ENALAPRIL SLAVIA 20 mg - PROSPECT

Prospectul pentru ENALAPRIL SLAVIA 20 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: ENALAPRIL SLAVIA 20 mg
Substanța activă: ENALAPRILUM
Concentrația: 20mg
Cod atc: C09AA02
Acțiune terapeutică: INHIBITORI AI ENZIMEI DE CONVERSIE A ANGIOTENSINEI INHIBITORI AI ENZIMEI DE CONVERSIE A ANGIOTENSINEI
Prescripție: P6L
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_11540_28.03.19.pdf
Ambalaj: Cutie cu 2 blist. Al/PVC x 10 compr.
Cod cim: W56712001
Firma producătoare: ARENA GROUP S.A. - ROMANIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

 

1

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.    11538/2019/01                                                          

Anexa 1 

 

 

 

 

 

            

11539/2019/01 

                                                                                    

11540/2019/01

 

                                                     

 

 

 

 

 

 

 

    Prospect 

 
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

Enalapril Slavia 5 mg comprimate 

Enalapril Slavia 10 mg comprimate 
Enalapril Slavia 20 mg comprimate 

Maleat de enalapril 

 
 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le 
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. 

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă 
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau 
farmacistului. 

 

În acest prospect găsiţi: 

1.

 

Ce este Enalapril Slavia şi pentru ce se utilizează 

2.

 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Enalapril Slavia 

3.

 

Cum să luaţi Enalapril Slavia 

4.

 

Reacţii adverse posibile 

5.

 

Cum se păstrează Enalapril Slavia 

6.

 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 

1. 

Ce este Enalapril Slavia şi pentru ce se utilizează 

 

Enalapril Slavia conţine maleat de enalapril, o substanţă care aparţine unui grup de medicamente 
numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA). 

 

Enalapril Slavia este utilizat pentru: 
-tratamentul hipertensiunii arteriale (valori crescute ale tensiunii arteriale) 
 
De regulă, efectul de scădere a tensiunii arteriale este vizibil la o oră de la administrarea 
comprimatului, iar reducerea maximă a tensiunii arteriale apare la 4 până la 6 ore. Efectul este 
menţinut timp de cel puţin 24 de ore. La unii pacienţi, scăderea optimă a tensiunii arteriale poate 
necesita câteva săptămâni de tratament. 

 
 
2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi

 

Enalapril Slavia 

 
Nu utilizaţi Enalapril Slavia 

-

 

  dacă sunteţi alergic la enalapril sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui 
medicament (enumerate la punctul 6);  

-

 

dacă aţi fost tratat anterior cu un medicament înrudit, din grupul de medicamente numite 

inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( (IECA) şi aţi avut reacţii alergice cum sunt 
umflare a feţei, a buzelor,a limbii şi/sau a gâtului cu dificultate la înghiţire sau respiraţie. Dacă 
aţi prezentat acest tip de reacţie fără o cauză cunoscută, nu trebuie să mai utilizaţi nici Enalapril 
Slavia; 

-

 

dacă aţi fost diagnosticat ca având angioedem ereditar sau de cauză necunoscută; 


Page 2
background image

 

 

2

-

 

dacă aveţi mai mult de 3 luni de sarcină. (Este bine să evitaţi Enalapril Slavia şi în perioada de 
început a sarcinii-vezi pct. ”Sarcina”); 

-

 

dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament 
pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren 

 

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să utilizaţi Enalapril Slavia, adresaţi-vă

 

medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei 

medicale: 

 

• 

dacă aveţi tensiunea arterială mică când staţi în picioare; 

• 

dacă aveţi afecţiuni ale rinichilor, aţi fost supus recent unui transplant renal, efectuaţi şedinţe 
de hemodializă sau urmaţi tratament concomitant cu diuretice ; 

• 

dacă urmaţi o dietă săracă în sare sau sunteţi deshidratat (stare determinată de episoade dese, 
recente de vărsături sau diaree) ; 

• 

dacă aveţi afecţiuni ale inimii, cum sunt “stenoză aortică”, ”cardiomiopatie hipertrofică”sau 
“stenoză mitrală” ; 

• 

dacă aveţi afecţiuni ale ficatului; 

• 

dacă aveţi modificări ale numărului anumitor tipuri de globule albe din sânge (neutropenie, 
agranulocitoză) sau luaţi tratament pentru boli autoimmune sau reumatismale (de exemplu 
alopurinol sau procainamidă); 

• 

dacă sunteţi alergic la alte medicamente ; 

• 

dacă efectuaţi tratament de desensibilizare la veninul unor insecte (de exemplu viespi, albine, 
furnici); 

