VAGOSTABYL (vezi C01EBN1) - PROSPECT

Prospectul pentru VAGOSTABYL (vezi C01EBN1) - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: VAGOSTABYL (vezi C01EBN1)
Substanța activă: COMBINATII
Concentrația: -
Cod atc: N07XXN3
Acțiune terapeutică: ALTE MED. PENTRU SISTEMUL NERVOS ALTE MEDICAMENTE PENTRU SISTEMUL NERVOS
Prescripție: OTC
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_2401_16.02.10.pdf
Ambalaj: Cutie cu 1 tub PP x 40 draj.
Cod cim: W60904001
Firma producătoare: LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM - FRANTA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

1

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 2401/2010/01    

 

 

             

Anexa 1

`

 

                                                                                                                                                            Prospect

 

 

 
 

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR 

 

VAGOSTABYL drajeuri 

 
 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante 
pentru dumneavoastră. 

Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să  
utilizaţi Vagostabyl cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi. 

Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se 
îmbunătăţesc după 14 zile.  

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă 
nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau 
farmacistului. 

 
 

În acest prospect găsiţi: 

1.

 

Ce este Vagostabyl şi pentru ce se utilizează 

2.

 

Înainte să utilizaţi Vagostabyl   

3.

 

Cum să utilizaţi Vagostabyl   

4.

 

Reacţii adverse posibile 

5.

 

Cum se păstrează Vagostabyl  

6.

 

Informaţii suplimentare 

 
 
 

1. 

CE ESTE VAGOSTABYL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ 

 
Vagostabyl este o asociere de extracte din plante (păducel şi roiniţă cu efect sedativ), săruri de 
magneziu şi de calciu (care diminuează hiperexcitabilitatea neuromusculară). 
 
Vagostabyl este utilizat la adulţi şi adolescenţi pentru: 
-tratamentul hiperexcitabilităţii cardiace

 

(de exemplu în caz de percepere exagerată a bătăilor 

inimii - palpitaţii), în absenţa oricărei boli cardiace diagnosticate; 
-tratamentul simptomatic al stărilor de agitaţie psihică la adulţi şi adolescenţi, în special în 
cazurile de tulburări uşoare ale somnului. 
 

 
2. 

ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI

 

VAGOSTABYL  

 
Nu utilizaţi Vagostabyl  

-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la păducel, roiniţă, lactat de calciu pentahidrat, tiosulfat de 
magneziu sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.

 

 


Page 2
background image

 

2

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Vagostabyl  

Înainte de a lua Vagostabyl, cereţi sfatul medicului dumneavoastră, care va exclude prezenţa unor 
afecţiuni severe ca şi cauză a simptomelor şi va face o reevaluare clinică după cel mult 6 luni.  
Se recomandă să urmăriţi numărul de bătăi cardiace pe minut şi tensiunea arterială şi în funcţie de 
valoarea acestora, doza Vagostabyl şi a celorlalte medicamente utilizate trebuie ajustată de către 
medic.

 

Adresaţi-vă în acelaşi timp medicului:

 

-dacă simptomele bolii persistă o perioadă de peste 2 săptămâni sau dacă apare umflarea 
membrelor inferioare; 
-dacă apar dureri în regiunea pieptului, care iradiază în braţe, partea de sus a abdomenului sau în 
zona gâtului sau apare o lipsă de aer este necesar imediat un consult medical. 
 
Nu există date suficiente privind administrarea la copii. De aceea, Vagostabyl nu va fi utilizat la 
copiii cu vârsta sub 12 ani. 
 

Utilizarea altor medicamente 

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent 
orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. 

 

Extractul din frunză şi floare de păducel poate potenţa efectul glicozidelor cardiace. De aceea, la 
pacienţii la care se administrează acest extract

 

concomitent cu glicozide cardiace (de exemplu 

digoxină) doza acestora trebuie ajustată. 
Acest extract are o acţiune similară cu medicamentele antiaritmice de clasa III (de exemplu 
amiodaronă, sotalol), utilizarea concomitentă a acestora nefiind recomandată. 
Medicamentele care acţionează similar, de exemplu cisaprida, pot interacţiona cu extractul din 
frunză şi floare de păducel; de aceea, nu este recomandată administrarea concomitentă a acestora.  

 
Utilizarea Vagostabyl cu alimente şi băuturi 

Nu se cunosc interacţiuni cu alimentele sau băuturile. 

 
Sarcina şi alăptarea 

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice 
medicament. 
În absenţa datelor suficiente, nu se recomandă utilizarea Vagostabyl în timpul sarcinii (în special 
în primul trimestru) şi alăptării. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Datorită efectului slab sedativ, Vagostabyl are influenţă moderată asupra capacităţii de a conduce 
vehicule sau de a folosi utilaje – de aceea, aceste acţiuni necesită prudenţă crescută atunci când 
luaţi Vagostabyl. 
 

