Page 1
1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4492/2012/01 Anexa 1
4493/2012/01
4494/2012/01 Prospect
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Enalapril Laropharm 5 mg comprimate
Enalapril Laropharm 10 mg comprimate
Enalapril Laropharm 20 mg comprimate
Maleat de enalapril
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris p
entru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibi
le reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4
În acest prospect găsiţi:
1.
Ce este Enalapril Laropharm
şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Enalapril Laropharm
3.
Cum să luaţi Enalapril Laropharm
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se p
ăstrează Enalapril Laropharm
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ENALAPRIL LAROPHARM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Enalapril Laropharm
conţine maleat de enalapril, o substanţă care aparţine unui grup de medicamente
numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA).
Enalapril Laropharm
inhibă formarea de substanţe care cresc tensiunea arterială. Aceste substanţe
determină micşorarea diametrului vaselor de sânge. Enalapril Laropharm acţionează prin mărirea
diametrului vaselor de sânge (efect vasodilatator)
şi astfel tensiunea arterială este scăzută. La pacienţii
cu insuficienţă cardiacă (afectare a funcţiei inimii), efectele vasodilatatore determină micşorarea
efortului inimii.
De regulă, efectul de scădere a tensiunii arteriale este vizibil la o oră de la administrarea
comprimatului, iar
reducerea maximă a tensiunii arteriale apare la 4 până la 6 ore. Efectul este
menţinut timp de cel puţin 24 de ore. La unii pacienţi, scăderea optimă a tensiunii arteriale poate
ne
cesita câteva săptămâni de tratament.
Enalapril Laropharm este utilizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (valori crescute ale
tensiunii arteriale
) sau insuficienţei cardiace (funcţiile inimii sunt afectate: inima nu mai poate să
realizeze circu
laţia sângelui în vasele de sânge în mod corespunzător, ceea ce determină simptome
cum sunt
oboseală la eforturi foarte mici, greutate la respiraţie şi umflare a gleznelor şi a picioarelor).
La mulţi pacienţi cu insuficienţă cardiacă Enalapril Laropharm a demonstrat că încetineşte apariţia
simptomelor, reduce intensitatea simptomelor
existente şi scade riscul de apariţie a decesului
prematur.
La majoritatea
pacienţilor cu insuficienţă cardiacă fără manifestări evidente, Enalapril Laropharm
ajută la prevenirea deteriorării funcţiei inimii şi întârzie apariţia simptomelor (de exemplu dificultăţi la
respiraţie, apariţia oboselii după activităţi fizice uşoare, umflarea gleznelor şi picioarelor). Datorită
acestor efecte, Enalapril Laropharm scade riscul de spitalizare a
acestor pacienţi din cauza
insuficienţei cardiace.
Page 2
2
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ENALAPRIL LAROPHARM
Nu utilizaţi Enalapril Laropharm
-
dacă sunteţi alergic la enalapril sau la oricare dintre componentele medicamentului.
-
d
acă aţi fost tratat anterior cu un medicament înrudit (IECA) şi aţi avut reacţii alergice cum sunt
umflare
a feţei, buzelor, limbii şi/sau a gâtului cu dificultate la înghiţire sau respiraţie. Dacă aţi
prezentat
acest tip de reacţie fără o cauză cunoscută, nu trebuie să utilizaţi nici Enalapril
Laropharm.
-
dacă aţi fost diagnosticat ca având angioedem ereditar sau de cauză necunoscută
-
în cazul în care aveţi mai mult de 3 luni de sarcină. (Este bine să evitaţi Enalapril Laropharm şi
în perioada de început a sarcinii-vezi pct. ”Sarcina”).
-
dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament
pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren.
