1 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9968/2017/01 

Anexa 1 

          9969/2017/01 

          9970/2017/01 

          9971/2017/01 

Prospect 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

BEATIL 4 mg/5 mg comprimate 
BEATIL 8 mg/5 mg comprimate 

BEATIL 4 mg/10 mg comprimate 
BEATIL 8 mg/10 mg comprimate 

perindopril terţ-butilamină/amlodipină 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

-

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

-

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

-

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să îl daţi altor 
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boalǎ ca dumneavoastră. 

-

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

Ce gǎsiţi în acest prospect:

1.

Ce este Beatil şi pentru ce se utilizează 

2.

Ce trebuie sǎ ştiţi înainte să utilizaţi Beatil 

3.

Cum să utilizaţi Beatil 

4.

Reacţii adverse posibile 

5.

Cum se păstrează Beatil 

6.

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

1.

Ce este Beatil şi pentru ce se utilizează 

 
Beatil este prescris pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiunii arteriale) şi/sau 
tratamentul bolii arteriale coronariene stabile (o afecţiune în care aprovizionarea inimii cu sânge este 
redusă sau blocată). 
 
Pacienţilor care utilizează deja perindopril şi amlodipină sub formă de comprimate separate li se poate 
administra în schimb un comprimat Beatil, care conţine ambele componente. 
 
Beatil este o asociere a două substanţe active, perindopril şi amlodipină. Perindoprilul este un inhibitor 
al enzimei de conversie a angiotensinei (ECA). Amlodipina este un blocant de calciu (care aparţine 
unei grupe de medicamente denumite dihidropiridine). Acestea acţionează împreună pentru a lărgi şi 
relaxa vasele de sânge, pentru ca sângele să treacă mai uşor prin ele şi uşurează activitatea inimii de a 
menţine un flux sanguin bun. 
 
 

2.

Ce trebuie sǎ ştiţi înainte să utilizaţi Beatil 

Nu luaţi Beatil 

-

dacă sunteţi alergic la perindopril sau la oricare alt inhibitor al ECA, la amlodipină sau la oricare 
alt blocant de calciu, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament 
(enumerate la punctul 6). Aceasta se poate manifesta prin mâncărimi, înroşire a pielii sau 
dificultăţi la respiraţie. 

2

-

dacă sunteţi gravidă de peste 3 luni (de asemenea, este mai bine să evitaţi să luaţi Beatil la 
începutul sarcinii – vezi paragraful „Sarcina”); 

-

dacă aţi prezentat simptome cum sunt: respiraţie şuierătoare, umflare a feţei sau limbii, 
mâncărimi intense sau erupţii trecătoare severe pe piele ca urmare a unui tratament anterior cu 
un inhibitor al ECA sau dacă dumneavoastră sau un membru al familiei aţi avut aceste simptome 
în orice alte situaţii (o afecţiune numită angioedem); 

-

dacă aveţi şoc cardiogen (în care inima nu este capabilă să aprovizioneze corpul cu suficient 
sânge), stenoză aortică de grad mare (îngustare a principalului vas de sânge care iese din inimă); 

-

dacă aveţi hipotensiune arterială severă (tensiune arterială foarte mică); 

-

dacă aveţi insuficienţă cardiacă după infarct miocardic acut; 

-

dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament 
pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren; 

-

dacă vi se efectuează hemodializă sau orice alt tip de filtrare a sângelui. Este posibil ca Beatil să 
nu fie potrivit pentru dumneavoastră, în funcție de aparatul care este utilizat. 

-

dacă aveți probleme severe la nivelul rinichilor, în care furnizarea de sânge la nivelul rinichilor 
este redusă (stenoză severă a arterei renale) 

-

dacă ați luat sau luați în prezent combinația sacubitril/valsartan, un medicament utilizat pentru 
tratamentul unui tip de insuficiență cardiacă de lungă durată (cronică), (vezi Atenționări și 
precauții și Beatil împreună cu alte medicamente). Dacă utilizați, ați utilizat de curând sau s-ar 
putea să utilizați combinația sacubitril/valsartan adresați-vă medicului dumneavoastră sau 
farmacistului.. 