• 

dacă efectuaţi şedinţe de afereză (eliminarea din circulaţie) a unor fragmente de grăsimi din 
sânge ; 

• 

dacă veţi fi supuşi unei intervenţii chirurgicale care implică anestezie, inclusive intervenţii 
stomatologice ; 

• 

dacă luaţi tratament pentru diabet zaharat, incluzând insulină şi antidiabetice cu administrare 
orală trebuie să vă controlaţi concentraţia zahărului din sânge (glicemia) mai ales în cursul 
primei luni de tratament cu Enalapril Slavia ; 

• 

dacă luaţi suplimente de potasiu sau substituenţi de sare alimentară care conţin potasiu ; 

• 

dacă luaţi tratament cu litiu (utilizat pentru tratamrntul unor afecţiuni psihice) ; 

• 

dacă aparţineţi rasei negre ; 

 

dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale 

mari: 

- un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) (cunoscuţi şi sub denumirea de „sartani”  

de exemplu

, valsartan, telmisartan, irbesartan), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor asociate 

diabetului zaharat; 

- aliskiren”. 
 

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi 
valorile electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.Vezi şi 
informaţiile de la punctul „Nu utilizaţi Enalapril Slavia” 

 

În timpul tratamentului, ca urmare a administrării de enalapril, poate să apară tuse seacă, persistentă, 
simptom care dispare după întreruperea tratamentului. 
 
Nu se recomandă administrarea Enalapril Slavia la nou-născuţi şi copii cu afectare a funcţiei rinichilor. 
 
Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi 
gravidă). Enalapril Slavia nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi mai 
mult de trei luni de sarcină, deoarece poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este 
utilizat în această etapă (vezi pct. „Sarcina”). 
 

Enalapril Slavia

 

împreună cu alte medicamente

 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să 
utilizaţi orice alte medicamente. 


Page 3
background image

 

 

3

Unele medicamente pot influenţa modul de acţiune al Enalapril  Slavia sau pot determina apariţia mai 
frecventă a reacţiilor adverse. Este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare 
dintre următoarele medicamente: 

-

 

medicamente care scad tensiunea arterială; 

-

 

diuretice, cum este furosemidul; 

-

 

medicamente care conţin potasiu (inclusiv substituenţi de sare alimentară), diuretice care 
economisesc potasiul; 

-

 

litiu; 

-

 

antidepresive triciclice, antipsihotice, anestezice, narcotice; 

-

 

acid acetilsalicilic sau antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); 

-

 

săruri de aur (utilizate în afecţiuni reumatismale); 

-

 

simpatomimetice (decongestionante nazale); 

-

 

medicamente utilizate în tratamentul diabetului zaharat (insulină, antidiabetice cu administrare 
orală); 

-

 

trombolitice (utilizate pentru “dizolvarea” cheagurilor din vasele de sânge);  

-

 

beta-blocante (medicamente utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale şi a durerilor în 
piept); 

-

 

 un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) sau aliskiren (vezi şi informaţiile de la 
punctele „Nu utilizaţi Enalapril Slavia:” şi “Atenționări și precauţii”. 

 

Enalapril Slavia împreună cu alimente şi băuturi 

Comprimatele Enalapril Slavia se pot administra cu sau fără alimente.  Majoritatea oamenilor iau  
Enalapril Slavia cu un pahar cu apă. 
Alcoolul etilic accentuează efectul de scădere a tensiunii arteriale, dacă este consumat în timpul 
tratamentului cu Enalapril  Slavia. 
 

Sarcina şi alăptarea 

Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau vreţi să 
rămâneţi gravidă. 

Sarcina 

Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi 
gravidă). În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai utilizaţi Enalapril Slavia 
înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt 
medicament în loc de Enalapril Slavia. Enalapril Slavia nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu 
trebuie utilizat în sarcina mai mare de trei luni, deoarece acesta poate produce grave prejudicii 
copilului dumneavoastră dacă este utilizat după cea de a treia lună de sarcină. 
 

Al

ă

ptarea 

Informaţi-vă medicul dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea. Alăptarea nou-născuţilor 
(primele săptămâni după naştere) şi, în mod special, alăptarea prematurilor nu este recomandată în 
timp ce luaţi Enalapril Slavia. 
În cazul unui sugar mai mare, medicul dumneavoastră trebuie să vă sfătuiască cu privire la beneficiile 
şi riscurile utilizării Enalapril Slavia în timp ce alăptaţi, comparativ cu alte tratamente. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Vă puteţi simţi ameţit sau somnolent în timpul tratamentului cu acest medicament. Dacă se întâmplă 
acest lucru, nu conduceţi vehicule sau utilizaţi orice unelte sau utilaje.  

