Page 1
1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 10171/2017/01-02
Anexa
1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Adrenalină Terapia 1 mg/ml soluţie injectabilă
Adrenalină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.
Ce este Adrenalină Terapia 1 mg/ml şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Adrenalină Terapia 1 mg/ml
3.
Cum să vi se administreze Adrenalină Terapia 1 mg/ml
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Adrenalină Terapia 1 mg/ml
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Adrenalină Terapia 1 mg/ml şi pentru ce se utilizează
Medicamentul conţine 1 ml de soluție cu 1 mg adrenalină ca ingredient activ. Adrenalina este un medicament
care contractă vasele de sânge, creşte forţa şi frecvenţa musculaturii inimii, deschide căile respiratorii şi
ameliorează anumite simptome ale reacţiei alergice acute.
Acest medicament este destinat numai pentru utilizare în situaţii de urgenţă care pot pune viaţa în pericol.
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze
Adrenalină Terapia 1 mg/ml
Nu utilizaţi Adrenalină Terapia 1 mg/ml:
-
dacă sunteţi alergic la adrenalină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6)
-
ritm neregulat al inimii
-
boli de inimă.
Acest medicament este administrat pentru situații de urgență care pot pune viața în pericol, dar dacă suferiţi
de următoarele afecțiuni discutați cu medicul dumneavoastră:
-
Hipertiroidism (glandă tiroidă hiperactivă)
-
Tensiune arterială mare
-
Boli de inimă şi boli de plămâni de lungă durată cum sunt astm sau emfizem
-
Diabet zaharat
Page 2
2
-
Glaucom cu unghi închis (o afecțiune a ochilor care poate determina vedere încețoșată brusc, cu
durere şi roșeață).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să vi se administreze Adrenalină Terapia 1 mg/ml, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
asistentei medicale.
Medicul dumneavoastră poate dori să vă dea recomandări suplimentare cu privire la măsuri speciale de
precauție în cazul în care aveți:
-
Boli de inimă determinate de o boală pulmonară de lungă durată, de exemplu, astm sau emfizem
-
Boli tiroidiene, glaucom sau diabet zaharat
-
Intervenţii chirurgicale sub anestezie generală.
Adrenalină Terapia 1 mg/ml împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente.
De asemenea, dacă ați luat oricare dintre aceste medicamente: ergotamină, digoxină, chinidină,
beta-blocante, cum este propranolol, guanetidina, antidepresive triciclice, precum imipramină sau
amitriptilină, sintocinon sau oxitocină.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă deoarece pot fi afectate bătăile inimii copilului
nenăscut. Se presupune că alăptarea ar fi sigură.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu se aplică. Acest medicament este destinat numai pentru utilizare în situaţii de urgenţă.
3.
Cum să vi se administreze Adrenalină Terapia 1 mg/ml
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adrenalină Terapia 1 mg/ml trebuie să vi se administreze de către medic sau de către asistenta medicală.
Medicul dumneavoastră va decide când, cât de mult și cât de des să-l folosească. Acesta este un medicament
potenţial periculos pentru situații grave sau situații de urgenţă care pun viaţa în pericol. Acesta trebuie
administrat cu precauţie. A se vedea instrucțiunile de utilizare.
Ş
oc anafilactic
Administrare intravenoasă
Se diluează 1 ml soluţie injectabilă (o fiolă) în 10 ml ser fiziologic. Doza recomandată este de 0,1 mg
adrenalină (echivalent a 1 ml soluţie diluată), administrată intravenos în bolus. Administrarea se poate repeta
până la restabilirea stării hemodinamice.
Administrare subcutanată
Page 3
3
Adulţi
Doza recomandată este de 0,3 mg adrenalină (0,3 ml soluţie injectabilă nediluată). Ameliorarea stării
generale apare în 3 – 5 minute de la administrarea subcutanată. Dacă este necesar, după 10 – 15 minute se
pot administra încă 0,3 mg adrenalină (0,3 ml soluţie injectabilă nediluată).
Copii cu vârsta sub 2 ani (sub 12 kg)
Doza recomandată este de 0,05 – 0,1 mg adrenalină (0,05 – 0,1 ml soluţie injectabilă nediluată).
Copii cu vârsta între 2 şi 6 ani (12 – 18 kg)
Doza recomandată este de 0,15 mg adrenalină (0,15 ml soluţie injectabilă nediluată).
Copii cu vârsta între 6 şi 12 ani (18 – 33 kg)
Doza recomandată este de 0,2 mg adrenalină (0,2 ml soluţie injectabilă nediluată).
Stop cardiac
Doza recomandată este de 1 – 5 mg adrenalină (1 – 5 ml soluţie injectabilă nediluată) până la restabilirea
stării hemodinamice.
Deprimare cardiocirculatorie cu st
ă
ri de
ş
oc
Doza recomandată este de 0,01 – 0,5 μg/kg şi minut, administrată cu injectomatul, doza medie fiind stabilită
în funcţie de efectul terapeutic dorit.
