RAPLON 12,5 mg - PROSPECT

Prospectul pentru RAPLON 12,5 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: RAPLON 12,5 mg
Substanța activă: DICLOFENACUM
Concentrația: 12,5mg
Cod atc: M01AB05
Acțiune terapeutică: ANTIINFLAMATOARE SI ANTIREUMATICE NESTEROIDIENE DERIVATI AI ACIDULUI ACETIC SI SUBSTANTE INRUDITE
Prescripție: OTC
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_14439_16.05.22.pdf
Ambalaj: Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 20 compr. film.
Cod cim: W64129002
Firma producătoare: MEDOCHEMIE LTD - CIPRU
Conținut prospect:
Page 1
background image

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14439/2022/01-02-03-04                                                     

Anexa 1 

Prospect 

 
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

RAPLON 12,5 mg comprimate filmate 

Diclofenac potasic  

 
 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.  

Luaţi întotdeauna acest medicament exact cum este descris în acest prospect sau v-a spus medicul sau 
farmacistul dumneavoastră. 
-

 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.  

-

 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.  

-

 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

-

 

Dacă după 3 zile pentru ameliorarea febrei sau 5 zile pentru ameliorarea durerii nu vă simţiţi mai 
bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. 

 

Ce găsiţi în acest prospect: 

1.

 

Ce este Raplon şi pentru ce se utilizează 

2.

 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Raplon 

3.

 

Cum să utilizaţi Raplon 

4.

 

Reacţii adverse posibile 

5.

 

Cum se păstrează Raplon 

6.

 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 
1.

 

Ce este Raplon şi pentru ce se utilizează 

 

Raplon este un analgezic care reduce şi inflamaţia (umflătura). Raplon este utilizat în tratamentul durerilor 
reumatice, durerilor musculare, durerilor de cap, durerilor dentare, durerilor menstruale, durerilor acute 
inferioare ale spatelui, durerilor și febrei asociate gripei și răcealii, durerilor în gât. 
 
 

2.

 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Raplon 

 
Dacă acest medicament va fost prescris de către medic, urmaţi cu grijă instrucţiunile acestuia. Ele pot să 
difere de informaţiile generale pe care le găsiţi în acest prospect.  
 

Nu utilizaţi Raplon: 

-

 

Dacă sunteţi alergic la diclofenac, ulei de soia, ulei de arahide sau la oricare dintre componente ale 
acestui medicament (enumerate la pct. 6). Printre semnele reacției de hipersensibilitate se numără 
umflarea feței și a gurii (angioedem), probleme de respirație, durere în piept, secreții nazale, erupții 
pe piele sau orice altă reacție de tip alergic.  

-

 

Dacă aveţi o boală a inimii diagnosticată şi/sau o boală cerebrovasculară, de exemplu, dacă aţi 
suferit un atac de cord, un accident vascular cerebral (AVC), un accident vascular cerebral minor, 
aveţi blocaje ale vaselor de sânge la nivelul inimii sau creierului sau dacă aţi suferit o intervenţie 
chirurgicală pentru îndepărtarea blocajelor sau efectuarea unui bypass la acestea; sau dacă puterea 
de pompare a inimii este redusă, dându-vă oboseală la efort, palpitaţii şi scurtarea respiraţiei 
(insuficienţă cardiacă). 


Page 2
background image

-

 

Dacă aveţi sau aţi avut ulcer gastric sau ulcer la nivelul aparatului digestiv. 

-

 

Dacă aţi observat vreodată sânge în materiile fecale sau materii fecale de culoare neagră (semne de 
hemoragie gastro-intestinală). 

-

 

Dacă aveţi o afecţiune severă a ficatului sau a rinichilor. 

-

 

Dacă aveţi sau aţi avut probleme cu circulaţia sângelui (arteriopatie periferică). 

-

 

Dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină. 

-

 

Dacă aţi avut vreodată astm sau respiraţie şuierătoare, erupţii extinse ale pielii (urticarie) sau nas 
înfundat asemănător “febrei fânului” după ce aţi luat acid acetilsalicilic sau alte medicamente 
antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum ar fi ibuprofenul. 