 
Informații importante privind unele componente ale Enalapril Slavia 
Enalapril  Slavia conţine lactoză.

 Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la 

unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 

 
 
3. 

Cum să utilizaţi Enalapril  Slavia 

 
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să 
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 


Page 4
background image

 

 

4

Doza adecvată de Enalapril Slavia va fi stabilită de către medicul dumneavoastră în funcţie de 
indicaţia de tratament, starea de sănătate, modul în care răspundeţi la tratament, greutate şi poate fi 
modificată pe parcursul tratamentului, dacă este cazul. 
Nu modificaţi doza zilnică de Enalapril Slavia fără recomandarea medicului dumneavoastră. 

 
Doze în hipertensiune arterial

ă

 

Doza iniţială este, de obicei, cuprinsă între 5 mg şi 20 mg maleat de enalapril administrată zilnic, o 
dată pe zi, în funcţie de valoarea tensiunii arteriale. Pacienţii cu hipertensiune arterială uşoară pot 
necesita o doză iniţială mai mică (de la 5mg  până la 10 mg pe zi). La pacienţii cu afecţiuni ale 
rinichilor sau ale inimii, deshidrataţi sau cu concentraţie mică a sodiului în sânge, trebuie utilizată o 
doză iniţială de 5 mg Enalapril Slavia. 
 
Dacă sunteţi trataţi concomitent cu doze mari de diuretice (medicamente utilizate pentru eliminarea 
excesului de apă din organism), este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande să nu mai 
luaţi aceste medicamente cu 2 până la 3 zile înainte de începerea tratamentului cu Enalapril Slavia. În 
acest caz, doza zilnică recomandată este de 5 mg Enalapril Slavia. 
 
Doza de întreţinere după stabilizarea valorilor tensiunii arteriale, este de 20 mg până la 40 mg maleat 
de enalapril pe zi. 
 

Dozele în caz de afectare a func

ţ

iei rinichilor 

În caz de afecţiuni ale rinichilor, medicul dumneavoastră poate considera necesar să vă modifice doza 
de Enalapril Slavia în funcţie de starea de funcţionare a rinichilor. În acest scop, medicul vă va 
recomanda efectuarea unor analize ale sângelui. Dacă urmaţi tratament concomitent cu medicamente 
digitalice, doza zilnică va fi diferită. Medicul dumneavoastră va stabili o schemă de tratament în acest 
caz. 
 

Pacien

ţ

i vârstnici 

Medicul dumneavoastră vă va stabili dozele în funcţie de starea de funcţionare a rinichilor. 
 

Copii 

ş

i adolescen

ţ

Experienţa privind administrarea Enalapril Slavia la această categorie de vârstă este limitată. Doza 
administrată la copiii care pot înghiţi comprimate va fi stabilită în funcţie de greutate şi de valorile 
tensiunii arteriale în timpul tratamentului. Doza iniţială recomandată la copii şi adolescenţi cu 
greutatea cuprinsă între 20 şi 50 kg este 2,5 mg, iar la copii şi adolescenţi cu greutatea peste 50 kg 
doza recomandată este 5 mg maleat de enalapril pe zi. Doza zilnică este administrată într-o singură 
priză şi este de maxim 20 mg la copii şi adolescenţi cu greutatea de 20 până la 50 kg şi de 40 mg la 
copii şi adolescenţi cu greutate peste 50 kg. 
 

Nou-n

ă

scu

ţ

ş

i copii cu afec

ţ

iuni ale rinichilor 

Enalapril Slavia nu trebuie administrat la aceste categorii. 
 
Trebuie să fiţi foarte atent atunci când începeţi tratamentul sau când doza de Enalapril Slavia este 
mare, deoarece există riscul ca tensiunea arterială să scadă mult. Spuneţi imediat medicului 
dumneavoastră dacă simţiţi senzaţie de “

cap gol

” sau ameţeli. 

 
Spuneţi  medicului dumneavoastră sau farmacistului dacăați utilizat  recent sau s-ar  putea să utilizaţi 
orice alte medicamente. 
 
Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza şi/sau să ia alte măsuri de 
precauţie. 
 

Dacă utilizaţi mai mult din Enalapril  Slaviadecât trebuie 

Dacă aţi luat o doză prea mare, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți imediat la un 
spital apropiat. Luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră. Următoarele reacţii pot apărea: 
senzaţie de “

cap gol

” sau ameţeală. Acest lucru se datorează unei scăderi bruşte sau excesive a 

tensiunii arteriale. 


