1 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8676/2016/01-02                                                                   

Anexa

1 

Prospect 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

Diclofenac Helcor 50 mg comprimate

gastrorezistente 

Diclofenac sodic 

 
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

-

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

-

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

-

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le 
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

-

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

Ce găsiţi în acest prospect: 
 

1. 

Ce este Diclofenac

Helcor şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Diclofenac

Helcor 

3. 

Cum să utilizaţi Diclofenac

Helcor  

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Diclofenac

Helcor 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

1. 

Ce este Diclofenac Helcor şi pentru ce se utilizează  

Diclofenac Helcor aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub numele de antiinflamatoare şi 
antireumatice

nesteroidiene (AINS), derivaţi ai acidului acetic şi substanţe înrudite. 

 
Diclofenac Helcor ameliorează durerea şi inflamaţia; se utilizează în tratamentul: 
- afecţiunilor reumatismale: osteoartrite, poliartrită reumatoidă şi spondilită ankilopoietică (dureri de spate); 
- durerilor uşoare şi moderate care apar în cursul unor mici intervenţii chirurgicale; 
- durerilor musculare, ale oaselor şi articulaţiilor, datorate efortului sau traumatismelor; 
- durerilor abdominale apărute în timpul ciclului menstrual. 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi

Diclofenac Helcor 

 
Nu utilizaţi Diclofenac Helcor: 

-dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament 
(enumerate la punctul 6). 
-sunteţi alergic (hipersensibil) la alte AINS sau acid acetilsalicilic (de exemplu aţi avut o criză de astm 
bronşic, urticarie sau rinită acută după administrarea acestor medicamente); 
- aveţi ulcer gastro-duodenal sau alte afecţiuni inflamatorii intestinale; 
- aveţi sângerări la nivelul stomacului sau intestinului; 
- sunteţi însărcinată în ultimele 4 luni; 
- alăptaţi; 
- suferiţi de insuficienţă hepatică sau renală gravă; 
- la copii cu vârsta sub 15 ani; 
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă congestivă diagnosticată şi/sau boală cerebrovasculară, de exemplu, dacă 
aţi suferit un atac de cord, un accident vascular cerebral minor (AVC), aveţi blocaje ale vaselor de sânge la 

2 

nivelul inimii sau creierului sau dacă aţi suferit o intervenţie chirurgicală pentru îndepărtarea blocajelor sau 
efectuarea unui bypass la acestea; 
- dacă aveţi sau aţi avut probleme cu circulaţia sângelui (arteriopatie periferică). 
 
 

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să utilizaţi Diclofenac

Helcor, adresaţi-vă

medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- dacă aveţi astm bronşic; 

- 

dacă sunteţi alergic la alte medicamente sau aditivi alimentari (de exemplu conservanţi);

- dacă suferiţi de afecţiuni cu tendinţă la retenţie de apă şi sare în organism, insuficienţă cardiacă congestivă, 
edem; 
- dacă suferiţi de hipertensiune arterială; 
- dacă aveţi infecţii; 
- dacă suferiţi de insuficienţă hepatică şi renală. 
 
Asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră ştie următoarele înainte de a vi se administra diclofenac  
• dacă fumaţi  
• dacă aveţi diabet  
• dacă aveţi angină pectorală, cheaguri de sânge, tensiune arterială mare, valori mărite ale colesterolului sau 
trigliceridelor. 
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă 
perioadă necesară controlării simptomelor. 
 
Este necesară aprecierea raportului risc/ beneficiu terapeutic în cazul insuficienţei hepatice şi renale (risc de 
creştere a toxicităţii prin acumularea medicamentului). 
Este necesară prudenţă în cazul intervenţiilor chirurgicale, deoarece există risc crescut de hemoragii.  
 
Medicamente precum Diclofenac Helcor se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a infarctului 
miocardic sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în 
cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. 
 
Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente, sau consideraţi că aţi putea fi în 
situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi hipertensiune arterială, diabet zaharat, 
valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul 
dumneavoastră sau cu farmacistul.  
 