-

 

Dacă aveţi un accident vascular cerebral, o sângerare sau alte tulburări de sângerare. 

-

 

Dacă aveţi afecţiuni ale sângelui. 

-

 

Dacă aveţi anumite anomalii în măduva osoasă. 

 
Informaţi-vă medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur sau dacă oricare dintre situaţiile menţionate mai 
sus se aplică în cazul dumneavoastră. 
 

Atenţionări şi precauţii  

Înainte să luaţi Raplon, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: 
-

 

Dacă aţi prezentat vreodată probleme cu stomacul sau arsuri la stomac după ce aţi luat medicamente 
calmante sau antiinflamatoare. 

-

 

Dacă suferiţi de reacţii severe ale pielii. 

-

 

Dacă suferiţi de astm, febra fânului sau aţi avut timp îndelungat probleme la nivelul aparatului 
respirator, cum ar fi polipi nazali sau boli cronice obstructive ale căilor respiratorii. 

-

 

Dacă aveţi tendinţa de a dezvolta boli alergice ale pielii, mâncărimi ale pielii sau urticarie. 

-

 

Dacă aveţi antecedente de boli gastro-intestinale, cum ar fi colită ulceroasă sau boala Crohn. 

-

 

Dacă aveţi o tulburare de sângerare sau orice alte tulburări a sângelui, inclusiv o afecţiune rară 
numită porfirie. 

-

 

Dacă aveţi afecţiuni ale ficatului sau ale rinichilor. 

-

 

Dacă puteţi fi deshidratat (de exemplu, datorită stării de rău, diareei, înainte sau după o intervenţie 
chirurgicală majoră). 

-

 

Dacă aveţi vărsat de vânt (varicelă). 

 
Medicamentele precum Raplon se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct 
miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi 
în cazul tratamentului de lungă durată. 
 
Asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră sau farmacistul ştie următoarele înainte de a Raplon: 
-

 

Dacă fumaţi. 

-

 

Dacă aveţi diabet zaharat. 

-

 

Dacă aveţi senzaţie dureroasă în piept (angină pectorală), cheaguri de sânge, tensiune arterială mare, 
valori mărite ale colesterolului sau trigliceridelor (anumite grăsimi) în sânge. 

 
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai 
scurtă perioadă necesară controlării simptomelor. 
Nu depăşiţi doza recomandată şi nu luaţi o perioadă mai mare decât cea recomandată (3 zile pentru 
ameliorarea febrei şi 5 zile pentru ameliorarea durerii). 
Persoanele mai în vârstă pot fi mai sensibile la acţiunea diclofenacului decât adulţii. În cazul în care aveţi 
vârsta peste 65 de ani, este important să urmaţi instrucţiunile cu atenţie şi să utilizaţi numărul minim de 
comprimate care asigură ameliorarea simptomelor. Este important pentru persoanele în vârstă să 
informeze imediat medicul sau farmacistul lor despre reacţiile adverse care apar. 
Acest medicament poate reduce simptomele unei infecţii (de exemplu, durere de cap, febră), astfel, putând 
face o infecţie mai dificil de observat şi tratat adecvat. Dacă nu vă simţiţi bine şi doriţi să mergeţi să fiţi 
consultaţi de un medic, amintiţi-vă să menţionaţi că utilizaţi diclofenac. 


Page 3
background image

Utilizarea pe termen îndelungat a oricărui tip de calmant pentru durerile de cap pot face ca aceste dureri să 
fie mai rele. Dacă credeţi că acest lucru este valabil pentru dumneavoastră, consultaţi medicul 
dumneavoastră pentru recomandări. 
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați suferit recent sau urmează să suferiți o intervenție chirurgicală 
asupra stomacului sau a tractului intestinal înainte de a primi/lua/utiliza Raplon, deoarece Raplon poate 
uneori să înrăutățească vindecarea leziunii din intestin după intervenția chirurgicală. 
 

Raplon împreună cu alte medicamente  

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente.  

