decât trebuie 

Întrucât medicamentul vă va fi administrat de către un medic sau o asistentă medicală, este puţin 

probabil să primiţi o doză greşită. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă 

aveţi orice îndoială cu privire la cantitatea de medicament pe care o primiţi. 
 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă 

medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.   
 
 
4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament 

poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 

persoanele. 
 

Toate medicamentele pot provoca reacţii alergice, deşi reacţiile alergice grave sunt foarte rare. Spuneţi 

imediat unui medic dacă oricare dintre următoarele semne apar brusc: respiraţie şuierătoare, dificultate 
la 

respiraţie, umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor, erupţie trecătoare pe piele sau mâncărime (în 

special care afectează tot corpul) şi senzaţie de leşin (acestea pot fi semne ale unor reacţii alergice 

severe sau şoc anafilactic).  
 
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) 

• 

Măduva osoasă nu produce suficiente celule (mielosupresie); aceasta are ca rezultat scăderea 

numărului de celule sanguine albe (leucopenie), a numărului de trombocite (trombocitopenie) 

sau a numărului de celule sanguine roşii (anemie). Acestea revin la normal, de obicei, după 3 

săptămâni după ultima doză.  

• 

Senzaţie de rău (greaţă) şi vărsături; 

• 

Pierdere a apetitului alimentar (anorexie); 

• 

Durere abdominală; 

• 

Constipaţie; 

• 

Cădere a părului, având ca rezultat calviţie totală (alopecie; părul creşte înapoi după încheierea 
tratamentului); 

• 

Afectare a ficatului (probleme la nivelul ficatului, 

incluzând creştere a valorilor testelor de sânge 

ale ficatului (bilirubină, SGOT şi fosfatază alcalină)); 

• 

Pigmentare (modificarea culorii pielii şi mucoaselor); 

• 

Senzaţie de slăbiciune (astenie); 

• 

Stare generală de rău. 

 
Frecvente 

(pot afecta până la 1 din 10 persoane) 

• 

Leucemie acut

ă (cancer al sângelui); 

• 

Inflama

ţie a mucoasei stomacului şi esofagului (stomatită şi esofagită); 

• 

Diaree; 

• 

Atac de cord şi tulburări de ritm (infarct miocardic, aritmie); 

• 

Reacţie alergică gravă care determină dificultăţi la respiraţie sau ameţeală; 

• 

Oboseală şi somnolenţă, ameţeală; 

• 

Dacă perfuzia este administrată prea rapid, poate să apară tensiune arterială scăzută 
(hipotensiune 

arterială); 

• 

Erupţie trecătoare pe piele şi mâncărime (urticarie, prurit); 

• 

Scurgerea 

soluţiei prefuzabile în ţesuturile din jur, cu umflare, durere şi flebită; 

• 

Hipertensiune arterială (tensiune arterială ridicată). 

 

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) 

• 

Deteriorare a nervilor de la nivelul mâinilor şi picioarelor (pierderea simţului tactil). 

 

Page 5
background image

 

Rare 

(pot afecta până la 1 din 1000 persoane) 

• 

Crize convulsive; 

• 

Inflamaţie a nervului optic (nevrită optică); 

• 

Pierdere temporară a vederii (orbire corticală tranzitorie), neurotoxicităţi (cum ar fi somnolenţă 

excesivă), oboseală; 

• 

Inflamaţie a ţesutului de la nivelul plămânilor; 

• 

Formare de ţesut cicatricial în plămâni; 

• 

Modificări ale gustului (disgeuzie); 

• 

Reacţii severe ale pielii, determinate de o reacţie alergică (sindrom Stevens-Johnson, necroliză 

epidermică toxică); simptomele includ febră, senzaţie generală de rău, mâncărimi la nivelul 

pielii, dureri articulare, leziuni multiple ale pielii sau vezicule, care pot să afecteze faţa sau 
buzele; 

• 

Infl

amaţie a pielii (dermatită de iradiere); 

• 

Disfagie (dificultate la înghiţire). 