Vârstnici 
Este necesară monitorizarea atentă a pacienţilor din această grupă de vârstă. Se vor utiliza doze mai mici 
decât cele obişnuite, deoarece eliminarea diclofenacului este scăzută în cazul insuficienţei funcţionale 
hepatice sau renale. Este crescut riscul reacţiilor toxice gastro-intestinale. 

 
Diclofenac Helcor împreună cu alte medicamente 
 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi 
orice alte medicamente. 
Este necesară supravegherea atentă în cazul asocierii diclofenacului cu următoarele medicamente:  
-alte antiinflamatoare nesteroidiene – risc de ulceraţii şi hemoragii digestive; 
-acid acetilsalicilic – scade concentraţia plasmatică a diclofenacului; 
-glucocorticoizi – risc de ulceraţii şi hemoragii digestive; 
-anticoagulante  orale  cumarinice  -  risc  hemoragic  (este  necesară  monitorizarea  timpului  de  protrombină  şi 
adaptarea dozelor); 
-heparine - risc hemoragic; 
-ticlopidină şi alte antiagregante plachetare (creşte riscul hemoragiilor); 
-trombolitice: alteplază, streptokinază (risc hemoragic); 
-litiu - creşte concentraţia plasmatică a acestuia (risc toxic); 
-metotrexat - creşte toxicitatea hematologică; 

3 

-diuretice: diclofenacul poate reduce efectul natriuretic al furosemidului şi tiazidelor, risc de hiperpotasemie 
la asocierea cu diureticele antialdosteronice, poate apare insuficienţa renală, ceea ce necesită monitorizarea 
atentă a pacienţilor; 
-inhibitori  ai  enzimei  de  conversie  a  angiotensinei:  diclofenacul  poate  diminua  efectul  antihipertensiv  al 
acestora; 
-antihipertensive - tendinţă de reţinere a apei şi sării în organism (este necesară monitorizarea tratamentului); 
-beta-blocante - scade efectul antihipertensiv; 
-digoxina - creşte concentraţia plasmatică a acesteia în sânge şi riscul toxic; tratamentul trebuie monitorizat; 
-ciclosporină, compuşii cu aur, medicaţie nefrotoxică - creşte concentraţia plasmatică şi efectele nefrotoxice; 
-zidovudină - risc crescut de toxicitate hematologică; 
-medicaţie fotosensibilizantă - apar efecte aditive de fotosensibilizare. 
Medicul dumneavoastră vă va informa care medicamente necesită prudenţă în cazul administrării 
concomitente cu Diclofenac Helcor, sau care trebuie evitate. 
 

Modific

ă

ri ale rezultatelor unor analize de laborator 

Diclofenacul poate determina modificări uşoare ale valorilor transaminazelor serice (dacă acestea se menţin 
sau apar complicaţii, tratamentul trebuie întrerupt) şi poate creşte kaliemia. 
 

Diclofenac Helcor împreună cu alimente, băuturi şi alcool 

Nu se cunosc interacţiuni cu alimentele sau băuturile. 

 
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-
vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 

 
Sarcina  

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice 
medicament în timpul sarcinii.

Nu utilizaţi Diclofenac Helcor dacă sunteţi gravidă în ultimele 4 luni de sarcină .  

Diclofenacul are efect toxic la nivelul inimii şi plămânilor (închiderea prematură a canalului arterial) şi la 
nivelul rinichilor, la făt.  

Prelungeşte travaliul.  

Al

ă

ptarea 

Nu utilizaţi Diclofenac Helcor dacă alăptaţi (este secretat în cantităţi mici în laptele matern). Dacă 
administrarea acestuia în mai multe doze consecutive este absolut necesară, alăptarea trebuie evitată. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Este necesară prudenţă, deoarece utilizarea Diclofenac Helcor influenţează sistemul nervos central şi poate 
influența capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 

Diclofenac Helcor  conţine lactoză monohidrat 

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l 
întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. 