Următoarele medicamente, în cazul în care sunt utilizate concomitent cu Raplon, pot creşte riscul de 
sângerare sau ulcer. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi oricare din următoarele medicamente: 
-

 

Corticosteroizi (medicamente utilizate pentru a reduce inflamaţia). 

-

 

Anticoagulante sau antiagregante plachetare (medicamente care subţiază sângele). 

-

 

Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) (medicamente utilizate pentru tratarea anumitor 
tipuri de depresie). 

-

 

Alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum ar fi acidul acetilsalicilic şi 
ibuprofenul (utilizate pentru amelioarea inflamaţiei/durerii). Sângerarea din tractul digestiv sau 
formarea ulcerului poate fi efect secundar ale tuturor AINS, inclusiv diclofenac. Această problemă, 
care, la persoanele în vârstă poate fi mai severă, poate apărea în orice moment în timpul 
tratamentului cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de probleme severe ale tractului 
digestiv. 

 
Adresaţi-vă medicului, dacă luaţi oricare dintre medicamentele următoare: 
-

 

Litiu (utilizat, printre altele, pentru tratamentul depresiei maniacale)  

-

 

Digoxină (utilizat pentru afecţiuni ale inimii) 

-

 

Medicamente diuretice (utilizate pentru a creşte cantitatea de urină)  

-

 

Medicamente antihipertensive, cum ar fi inhibitori ECA (inhibitori ai enzimei de conversie) sau 
beta-blocante (utilizate pentru tratarea hipertensiunii arteriale crescute şi anumite afecţiuni ale 
inimii) 

-

 

Medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat, administrate oral. 

-

 

Metrotexat (utilizat pentru a trata anumite tipuri de cancer, psoriazis sau artrită)  

-

 

Ciclosporină (utilizată pentru prevenirea reacţiilor imune în urma unui transplant de organ)  

-

 

Chinolone (anumite antibiotice), utilizate pentru tratarea anumitor infecţii 

-

 

Sulfinpirazonă (medicament pentru tratamentul gutei) sau voriconazol (medicament utilizat pentru 
tratamentul infecţiilor fungice) 

-

 

Fenitoină (medicament pentru tratarea crizelor convulsive)  

-

 

Colestipol şi colecistiramină care pot întârzia sau scădea absorbţia diclofenacului. De aceea, se 
recomandă administrarea Raplon cu cel puţin o oră înainte sau 4-6 ore după administrarea 
colestipolului/ colestiraminei.  

 

Raplon împreună cu alimente, băuturi şi alcool  

Nu este recomandat să luaţi diclofenac în timpul sau imediat după masă, deoarece rata de absorbţie a 
diclofenacului este redusă atunci când este administrat în timpul meselor.  
 

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea  

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau întenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
întrebaţi-l pe medicul 

dumneavoastră

 sau farmacistul pentru recomandări înainte de a utiliza acest 

medicament. 
 

Sarcina  

Nu trebuie să utilizaţi Raplon în timpul sarcinii, decât dacă doctorul vă recomandă aceasta. 
Nu utilizaţi acest medicament în timpul ultimelor 3 luni de sarcină, deoarece acesta poate afecta copilul 
dumneavoastră înainte de naştere sau poate determina probleme la naştere. 


Page 4
background image

 

Alăptarea  

Nu luaţi Raplon dacă alăptaţi, deoarece acesta ar putea afecta copilul dumneavoastră. 
 

Fertilitatea  

Ca şi alte medicamente antiimflamatoare nesterioidiene, utilizarea Raplon poate afecta feritilitatea. Nu 
trebuie să luaţi acest medicament dacă doriţi să rămâneţi gravidă sau aveţi dificultăţi în a rămâne gravidă.  
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Utilizarea acestui medicament nu influenţează capacitatea de a conduce sau de a folosi utilaje. Totuşi, în 
cazuri rare puteţi suferi de tulburări de vedere, ameţeală sau somnolenţă (vezi pct. 4). Dacă observaţi 
aceste efecte, nu conduceţi şi nu utilizaţi utilaje şi contactaţi de urgenţă medicul dumneavoastră.  
 

