DEXKETOPROFEN TROMETAMOL SANDOZ 12,5mg - PROSPECT

Prospectul pentru DEXKETOPROFEN TROMETAMOL SANDOZ 12,5mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: DEXKETOPROFEN TROMETAMOL SANDOZ 12,5mg
Substanța activă: DEXKETOPROFENUM
Concentrația: 12,5mg
Cod atc: M01AE17
Acțiune terapeutică: ANTIINFLAMATOARE SI ANTIREUMATICE NESTEROIDIENE DERIVATI DE ACID PROPIONIC
Prescripție: P6L
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_6046_17.12.13.pdf
Ambalaj: Cutie blist. din PVC-PVDC/Al x 50 comprimate filmate
Cod cim: W60402005
Firma producătoare: LABORATORIOS CINFA - SPANIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

1

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6046/2013/01-02-03-04-05-06                                      Anexa 1                             
                                                                                                                                                                      Prospect 

 
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

Dexketoprofen trometamol Sandoz 12,5 mg comprimate filmate 

Dexketoprofen  

  

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, 
deoarece poate conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 
 
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.  
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.  
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. 
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale dumneavoastră.  
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.  
 
 
Ce găsiţi în acest prospect:  
1. Ce este Dexketoprofen trometamol Sandoz şi pentru ce se utilizează  
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Dexketoprofen trometamol Sandoz  
3. Cum să luaţi Dexketoprofen trometamol Sandoz 
4. Reacţii adverse posibile  
5. Cum se păstrează Dexketoprofen trometamol Sandoz 
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 
 
 
1. Ce este Dexketoprofen trometamol Sandoz şi pentru ce se utilizează 
  
 
 Dexketoprofen  trometamol  Sandoz  este  un  medicament  împotriva  durerii  care  face  parte  din  grupa 
numită antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).  
 
Acesta este utilizat pentru tratarea durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cum sunt durerile 
de muşchi şi de oase, durerile menstruale (dismenoree), durerile de dinţi. 
 
 
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Dexketoprofen trometamol Sandoz 
 
Nu luaţi Dexketoprofen trometamol Sandoz:  

 

Dacă  sunteţi  alergic  (hipersensibil)  la  dexketoprofen  sau  la  oricare  dintre  celelalte 
componentele ale Dexketoprofen trometamol Sandoz (enumerate la pct. 6); 

 

Dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene; 

 

Dacă aveţi astm bronşic sau aţi avut episoade de astm bronşic, rinită alergică acută (inflamaţie 
trecătoare  a  mucoasei  nasului),  polipi  nazali  (excrescenţă  pe  suprafaţa  mucoasei  nasului), 
urticarie  (blânde)  sau  umflare  a  feţei,  ochilor,  buzelor  sau  limbii  şi  dificultăţi  în  respiraţie 
(angioedem) după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor antiinflamatoare nesteroidiene; 

 

Dacă aveţi sau aţi avut în trecut ulcer gastric, leziuni ale mucoasei stomacului sau intestinului 
sau probleme digestive cronice (de exemplu indigestie, arsuri la stomac); 

 

Dacă aţi avut sângerare gastrică sau intestinală sau perforaţie ca urmare a utilizării în trecut de 
antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) folosite pentru dureri; 

 

Dacă aveţi tulburări ale intestinului cu inflamaţie cronică (boala Crohn sau colită ulcerativă); 

 

Dacă aveţi afecţiuni severe ale inimii (insuficienţă cardiacă); 

Page 2
background image

2

 

Dacă aveţi afecţiuni moderate sau severe ale rinichiului sau ficatului; 

 

Dacă aveţi sângerări sau tulburări de coagulare; 

 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi; 

 

Dacă aveţi vârsta mai mică de 18 ani 

 
Atenţionări şi precauţii:  
Adresaţi-vă  medicului  dumneavoastră  sau  farmacistului  înainte  de  a  lua  Dexketoprofen  trometamol 
Sandoz 

 

Dacă aveţi alergii sau dacă aţi avut probleme alergice în trecut; 

 

Dacă aveţi sau aţi avut probleme ale rinichiului, ficatului sau inimii (tensiune arterială mare 
şi/sau insuficienţă cardiacă), precum şi reţinerea de lichide în organism; 

 

Dacă luaţi medicamente pentru eliminarea apei sau nu consumaţi suficiente lichide şi aveţi un 
volum scăzut de sânge datorită unor pierderi excesive de lichide (de exemplu urinare excesivă, 
diaree sau vărsături); 

 

Dacă aveţi probleme ale inimii, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi 
putea  fi  în  situaţie  de  risc  din  cauza  acestor  afecţiuni  (de  exemplu,  dacă  aveţi  tensiunea 
arterială mare, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător) trebuie să 
discutaţi  despre  tratament  cu  medicul  dumneavoastră  sau  cu  farmacistul.  Medicamente 
precum Dexketoprofen trometamol Sandoz se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a 
atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice 
tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza 
recomandată şi durata tratamentului. 