Cum să utilizaţi

Diclofenac Helcor 

 
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul 
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 

Adul

ţ

i 

ş

i adolescen

ţ

i cu vârsta peste 15 ani 

Tratament de lungă durată: doza iniţială este de 3 comprimate gastrorezistente Diclofenac Helcor 50 mg (150 
mg diclofenac sodic) pe zi, administrat oral în 2-3 prize; ca tratament de întreţinere se administrează 1-2 
comprimate gastrorezistente

Diclofenac Helcor 50 mg (50-100 mg diclofenac sodic) pe zi. 

4 

- tratament de scurtă durată: se administrează oral 3 comprimate gastrorezistente Diclofenac Helcor 50 mg pe 
zi, fracţionat în 2-3 prize. 
 
Diclofenac Helcor nu se recomandă la copii cu vârsta sub 15 ani. 
 

Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă 
perioadă necesară controlării simptomelor. 
Dacă aveţi impresia că efectul produsului Diclofenac Helcor este prea puternic sau prea slab, spuneţi 
medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

Dacă utilizaţi mai mult Diclofenac Helcor  decât trebuie 

Dacă luaţi mai mult Diclofenac Helcor decât trebuie, adresaţi-vă medicului sau celui mai apropiat spital.  
Păstraţi prospectul şi toate comprimatele rămase pentru a le arăta medicului. 
 

Dacă uitaţi să utilizaţi Diclofenac Helcor  

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea 
doză, luaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 

 
Dacă încetaţi să utilizaţi Diclofenac Helcor  

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră 
sau farmacistului. 
 
 

4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 
Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie: 
-reacţii adverse foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 persoane); 
-reacţii adverse frecvente (apar la mai puţin de 1 din 10 persoane); 
-reacţii adverse mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 de persoane); 
-reacţii adverse rare (apar la mai puţin de 1 din 1.000 de persoane). 
-reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10.000 de persoane); 
-reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile). 
 
Foarte frecvente 
-

Tulbur

ă

ri gastro-intestinale

: dureri abdominale, modificări de tranzit intestinal, balonare, sângerări/ 

perforaţii, greţuri, vărsături, ulcer gastro-duodenal; 
-

Alte reac

ţ

ii

: afectarea funcţiei renale, ameţeli, edeme, cefalee, prurit, erupţii cutanate tranzitorii, acufene, 

anemie, creşterea enzimelor hepatice, creşterea timpului de sângerare. 
 
Mai puţin frecvente

-

Tulbur

ă

ri generale

: febră, infecţie; 

-

Tulbur

ă

ri cardiace

: tahicardie, pierderea cunoştinţei; 

-

Tulbur

ă

ri gastro-intestinale

: gură uscată, inflamaţii la nivelul gurii şi esofagului, gastrită, glosită, vărsături 

cu sânge, scaune negre sau cu sânge proaspăt, hepatite, icter; 
-

Tulbur

ă

ri hematologice

ş

i limfatice: 

eozinofilie, leucopenie, trombocitopenie; 

-

Tulbur

ă

ri metabolice 

ş

i de nutri

ţ

ie

: modificări ale greutăţii corporale; 

-

Tulbur

ă

ri ale sistemului nervos

: senzaţie de frică, astenie, confuzie, depresie, vise anormale, stare de 

letargie, insomnie, indispoziţie, nervozitate, parestezii, somnolenţă, tremurături, vertij; 
-

Tulbur

ă

ri respiratorii

: crize de astm, respiraţie dificilă; 

-

Afec

ţ

iuni cutanate 

ş

i ale 

ţ

esutului subcutanat

: alopecie, fotosensibilitate, transpiraţii abundente; 

-

Tulbur

ă

ri oculare

: vedere înceţoşată; 

-

Tulbur

ă

ri ale aparatului genital 

ş

i sânului

: cistite, disurie, hematurie, nefrită interstiţială, oligurie/ poliurie, 

proteinurie, insuficienţă renală. 