Page 5
background image

 

 

5

 
 

Dacă uitaţi să utilizaţi Enalapril Slavia 

- Dacă uitaţi să luaţi un comprimat, săriţi peste doza omisă.  
- Luaţi următoarea doză ca de obicei.  
- Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.  

 

 

Dacă încetaţi să utilizaţi Enalapril  Slavia 

Nu încetaţi să luaţi medicamentul fără să discutați cu medical dumneavoastră și  numai dacă medicul 
dumneavoastră vă recomandă aceasta.  
 
 
În mod obişnuit, medicamentele pentru tratamentul hipertensiunii arteriale sau pentru tratamentul 
insuficienţei cardiace trebuie administrate pe tot parcursul vieţii dumneavoastră. Dacă întrerupeţi 
tratamentul cu Enalapril  Slavia, tensiunea arterială poate creşte şi afecţiunea dumneavoastră se poate 
agrava. Dacă tensiunea arterială creşte foarte mult, poate să vă afecteze rinichii şi inima. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 

 

 

4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 

 
Reacţii adverse foarte frecvente

 (care au apărut la mai mult de 1 din 10 pacienţi): 

-

 

vedere înceţoşată; 

-

 

ameţeli; 

-

 

tuse; 

-

 

greaţă; 

-

 

oboseală. 

 

Reacţii adverse frecvente

 (care au apărut la mai puţin de 1 din 10, dar la mai mult de 1 din 100 de 

pacienţi): 

-

 

durere de cap; 

-

 

depresie; 

-

 

tensiune arterială mică (inclusiv tensiune arterială mică atunci când vă aflaţi în picioare); 

-

 

leşin; 

-

 

infarct miocardic sau accident vascular cerebral, probabil determinat de tensiunea arterială 
foarte mică la pacienţii cu risc crescut; 

-

 

dureri toracice; 

-

 

palpitaţii; 

-

 

dureri în piept; 

-

 

bătăi rapide ale inimii; 

-

 

dificultate la respiraţie; 

-

 

diaree; 

-

 

dureri abdominale; 

-

 

modificări ale gustului; 

-

 

erupţii trecătoare pe piele; 

-

 

hipersensibilitate sau angioedem (reacţie alergică care determină înroşire urmată de umflare a 
feţei şi a gâtului, care poate fi suficient de severă pentru a determina dificultăţi la respiraţie); 

-

 

slăbiciune; 

-

 

creştere a concentraţiei potasiului în sânge; 

-

 

creştere a concentraţiei creatininei în sânge (indicator al funcţiei renale). 

 


Page 6
background image

 

 

6

Reacţii adverse mai puţin frecvente

 (care au apărut la mai puţin de 1 din 100, dar la mai mult de 1 

din 1000 de pacienţi): 

-

 

anemie (incluzând anemie aplastică şi hemolitică); 

-

 

scădere a concentraţiei zahărului în sânge; 

-

 

dezorientare, somnolenţă, insomnie, nervozitate; 

-

 

furnicături, ameţeli; 

-

 

tensiune arterială mică când vă aflaţi în picioare, palpitaţii; 

-

 

secreţii nazale; 

-

 

dureri în gât şi răguşeală; 

-

 

senzaţie de sufocare sau astm bronşic; 

-

 

ocluzie intestinală; 

-

 

inflamaţie a pancreasului; 

-

 

vărsături, indigestie, constipaţie, lipsa poftei de mâncare, iritaţie la nivelul stomacului; 

-

 

uscăciune a gurii, ulcer peptic; 

-

 

transpiraţie în exces; 

-

 

mâncărimi, urticarie; 

-

 

cădere a părului; 

-

 

afectare a funcţiei rinichilor, blocaj renal, eliminare de proteine prin urină; 

-

 

impotenţă; 

-

 

crampe musculare; 

-

 

înroşire a feţei; 

-

 

ţiuituri în urechi; 

-

 

stare generală de rău; 

-

 

febră; 

-

 

creştere a concentraţiei ureei în sânge, scădere a concentraţiei de sodiu în sânge. 