Criza de astm bron
ş
ic
Doza recomandată este de 0,3 – 0,5 mg adrenalină (0,3 – 0,5 ml soluţie injectabilă nediluată), administrată
subcutanat. Dacă este necesar, după 20 minute se poate repeta administrarea.
Mod de administrare
Cel mai bun loc pentru injectare intramusculară este regiunea antero-laterală din treimea mijlocie a coapsei.
Acul utilizat pentru injecție trebuie să fie suficient de lung pentru a se asigura că Adrenalină Terapia 1 mg/ml
este injectată în muşchi. Adrenalină Terapia 1 mg/ml nu trebuie administrată în degetele de la mâini sau de la
picioare, urechi, nas sau organe genitale datorită riscului de necroză tisulară ischemică. Injecţiile
intramusculare de Adrenalină Terapia 1 mg/ml în fese trebuie evitate, din cauza riscului de necroză tisulară.
Incompatibilităţi în soluţie: vitamina C, atropină sulfurică, carbenicilină, cefalotină, cloramfenicol
hemisuccinat, clorpromazină clorhidrică, meticilină sodică, novobiocină sodică, benzilpenicilină sodică şi
potasică, soluţii alcaline, tetraciclină clorhidrică.
Adrenalina este repede degradată de substanţe alcaline şi oxidanţi, inclusiv bicarbonatul de sodiu (adrenalina
nu trebuie amestecată cu bicarbonat de sodiu; soluţia este oxidată la adrenocrom şi apoi formează polimeri),
halogenii, permanganaţii, cromaţii, nitraţii, nitriţii şi sărurile metalelor uşor reductibile (fier, cupru şi zinc).
Nu se va amesteca cu soluţii care conţin aminofilină din cauza alcalinităţii acestora.
Dacă vi s-a administrat mai mult Adrenalină Terapia 1 mg/ml decât trebuie
Deoarece Adrenalină Terapia 1 mg/ml este administrată de către un medic sau o asistentă medicală, este
puțin probabil ca dumneavoastră să vi se administreze prea mult Adrenalină Terapia 1 mg/ml.
Cu toate acestea, dacă sunteți îngrijorat discutați cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta medicală.
Dacă nu vi s-a administrat o doză de Adrenalină Terapia 1 mg/ml
Deoarece Adrenalină Terapia 1mg/ml este administrată de către un medic sau o asistentă medicală, este puțin
probabil ca dumneavoastră să nu vi se administreze o doză de Adrenalină Terapia 1 mg/ml.
Dacă credeţi că nu vi s-a administrat o doză de Adrenalină Terapia 1 mg/ml, adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră sau asistentei medicale.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Page 4
4
4.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
După injectare poate apare o conștientizare a bătăilor accelerate ale inimii, răceală în degetele de la mâini și
de la picioare, dureri de cap, amețeli, neliniște, anxietate, dispnee, frică, slăbiciune, tremurături, transpirații,
greață sau vărsături, dureri în piept. Adrenalina poate creşte, de asemenea, tensiunea arterială în mod
semnificativ.
• Au fost raportate reacții alergice la Adrenalină Terapia 1 mg/ml și la acetonbisulfit de sodiu (conținut în
această soluţie injectabilă). Posibilitatea apariţiei acestora nu trebuie să oprească utilizarea acestui
medicament pentru tratamentul reacțiilor alergice grave sau a altor situații de urgență. Spuneți imediat
medicului dumneavoastră dacă aveți dificultăți de respirație, erupţii pe piele sau mâncărime.
• Ați putea suferi de anxietate, nelinişte, tremurături, ameţeli, dureri de cap, furnicături sau înţepături la
nivelul extremităţilor.
• Pot să apară niveluri ridicate de zahăr în sânge.
• Este posibil să apară bătăi rapide ale inimii sau tensiune arterială mare. Pot apărea dureri în piept sau infarct
miocardic.
• În cazuri rare, creșterea tensiunii arteriale după adrenalină a provocat sângerare în jurul creierului şi
paralizie.
• Este posibil să apară răceala extremităților.
• Puteți avea dificultăți de respirație, transpirații, slăbiciune.
• Puteți avea greață sau vărsături sau tulburări la nivelul intestinelor (necroză intestinală).
• Pot apărea unele leziuni ale ţesuturilor la locul de injectare după injecții repetate de adrenalină, şi în altă
parte a corpului (de exemplu la degetele de la mâini şi picioare, ficat, rinichi).
• Dificultăţi de urinare cu retenţie urinară.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5.
Cum se păstrează Adrenalină Terapia 1 mg/ml
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă
la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Page 5
5
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Adrenalină Terapia 1 mg/ml
- Substanţa activă este adrenalina. Un ml (o fiolă) soluţie injectabilă conţine adrenalină 1 mg.