5 

 
Rare: 
-

Tulbur

ă

ri ale sistemului imunitar

: urticarie, angioedem, necroliză epidermică toxică, eritem multiform, 

dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson, edem Quinke, şoc anafilactic; 
-

Tulbur

ă

ri cardiace

: tulburări ale ritmului cardiac, hipotensiune arterială, infarct miocardic, palpitaţii, 

vasculite; 
-

Tulbur

ă

ri gastro-intestinale

: colite, insuficienţă hepatică, pancreatite, modificări ale apetitului; 

-

Tulbur

ă

ri hematologice 

ş

i limfatice

: agranulocitoză, anemie hemolitică, anemie aplastică, limfadenopatie, 

pancitopenie; 
-

Tulbur

ă

ri metabolice 

ş

i de nutri

ţ

ie

: hiperglicemie; 

-

Tulbur

ă

ri ale sistemului nervos

: convulsii, comă, halucinaţii, meningite; 

-

Tulbur

ă

ri respiratorii

: depresia respiraţiei, pneumonie; 

-

Tulbur

ă

ri oculare

: conjuctivite; 

-

Tulbur

ă

ri acustice 

ş

i vestibulare

: scăderea auzului. 

 
Dacă prezentaţi una din următoarele reacţii adverse adresaţi-vă de urgenţă medicului sau celui mai apropiat 
spital: 
- semne de afectare a stomacului: dureri abdominale, vărsături cu sânge, vărsături cu aspect de zaţ de cafea, 
scaune de culoare neagră, scaune cu sânge, diaree cu sânge; 
- semne de afectare a ficatului: oboseală, dureri în partea dreaptă a abdomenului, colorarea în galben a pielii 
sau/şi a ochilor, urină decolorată; 
- modificări ale apetitului; 
- la nivelul pielii: înroşirea pielii, apariţia de băşici, descuamarea pielii, sângerări la nivelul buzelor, ochilor, 
nasului sau organelor genitale; aceste simptome pot să fie însoţite de febră şi frisoane; 
- modificarea culorii urinei sau cantităţii de urină, creşterea frecvenţei de urinare, sânge în urină, dureri la 
urinare. 
- durere în piept. 
Acestea sunt reacţii adverse foarte grave şi trebuie să vă adresaţi urgent medicului sau celui mai apropiat 
spital. Reacţiile adverse foarte grave sunt rare. 
 
Medicamente precum Diclofenac Helcor se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord 
(„infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. 
 
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ, sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în 
acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

 
Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea 
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse 
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul 
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile 
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 
 
 

5. 

Cum se păstrează Diclofenac Helcor 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizaţi Diclofenac Helcor după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se 
referă la ultima zi a lunii respective. 

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. 
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Diclofenac Helcor 

-Substanţa activă este diclofenacul sodic. Fiecare comprimat conţine diclofenac sodic 50 mg. 
-Celelalte componente sunt: 

nucleu

: amidon de porumb, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, 

povidonă K 30, dioxid de siliciu coloidal anhidru, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, laurilsulfat de 
sodiu; 

film

: Acryl-Eze Green (acid metacrilic copolimer tip C, talc, dioxid de titan, citrat de trietil, galben de 

chinolină (E 104), oxid galben de fer (E 172), oxid negru de fer (E 172), dioxid de siliciu coloidal, 
hidrogenocarbonat de sodiu, indigotină (E 132), laurilsulfat de sodiu). 
 

 
Cum arată Diclofenac Helcor şi conţinutul ambalajului 

Diclofenac Helcor se prezintă sub formă de comprimate lenticulare, de culoare verde, cu diametrul de 7 mm. 

Este disponibil în cutii cu 2 sau 100 blistere din Al/PVC a câte 10 comprimate gastrorezistente. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă  

S.C. AC Helcor Pharma SRL 
Str. Victor Babeş nr. 50, Baia-Mare, Jud. Maramureş, România 

 
Producătorul 

S.C. AC Helcor SRL 
Str. Victor Babeş nr. 62, Baia-Mare, Jud. Maramureş, România

 
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a 
deţinătorului

autorizaţiei de punere pe piaţă: 

 
Acest prospect a fost revizuit în august 2016.