 

Dacă  sunteţi  pacienţi  vârstnici:  sunteţi  mai  predispus  în  a  prezenta  reacţii  adverse  precum 
afecţiuni grave ale inimii, ale rinichiului sau ficatului (vezi pct. 4). Dacă oricare dintre acestea 
apar, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului; 

 

Dacă  sunteţi  femeie  cu  probleme  de  fertilitate  (Dexketoprofen  trometamol  Sandoz  vă  poate 
afecta  starea  de  fertilitate,  de  aceea  nu  trebuie  să  îl  luaţi  dacă  v-aţi  planificat  să  rămâneţi 
gravidă sau dacă efectuaţi analize privind fertilitatea); 

 

Dacă aveţi o tulburare a sângelui sau de formare a celulelor sanguine; 

 

Dacă aveţi lupus eritematos sistemic (boală inflamatorie autoimună) sau boală mixtă de ţesut 
conjunctiv (tulburări ale sistemului imunitar care afectează ţesutul conjunctiv); 

 

Dacă  aţi  avut  în  trecut  o  boală  inflamatorie  cronică  a  intestinului  (colită  ulcerativă,  boala 
Crohn); 

 

Dacă aveţi sau aţi avut în trecut alte afecţiuni ale stomacului sau intestinului; 

 

Dacă utilizaţi alte medicamente care pot creşte riscul de ulcer peptic sau hemoragii, cum sunt 
corticosteroizii  administraţi  pe  cale  orală,  unele  antidepresive  (cele  de  tipul  ISRS,  numite 
inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei) sau medicamente care previn formarea cheagurilor 
de  sânge,  cum  este  acidul  acetilsalicilic  (aspirina)  sau  anticoagulante  precum  warfarina.  În 
aceste  situaţii,  adresaţi-vă  medicului  dumneavoastră  înainte  de  a  începe  tratamentul  cu 
Dexketoprofen trometamol Sandoz. Acesta vă poate recomanda să luaţi un medicament care 
protejează stomacul (de exemplu misoprostol sau alte medicamente care inhibă producţia de 
acid din stomac). 

 
Copii şi adolescenţi 
Nu utilizaţi Dexketoprofen trometamol Sandoz dacă aveţi sub 18 ani.  
 
Dexketoprofen trometamol Sandoz împreună cu alte medicamente 
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte 
medicamente,  inclusiv  dintre  medicamentele  eliberate  fără  prescripţie  medicală.  Există  anumite 
medicamente  care  nu  trebuie  luate  împreună  şi  altele  la  care  poate  fi  necesară  modificarea  dozei  în 
cazul administrării împreună. 
 
Întotdeauna  informaţi-l  pe  medicul  dumneavoastră,  pe  dentist  sau  farmacist  dacă  utilizaţi  vreunul 
dintre următoarele medicamente împreună cu Dexketoprofen trometamol Sandoz: 
 
Asocieri nerecomandate:  

Page 3
background image

3

• Acid acetilsalicilic, corticosteroizi sau alte medicamente antiinflamatoare; 
• Warfarină, heparină sau alte medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge; 
• Litiu utilizat pentru tratarea unor tulburări de dispoziţie; 
• Metotrexat folosit în tratamentul poliartritei reumatoide şi al cancerului; 
• Hidantoină şi fenitoină utilizate pentru tratarea epilepsiei; 
• Sulfametoxazol utilizat în infecţiile bacteriene. 
 
Asocieri care necesită precauţii:  
• Inhibitori ai ECA, diuretice, beta-blocante şi antagonişti de angiotensină II utilizaţi pentru tensiunea 
arterială mare şi probleme ale inimii;  
• Pentoxifilină şi oxpentifilină utilizate în tratamentul ulcerului venos cronic;  
• Zidovudină utilizată pentru tratamentul infecţiilor virale;  
• Antibiotice aminoglicozidice utilizate în tratamentul infecţiilor bacteriene;  
• Clorpropamida şi glibenclamida utilizate pentru tratarea diabetului zaharat. 
 