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să utilizaţi Beatil, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. 
-

dacă aveţi cardiomiopatie hipertrofică (boală a muşchiului inimii) sau stenoză a arterei renale 
(îngustare a arterei care aprovizionează rinichiul cu sânge); 

-

dacă aveţi orice alte probleme cu inima; 

-

dacă aveţi o creştere severă a tensiunii arteriale (criză hipertensivă); 

-

dacă aveţi probleme cu ficatul; 

-

dacă aveţi probleme cu rinichii sau dacă urmaţi tratament prin hemodializă; 

-

dacă aveți valori anormal de crescute în sânge ale unui hormon numit aldosteron 
(hiperaldosteronism primar); 

-

dacă aveţi boală vasculară de colagen (boală a ţesutului conjunctiv), cum sunt lupusul eritematos 
sistemic sau sclerodermia; 

-

dacă aveţi diabet zaharat; 

-

dacă urmaţi o dietă cu conţinut redus de sare sau utilizaţi înlocuitori de sare care conţin potasiu 
(este esenţială o concentraţie bine echilibrată a potasiului în sânge); 

-

dacă aparţineţi rasei negre, deoarece inhibitorii ECA pot fi mai puţin eficace, dar, de asemenea, 
puteţi face mai uşor angioedem; 

-

dacă sunteţi în vârstă; 

-

dacă alăptaţi; 

-

dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale 
mari: 

-

un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA), (cunoscuţi şi sub denumirea de 
„sartani” – de exemplu, valsartan, telmisartan, irbesartan), mai ales dacă aveţi probleme 
ale rinichilor asociate diabetului zaharat 

-

aliskiren. 

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi 
valorile electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp. 

-

dacă luați oricare dintre următoarele medicamente, riscul de apariție a angioedemului (umflare 
rapidă a ţesuturilor de sub piele, în zone cum este interiorul gâtului) este crescut: 

-

racecadotril (utilizat pentru tratamentul diareei) 

-

sirolimus, everolimus, temsirolimus și alte medicamente care aparțin clasei numite 
inhibitori ai mTOR (utilizate pentru a evita respingerea organelor transplantate). 

 
Trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă. 
Nu este recomandată utilizarea Beatil la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă sunteţi gravidă de 

3

peste 3 luni, deoarece, dacă este utilizat în această etapă, poate cauza leziuni grave copilului 
dumneavoastră (vezi paragraful „Sarcina”). 
 
Vezi şi informaţiile de la punctul „Nu luaţi Beatil”. 
 
De asemenea, când utilizaţi Beatil, trebuie să vă informaţi medicul sau personalul medical dacă: 
-

urmează să vi se administreze un anestezic general şi/sau să vi se efectueze o intervenţie 
chirurgicală majoră; 

-

aţi avut recent diaree sau vărsături (aţi vomitat); 

-

urmează să vi se efectueze o afereză LDL (eliminare a colesterolului din sânge cu ajutorul unui 
aparat); 

-

urmează să vi se efectueze un tratament de desensibilizare, pentru a reduce efectele unei alergii 
la înţepături de albine sau viespi. 

Copii şi adoloescenţi 

Nu se recomandă utilizarea Beatil la copii şi adolescenţi. 
 

Beatil împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să 
utilizaţi orice alte medicamente. 
 
Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza şi/sau să ia alte măsuri de 
precauţie: 
Dacă luaţi alte medicamente utilizate pentru tensiunea arterială crescută, incluzând un blocant al 
receptorilor angiotensinei II (BRA) sau aliskiren (vezi şi informaţiile de la punctele „Nu luaţi Beatil” 
şi „Atenţionări şi precauţii”) sau diuretice (medicamente care cresc cantitatea de urină produsă de 
rinichi). 
 