Aveţi grijă deosebită când luaţi Enalapril Laropharm
•
aveţi tensiunea arterială mică când staţi în picioare
•
aveţi afecţiuni ale rinichilor, aţi fost supus recent unui transplant renal, efectuaţi şedinţe de
hemodializ
ă sau urmaţi tratament concomitent cu diuretice
•
urmaţi o dietă săracă în sare sau sunteţi deshidratat (stare determinată de episoade dese,
recente
de vărsături sau diaree)
•
dacă aveţi afecţiuni ale inimii, cum sunt “stenoză aortică”, ”cardiomiopatie hipertrofică”,
”stenoză aortică” sau “stenoză mitrală”
•
dacă aveţi afecţiuni ale ficatului
•
dacă aveţi modificări ale numărului anumitor tipuri de globule albe din sânge (neutropenie,
agranulocitiză) sau luaţi tratament pentru boli autoimmune sau reumatismale (de exemplu
alopurinol sau procainamidă)
•
dacă sunteţi alergic la alte medicamente
•
dacă efectuaţi tratament de desensibilizare la veninul unor insecte (de exemplu viespi, albine,
furnici)
•
dacă efectuaţi şedinţe de afereză (eliminarea din circulaţie) a unor fragmente de grăsimi din
sânge
•
dacă veţi fi supuşi unei intervenţii chirurgicale care implică anestezie, inclusiv intervenţii
stomatologice
•
dacă luaţi tratament pentru diabet zaharat, incluzând insulină şi antidiabetice cu administrare
orală trebuie să vă controlaţi concentraţia zahărului din sânge (glicemia) mai ales în cursul
primei luni de tratament cu Enalapril Laropharm
•
dacă luaţi suplimente de potasiu sau substituenţi de sare alimentară care conţin potasiu
•
dacă luaţi tratament cu litiu (utilizat pentru tratamentul unor afecţiuni psihice)
•
dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale
mari:
un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) (cunoscuţi şi sub denumirea de „sartani” – de
exemplu, valsartan, telmisartan, irbesartan), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor
asociate diabetului zaharat.
aliskiren
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile
electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.
•
dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide
•
da
că aparţineţi rasei negre.
Vezi şi informaţiile de la punctul „Nu utilizaţi Enalapril Laropharm în următoarele cazuri”
În timpul tratamentului, ca urmare a administrării de enalapril, poate să apară tuse seacă, persistentă,
simptom care dispare
după întreruperea tratamentului.
Page 3
3
Nu se recomandă administrarea Enalapril Laropharm la nou-născuţi şi copii cu afectare a funcţiei
rinichilor.
Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă). Enalapril Laropharm nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi
mai mult de trei luni de sarcină, deoarece poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă
este utilizat în această etapă (vezi pct. „Sarcina”).
Sarcina şi alăptarea
Sarcina
Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă). În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai utilizaţi Enalapril Laropharm
înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt
medicament în loc de Enalapril Laropharm. Enalapril Laropharm nu este recomandat la începutul
sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcina mai mare de trei luni, deoarece acesta poate produce grave
prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat după cea de-a treia lună de sarcină.
Alăptarea
Informaţi-vă medicul dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea. Alăptarea nou-născuţilor
(primele săptămâni după naştere) şi, în mod special, alăptarea prematurilor nu este recomandată în
timp ce luaţi Enalapril Laropharm.
Î
n cazul unui sugar mai mare medicul dumneavoastră trebuie să vă sfătuiască cu privire la beneficiile
şi riscurile utilizării Enalapril Laropharm în timp ce alăptaţi, comparativ cu alte tratamente.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
În timpul tratamentului cu Enalapril Laropharm, u
nii pacienţi pot prezenta vedere înceţoşată, ameţeli
sau oboseal
ă, simptome care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Trebuie
să fiţi atent la apariţia acestor simptome (vezi pct. „Reacţii adverse posibile”).
Informaţii importante privind unele componente ale Enalapril Laropharm:
Enalapril Laropharm
conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă
la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Utilizarea altor medicamente:
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medi
camente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală
Unele medicamente pot influenţa modul de acţiune al Enalapril Laropharm sau pot determina apariţia
mai frecventă a reacţiilor adverse. Este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi
oricare dintre următoarele medicamente:
-
medicamente care scad tensiunea arterială
-
diuretice, cum este furosemidul
-
medicamente care conţin potasiu (inclusiv substituenţi de sare alimentară), diuretice care
economisesc potasiul
-
litiu
-
antidepresive triciclice, antipsihotice, anestezice, narcotice
-
acid acetilsalicilic sau antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)
-
s
ăruri de aur (utilizate în afecţiuni reumatismale)
-
simpatomimetice (decongestionante nazale)
-
medicamente utilizate în tratamentul diabetului zahar
at (insulină, antidiabetice cu administrare
orală)
-
trombolitice (utilizate pentru “dizolvarea” cheagurilor din vasele de sânge)
şi beta-blocante
(medicamente
utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale şi durerilor în piept).