Asocieri care trebuie luate în considerare:  
• Antibiotice din clasa chinolonelor (de exemplu ciprofloxacină, levofloxacină) utilizate în infecţii 
bacteriene;  
• Ciclosporina sau tacrolimus utilizate în tratarea tulburărilor sistemului imunitar şi în transplantul de 
organe;  
• Streptokinaza şi alte trombolitice sau fibrinolitice, cum sunt medicamentele utilizate pentru a 
distruge cheagurile de sânge;  
• Probenecid utilizat în gută;  
• Digoxină utilizată în tulburările cardiace cronice;  
• Mifepristonă utilizată pentru avortul medicamentos (pentru întreruperea sarcinii);  
• Antidepresive de tipul inhibitorilor selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS);  
• Antiagregante plachetare utilizate în reducerea agregării plachetare şi formarea cheagurilor de sânge. 
 
Dacă  aveţi  orice  nelămuriri  în  utilizarea  altor  medicamente  odată  cu  Dexketoprofen  trometamol 
Sandoz, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
 
Dexketoprofen trometamol Sandoz împreună cu alimente şi băuturi   
Luaţi comprimatele cu o cantitate suficientă de apă. Luaţi comprimatele în timpul mesei, acest lucru 
ajutând la scăderea riscului de reacţii adverse asupra stomacului şi intestinului. Cu toate acestea, dacă 
durerea este acută luaţi comprimatele pe nemâncate, cu cel puţin 30 minute înainte de masă, aceasta 
ajutând ca acţiunea medicamentului să se manifeste mai rapid. 
  
Sarcină, alaptare şi fertilizare 
Dacă  sunteţi  gravidă  ori  alăptaţi,  dacă  credeţi  că  aţi  putea  fi  gravidă  sau  plănuiţi  să  aveţi  un  copil, 
pentru  recomandări  întrebaţi  medicul  dumneavoastră  sau  farmacistul  înainte  de  a  lua  acest 
medicament. 
Nu utilizaţi Dexketoprofen trometamol Sandoz în timpul sarcinii sau când alăptaţi.  
adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau dacă plănuiţi să rămâneţi gravidă, 
deoarece este posibil ca Dexketoprofen trometamol Sandoz să nu fie potrivit pentru dumneavoastră.  
• nu trebuie să luaţi Dexketoprofen trometamol Sandoz dacă alăptaţi. Pentru recomandări, adresaţi-vă 
medicului dumneavoastră 
 
Dacă  sunteţi  o  femeie  cu  probleme  de  fertilitate,  dacă  plănuiţi  să  aveţi  un  copil  sau  faceţi  teste  de 
fertilitate, nu trebuie să luaţi Dexketoprofen Sandoz deoarece vă poate afecta fertilitatea. 
 
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 
Dexketoprofen trometamol Sandoz poate genera stare de ameţeală şi somnolenţă şi, din acest motiv, 
poate  influenţa  uşor  negativ  capacitatea  de  a  conduce  vehicule  şi  de  a  folosi  utilaje.  Dacă  observaţi 
vreuna  din  aceste  reacţii  adverse  nu  conduceţi  vehicule  şi  nu  folosiţi  utilaje  până  nu  dispar 
simptomele. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări. 

Page 4
background image

4

  
 
3. Cum să luaţi Dexketoprofen trometamol Sandoz 
  
Luaţi  întotdeauna  acest  medicament  exact  aşa  cum  v-a  spus  medicul  dumneavoastră.  Trebuie  să 
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.   
Doza  de  Dexketoprofen  trometamol  Sandoz  este  în  funcţie  de  natura,  severitatea  şi  durata  durerii. 
Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate puteţi lua pe zi şi pentru cât timp. 
Doza  recomandată  este,  în  general,  de  un  comprimat  filmat  (12,5  mg)  la  fiecare  4-6  ore,  dar  să  nu 
depăşească 6 comprimate filmate (75 mg) pe zi. 
 