Trebuie să evitaţi utilizarea Beatil împreună cu: 
-

litiu (utilizat în tratamentul maniei sau depresiei); 

-

estramustină (utilizată în tratamentul cancerului); 

-

diuretice care economisesc potasiul (spironolactonă, triamteren), suplimente cu potasiu sau 
înlocuitori de sare care conţin potasiu. 

-

combinația sacubitril/valsartan, pentru tratamentul insuficienței cardiace de lungă durată 
(cronice), (vezi și informațiile de la paragraful Nu luaţi Beatil). 

Tratamentul cu Beatil poate fi influenţat de alte medicamente. Este posibil ca medicul dumneavoastră 
să vă modifice doza și/sau să ia alte măsuri de precauție. 
Aveţi grijă să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi oricare dintre următoarele 
medicamente, deoarece poate fi necesară asistenţă specială: 
-

beta-blocante utilizate în insuficienţa cardiacă (bisoprolol, carvedilol, metoprolol); 

-

medicamente antiinflamatorii nesteroidiene (de exemplu ibuprofen) pentru atenuarea durerii sau 
acid acetilsalicilic în doză mare; 

-

medicamente utilizate în tratamentul diabetului zaharat (cum sunt insulina sau metforminul); 

-

medicamente utilizate în tratamentul tulburărilor mentale, cum sunt: depresia, anxietatea, 
schizofrenia, etc. (de exemplu: antidepresive triciclice, antipsihotice, antidepresive asemănătoare 
imipraminei, neuroleptice); 

-

alopurinol (utilizat în tratamentul gutei); 

-

procainamidă (utilizată în tratamentul bătăilor neregulate ale inimii); 

-

vasodilatatoare (cum sunt verapamil, diltiazem), inclusiv nitraţi (medicamente care lărgesc 
vasele de sânge); 

-

heparină (medicamente utilizate pentru subţierea sângelui); 

-

efedrină, noradrenalină sau adrenalină (medicamente utilizate în tratamentul tensiunii arteriale 
mici, şocului sau astmului bronşic); 

-

baclofen sau dantrolen (soluţie perfuzabilă), ambele utilizate pentru tratamentul rigidităţii 
musculare din afecţiuni cum este scleroza multiplă; de asemenea, dantrolenul este utilizat în 

4

tratamentul hipertermiei maligne din timpul anesteziei (simptomele includ febră foarte mare şi 
rigiditate musculară); 

-

medicamente utilizate în tratarea infecţiilor bacteriene (rifampicină, eritromicină sau 
claritromicină), cu HIV (ritonavir, indinavir, nelfinavir) sau fungice (ketoconazol, itraconazol); 

-

medicamente antiepileptice, cum sunt: carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, fosfenitoină, 
primidonă; 

-

alfa-blocante utilizate în tratamentul prostatei mărite, cum sunt: prazosin, alfuzosin, doxazosin, 
tamsulosin, terazosin; 

-

amifostină (utilizată pentru prevenirea sau reducerea reacţiilor adverse cauzate de alte 
medicamente sau de terapia cu radiaţii utilizate în tratamentul cancerului); 

-

corticosteroizi (utilizaţi în tratamentul diverselor boli, inclusiv astm bronşic sever şi artrită 
reumatoidă); 

-

preparate din plante pe bază de sunătoare (

Hypericum perforatum

); 

-

săruri de aur, în special când sunt administrate intravenos (utilizate pentru tratamentul 
simptomelor artritei reumatoide); 

-

medicamente imunosupresoare (medicamente care reduc mecanismul de apărare a organismului) 
utilizate pentru tratamentul tulburărilor autoimune sau după intervenții chirurgicale de transplant 
(de exemplu: ciclosporină); 

-

tacrolimus (utilizat pentru a controla răspunsul imunitar al organismului dumneavoastră, 
permițând organismului dumneavoastră să accepte organul transplantat); 