 

Atunci când etopozida a fost utilizată împreună cu alte medicamente împotriva cancerului, a fost 

raportat sindromul de liză tumorală (uneori letal). 
 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau 
asistentei medicale. Acestea includ orice 

reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, 

puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii 
sunt publicate pe web-site-

ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale 

http://www.anm.ro/

. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii 

suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 
 
 
5. 

Cum se păstrează Etopozida Kabi 

 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemna copiilor. 
 

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon şi cutie, după EXP. Data de 

expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 
 

Acest medicament nu necesită condiţii de temperatură speciale de păstrare. A nu se congela. A se 

păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.  
 

A nu se păstra medicamentul diluat la frigider (2°C-8°C), deoarece poate precipita. Soluţiile care 

prezintă orice semn de precipitare nu trebuie utilizate. 
 

După diluare 

Stabilitatea chimică şi fizică în timpul utilizării, a soluţiei diluate până la o concentraţie de 0,2 mg/ml 
sau 0,

4 mg/ml, a fost demonstrată pentru până la 24 ore la 15°C-25°C.  

 

Din punct de vedere microbiologic, medicamentul diluat trebuie utilizat imediat. Dacă nu este utilizat 

imediat, timpul şi condiţiile de păstrare în timpul utilizării, înainte de administrare, sunt 

responsabilitatea utilizatorului şi, în mod normal, nu trebuie să depăşească 12 ore la 15°C-25˚C, cu 

excepţia cazului în care diluarea a avut loc în condiţii de asepsie controlate şi validate.  
 

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 
6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii  

 

Ce conţine Etopozida Kabi: 

Substanţa activă este etopozida. Fiecare 1 ml de concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine 

Page 6
background image

 

etopozidă 20 mg. 

Fiecare flacon a 5 ml conţine etopozidă 100 mg. 

Fiecare flacon a 10 ml conţine etopozidă 200 mg. 

Fiecare flacon a 25 ml conţine etopozidă 500 mg. 

Fiecare flacon a 50 ml conţine etopozidă 1000 mg. 
 

Celelalte componente sunt: macrogol 300, polisorbat 80 (E433), alcool benzilic (E1519), etanol 

şi acid citric anhidru (E330).  

 

Cum arată Etopozida Kabi şi conţinutul ambalajului  
 
Etopozida Kabi este o s

oluţie limpede, de culoare galben deschis până la slab gălbuie, disponibil în 

flacoane turnate, din sticlă incoloră tip I, cu capacitatea de 5 ml, 10 ml, 30 ml şi 50 ml, închise cu 

dopuri din cauciuc bromobutil de 20 mm şi sigilate cu capse detaşabile din aluminiu de 20 mm 
(culoare verde, albastr

ă, roşie şi, respectiv, galbenă).  

 

Mărimi de ambalaj: Etopozida Kabi este disponibil în ambalaje care conţin 1 flacon a 5 ml, 10 ml, 
25 ml sau 50 ml.  
 

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 
 
Fresenius Kabi Oncology Plc. 
Lion Court, Farnham Road, Bordon 
Hampshire, GU35 0NF 
Marea Britanie 
 

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 

următoarele denumiri comerciale: 
 

Austria 

Etoposid Kabi 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 

Belgia  

Etoposide Fresenius Kabi 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie 

Danemarca   

Etoposid Fresenius Kabi 

Estonia  

Etoposide Kabi 20 mg/ml 

Finlanda 

Etoposid Fresenius Kabi 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten 

Franţa 

Etoposide  Kabi 20 mg/ml solution à diluer pour perfusion 

Irlanda  

Etoposide 20 mg/ml concentrate for solution for infusion 

Italia  

Etoposide Kabi  

Letonia  

Etoposide Kabi 20 mg/ml koncentr

āts infūziju šķīduma pagatavošanai  

Lituania  

Etoposide Kabi 20 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui  

Malta  

Etoposide  20 mg/ml concentrate for solution for infusion 

Marea Britanie 

Etoposide 20 mg/ml concentrate for solution for infusion 

Norvegia 

Etoposid  Fresenius Kabi 

Olanda 

Etoposide Fresenius Kabi  20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie 