-
blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) sau aliskiren
Page 4
4
Utilizarea Enalapril Laropharm cu alimente şi băuturi
Comprimatele Enalapril Laropharm
se pot administra indiferent de orarul meselor cu un pahar cu apă.
Alcoolul etilic creşte efectul de scădere a tensiunii arteriale dacă este consumat în timpul tratamentului
cu Enalapril Laropharm.
3.
CUM SĂ LUAŢI ENALAPRIL LAROPHARM
Luaţi întotdeauna Enalapril Laropharm exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza
adecvată de Enalapril Laropharm va fi stabilită de către medicul dumneavoastră în funcţie de
indicaţia de tratament, starea de sănătate, modul în care răspundeţi la tratament, greutate şi poate fi
modificată pe parcursul tratamentului, dacă este cazul.
Nu modificaţi doza zilnică de Enalapril Laropharm fără recomandarea medicului dumneavoastră.
Doze în hipertensiunea
arterială
Doza iniţială este, de obicei, cuprinsă între 5 mg şi 20 mg maleat de enalapril administrată zilnic, o
dată pe zi, în funcţie de valoarea tensiunii arteriale. Pacienţii cu hipertensiune arterială uşoară pot
necesita o doză iniţială mai mică (5 până la 10 mg pe zi). La pacienţii cu afecţiuni ale rinichilor sau ale
inimii, deshidrataţi sau cu concentraţie mică a sodiului în sânge, trebuie utilizată o doză iniţială de 5
mg Enalapril Laropharm.
Dacă sunteţi trataţi concomitent cu doze mari de diuretice (medicamente utilizate pentru eliminarea
excesului de apă din organism), este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande să nu mai
luaţi aceste medicamente cu 2 până la 3 zile înainte de începerea tratamentului cu Enalapril
Laropharm
. În acest caz, doza zilnică recomandată este de 5 mg Enalapril Laropharm.
D
oza de întreţinere după stabilizarea valorilor tensiunii arteriale, este de 20 până la 40 mg maleat de
enalapril pe zi.
Doze în
insuficienţa cardiacă
La pacienţii cu afecţiuni ale inimii, Enalapril Laropharm este administrat împreună cu alte
medicamente cum sunt diuretice, beta-blocante sau, la nevoie, digitalice
(administrate în insuficienţa
cardiacă congestivă sau pentru tratamentul palpitaţiilor).
De obicei, d
oza iniţială este 2,5 mg maleat de enalapril administrat zilnic, o dată pe zi. Medicul
dumneavoastră va creşte treptat doza, pe parcursul a 2 până la 4 săptămâni, până este atinsă doza
potrivită pentru dumneavoastră. Doza de întreţinere uzuală este 20 mg maleat de enalapril pe zi,
administrat
ă în una sau 2 prize. Doza maximă de Enalapril Laropharm este 40 mg, administrată în 2
prize.
Dozele în c
az de afectare a funcţiei rinichilor
În caz de afec
ţiuni ale rinichilor, medicul dumneavoastră poate considera necesar să vă modifice doza
de Enalapril Laropharm
în funcţie de starea de funcţionare a rinichilor. În acest scop, medicul vă va
recomanda efect
uarea unor analize ale sângelui. Dacă urmaţi tratament concomitent cu medicamente
digitalice, doza zilnică va fi diferită. Medicul dumneavoastră va stabili o schemă de tratament în acest
caz.
Pacienţi vârstnici
Medicul dumneavoastră vă va stabili dozele în funcţie de starea de funcţionare a rinichilor.
Copii
şi adolescenţi
Experienţa privind administrarea Enalapril Laropharm la această categorie de vârstă este limitată.
Doza administrată la copiii care pot înghiţi comprimate va fi stabilită în funcţie de greutate şi de
valorile tensiunii arteriale în timpul tratamentului.