-

trimetoprim și cotrimoxazolul, cunoscut și ca trimetoprim/sulfametoxazol (utilizat pentru 
tratamentul infecțiilor); 

-

simvastatină (medicament pentru scăderea colesterolului); 

-

medicamente administrate cel mai frecvent pentru tratamentul diareei (racecadotril) sau pentru a 
evita respingerea organelor transplantate (sirolimus, everolimus, temsirolimus și alte 
medicamente care aparțin clasei numite inhibitori ai mTOR). Vezi punctul „Atenționări și 
precauții”. 

Beatil împreună cu alimente, băuturi şi alcool 

Beatil trebuie administrat înainte de masă. 
Sucul de grepfrut şi grepfrutul nu trebuie consumate de persoanele care utilizează Beatil. Acest lucru 
este necesar deoarece grepfrutul şi sucul de grepfrut pot determina o creştere a concentraţiilor 
substanţei active amlodipină în sânge, care poate cauza o creştere imprevizibilă a efectului Beatil de 
reducere a tensiunii arteriale. 
Consumul de alcool împreună cu Beatil vă poate face să vă simţiţi ameţit sau să aveţi senzaţie de 
confuzie. Trebuie să îl întrebaţi pe medicul dumneavoastră dacă puteţi consuma alcool pe durata 
tratamentului. 
 

Sarcina, alăptarea și fertilitatea 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
 

Sarcina 

Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă. 
În mod normal, medicul dumneavoastră vă va recomanda să opriţi tratamentul cu Beatil înainte de a 
rămâne gravidă sau imediat ce ştiţi că sunteţi gravidă şi să luaţi alt medicament în locul Beatil. Beatil 
nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă sunteţi gravidă de peste 3 luni, 
deoarece, dacă este utilizat în această etapă, poate cauza leziuni grave copilului dumneavoastră. 
 

Al

ă

ptarea 

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau urmează să începeţi să alăptaţi. S-a demonstrat că 
amlodipina pătrunde în cantități mici în laptele uman., prin urmare Beatil nu este recomandat la 
mamele care alăptează, iar medicul dumneavoastră vă poate alege un alt tratament dacă doriţi să 
alăptaţi, în special în cazul în care copilul dumeavoastră este nou-născut sau s-a născut prematur. 

 
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

5

Beatil nu vă afectează vigilenţa, dar puteţi prezenta ameţeli sau slăbiciune din cauza tensiunii arteriale 
mici, greață sau dureri de cap, care vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi 
utilaje. 
 
 

3.

Cum să utilizaţi Beatil 

 
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul 
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 
Înghiţiţi comprimatul cu un pahar cu apă, de preferat la aceeaşi oră în fiecare zi, dimineaţa, înainte de 
masă. Medicul va decide care este doza corectă pentru dumneavoastră. Doza uzuală este de un 
comprimat pe zi. 
 
De obicei, Beatil va fi prescris pacienţilor care utilizează deja perindopril şi amlodipină, în 
comprimate separate. 
 

Utilizarea la copii şi adolescenţi 

Nu au fost stabilite eficacitatea şi tolerabilitatea administrării perindopril în monoterapie sau în 
asociere cu amlodipină la copii şi adolescenţi. Ca urmare, nu se recomandă utilizarea Beatil la copii şi 
adolescenţi. 
 

Utilizarea la vârstnici 

Combinaţia trebuie administrată cu prudenţă, în special la vârstnici. Pacienţii trebuie să evite 
deshidratarea (să piardă prea multă apă), iar controlul medical periodic trebuie să includă 
monitorizarea frecventă a funcţiei rinichilor (concentraţiile de creatinină şi potasiu). 
 