Raplon conţine lactoză şi ulei de soia. 

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele zaharuri, adresaţi-vă medicului înainte 
de a utiliza acest medicament.  
Dacă sunteţi alergic la arahide sau soia, nu utilizaţi acest medicament.  
 
 

3.

 

Cum să utilizaţi Raplon  

 
Luaţi întotdeauna acest medicament exact cum este descris în acest prospect sau v-a spus medicul sau 
farmacistul dumneavoastră. Verificaţi cu medicul sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.  
 
Ca o recomandare generală, este important să luaţi doza cea mai mică care ameliorează durerea şi să nu 
utilizaţi diclofenac pe o perioadă mai îndelungată decât este necesar.  
 

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi peste 

Luaţi o doză iniţială de 2 comprimate atunci când apar primele simptome. Dacă este necasar, continuaţi cu 
un comprimat la fiecare 4-6 ore. Nu luaţi mai mult de 6 comprimate in 24 ore. Inghiţiţi comprimatul întreg 
cu apă, de preferat înainte de mese. Nu depăşiţi doza recomandată.  
 

Utilizarea la copii și adolescenți 

Raplon nu este recomandat copiilor mai mici de 14 ani.  
 

Vârstnici  

La pacienţii vârstnici şi fragili utilizaţi cea mai mică doză care ameliorează durerea.  
Nu utilizaţi Raplon mai mult de 5 zile pentru ameliorarea durerii şi 3 zile pentru ameliorarea febrei. 
Dacă simptomele persistă sau se agravează, spuneţi medicului dumneavoastră pentru a se asigura că 
acestea nu sunt cauzate de o altă boală. 
 

Dacă luaţi mai mult Raplon decât trebuie 

Dacă aţi luat accidental prea multe comprimate, informaţi imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul. 
Este posibil să aveţi nevoie de îngrijire medicală. Simptomele unui supradozaj pot include vărsături, 
diaree, ameţeli, zgomote în urechi (tinitus), convulsii/crize epileptice, dureri severe de stomac sau scaune 
cu sânge/negre. 
 

Dacă uitaţi să luaţi Raplon  

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.  
 

Dacă încetaţi să luaţi Raplon  

Utilizaţi acest medicament numai atunci când apar simptome.  


Page 5
background image

Dacă aveţi întrebări suplimentare despre cum să utilizaţi acest medicament, adresaţi-va medicului sau 
farmacistului.  
 
 

4.

 

Reacţii adverse posibile  

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
În cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a 
gravităţii. 
Următoarele reacţii adverse includ, de asemenea, şi acele reacţii raportate la utilizarea pe termen lung a 
diclofenacului în doze mari. 
 

Frecvente

 (pot afecta 1 din 10 persoane)  

-

 

Durere de cap, ameţeală. 

-

 

Tulburări de echilibru asociate cu greaţa (vertij). 

-

 

Greaţă, vărsături, diaree, indigestie, durere abdominală, flatulenţă, pierderea poftei de mâncare. 

-

 

Schimbări ale funcţiilor ficatului (de exemplu, nivelul transaminazelor). 

-

 

Erupţii ale pielii. 

 

Rare

 (pot afecta 1 din 1000 persoane)  

-

 

Hipersensibilitate, reacţii alergice, inclusiv hipotensiune arterială şi şoc (scăderea tensiunii arteriale, 
paloare, nelinişte, puls rapid slab, piele umedă, scăderea stării de conştiinţă).  

-

 

Somnolenţă. 

-

 

Dificultate la respiraţie brusc instalată şi senzaţia de apăsare a pieptului însoţită de respiraţie 
şuierătoare sau tuse (semne ale astmului), inclusiv scurtarea respiraţiei. 

-

 

Imflamare a stomacului, sângerare la nivelul tractului gastrointestinal, vărsături cu sânge, diaree cu 
sânge sau scaune negre, ulcer gastrointestinal (cu sau fără perforaţie cu sângerare). 

