ERDOMED 300 mg - PROSPECT

Prospectul pentru ERDOMED 300 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: ERDOMED 300 mg
Substanța activă: ERDOSTEINUM
Concentrația: 300mg
Cod atc: R05CB15
Acțiune terapeutică: EXPECTORANTE EXCL. COMBINATII CU ANTITUSIVE MUCOLITICE
Prescripție: P-6L
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_1120_29.10.08.pdf
Ambalaj: Cutie x 2 blist. PVC-PVDC/Al x 10 caps.
Cod cim: W63143002
Firma producătoare: ANGELINI PHARMA CESKÁ REPUBLICA S.R.O. - REPUBLICA CEHA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

1

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1120/2008/01-02

 

 

      

             Anexa 1' 

                                                                                                                                                            Prospect 

 
 
 

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR 

 

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest 
medicament. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau 
farmacistului. 

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. 
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. 

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă 
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau 
farmacistului. 

 
 

În acest prospect găsiţi: 

1.

 

Ce este Erdomed şi pentru ce se utilizează 

2.

 

Înainte să utilizaţi Erdomed  

3.

 

Cum să utilizaţi Erdomed  

4.

 

Reacţii adverse posibile 

5.

 

Cum se păstrează Erdomed  

6.

 

Informaţii suplimentare 

 
 

1. 

CE ESTE ERDOMED ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ 

 

Erdomed este un mucolitic care, dupa administrare orală, reduce vâscozitatea secreţiilor bronşice 
şi favorizează eliminarea acestora, îmbunătăţind respiraţia. 
 
Erdomed este utilizat ca terapie secretolitică în afecţiuni bronhopulmonare acute şi cronice, care 
sunt însoţite de o tulburare a producţiei şi transportului de mucus şi pentru fluidificarea mucusului 
vâscos în cazul afecţiunilor acute şi cronice ale căilor respiratorii. 

 
 
2. 

ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ERDOMED  

 
Nu utilizaţi Erdomed  

dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la la erdosteină sau la oricare dintre celelalte 
componente ale Erdomed 

dacă aveţi funcţia ficatului sau rinichilor sever afectate 

 

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Erdomed  

dacă aveţi  funcţia ficatului sau rinichilor afectate, 

dacă aveţi ulcer gastro-duodenal. 

Deoarece creşte volumul secreţiilor bronşice, Erdomed poate accentua reflexul de tuse. 


Page 2
background image

 

2

Nu luaţi medicamente care inhibă tusea, deoarece nu veţi mai putea elimina sputa. 
 
Medicamentul este destinat adulţilor. 
La copii şi adolescenţi se administrează forme farmaceutice corespunzătoare vârstei. 

 
Utilizarea altor medicamente 

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent 
orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.  
Erdomed nu trebuie administrat  împreună cu medicamente împotriva tusei. 
Erdosteina se poate administrata concomitent cu antibiotice, cum ar fi amoxicilina, ampicilina, 
claritromicina, ciprofloxacina sau eritromicina, precum si cu medicamente bronhodilatatoare 
(salbutamol, teofilină). 
 

Utilizarea Erdomed cu alimente şi băuturi 

Se recomandă administrarea capsulelor înainte de masă. 

 
Sarcina şi alăptarea 

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice 
medicament. 
Studiile la animale nu au evidenţiat vreo influenţă dăunătoare a erdosteinei asupra dezvoltării 
embrionale. Deoarece nu sunt disponibile date clinice şi nu se cunoaşte dacă erdosteina trece în 
laptele de mamă, nu se recomandă administrarea Erdomed în timpul sarcinii şi alăptării. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Nu există dovezi privind efectele negative asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi 
utilaje

 
 

3. 

CUM SĂ UTILIZAŢI

 

ERDOMED

 

 
Utilizaţi întotdeauna Erdomed exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să 
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 

Adul

ţ

i (inclusiv vârstnici):

 

se administrează 1 capsulă de 2 sau 3 ori pe zi

Capsulele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de lichid, înainte de masă. 
 