Dacă utilizaţi mai mult Beatil decât trebuie 

Dacă luaţi prea multe comprimate, mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital sau anunţaţi-l 
imediat pe medicul dumneavoastră. Reacţia cea mai probabilă în caz de supradozaj este tensiunea 
arterială mică, care vă poate face să vă simţiţi ameţit sau să leşinaţi. În acest caz, vă poate fi de ajutor 
să vă întindeţi pe spate, cu picioarele ridicate. 
 

Dacă uitaţi să utilizaţi Beatil 

Este important să vă luaţi medicamentul în fiecare zi, deoarece tratamentul regulat are un efect mai 
bun. Cu toate acestea, dacă uitaţi să luaţi o doză de Beatil, luaţi următoarea doză la ora obişnuită. Nu 
luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. 
 

Dacă încetaţi să utilizaţi Beatil 

Deoarece, de obicei, tratamentul cu Beatil este de lungă durată, trebuie să discutaţi cu medicul 
dumneavoastră înainte de a întrerupe utilizarea comprimatelor. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

4. 

Reacţii adverse posibile

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 

Dacă prezentaţi oricare dintre următoarele, opriţi de îndată utilizarea medicamentului şi 
adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră: 



umflare a feţei, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, dificultăţi la respiraţie; 



ameţeli severe sau leşin din cauza tensiunii arteriale mici; 

6



bătăi neobişnuit de rapide sau neregulate ale inimii, durere în piept (angină pectorală) sau infarct 
miocardic; 



slăbiciune la nivelul membrelor superioare sau inferioare sau dificultăți de vorbire, care pot fi 
semnul unui accident vascular cerebral; 



respirație șuierătoare instalată brusc, durere în piept, scurtare a respirației sau dificultate la 
respirație (bronhospasm); 



pancreas inflamat, care poate determina durere severă la nivelul abdomenului și spatelui, 
însoțite de o stare generală foarte alterată; 



îngălbenire a pielii sau a albului ochilor (icter), care poate fi un semn de hepatită; 



reacții severe la nivelul pielii, inclusiv erupție intensă trecătoare pe piele, urticarie, înroșire a 
pielii de pe tot corpul, mâncărimi severe, formare de vezicule, descuamare și umflare a pielii, 
inflamație a membranelor mucoase (Sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică toxică) sau 
alte reacții alergice; 



erupție trecătoare pe piele care începe adesea cu pete roșii însoțite de mâncărimi la nivelul feței, 
membrelor superioare sau inferioare (eritem polimorf). 

Spune

ț

i medicului dumneavoastr

ă

 dac

ă

 observa

ț

i apari

ț

ia oric

ă

reia dintre urm

ă

toarele reac

ț

ii 

adverse: 

Reacţii adverse foarte frecvente

 (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):

Edem. 

 
Reacţii adverse frecvente

 (pot afecta până la 1 din 10 persoane): 

Dureri de cap, ameţeli, senzaţie de învârtire, înţepături şi furnicături, somnolenţă, tulburări de vedere, 
palpitații (bătăi foarte rapide ale inimii), tinitus (senzaţie de zgomot în urechi), bufeuri (senzaţie de 
fierbinţeală sau căldură la nivelul feţei), tuse, scurtare a respiraţiei (dispnee), tulburări gastro-
intestinale (greţuri, vărsături, dureri abdominale, tulburări ale gustului, indigestie sau tulburări ale 
digestiei, diaree, constipaţie), reacţii alergice (cum sunt erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi), crampe 
musculare, umflare a gleznelor, senzaţie de slăbiciune, senzaţie de oboseală, tensiune arterială scăzută. 
 