Dacă  sunteţi  o  persoană  în  vârstă  cu  probleme  ale  rinichiului  sau  ficatului  se  recomandă  începerea 
tratamentului cu o doză de 2 comprimate pe zi (50 mg dexketoprofen). 
La pacienţii vârstnici această doză iniţială poate fi crescută la cea general recomandată de 75 mg, dacă 
Dexketoprofen trometamol Sandoz a fost bine tolerat. 
 
Dacă durerea este intensă şi doriţi un efect mai rapid, luaţi comprimatul pe stomacul gol (cu cel puţin 
30  minute  înaintea  mesei),  deoarece  acesta  se  va  absorbi  mai  uşor  (vezi  pct.  2                         
„Dexketoprofen trometamol Sandoz împreună cu alimente şi băuturi”) 
  
Dacă aţi luat mai mult Dexketoprofen trometamol Sandoz decât trebuie  
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din acest medicament, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră 
sau mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital. Vă rugăm să nu uitaţi să luaţi cu 
dumneavoastră ambalajul acestui medicament sau acest prospect.  
 
Dacă aţi uitat să luaţi Dexketoprofen trometamol Sandoz 
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.  Luaţi doza următoare la momentul potrivit 
(conform pct. 3 “Cum să luaţi Dexketoprofen trometamol Sandoz”).  
 
Dacă  aveţi  orice  întrebări  suplimentare  cu  privire  la  acest  medicament,  adresaţi-vă  medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 
4. Reacţii adverse posibile 
  
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 
Reacţiile adverse posibile sunt enumerate mai jos în funcţie de numărul de persoane la care este posibil 
să apară. 
 
Reacţii adverse frecvente (
pot afecta până la 1 din 10 persoane): 
Greaţă şi/sau vărsături, dureri de stomac, diaree, probleme digestive (dispepsie).  
 
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):  
Senzaţie  de  învârtire  (vertij),  ameţeli,  somnolenţă,  tulburări  de  somn,  nervozitate,  dureri  de  cap, 
palpitaţii,  înroşire  a  feţei,  probleme  de  stomac,  constipaţie,  uscăciune  a  gurii,  flatulenţă,  erupţii 
trecătoare pe piele, oboseală, durere, senzaţie de febră şi frisoane, stare generală de rău (indispoziţie). 
  
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):   
Ulcer peptic, ulcer perforat sau care sângerează, care se poate manifesta sub formă de vărsături cu 
sânge sau scaun închis la culoare, stare de leşin, tensiune arterială mare, respiraţie prea lentă, reţinere 
de apă şi umflare a extremităţilor (de exemplu, umflare a gleznelor), umflare a gâtului (edem 
laringian), pierdere a poftei de mâncare (anorexie), senzaţie neobişnuită, erupţie pe piele cu 
mâncărime, acnee, transpiraţie în exces, durere de spate, urinare în cantitate mai mare decât cea 
normală, tulburări ale menstruaţiei, afecţiuni ale prostatei, teste de sânge care indică funcţia ficatului 
modificată, hepatită (afecţiune inflamatorie a celulelor hepatice), insuficienţa renală acută.  

Page 5
background image

5

  
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane): 
Reacţie anafilactică (reacţie de hipersensibilitate, care poate cauza senzaţie de colaps), leziuni deschise 
la  nivelul  pielii,  gurii,  ochilor  şi  în  zona  genitală  (sindromul  Stevens  Johnson  şi  sindromul  Lyell), 
umflare a feţei sau umflare a gâtului (angioedem), dificultăţi în respiraţie din cauza îngustării căilor 
respiratorii  (bronhospasm),  dificultăţi  în  respiraţie,  accelerare  a  ritmului  bătăilor  inimii,  tensiune 
arterială  mică,  inflamaţie  a  pancreasului,  vedere  înceţoşată,  ţiuit  în  urechi  (tinitus),  creştere  a 
sensibilităţii pielii, sensibilitate la lumină,  mâncărime, probleme cu rinichii. Scădere a numărului de 
celule albe din sânge (neutropenie), scădere a numărului de plachete (trombocitopenie). 
 
Spuneţi medicului dumneavoastră imediat dacă observaţi orice reacţii adverse la nivelul stomacului şi 
intestinelor la începutul tratamentului (de exemplu dureri la stomac, arsuri sau sângerări), mai ales 
dacă aţi avut în trecut una din aceste reacţii adverse după o lungă administrare a unui medicament 
antiinflamator şi, în special, dacă sunteţi în vârstă.  
 