Doza iniţială recomandată la copii şi adolescenţi cu
greutatea cuprinsă între 20 şi 50 kg este 2,5 mg, iar la copii şi adolescenţi cu greutatea peste 50 kg
doza reco
mandată este 5 mg maleat de enalapril pe zi. Doza zilnică este administrată într-o singură
Page 5
5
priză şi este de maxim 20 mg la copii şi adolescenţi cu greutatea de 20 până la 50 kg şi de 40 mg la
copii
şi adolescenţi cu greutate peste 50 kg.
Nou-
născuţi şi copii cu afecţiuni ale rinichilor
Enalapril Laropharm nu trebuie administrat la aceste categorii.
Trebuie să fiţi foarte atent atunci când începeţi tratamentul sau când doza de Enalapril Laropharm este
mare, deoarece există riscul ca tensiunea arterială să scadă mult. Spuneţi imediat medicului
dumneavoastră dacă simţiţi senzaţie de cap gol sau ameţeli.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Enalapril Laropharm
Dacă aţi luat o doză prea mare, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Cele mai frecvente simptome sunt tensiune
arterială foarte mică şi pierdere aproape completă a stării
de conştienţă (stupoare). Pot să mai apară ameţeli şi senzaţie de “cap gol” determinate de scăderea
tensiunii arteriale, bătăi puternice şi rapide ale inimii, anxietate, tuse, afectarea funcţiei rinichilor şi
re
spiraţie accelerată.
Dacă uitaţi să luaţi Enalapril Laropharm
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Reluaţi schema de administrare pentru Enalapril
Laropharm care v-
a fost recomandată de către medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, adresaţi-
vă medicului dumneavoastră.
Dacă încetaţi să luaţi Enalapril Laropharm
Nu întrerupeţi tratamentul cu Enalapril Laropharm fără să discutaţi înainte cu medicul dumneavoastră.
În mod obişnuit, medicamentele pentru tratamentul hipertensiunii arteriale sau pentru tratamentul
insuficienţei cardiace trebuie administrate pe tot parcursul vieţii dumneavoastră. Dacă întrerupeţi
tratamentul cu Enalapril Laropharm,
tensiunea arterială poate creşte şi afecţiunea dumneavoastră se
poate agrava. Dac
ă tensiunea arterială creşte foarte mult, poate să vă afecteze rinichii şi inima.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Enalapril Laropharm poate
provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Reacţii adverse foarte frecvente (care au apărut la mai mult de 1 din 10 pacienţi):
-
vedere înceţoşată
-
ameţeli
-
tuse
-
greaţă
-
oboseală
Reacţii adverse frecvente (care au apărut la mai puţin de 1 din 10, dar la mai mult de 1 din 100 de
pacienţi):
-
durere de cap
-
depresie
-
tensiune arterială mică (inclusiv tensiune arterială mică atunci când vă aflaţi în picioare)
-
leşin
-
infarct miocardic sau accident vascular cerebral, probabil determinat de tensiunea arterial
ă
foarte mică la pacienţii cu risc crescut
-
dureri toracice
-
palpitaţii
Page 6
6
-
dureri în piept
-
bătăi rapide ale inimii
-
dificultate la
respiraţie
-
diaree
-
dureri abdominale
-
modificări ale gustului
-
erupţii trecătoare pe piele
-
hipersensibilitate sau angioedem
(reacţie alergică care determină înroşire urmată de umflare a
feţei şi gâtului, care poate fi suficient de severă pentru a determina dificultăţi la respiraţie)
-
slăbiciune
-
creştere a concentraţiei potasiului în sânge
-
creştere a concentraţiei creatininei în sânge (indicator al funcţiei renale)
Reacţii adverse mai puţin frecvente (care au apărut la mai puţin de 1 din 100, dar la mai mult de 1
din 1000 de pacienţi):
-
anemie (incluzând anamie aplastică şi hemolitică)
-
scădere a concentraţiei zahărului în sânge
-
dezorientare,
somnolenţă, insomnie, nervozitate
-
furnicături, ameţeli
-
tensiune arterială mică când vă aflaţi în piciore, palpitaţii
-
secreţii nazale
-
dureri
în gât şi răguşeală
-
senzaţie de sufocare sau astm bronşic
-
ocluzie in
testinală
-
inflamaţie a pancreasului
-
vărsături, indigestie, constipaţie, lipsa poftei de mâncare, iritaţie la nivelul stomacului
-