Reacţii adverse mai puţin frecvente 

( pot afecta până la 1 din 100 persoane): 

Modificări ale valorilor testelor de laborator (concentrații mari ale potasiului în sânge, care revin la 
normal la întreruperea tratamentului, concentrații mici ale sodiului, hipoglicemie (concentrații foarte 
mici ale zahărului în sânge) la pacienții diabetici, creștere a concentrației ureei în sânge și creștere a 
concentrației creatininei în sânge), număr foarte mare de eozinofile (un tip de celule albe din sânge), 
depresie, modificări ale dispoziţiei, stare de neliniște, lipsa senzației de somn, tulburări de somn, 
tremurături, leșin, pierdere a senzaţiei de durere, probleme ale ritmului bătăilor inimii, bătăi rapide ale 
inimii, vasculită (inflamație a vaselor de sânge), strănut/nas care curge cauzate de inflamația mucoasei 
care căptușește nasul (rinită), bronhospasm (senzaţie de strângere în piept, respiraţie şuierătoare şi 
scurtare a respiraţiei), uscăciune a gurii, angioedem (simptome cum sunt respiraţie şuierătoare, 
umflare a feţei sau limbii), reacție de fotosensibilitate (sensibilitate crescută a pielii la soare), afecțiuni 
ale pielii cu formare de vezicule (pemfigoid), cădere a părului, transpiraţii abundente, pete roșii la 
nivelul pielii, tulburări de pigmentare a pielii, urticarie, artralgie (dureri la nivelul articulațiilor), 
mialgie (dureri la nivelul mușchilor), dureri la nivelul spatelui, probleme ale rinichilor, dificultăți în 
eliminarea urinei, nevoie crescută de a urina noaptea, număr crescut al eliminărilor urinei, impotență, 
disconfort sau mărire a sânilor la bărbaţi, durere în piept, durere, stare generală de rău, febră, creştere 
sau scădere în greutate, căderi. 
 

Reacţii adverse rare 

(pot afecta până la 1 din 1.000 persoane): 

Modificări ale valorilor testelor de laborator: concentrații crescute ale enzimelor ficatului, concentrații 
mari ale bilirubinei în sânge, confuzie, agravare a psoriazisului. 
 

Reacţii adverse foarte rare 

(pot afecta până la 1 din 10.000 persoane): 

Modificări ale concentrațiilor în sânge, cum sunt număr mai mic de celule albe și roșii, concentrații 
mai mici ale hemoglobinei, număr mai mic al plachetelor în sânge, reacții alergice, concentrație foarte 
mare a zahărului în sânge (hiperglicemie), hipertonie (creștere anormală a tensiunii la nivelul 
mușchilor), neuropatie (o afecțiune a nervilor care poate cauza slăbiciune, furnicături sau amorțeli), 

7

angină pectorală, infarct miocardic, pneumonie eozinofilică (un tip rar de pneumonie), accident 
vascular cerebral, inflamație a pancreasului, balonare anormală (gastrită), umflare a gingiilor, funcție 
anormală a ficatului, inflamație a ficatului (hepatită), îngălbenire a pielii (icter), eritem polimorf 
(erupţie trecătoare pe piele care începe adesea cu pete roşii însoțite de mâncărimi la nivelul feţei, 
membrelor superioare sau inferioare), afecţiuni inflamatorii ale pielii (dermatită exfoliativă, sindrom 
Stevens-Johnson), edem Quincke, insuficiență renală acută. 
 

Reacții adverse cu frecvență necunoscută 

(frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): 

Tremurat, postură rigidă, față ca o mască, mișcări lente și mers ezitant, dezechilibrat. 
 
Urină concentrată (închisă la culoare), grețuri sau vărsături, crampe musculare, confuzie și crize 
convulsive care se pot datora unei secreții neadecvate a hormonului antidiuretic (ADH). Adresați-vă 
medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă prezentați aceste simptome. 
 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate 
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. 
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
București 011478- RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail:  

[email protected]

. 

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 

5. 

Cum se păstrează Beatil 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blistere, după EXP. Data de 
expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 
 
Acest medicament nu necesită condiţii de temperatură speciale de păstrare. 
 
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină şi umiditate. 
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

Ce conţine Beatil 
 



Substanţele active sunt perindopril terţ-butilamină şi amlodipină (sub formă de besilat). 