Opriţi administrarea de Dexketoprofen trometamol Sandoz cât mai curând posibil dacă observaţi o 
erupţie la nivelul pielii sau orice leziune pe suprafaţa mucoasei gurii sau organelor genitale sau orice 
alt semn care indică alergie. 
  
În timpul tratamentului cu antiinflamatoare nesteroidiene s-au observat retenţie de lichide şi umflare a 
(în special a gleznelor şi picioarelor), creştere a tensiunii arteriale şi insuficienţă cardiacă. 
  
Medicamente, cum este Dexketoprofen trometamol Sandoz, pot fi asociate cu un uşor risc crescut de 
atac de cord ("infarct miocardic") sau de accident vascular cerebral. 
  
La  pacienţii  cu  tulburări  ale  sistemului  imunitar  care  afectează  ţesutul  conjunctiv  (lupus  eritematos 
sistemic sau boală mixtă de ţesut conjunctiv), medicamentele anti-inflamatoare pot determina, foarte 
rar, febră, dureri de cap şi rigiditate a cefei. 
  
Dacă  vreuna  dintre  reacţiile  adverse  se  agravează  adresaţi-vă  medicului  dumneavoastră  sau 
farmacistului. Aceasta include orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect. 
 
 
5. Cum se păstrează Dexketoprofen trometamol Sandoz 
 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister. Data de expirare se 
referă la ultima zi a lunii respective. 
 
A  se  păstra  la  temperaturi  sub  30ºC.  Păstraţi  blisterul  în  ambalajul  original  pentru  a  fi  protejat  de 
lumină. 
 
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul 
cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea 
mediului. 
 
 
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 
 
Ce conţine Dexketoprofen trometamol Sandoz 
 
Substanţa activă este dexketoprofen trometamol (18.45 mg) corespunzător la dexketoprofen 12.5 mg.  
 
Celelalte  componente  sunt  amidon  de  porumb,  celuloză  microcristalină,  amidonglicolat  de  sodiu, 
distearat de glicerol, hipermeloză (6 cPs), dioxid de titaniu şi macrogol 400. 
 

Page 6
background image

6

Cum arată Dexketoprofen trometamol Sandoz şi ce conţine ambalajul 
 
Comprimate filmate de culoare albă, de formă cilindrice, biconvexe, inscripţionate cu “DT1” pe una 
dintre feţe. 
 
Dexketoprofen  trometamol  Sandoz  se  prezintă  în  ambalaje  conţinând  10,  20,  30,  40,  50,  500 
comprimate filmate. 
  
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 
 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 
S.C. Sandoz S.R.L. 
Str. Livezeni Nr. 7A,  
540472, Târgu Mureş 
România 
 
Fabricanţii  
LABORATORIOS CINFA  
Ctra.Olaz-Chipi, Polígono Areta, 10,  
31620 Huarte-Pamplona,  
Navarra,  
Spania 

Galenicum Health, S.L. 
Avda. Cornellá 144, 7º-1ª Edificio LEKLA  
Esplugues de Llobregat 
08950 Barcelona 
Spania 

Lek Pharmaceuticals d.d 
Verovskova 57  
1526 Ljubljana   
Slovenia 
 
SAG Manufacturing, S.L.U. 
Ctra N-I, km. 36, San Agustín del Guadalix  
28750 Madrid  
Spania 

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 
următoarele denumiri comerciale: 
 
Portugalia: Dexketoprofen Sandoz 12,5 mg comprimido revestidos por película 
Austria: Dexketoprofen Sandoz 12,5 mg – Filmtabletten 
Irelanda: Dexketoprofen-Rowex 12.5mg Film-Coated Tablets 
România: Dexketoprofen trometamol Sandoz 12,5 mg comprimate filmate 
Slovacia: Dexketoprofen trometamol Sandoz 12,5 mg tablets 
Spania: Dexketoprofeno Sandoz 12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG 

Acest prospect a fost revizuit în Martie 2016

DEXKETOPROFEN TROMETAMOL SANDOZ 12,5mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie blist. din PVC-PVDC/Al x 10 comprimate filmate

Cutie blist. din PVC-PVDC/Al x 20 comprimate filmate

Cutie blist. din PVC-PVDC/Al x 30 comprimate filmate

Cutie blist. din PVC-PVDC/Al x 40 comprimate filmate

Cutie blist. din PVC-PVDC/Al x 500 comprimate filmate