-

 

Inflamare a ficatului (hepatită), îngălbenirea pielii sau a ochilor (icter), tulburări ale ficatului. 

-

 

Erupţie trecătoare pe piele cu mâncărime severă (urticarie). 

-

 

Umflarea braţelor, mâinilor, picioarelor şi labelor picioarelor (edem). 

 

Foarte rare

 (pot afecta 1 din 10000 persoane)  

-

 

Tulburări ale sângelui, inclusiv trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite), asociate cu 
vânătăi şi tendinţă la sângerare; leucopenie (scăderea numărului de celule albe din sânge), însoţită 
de sensibilitate crescută la infecţii; anemie (reducerea numărului de globule roşii din sânge), 
inclusiv anemie hemolitică şi aplastică; agranulocitoză, o tulburare foarte gravă a sângelui datorită 
incapacităţii măduvei osoase de a produce suficiente celule sanguine noi pentru a înlocui celulele 
sanguine vechi însoţită de instalarea bruscă a febrei mari, dureri în gât severe şi ulcere în gură. 

-

 

Acumularea bruscă de lichid la nivelul pielii şi mucoaselor (de exemplu, umflarea gâtului, limbii 
sau feţei), dificultăţi la respiraţie şi/sau erupţii trecătoare pe piele şi mâncărime, de multe ori ca o 
reacţie alergică (angioedem). 

-

 

Dezorientare, depresie, insomnie, coşmaruri, iritabilitate, reacţii psihice severe care au control 
asupra comportamentului şi acţiunilor pacientului (tulburări psihotice), anxietate. 

-

 

Furnicături sau amorţeală la nivelul mâinilor sau picioarelor (parestezii), tulburări de memorie, 
convulsii/crize convulsive, tremor, rigiditate a gâtului (semn de meningită, inclusiv meningită 
aseptică), tulburări ale gustului, durere bruscă şi severă de cap, greaţă, ameţeli, senzaţie de 
amorţeală, incapacitatea de a vorbi sau dificultăţi de vorbire, paralizie (semne de accident vascular 
cerebral). 

-

 

Tulburări de vedere, vedere înceţoşată, vedere dublă. 

-

 

Ţiuit în urechi (tinitus), tulburări de auz. 

-

 

Palpitaţii, dureri în piept, putere de pompare insuficientă a inimii (insuficienţă cardiacă), atac de 
cord (infarct miocardic). 


Page 6
background image

-

 

Tensiunea arterială crescută (hipertensiune arterială), inflamaţia vaselor de sânge (vasculită). 

-

 

Pneumonie (pneumonită). 

-

 

Inflamarea colonului (colită) inclusiv colită hemoragică (inflamarea colonului cu diaree cu sânge), 
agravarea colitei ulceroase (o boală inflamatorie intestinală cu ulceraţie) şi a bolii Crohn 
(inflamarea cronică a intestinului subţire şi/sau colonului), constipaţie, inflamarea mucoasei bucale 
(stomatită), inflamarea limbii (glosită), boli ale esofagului, îngustări în tractul digestiv, inflamarea 
pancreasului, însoţită de durere severă la nivelul abdomenului superior care radiază în spate, greaţă 
şi vărsături (pancreatită). 

-

 

Inflamarea ficatului foarte rapid progresivă, moartea ţesutului ficatului (necroză), insuficienţă 
hepatică. 

-

 

Erupţii pe piele cu vezicule, eczemă, înroşirea pielii (eritem), erupţii cutanate cu pete roşii 
neregulate (eritem polimorf), reacţie de hipersensibilitate severă cu febră ridicată, pete roşii pe 
piele, dureri articulare şi/sau inflamare oculară (sindrom Stevens-Johnson), reacţie de 
hipersensibilitate severă şi bruscă cu febră şi vezicule şi piele/exfolierea pielii (necroliză epidermică 
toxică), inflamarea severă a pielii cu pierderea de epidermă şi păr (dermatită exfoliativă), căderea 
părului, hipersensibilitate la soare (fotosensibilitate), vânătăi (inclusiv purpură alergică), mâncărime 
(prurit). 