 

Reacţii adverse rare

 (care au apărut la mai puţin de 1 din 1000, dar la mai mult de 1 din 10000 de 

pacienţi) : 

-

 

diverse tulburări la nivelul sângelui; 

-

 

boli autoimune; 

-

 

vise anormale, tulburări ale somnului; 

-

 

fenomen Raynaud (modificări de culoare şi temperatură, însoţite de durere şi furnicături la 
nivelul extremităţilor, cum sunt degetele, nasul, urechile); 

-

 

modificări la nivelul plămânilor, rinită, alveolită alergică/pneumonie eozinofilică; 

-

 

inflamaţie a mucoasei de la nivelul gurii sau limbii, afte; 

-

 

diverse afecţiuni ale ficatului, icter; 

-

 

eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson, dermatită exfoliativă, necroliză epidermică toxică, 
pemfigus (boli autoimune caracterizate prin leziuni intraepiteliale la nivelul tegumentului  și 
mucoaselor), eritrodermie; 

-

 

urinare în cantitate mică (oligurie); 

-

 

mărire a sânilor la bărbaţi (ginecomastie); 

-

 

creştere a valorilor enzimelor hepatice, creştere a concentraţiei bilirubinei în sânge. 

 

Reacţii adverse foarte rare

 (care au apărut la mai puţin de 1 din 10000, dar la mai mult de 1 din 

100000 de pacienţi) : 

-

 

umflături ale intestinului (angioedem).  

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (

care nu poate fi estimată din datele disponibile): 

 

-Secreţie inadecvată a hormonului antidiuretic hipofizar. Simptomele pot fi : stare de rău, 

edeme, confuzie, slăbiciune, greașă, lipsa poftei de mâncare, somnolență. 
 
Opriţi utilizarea Enalapril Slavia şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi 
urticarie sau simptome cum sunt umflare a feţei, a buzelor, a extremităţilor, a limbii şi/sau a gâtului, 
care pot determina dificultate la respiraţie sau la înghiţire. Pacienţii de rasă neagră prezintă risc crescut 
pentru acest tip de reacţii adverse determinate de administrarea de inhibitori ai enzimei de conversie a 
angiotensinei (IECA). 
 


Page 7
background image

 

 

7

După administrarea primei doze de Enalapril Slavia, este posibil ca tensiunea arterială să scadă mai 
mult decât ulterior, pe durata tratamentului şi să prezentaţi simptome cum sunt slăbiciune sau ameţeli. 
Aceste simptome se ameliorează dacă vă aşezaţi sau staţi întins. Dacă simptomele persistă, vă rugăm 
să vă adresaţi medicului dumneavoastră. 
 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau  farmacistului. 
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate 
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 

http://www.anm.ro/

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 

5. 

Cum se păstrează ENALAPRIL SLAVIA 

 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data expirării înscrisă pe ambalaj după “EXP:”. Data de expirare 
se referă la ultima zi a lunii respective. 
 
A se păstra la temperaturi sub 25˚C, în ambalajul original. 
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 

 
 
6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Enalapril Slavia 

Enalapril Slavia 5 mg comprimate 

Substanţa activă este maleatul de enalapril. Un comprimat conţine maleat de enalapril 5 mg. 

Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, povidonă (K 30). 

 
Enalapril Slavia 10 mg comprimate 

Substanţa activă este maleatul de enalapril. Un comprimat conţine maleat de enalapril 10 mg. 

Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, povidonă (K 30). 

Enalapril Slavia 20 mg comprimate 

Substanţa activă este maleatul de enalapril. Un comprimat conţine maleat de enalapril 20 mg. 

Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, povidonă (K 30). 

 
Cum arată Enalapril Slavia şi conţinutul ambalajului 
 

Enalapril Slavia 5 mg comprimate 
Comprimate rotunde, plate, de culoare albă sau aproape albă, cu diametrul de 6 mm. 
 
Enalapril Slavia 10 mg comprimate 
Comprimate  rotunde,  de  culoare  albă  sau  aproape  albă,  cu  suprafețe  biconvexe,  cu  aspect  uniform, 
structură compactă și omogenă, margini intacte, cu diametrul de 7 mm, ștanțate cu 10 pe una din fețe 
 
 
Enalapril Slavia 20 mg comprimate 
Comprimate  rotunde,  de  culoare  albă  sau  aproape  albă,  cu  suprafețe  biconvexe,  cu  aspect  uniform, 
structură compactă și omogenă, margini intacte, cu diametrul de 9 mm, ștanțate cu 20 pe una din fețe 
 
Este disponibil în cutii cu 2 blistere din Al/PVC a câte 10 comprimate. 

 


Page 8
background image

 

 

8

 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

 

S.C. Slavia Pharm S.R.L., 
B-dul Theodor Pallady nr. 44C. 
Sector 3, Bucureşti, 
România. 

 
Fabricanţul

 

S.C. Slavia Pharm S.R.L., 
B-dulTheodor Pallady nr. 44C. 
Sector 3, Bucureşti, 
România. 
 

Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie, 2022.