uscăciune a gurii, ulcer peptic
-
transpiraţie în exces
-
mâncărimi, urticarie
-
cădere a părului
-
afectare
a funcţiei rinichilor, blocaj renal, eliminare de proteine prin urină
-
impotenţă
-
crampe musculare
-
înroşire a feţei
-
ţiuituri în urechi
-
stare
generală de rău
-
febră
-
creştere a concentraţiei ureei în sânge, scădere a concentraţiei de sodiu în sânge
Reacţii adverse rare (care au apărut la mai puţin de 1 din 1000, dar la mai mult de 1 din 10000 de
pacienţi) :
-
diverse tulburări la nivelul sângelui
-
boli autoimune
-
vise anormale, tulburări ale somnului
-
fenomen Raynaud (
modificări de culoare şi temperatură, însoţite de durere şi furnicături la
nivelul extremităţilor, cum sunt degetele, nasul, urechile)
-
modificări la nivelul plămânilor, rinită, alveolită alergică/pneumonie eozinofilică
-
inflamaţie a mucoasei de la nivelul gurii sau limbii, afte
-
diverse afecţiuni ale ficatului, icter
-
eritem polimorf, sindrom Stevens-
Johnson, dermatită exfoliativă, necroliză epidermică toxică,
pemfigus, eritrodermie
-
urinare în cantitate mică (oligurie)
-
mărire a sânilor la bărbaţi (ginecomastie)
-
creştere a valorilor enzimelor hepatice, creştere a concentraţiei bilirubinei în sânge
Reacţii adverse foarte rare (care au apărut la mai puţin de 1 din 10000, dar la mai mult de 1 din
100000 de pacienţi) :
Page 7
7
-
angioedem la nivelul intestinului
Opriţi utilizarea Enalapril Laropharm şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi
urticarie sau simptome cum sunt umflare
a feţei, buzelor, extremităţilor, limbii şi/sau gâtului, care pot
determina dificultate la
respiraţie sau la înghiţire. Pacienţii de rasă neagră prezintă risc crescut pentru
acest tip de reacţii adverse determinate de administrarea IECA.
După administrarea primei doze de Enalapril Laropharm, este posibil ca tensiunea arterială să scadă
mai mult decât ulterior, pe durata tratamentului
şi să prezentaţi simptome cum sunt slăbiciune sau
ameţeli. Aceste simptome se ameliorează dacă vă aşezaţi sau staţi întins. Dacă simptomele persistă, vă
rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-
ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ ENALAPRIL LAROPHARM
A nu se
lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se utiliza
după data expirării înscrisă pe ambalaj după “EXP:”. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere
sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la
protejarea mediului.
6.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Enalapril Laropharm
-
Substanţa activă este maleatul de enalapril. Un comprimat conţine maleat de enalapril 5 mg, 10
mg, respectiv 20 mg.
-
Celelalte componente sunt
hidrogenocarbonat de sodiu, lactoză monohidrat, amidon de porumb,
talc, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru.
Cum arată Enalapril Laropharm
ENALAPRIL LAROPHARM 5 mg
Comprimate neacoperite, cu aspect uniform, de culoare albă, plate, diametru de 7 mm, având gravate
pe una din feţe o linie mediană şi pe cealaltă faţă, trei arcuri de cerc dispuse simetric.
Cutie cu un blister din PVC/Al cu 20 comprimate.
ENALAPRIL LAROPHARM 10 mg
Comprimate neacoperite,
cu aspect uniform, de culoare albă, plate, diametru de 9 mm, având gravate
pe una din feţe o linie mediană şi pe cealaltă faţă, trei arcuri de cerc dispuse simetric.
Cutie cu 2 blistere din PVC/Al cu 10 comprimate.
ENALAPRIL LAROPHARM 20 mg
Comprimate neacoperite,
cu aspect uniform, de culoare albă, plate, diametru de 10,5 mm, având
gravată pe una din feţe o linie mediană şi pe cealaltă faţă, trei arcuri de cerc dispuse simetric.
Cutie cu 2 blistere din PVC/Al cu 10 comprimate.
Page 8
8
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
SC LAROPHARM SRL
Şoseaua Alexandriei nr.145 A, oraş Bragadiru, judeţul Ilfov, România
Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2015
Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale: http://www.anm.ro/