-

 

Funcţionare insuficientă a rinichilor (insuficienţă renală), sânge în urină, exces de proteine în urină, 
tulburare în care rinichii nu filtrează sîngele corespunzător (sindrom nefrotic), inflamarea rinichilor 
asociată cu sânge în urină, febră şi dureri în zona lombară (nefrită interstiţială), moartea ţesutului 
rinichilor (necroză papilară renală). 

 
Cele mai frecvente reacţii adverse sunt gastro-intestinale. Pot să apară ulcere gastrice, perforaţii sau 
sângerări în stomac şi/sau intestine, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 2). Au fost raportate în 
urma administrării diclofenacului greaţă, vărsături, diaree, gaze (flatulenţă), constipaţie, indigestie, dureri 
abdominale, sânge în scaun, vărsături cu sânge, inflamarea mucoasei bucale cu ulceraţii, agravarea colitei 
şi a bolii Crohn (inflamarea cronică a intestinului subţire şi/sau a intestinului gros) (vezi pct. 2). Mai puţin 
frecvent s-a observat inflamarea peretelui stomacului. 
 
Diclofenacul se poate asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau 
a accidentului vascular cerebral. 
 
Adresați-vă imediat medicului dacă aveți durere în piept, care poate fi semnul unei reacții alergice 
potențial grave, numită sindrom Kounis. 
 

Raportarea reacțiilor adverse 

Dacă  manifestaţi  orice  reacţii  adverse,  adresaţi-vă  medicului  dumneavoastră  sau  farmacistului.  Acestea 
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse 
direct  prin  intermediul  sistemului  naţional  de  raportare,  ale  cărui  detalii  sunt  publicate  pe  web-site-ul 
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

::

  

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
Bucuresti 011478- RO 
e-mail: [email protected] 

Website: 

www.anm.ro

 

 
 
 

5.

 

Cum se păstrează Raplon  

 
A nu se păstra la vederea si îndemâna copiilor.  
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la utima zi a 
lunii respective.  
 


Page 7
background image

A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalaj original.  
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.  
 
 

6.

 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Raplon: 

-

 

Substanţa activă este diclofenac potasic. Fiecare comprimat filmat conţine diclofenac potasic 12,5 
mg. 

-

 

Celelalte componente sunt:  

-

 

Nucleu: lactoză monohidrat, fosfat de calciu, amidonglicolat de sodiu tip A, amidon de porumb, 
povidonă k30, celuloză microcristalină 101, dioxide de siliciu coloidal anhidru, stearat de 
magneziu; 

-

 

Film: Opadry White OY-B-28920 (alcool polivinilic, dioxid de titan (E 171), talc, lecitină (soia), 
Gumă Xantan). 

 

Cum arată Raplon şi conţinutul ambalajului 

Comprimate filmate sub formă de capsulă, biconvexe, albe, cu dimensiuni de 5 x 10 mm.  
 
Raplon este disponibil în cutii blistere cu câte 10, 20, 30 şi 40 comprimate. 
Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

 

Medochemie Ltd 
1-10 Constantinoupoleos street, Limassol, 3011 
Cipru 
 

Fabricantul

 

Medochemie Ltd 
Central factory: 1-10 Constantinoupoleos street, Limassol, 3011 
Cipru 
 

 
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 
următoarea denumire comercială: 
 

Olanda 

ARESTON 12.5 mg filmomhulde tabletten

Bulgaria 

ARESTON INSTANT 12.5 mg film coated tablets

Cipru  

ARESTON INSTANT 12.5 mg 
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Croaţia 

VARLON 12,5 mg filmom obložene tablete 

Estonia  

Diclofenac Medochemie

Lituania 

DARVEC 12.5 mg plėvele dengtos tabletės

Malta  

ARESTON INSTANT 12.5 mg film coated tablets

România 

RAPLON 12.5 mg comprimate filmate

 
 

Acest prospect a fost revizuit în mai 2022 
 

 


RAPLON 12,5 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 40 compr. film.