- Celelalte componente sunt: acid tartric, uree, acetonbisulfit de sodiu, clorură de sodiu, acid clorhidric diluat
sau hidroxid de sodiu sub formă de soluţie 10%, apă pentru preparate injectabile.
Cum arată Adrenalină Terapia 1 mg/ml şi conţinutul ambalajului
Adrenalină Terapia 1 mg/ml
se prezintă sub formă de soluție limpede, incoloră până la slab-galben-brun, fără
particule vizibile.
Cutie cu 100 fiole din sticlă brună cu punct de rupere a câte 1 ml soluţie injectabilă
Cutie cu 10 fiole din sticlă brună cu punct de rupere a câte 1 ml soluţie injectabilă
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Terapia SA,
Str. Fabricii nr. 124, Cluj - Napoca, România
Acest prospect a fost revizuit în decembrie 2017.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
http://www.anm.ro/
Page 6
6
Următoarele
informaţii sunt destinate numai medicilor şi profesioniştilor din domeniul sănătăţii:
Informaţii pentru profesioniştii din domeniul sănătăţii
Adrenalină Terapia 1 mg/ml soluţie injectabilă
Vă rugăm să consultaţi Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru informaţii complete de prescriere.
Prezentare
Un ml (o fiolă) soluţie injectabilă conţine adrenalină 1 mg.
Doze şi mod de administrare
Ş
oc anafilactic
Administrare intravenoasă
Se diluează 1 ml soluţie injectabilă (o fiolă) în 10 ml ser fiziologic. Doza recomandată este de 0,1 mg
adrenalină (echivalent a 1 ml soluţie diluată), administrată intravenos în bolus. Administrarea se poate repeta
până la restabilirea stării hemodinamice.
Administrare subcutanată
Adul
ţ
i
Doza recomandată este de 0,3 mg adrenalină (0,3 ml soluţie injectabilă nediluată). Ameliorarea stării
generale apare în 3 – 5 minute de la administrarea subcutanată. Dacă este necesar, după 10 – 15 minute se
pot administra încă 0,3 mg adrenalină (0,3 ml soluţie injectabilă nediluată).
Copii cu vârsta sub 2 ani (sub 12 kg)
Doza recomandată este de 0,05 – 0,1 mg adrenalină (0,05 – 0,1 ml soluţie injectabilă nediluată).
Copii cu vârsta între 2 şi 6 ani (12 – 18 kg)
Doza recomandată este de 0,15 mg adrenalină (0,15 ml soluţie injectabilă nediluată).
Copii cu vârsta între 6 şi 12 ani (18 – 33 kg)
Doza recomandată este de 0,2 mg adrenalină (0,2 ml soluţie injectabilă nediluată).
Stop cardiac
Doza recomandată este de 1 – 5 mg adrenalină (1 – 5 ml soluţie injectabilă nediluată) până la restabilirea
stării hemodinamice.
Deprimare cardiocirculatorie cu st
ă
ri de
ş
oc
Doza recomandată este de 0,01 – 0,5 μg/kg şi minut, administrată cu injectomatul, doza medie fiind stabilită
în funcţie de efectul terapeutic dorit.
Criza de astm bron
ş
ic
Doza recomandată este de 0,3 – 0,5 mg adrenalină (0,3 – 0,5 ml soluţie injectabilă nediluată), administrată
subcutanat. Dacă este necesar, după 20 minute se poate repeta administrarea.
Mod de administrare
Adrenalină Terapia 1 mg/ml se administrează intravenos, intramuscular, subcutanat şi intracardiac.
Cel mai bun loc pentru injectare intramusculară este regiunea antero-laterală din treimea mijlocie a coapsei.
Acul utilizat pentru injecție trebuie să fie suficient de lung pentru a se asigura că Adrenalină Terapia 1 mg/ml
este injectată în muşchi. Adrenalină Terapia 1 mg/ml nu trebuie administrată în degetele de la mâini sau de la
picioare, urechi, nas sau organe genitale datorită riscului de necroză tisulară ischemică.
Injecţiile intramusculare de adrenalină în fese trebuie evitate, din cauza riscului de necroză tisulară.
Page 7
7
Incompatibilităţi
Incompatibilităţi în soluţie: vitamina C, atropină sulfurică, carbenicilină, cefalotină, cloramfenicol
hemisuccinat, clorpromazină clorhidrică, meticilină sodică, novobiocină sodică, benzilpenicilină sodică şi
potasică, soluţii alcaline, tetraciclină clorhidrică.
Adrenalina este repede degradată de substanţe alcaline şi oxidanţi, inclusiv bicarbonatul de sodiu (adrenalina
nu trebuie amestecată cu bicarbonat de sodiu; soluţia este oxidată la adrenocrom şi apoi formează polimeri),
halogenii, permanganaţii, cromaţii, nitraţii, nitriţii şi sărurile metalelor uşor reductibile (fier, cupru şi zinc).
Nu se va amesteca cu soluţii care conţin aminofilină din cauza alcalinităţii acestora.