Beatil 4 mg/5 mg comprimate conţine perindopril terţ-butilamină 4 mg şi amlodipină 5 mg (sub 
formă de besilat). 
Beatil 8 mg/5 mg comprimate conţine perindopril terţ-butilamină 8 mg şi amlodipină 5 mg (sub 
formă de besilat). 
Beatil 4 mg/10 mg comprimate conţine perindopril terţ-butilamină 4 mg şi amlodipină 10 mg 
(sub formă de besilat). 
Beatil 8 mg/10 mg comprimate conţine perindopril terţ-butilamină 8 mg şi amlodipină 10 mg 
(sub formă de besilat). 

8



Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină tip 112, celuloză microcristalină tip 14, 
polacrilin potasic, dioxid de siliciu coloidal hidrofob, stearat de magneziu. 

Cum arată Beatil şi conţinutul ambalajului 
 

BEATIL 4 mg/5 mg comprimate: comprimate rotunde, plate, de culoare albă până la aproape albă, cu 
diametrul de 8 mm, marcate pe o faţă cu „CH3”. 
BEATIL 8 mg/5 mg comprimate: comprimate rotunde, plate, de culoare albă până la aproape albă, cu 
diametrul de 8 mm, marcate pe o faţă cu „CH4”. 
BEATIL 4 mg/10 mg comprimate: comprimate rotunde, plate, de culoare albă până la aproape albă, cu 
diametrul de 11 mm, marcate pe o faţă cu „CH5”. 
BEATIL 8 mg/10 mg comprimate: comprimate rotunde, plate, de culoare albă până la aproape albă, cu 
diametrul de 11 mm, marcate pe o faţă cu „CH6”. 
 
Cutie cu blistere din PA-Al-PVC/Al, cu 30 de comprimate. 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 

Gedeon Richter România S.A. 
Str. Cuza Vodă Nr. 99-105 
540306 Târgu-Mureş, România 

Fabricanţi

Gedeon Richter Plc. 
Gyömrői út 19-21 
1103 Budapesta 
Ungaria 
 
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. 
ul. ks. J. Poniatowskiego 5 
05-825 Grodzisk Mazowiecki 
Polonia 
 

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 
următoarele denumiri comerciale: 

Pentru comprimatele de 4 mg/5 mg: 

Bulgaria: VIDONORM 
Republica Cehă: VIDONORM 4 mg/5 mg tablets 
Lituania: VIDONORM 4 mg/5 mg tabletės 
România: BEATIL 4 mg/5 mg comprimate 
Republica Slovacia: VIDONORM 4 mg/5 mg 
tablets 
Ungaria: VIDONORM 

Pentru comprimatele de 8 mg/5 mg: 

Bulgaria: VIDONORM 
Republica Cehă: VIDONORM 8 mg/5 mg tablets 
Lituania: VIDONORM 8 mg/5 mg tabletės 
România: BEATIL 8 mg/5 mg comprimate 

Republica Slovacia: VIDONORM 8 mg/5 mg 
tablets 

Ungaria: VIDONORM 

Pentru comprimatele de 4 mg/10 mg: 

Bulgaria: VIDONORM 
Republica Cehă: VIDONORM 4 mg/10 mg 
tablets 
Lituania: VIDONORM 4 mg/10 mg tabletės 
România: BEATIL 4 mg/10 mg comprimate 
Republica Slovacia: VIDONORM 4 mg/10 mg 
tablets 
Ungaria: VIDONORM 

Pentru comprimatele de 8 mg/10 mg: 

Bulgaria: VIDONORM 
Republica Cehă: VIDONORM 8 mg/10 mg 

tablets 

Lituania: VIDONORM 8 mg/10 mg tabletės 
România: BEATIL 8 mg/10 mg comprimate 

Republica Slovacia: VIDONORM 8 mg/10 mg 
tablets 

Ungaria: VIDONORM 

Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2019.