Polonia  

Etoposide  Kabi  

Page 7
background image

 

Portugalia  

Etoposido  Kabi 

Republica Ceh

ă 

Etoposide Kabi 20 mg/ml, koncentrát pro infuzní roztok 

Republica Slovacia   Etoposide  Kabi 20 mg/ml, infúzny koncentrát 

România  

Etopozida Kabi 

20 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă 

Slovenia 

Etopozid Kabi 20 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje 

Spania  

Etopósido Kabi 20mg/ml concentrado para solución para perfusión 

Suedia 

Etoposid Fresenius Kabi 20 mg/ ml koncentrat till infusionsvätska, lösning 

Ungaria  

Etoposide  Kabi 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz 

 
Acest prospect a fost revizuit în Aprlie 2014. 
 
Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii: 
 
Medicament citotoxic 
 

Instrucţiuni privind diluarea, păstrarea şi eliminarea etopozidei 
 
Diluare
 

Etopozida Kabi 20 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă trebuie diluat imediat înainte de 
utilizare 

cu soluţie de glucoză în apă 50 mg/ml (5%) sau cu soluţie de clorură de sodiu 9 mg/ml 

(0,9%), astfel încât să se obţină o concentraţie finală de 0,2 mg/ml până la 0,4 mg/ml. La concentraţii 
mai mari, etopozida poate precipita. 
 

Etopozida se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă lentă. Etopozida NU TREBUIE 

ADMINISTRATĂ PRIN INJECTARE INTRAVENOASĂ RAPIDĂ.  
 

Păstrarea soluţiei preparate 
 

După diluare 

Stabilitatea chimică şi fizică în timpul utilizării, a soluţiei diluate până la o concentraţie de 0,2 mg/ml 
sau 0,4 mg

/ml, a fost demonstrată pentru până la 24 ore la 15°C-25°C.  

 

Din punct de vedere microbiologic, medicamentul diluat trebuie utilizat imediat. Dacă nu este utilizat 

imediat, timpul şi condiţiile de păstrare în timpul utilizării, înainte de administrare, sunt 

responsabilitatea utilizatorului şi, în mod normal, nu trebuie să depăşească 12 ore la 15°C-25˚C, cu 

excepţia cazului în care diluarea a avut loc în condiţii de asepsie controlate şi validate.  
 

Manipulare şi eliminare 
Trebuie urmate procedurile normale 

privind manipularea corespunzătoare a medicamentelor 

anticanceroase: 

• 

Personalul trebuie instruit privind reconstituirea medicamentului; 

• 

Femeile gravide din rândul personalului medical 

nu trebuie să manipuleze acest medicament; 

• 

Personalul care manipulează acest medicament în timpul diluării trebuie să poarte echipament 

de protecţie, incluzând mască, ochelari şi mănuşi; 

• 

Toate obiectele utilizate pentru administrare sau curăţare, inclusiv mănuşile, trebuie aruncate în 

saci pentru eliminarea deşeurilor cu grad ridicat de risc, pentru a fi incinerate la temperaturi 
ridicate; 

• 

Contactul accidental cu pielea sau ochii trebuie tratat imediat cu cantităţi mari de apă.  

 
Eliminare
 
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu ce

rinţele locale. 

ETOPOZIDA KABI 20 mg/ml se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu un flac. din sticla incolora tip I, cu capacitatea de 5 ml închis cu dop din cauciuc bromobutil si sigilat cu capse detasabile din Al de culoare verde continând 5 ml conc. pentru sol. perf.

Cutie cu un flac. din sticla incolora tip I, cu capacitatea de 30 ml închis cu dop din cauciuc bromobutil si sigilat cu capse detasabile din Al de culoare rosie continând 25 ml conc. pentru sol. perf.

Cutie cu un flac. din sticla incolora tip I, cu capacitatea de 50 ml închis cu dop din cauciuc bromobutil si sigilat cu capse detasabile din Al de culoare galbena continând 50 ml conc. pentru sol. perf.