Insuficien

ţă

 hepatic

ă

 u

ş

oar

ă

 pân

ă

 la moderat

ă

 

Doza recomandată este de 1 capsulă pe zi. 

 
Insuficien

ţă

 renal

ă

 u

ş

oar

ă

 pân

ă

 la moderat

ă

 

Este posibil ca medicul să vă recomande o doză mai mică. 

 
Durata tratamentului 

Durata tratamentului trebuie individualizată, de la caz la caz. 

 

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Erdomed  

Până în prezent nu se cunosc cazuri de supradozaj cu Erdomed. Atunci când sunt administrate 
doze mari de Erdomed, este aşteptată apariţia mai frecventă şi de intensitate crescută a 
simptomelor menţionate la reacţii adverse, în special dureri gastro-intestinale. Nu se cunoaşte un 
antidot specific. 


Page 3
background image

 

3

Dacă aţi luat mai mult Erdomed decât doza recomandată, adresaţi-vă medicului sau farmacistului 
cât se poate de repede. 
 

Dacă uitaţi să utilizaţi Erdomed  

Dacă  uitaţi  să  administraţi  o  doză  de  Erdomed,  luaţi  capsula  de  îndată  ce  vă  aduceţi 
aminte şi apoi continuaţi ca mai înainte.

 

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

 

 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

4. 

REACŢII ADVERSE POSIBILE 

 
Ca toate medicamentele, Erdomed poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
Ocazional pot să apară dureri în sfera gastro-intestinală (durere la nivelul stomacului, greaţă, 
vărsături, constipaţie sau diaree), tulburare a simţului gustativ (disgeuzie temporară sau ageuzie) 
şi senzaţia de uscăciune a gurii.  
Rar au fost observate cazuri de erupţii trecătoare pe piele (urticarie şi erupţii cutanate) şi foarte rar 
s-au raportat dureri de cap. 
 
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă 
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă  manifestaţi  orice  reacţii  adverse,  adresaţi-vă  medicului  dumneavoastră  sau  farmacistului. 
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 
reacţiile  adverse  direct  prin  intermediul  sistemului  naţional  de  raportare,  ale  cărui  detalii  sunt 
publicate  pe  web-site-ul  Agenţiei  Naţionale  a  Medicamentului  şi  a  Dispozitivelor  Medicale 
http://www.anm.ro.  Raportând  reacţiile  adverse,  puteţi  contribui  la  furnizarea  de  informaţii 
suplimentare privind siguranţa acestui medicament.  
 

5. 

CUM SE PĂSTREAZĂ 

ERDOMED

  

 

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. 
 
Nu utilizaţi Erdomed

 

după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă 

la ultima zi a lunii respective. 
 
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi 
farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor 
ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6. 

INFORMAŢII SUPLIMENTARE 

 
Ce conţine Erdomed  

-  

Substanţa activă este

 

erdosteina. 

O capsulă conţine erdosteină 300 mg. 


Page 4
background image

 

4

-  

Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei: celuloză microcristilină, povidonă, stearat 
de magneziu; capsula: gelatină, dioxid de titan (E171), indigotină (E 132), oxid galben de 
fer (E172). 

 

Cum arată Erdomed şi conţinutul ambalajului 

 
Capsule cu corpul de culoare galben şi capacul de culoare verde, conţinând pulbere de culoare 
albă până la uşor crem.  

 

Cutie cu un blister din Al/PVC-PVdC a 10 capsule  
Cutie cu 2 blistere din Al/PVC-PVdC a câte 10 capsule 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul  

 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 

ANGELINI PHARMA ÖSTERREICH GmbH  
Brigittenauer Lände 50 – 54, 1200 Viena, Austria 

 

Producătorul 

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF SPA  
Via vecchia del Pinocchio, 22 - 60100 Ancona, Italia 
sau 
RECIPHARM FONTAINE-FONTAINE LES DIJON 
Rue des Près Potets, Fontaine les Dijon, 21121, Franța 

 

 

Acest prospect a fost aprobat în Iunie, 2021.

 

 

 

 

 


ERDOMED 300 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie x 1 blist. PVC-PVDC/Al x 10 caps.