Informaţii importante privind unele componente ale Vagostabyl 

Acest medicament conţine zahăr şi lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi 
intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest 
medicament

Pentru pacienţii cu diabet zaharat: un drajeu Vagostabyl conţine zahăr 214,2 mg (mai puţin de 0,1 
unităţi de carbohidraţi). 
Vagostabyl conţine galben portocaliu S (E 110) care poate provoca reacţii alergice. 
 
 
 


Page 3
background image

 

3

3. 

CUM SĂ UTILIZAŢI

 

VAGOSTABYL  

 
Adulţi 
Doza recomandată în caz de hiperexcitabilitate cardiacă este de 2 drajeuri Vagostabyl de 1-3 ori 
pe zi, înainte de masă.  
Pentru  tratamentul  tulburărilor  uşoare  ale  somnului,  doza  recomandată  este  de  2  drajeuri 
Vagostabyl la masa de seară şi 2 drajeuri înainte de culcare. 
 
Adolescenţi 
Pentru tratamentul tulburărilor uşoare ale somnului, doza recomandată este de 1 drajeu 
Vagostabyl la masa de seară şi 1 drajeu înainte de culcare. 
 
Vagostabyl drajeuri nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii, alăptării sau la copii cu 
vârsta sub 12 ani. 
 
Pacientul trebuie să utilizeze acest medicament conform indicaţiilor medicului curant, care va 
exclude prezenţa unor afecţiuni severe ca şi cauză a simptomelor, va stabili durata tratamentului 
sau a curelor de tratament şi va face o reevaluare clinică după cel mult 6 luni. 
În unele cazuri tratamentul trebuie continuat cel puţin 6 săptămâni. 
 

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Vagostabyl 

 

Adresaţi-vă cât mai curând posibil unui medic sau unui farmacist; dacă aveţi tensiunea arterială 
prea mică sau vă simţiţi ameţit(ă), cereţi ajutorul unei alte persoane. Tensiunea arterială poate 
scădea brusc şi vă puteţi simţi ameţit(ă). De asemenea, în caz de supradozaj pot să apară reacţiile 
adverse menţionate mai jos. 
 

Dacă uitaţi să utilizaţi Vagostabyl 

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Totuşi, dacă este timpul pentru 
următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 

 
Dacă încetaţi să utilizaţi Vagostabyl  

În general, medicamentele din plante acţionează în timp. Dacă luaţi Vagostabyl prea puţin timp, 
se poate să nu obţineţi efectul dorit. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

4. 

REACŢII ADVERSE POSIBILE 

 
Ca toate medicamentele, Vagostabyl poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 
Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe: 

Foarte frecvente: 

care afectează mai mult de 1 pacient din 10 

Frecvente: 

care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi 

Mai puţin frecvente: 

care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi 

Rare: 

care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi

 

Foarte rare: 

afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi

 

Cu frecvenţă necunoscută 

care nu poate fi estimată din datele disponibile 


Page 4
background image

 

4

 
Rare: percepere exagerată a bătăilor inimii - palpitaţii, bătăi rapide ale inimii, ameţeli, durere de 
cap, vertij, bufeuri, tulburări gastro-intestinale. 
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă 
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

5. 

CUM SE PĂSTREAZĂ VAGOSTABYL  

 
Nu utilizaţi Vagostabyl după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se 
referă la ultima zi a lunii respective.

 

 
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. 
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. 
 
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi 
farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor 
ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6. 

INFORMAŢII SUPLIMENTARE 

 
Ce conţine Vagostabyl  

-Substanţele active sunt: extract hidroalcoolic uscat din frunză şi floare de păducel (

Crataegi 

folium cum flore

), extract hidroalcoolic uscat din frunză de roiniţă (

Melissae folium

), lactat de 

calciu pentahidrat, tiosulfat de magneziu. Fiecare drajeu conţine extract uscat hidroalcoolic din 
frunză şi floare de păducel 50 mg, extract uscat hidroalcoolic din frunză de roiniţă 45 mg, lactat 
de calciu pentahidrat 50 mg, tiosulfat de magneziu 10 mg. 
-Celelalte componente sunt:

 nucleu:

 dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidonă K 30, lactoză 

anhidră, celuloză microcristalină, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu; maltodextrină; 

strat de drajefiere: 

sepifilm SN

*** 

(talc, zahăr, gelatină, gumă Acacia, galben portocaliu S (E 

110), Opagloss 6000

****

 

***Conţine: gumă-lac neceruit, monogliceride acetilate, povidonă K 30. 
****Conţine: gumă lac neceruit, ceară albă de albine, ceară carnauba. 
 

Cum arată Vagostabyl şi conţinutul ambalajului 

Vagostabyl se prezintă sub formă de drajeuri, rotunde, de culoare portocalie. 
 
Este disponibil în cutie cu un tub din PP a 40 drajeuri. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă  

BIOCODEX 
7 Avenue Gallieni, 94250 Gentilly, Franţa 

 
Producător 

BIOCODEX 
1 avenue Blaise Pascal, 60 000 Beauvais, Franța 

 
Acest prospect a fost aprobat în Octombrie, 2017